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파라 인플루엔자 - 감염, 증상, 진단, 치료 및 예방의 메커니즘

감염성 바이러스 질환 인 파라 인플루엔자 (parainfluenza)는 발열 및 일반 중독의 다른 증상을 동반 한 상부 호흡기의 염증을 유발합니다. 이 질병은 종종 취학 연령의 어린이에게 영향을 미치며 급속하게 발전하며 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 첫 번째 특징적인 증상이 나타나면 의학적 도움을 받아야합니다.

파라 인플루엔자 란 무엇입니까?

중등도의 일반 중독 증상을 동반 한 호흡기 점막 (코, 후두)에 영향을 미치는 바이러스 성 급성 급성 전염성 질병을 파라 인플루엔자 (parainfluenza)라고합니다. 감염 원인 병원균은 Paramyxoviridae 계통의 RNA 바이러스입니다. 병원성 미생물은 호흡 기관의 상피 세포에 호 열적이며, 외부 환경에서는 30 ° C까지 온도가 불안정합니다. 2 ~ 4 시간 동안 생존 할 수 있으며, 50 ° C까지 온도 표시기가 증가하여 30 분 이내에 사망합니다.

파라 인플루엔자 (Parainfluenza)는 감염된 사람의 공기 방울이 감염된 후 2 일에서 7 일 사이의 감염과 급성 감염 기간에 전염되는 산발성 질환입니다. 바이러스에 가장 감염되기 쉬운 사람들은 1 세에서 5 세까지의 어린 자녀들입니다.이 그룹의 그룹에서는 가을 또는 봄 기간에 전염병이 발생하는 경우가 빈번합니다.

감염 메커니즘

타액, 먼지 및 공기 입자로 인하여 파라 인플루엔자 바이러스가 인체에 유입되어 상부 호흡기의 상피 조직에 축적됩니다. 병원성 미생물은 후두, 기관, 비 인두 점막의 세포에서 증식하여 상실 이완증 및 충혈 및 부종이 동반 된 급성 국소 염증을 유발합니다. parainfluenza 감염의 발달로 면역 체계가 약해지고, 유기체의 일반적인 중독이 나타나며 그 증상은 다음과 같습니다.

  • 발열;
  • 피로;
  • 식욕 감퇴;
  • 두통.

이 질병이 발달하는 단계에서 염증 과정이 기관지 및 폐에 전파되어 바이러스 성 또는 박테리아 성의 2 차 감염을 일으킬 수 있습니다. 면역계에 의한 인터페론의 합성과 특정 항체 생산은 감염된 순간부터 7-10 일에 시작되며,이 단계에서 유기체는 병원성 미생물에서 방출되기 시작하여 회복이 시작됩니다.

파라 인플루엔자의 증상

파라 인플루엔자 (바이러스가 몸에 들어간 순간부터 질병의 첫 임상 증상이 나타날 때까지의 시간)은 잠복기가 5-7 일입니다. 이 단계에서 바이러스 운반자는 이미 감염성이 있습니다. prodromal 기간은 catarrhal 염증의 증상이 동반되며, 그 중증도는 아픈 사람의 신체 면역 방어의 강도에 달려 있습니다. 대부분의 경우, 파라 인플루엔자는 다음과 같은 증상이 동반됩니다 :

  • 아열대 값까지의 온도 증가 (38-38.5 ℃);
  • 일반적인 불쾌감 - 아프기 쉬운 관절, 약점;
  • 코 점막의 붓기, 콧물 (콧물);
  • 인두의 충혈, 그 벽의 발적;
  • 마른 짖는 기침;
  • 쉰 목소리;
  • 염증의 발전 또는 2 차 감염의 배경에 대한 젖은 기침의 추가.

소아에서 parainfluenza의 특징

유치원 어린이의 파라 인플루엔자 감염의 발달이 빠르고, 잠복기의 지속 기간이 2 ~ 3 일로 단축되며 점막의 급성 염증은 점액이 풍부하게 생성되고 붓기, 호흡 곤란 및 기타 카타르 증상을 동반합니다. 중독 증후군이 시작되고 증상은 다음과 같습니다.

  • 39-40 ° C까지 온도가 상승하는 발열;
  • 변덕 스러움, 눈물과 혼수 상태;
  • 식욕 감퇴, 먹기 거부.

소아의 파라 인플루엔자 (parainfluenza)는 자연 면역을 약화시켜 조건부 병원성 부생 미생물의 활성화 및 2 차 감염의 증가를 유발합니다. 편도선, 아데노이드, 기관지, 부비동 또는 폐의 염증이 가능합니다. 가장 위험한 합병증은 기관 내 근육의 성대 경련으로 인한 후두의 심한 부종을 동반 한 거짓 크룹 (croup)입니다.

파라 인플루엔자 진단

대부분의 경우이 질병은 특징적인 임상 징후가있는 환자의 불만을 토대로 진단됩니다 - 후두 부종, 특징적인 "짖는"기침의 존재. 실험실 연구 방법은 합병증의 경우에 사용됩니다 :

  • 완전한 혈구 수;
  • 혈청 진단 (환자의 혈액에서 항원 - 항체 복합체의 측정);
  • 효소 면역 측정법 (혈액에서 면역 글로불린의 수준 측정);
  • immunofluorescence (항원 항체의 존재에 대한 신속한 분석).

파라 인플루엔자 치료

치료를 위해 약물을 선택할 때, 대부분의 의사들은 광범위한 스펙트럼의 바이시 릭 약물을 처방합니다. 주요 초점은 감염을 일으키는 바이러스의 파괴를 목표로 한 역행 요법에 있으며, 다음 약물을 처방 할 수 있습니다.

  • Arbidol - 치료 기간은 식사 전에 5-7 일입니다. 연령대에 따른 일일 평균 복용량 : 2 ~ 6 세 - 하루 2 회; 6-12 - 4 탭 / 일, 12 세 이상의 성인 및 어린이는 8 탭 / 일.
  • Ribavirin (Virazol)은 12 세 미만의 어린이에게 금기입니다. 평균 일일 투여 량은 체중 kg 당 10mg의 비율로 계산되며, 치료 기간은 5-7 일입니다.
  • Isoprinosine - 치료는 10 일 동안 수행되고, 일일 투여 량은 50 mg / kg 공식에 따라 계산되고 3 회 투여로 나누어집니다.
  • Oxolinic 연고, Bonafton, Lockferon - 국소, 비강 내 (코에 있음), 하루 2-3 회.

면역 체계를 유지하고 원인 바이러스의 번식을 억제하기 위해 인터페론 - 면역 조절제 인 인터페론 -α (국소 적으로 비강 내로 처음 4 시간에는 30 분마다 5-10 회, 5 시간 동안은 5 회, 7 일), ergoferon 또는 그 유사체 (비슷한 방식에 따라 구두), 양초의 viferon (2 세에서 7 세까지의 어린이, 하루 2 촛불, 아침과 저녁). 심한 경우 성인 환자의 경우 인터페론 생성 유발 인자 (Cycloferon, Anaferon)의 사용이 권장됩니다.

http://vrachmedik.ru/763-paragripp.html

파라 인플루엔자 감염 - 상상 독감 치료법

Parainfluenza, 그렇지 않으면 주장 독감은 독감과 감기 사이의 중간 인 바이러스 성 전염성 질병이지만, 가장 흔하게 감기와 유사하기 때문에 종종 적절한 진단을받지 못합니다.

어린이, 노인 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들의 위험이 높은 사람들 만이 질병이 심해질 수 있으며 심지어 생명까지 위협 할 수 있습니다.

파라 인플루엔자의 원인 (상상 독감)

이 질병의 원인은 orthomyxovirus 계열에 속하는 인플루엔자 바이러스와 달리 paramyxovirus 계열에 속하는 파라 인플루엔자 바이러스 (HPIV - 인간 파라 인플루엔자 바이러스)입니다.

파라 인플루엔자 바이러스에는 네 가지 유형이 있습니다. 그들은 모두 어린이 (유아와 어린이의 모든 급성 호흡기 감염의 30-40 %를 담당)에서 위와 아래 호흡기 감염을 일으키지 만, 정확한 유형의 감염은 바이러스 유형에 따라 다릅니다.

  • HPIV 1은 어린이의 후두, 기관 및 기관지의 급성 염증의 발생을 담당합니다.
  • HPIV 2는 또한 어린이의 바이러스 크룹의 발달을 담당하지만 HPIV 1 바이러스보다 덜 일반적입니다.
  • HPIV 3 - 유아 및 어린 소아의 프리모 몬니뇨와 세기관지염의 원인이며, 일년 내내 감염이 발생하지만, 봄과 여름에 피크가 발생합니다. 이것은 가장 날카로운 유형의 바이러스입니다.
  • HPIV 4 (하위 유형 4A 및 4B)는 덜 정의됩니다.

어떻게 parainfrippy 얻을 수 있습니다

바이러스는 공기에 의해 전달되며 흡입하여 생성 될 수 있습니다. 이 바이러스는 손이나 피부, 또는 입이나 코, 눈과 음식을 만지는 동안 호흡기로 들어가는 환자 나 오염 된 물건 (예 : 문 손잡이, 가구 등)에 닿았습니다.

명백한 증상이없는 사람에게서 파라 인플루엔자에 감염 될 수 있습니다.

파라 인플루엔자 바이러스는 1 시간 이상 공기 중에 머물러있을 수 있으며 몇 시간 (최대 10 시간) 동안 표면에 남아있을 수 있습니다.

파라 인플루엔자 (상상 독감)의 증상

증상은 감염 유형에 따라 다르지만 대부분의 경우 일반적인 감기와 비슷한 증상이 나타납니다.

감염 후 보통 3-7 일 후에 나타납니다.

  • 급성 또는 아 급성 발병;
  • 체온이 38 ° C까지 상승한다.
  • 질병과 동시에 나타나는 카타르 (지속적);
  • "짖는 소리"기침;
  • 인후염;
  • 천명음과 천명음;
  • 약점 (보통 적당한, 일을 허용);
  • 식욕 감소;
  • 귀 염증 (때때로).

생명을 위협 할 수있는 증상 (예 : 호흡 곤란)은 일반적으로 유아, 노인 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에게 나타납니다.

진정한 독감과 parainfluenza를 구별하는 법

진짜 독감의 경우, 질병의 발병은 항상 매우 심각하며, 체온은 38도 (심지어는 41 ° C까지 상승하지만, 일반적으로 39 ° C) 이상으로 상승하고, 콧물은 거의 발생하지 않습니다. 그것이 나타나더라도, 그것은 질병의 증상이 시작된 후 2-3 일 동안 만 나타나며, 파라 인플루엔자의 경우와 같이 질병의 발병과 동시에 발생하지는 않습니다. 또한 독감의 경우 약해져서 환자가 일을 할 수 없게됩니다.

파라 인플루엔자 (상상 독감) 진단

호흡기 검사 이외에도 의사는 코에서 유래 한 면봉 및 / 또는 목구멍에 묻힌 면봉을 사용하여 세포 배양을 검사하여 파라 인플루엔자 바이러스가 질병의 원인인지 확인할 수 있습니다. 또한 흉부 X 레이를 지정할 수도 있습니다.

파라 인플루엔자 치료

파라 인플루엔자 치료는 증상이 있습니다. 비강 방울, 파라세타몰 또는 항염증제를 ibuprofen과 함께 사용할 수 있습니다.

일반 독감의 경우와 마찬가지로 살리실산 (아스피린, 폴리피린)으로 약물을 복용하지 마십시오. 파라 인플루엔자 바이러스와 접촉하면 생명을 위협하는 레이노병을 일으킬 수 있습니다. 온난 한 주입도 도움이 될 수 있습니다.

파라 인플루엔자 감염을 예방하는 방법

개인 위생의 기본 규칙을 따르는 것이 무엇보다 중요합니다. 무엇보다도 먼저 손을 규칙적으로 씻으십시오. 또한 감염된 사람들과의 긴밀한 접촉은 피해야합니다. 파라 인플루엔자에 대한 백신이 없기 때문에 이러한 권고 사항을 준수하는 것이 매우 중요합니다.

http://sekretizdorovya.ru/blog/paragripp_mnimyj_gripp/2016-09-01-262

Paragripp - 어린이와 성인의 파라 인플루엔자 증상 및 치료

파라 인플루엔자 (Parainfluenza) 또는 파라 인플루엔자 (parainfluenza) 감염은 급성 호흡기 바이러스 성 감염 중 하나이며, 카타르 증상의 접촉 및 중증도가 높습니다. 이 질병은 아주 흔하며, 성인과 어린이에게 영향을 미치므로 한 팀의 원형에서 높은 발병률을 보입니다.

파라 인플루엔자 란 무엇이며 어떻게 발생합니까?

파라 인플루엔자 (Parainfluenza) - 전염성 바이러스 성 질환으로 주로 상부 호흡기에 영향을 미치며 합병증이있는 경우에만 하부 장기를 덮습니다.

파라 인플루엔자는 다른 방식으로 진행될 수 있습니다. 경미한 질병을 앓고있는 환자는 감기 증상이 가장 흔하다고 느끼기는하지만 일부 환자는 약을 먹지 않는 사람이 독감에 걸릴 수있는 심각한 증상이 있습니다.

주의! 인플루엔자, 파라 인플루엔자 - 이름이 비슷한 질병, 급성 호흡기 바이러스 감염과 관련이 있지만 유의 한 차이가 있습니다. 다른 병원균에 의해 유발되고 임상 증상이 다릅니다.

파라 인플루엔자 (Parainfluenza)는 아픈 사람에게서 전염 ​​된 매우 접촉하는 질병으로 잠복기 첫 날부터 급성기가 끝날 때까지 전염되는 것으로 간주됩니다. 파라 인플루엔자 (Parainfluenza)는 유치원에서 높은 발생률을 유발합니다 - 모든 급성 호흡기 바이러스 감염 중에서 가을 기간에 어린이의 약 30 %가 파라 인플루엔자로 고통받습니다.

파라 인플루엔자 바이러스 병원체

파라 인플루엔자의 원인 인자는 리보 핵산 (ribonucleic acid)을 함유하고 파라 믹소 바이러스 계열에 속하는 바이러스입니다. 상부 호흡기 점막에 고 굴절성을 나타냅니다. 그것은 인체 외부에서 빠르게 파괴됩니다 - 50 ° C 이상의 온도에서는 30 분 이내에 사망하고 30 ° C에서는 2-4 시간 후에 사망합니다.

파라 인플루엔자 바이러스는 돌연변이가 없어 새로운 혈청 형을 형성하므로이 질병은 산발적이며 대규모 전염병을 일으키지 않습니다. 그러나 접촉이 많으면 빠르게 접촉하는 사람들의 서클에 퍼집니다.

질병의 병인학

파라 인플루엔자는 병원체가 호흡기에 침투 할 때 발생합니다. 파라 인플루엔자의 발병 이유는 병의 증상이 아직 없더라도 병든 사람과의 직접적인 접촉입니다.

조기 취학 전 연령의 아동과 성인은 전문적인 활동으로 인해 많은 사람들과 접촉하여 감염 위험이 가장 큽니다.

파라 인플루엔자 (Parainfluenza)는 산발적 인 질병으로 가을 겨울 기간에 가장 흔합니다. 봄과 여름에 발병률은 훨씬 낮으며,이 기간 동안 대부분의 환자는 5 세 미만의 소아입니다.

파라 인플루엔자의 유형, 형태, 유형 및 중증도

파라 인플루엔자의 감염은 전형적 일 수도 있고 비정형 일 수도 있습니다. 질병의 전형적인 경로는 임상 발현이 특별한 진단 조치없이 진단을 내릴 수있게하는 파라 인플루엔자의 특징을 나타낼 때 나타납니다.

파라 인플루엔자의 종류 :

  1. HPIV-1 - 상부 호흡 기관과 후두에 영향을 주며 어린이의 경우 협착과 허위 크룹을 일으 킵니다. 가을에 가장 흔합니다.
  2. HPIV-2는 또한 상부 호흡계와 크룹에 손상을 일으키지 만, 첫 번째 유형보다 훨씬 덜 일반적입니다.
  3. HPIV-3은 봄과 여름에 가장 보편적입니다. 기관지와 폐 (세기관지염 및 폐렴)에 영향을 미치는 심한기도 붓기를 유발합니다.
  4. HPIV-4 - 거의 발생하지 않으며,이 유형으로 인한 파라 인플루엔자는 오랫동안 진단되지 않았습니다.

비정형 파라 인플루엔자는 두 가지 형태로 발생합니다 :

  1. 무증상 - 질병의 증상이 없으면 4 가지 이상의 검사 결과에서 파라 인플루엔자에 대한 항체가 증가하여 진단 할 수 있습니다.
  2. 소진 된 약한 카타르 증상, 온도의 부족 및 중독의 증상이 나타남.

주의! 비정형은 성인과 고령자의 재 감염의 특징입니다.

흐름의 심각도에 따라 세 가지 형식이 있습니다.

  1. 경미한 가벼운 catarrhal 징후, 코에서 약간의 삼출물 배설물, 온화한, 마른 기침, 빠른 젖은 기침.
  2. 중독 및 카타르 증상의 중등도 이상의 증상. 성인의 체온은 38 ° C까지, 어린이는 39 ° C까지 상승합니다.
  3. 심한 - 39-40 ° C까지의 높은 체온, 두통, 메스꺼움, 심각한 약점. 때로는 뇌수막염 증후군이나 뇌증 증후군이 합쳐지고 하부 호흡 기관이 영향을 받고 호흡기 독성이 나타납니다. 심한 전류는 매우 드뭅니다.

본질적으로, 파라 인플루엔자는 부드럽고 비 매끄러운 흐름으로 나뉩니다. 매끄럽지 않은 파라 인플루엔자가 있으면 박테리아 병원체가 바이러스 미생물에 합류하거나 합병증이 발생하거나 기존의 만성 질환이 더욱 심각 해집니다.

병인 및 병리학

바이러스 성 입자는 공기 중의 물방울에 의해 분포됩니다. 침과 먼지의 공기 흐름과 함께 호흡기로 침투하여 점막 상피에 침착합니다. 크기가 크기 때문에 파라 인플루엔자 바이러스는 비강 인두에 더 자주 위치하며 드물게 호흡기를 관통합니다.

점액 상피에 고정되어 바이러스 성 미생물이 증식하여 세포의 염증과 이영양증을 유발합니다. 손상된 세포가 파괴되면 파라 인플루엔자 바이러스가 혈류를 통과하여 림프계가 신경 종말에 영향을 미치고 중독 증상을 일으 킵니다.

염증 과정은 후두, 기관 및 하부 호흡기를 덮을 수 있습니다. 병리학 적 징후에 따르면, 파라 인플루엔자는 후두염, 기관염, 후두 기관지염, 기관 기관지염의 형태로 나타납니다.

몸이 약 해지면 신체의 병원성 미생물이 활성화되거나 2 차 감염이 생깁니다. 세균성 병원균의 영향으로 환자의 상태가 심각하게 악화되고 합병증이 발생합니다.

질병의 7-10 일에는 면역계가 병원성 미생물의 활동을 억제하는 면역 기관을 생성하기 시작합니다. 항체의 작용은 수명이 짧고 재감염에 대한 장기적인 보호를 제공하지 못합니다. 그러므로 한 가을 겨울 기간 동안, 한 사람이 여러 차례 포물선을 가지고있을 수도 있습니다. 우선, 예비 학교 교육 기관에 다니는 어린이들에 관한 것입니다.

인큐베이션 기간

바이러스 성 입자가 몸에 침투하는 순간부터, 호흡기의 점막 상피 세포의 재생산 및 파괴의 잠복기가 시작됩니다. 파라 인플루엔자는 전신 순환과 림프액으로 천천히 퍼지고 침투하는 특징이 있습니다.

감염된 순간부터 신체의 방어 상태에 따라 2-7 일 안에 첫 증상이 나타납니다. 대부분의 경우 첫 번째 징후는 4 일째에 나타나지만 환자는 임상 증상이 나타나기 하루 전날에 전염됩니다.

온도

파라 인플루엔자 (Parainfluenza)는 다른 바이러스 감염과는 달리 아픈 사람의 체온이 아열 수치보다 높습니다. 환자의 강한 내성과 합병증의 부재로 인해, 온도는 37-37.5 ℃ 내에서 유지됩니다.

성인의 몸의 방어력이 약 해짐에 따라 온도가 38 ° C로 올라가고, 어린이의 경우 온도가 39 ° C 이상으로 올라가지는 않습니다. 속도가 높으면 합병증이 있거나 진단이 잘못되어 추가 진단이 필요할 수 있습니다.

성인병의 증상

잠복기가 끝나면 환자는 감기 같은 증상을 갖습니다. 인후염, 코 막힘, 마른 기침은 성인의 파라 인플루엔자의 첫 증상입니다.

질병의 추가 과정은 면역 체계의 기능에 달려 있습니다. 어떤 경우에는 중독이나 발열없이 파라 인플루엔자가 발생합니다.

그러나 대부분의 환자의 특징 인 파라 인플루엔자의 증상이 있습니다.

  • 온도 37.5-38 ° С;
  • 발열과 오한, 온도가 38 ℃ 이상으로 상승한 경우;
  • 비강 혼잡, 삼출성 배출;
  • 목이 아프고 목이 아프다.
  • 쉰 목소리;
  • 건조하고, 짖는 기침;
  • 약점, 불쾌감.

박테리아 감염이 나타나면 기침이 생산적이됩니다. 화농성 가래는 기침을 시작합니다. 만성 호흡기 질환 환자의 경우 염증이 폐와 기관지로 퍼질 수 있습니다.

어린이와 성인의 파라 인플루엔자 증상 및 징후

어린이 질병의 특징

소아에서 파라 인플루엔자의 증상은 점차적으로 또는 급속히 진행되어 급성 증상을 유발할 수 있습니다. 아이의 면역력이 충분히 강하면이 질병은 정상적인 호흡기 감염과 같이 1 주일 이상 지속됩니다.

그러나 대부분의 어린이들은 급성 증상이 있습니다.

  • 낮은 등급 또는 발열 온도;
  • 비강 혼잡;
  • 코에서 점액 또는 화농성 점액 배출;
  • 심한 붓기와 후두가 있습니다.
  • 쉰 목소리;
  • 건조하고 긴장된 기침;
  • 편도 비대;
  • 약점, 식욕 감퇴.

소아에서 파라 인플루엔자는 종종 후두염이나 기관염과 동반됩니다. 거짓 croup의 형태로 합병증의 발전에 의해 특징. 후두가 좁아지고 부종이 심해지므로 질식이 발생할 수 있으므로 응급 치료가 필요합니다.

박테리아 감염이있을 때, 아이의 체온이 급격히 상승하고, 발열이 일어나며, 독성 중독의 뚜렷한 징후가 나타납니다. 화농성 객담과 흉통이 동반 된 강한 기침이있는 경우 특별한주의가 필요합니다.이 징후는 폐렴 발생을 나타냅니다.

유아에서는 파라 인플루엔자가 빠르게 발병합니다. 첫 징후에서 회복까지 약 일주일이 소요됩니다. 이미 질병의 첫날에, 질병의 모든 증상이 나타날 수 있습니다 - 풍부한 코 출혈, 기침, 쉰 목소리.

파라 인플루엔자의 배경에 대해 유아는 변덕스럽고 약하고 유방을 거부합니다. 삶의 첫 해에 아이들을위한 높은 체온과 중독은 전형적인 크룹이나기도의 병변으로 인한 합병증과는 관련이 없습니다.

진단

파라 인플루엔자의 진단은 육안 검사 결과와 환자의 불만을 토대로합니다. 의사는 후두의 상태, 카타르 증상의 성격 및 중독의 심각성에주의를 기울입니다. 어린이의 크룹 증후군의 존재는 거의 항상 후두 바이러스 parainfluenza의 패배를 나타냅니다.

진단은 실험실 혈액 검사를 기반으로 할 수 있습니다. 효소 결합 면역 흡착 분석은 가장 민감한 것으로 간주되어 면역 글로불린의 수준과 질병의 단계를 결정할 수 있습니다. ELISA 진단은 빠른 방법을 말하며 몇 분 안에 결과를 얻을 수 있습니다.

인플루엔자, 파라 인플루엔자 및 아데노 바이러스 감염의 형태를 구분하는 것은 매우 중요합니다. 파라 인플루엔자 및 아데노 바이러스 감염 환자가 항상 특별한 치료를 필요로하지 않는 경우 인플루엔자 바이러스를 억제하고 합병증을 예방하기 위해 신중한 치료가 필요합니다. 따라서 원인을 밝혀 내기 위해 얼룩이 후 두에서 채취됩니다.

소아 및 성인에서 파라 인플루엔자 치료

성인과 어린이의 파라 인플루엔자 (parainfluenza) 치료는 집에서 실시되며 심각한 합병증이있는 경우에만 입원해야합니다. 치료법이 효과적이기 위해서는 치료법의 일부를 고수해야합니다.

경미한 질병이 있어도 합병증의 위험을 줄이려면 휴식이 필요합니다. 풍부한 마실 것, 규칙적인 방영과 좋은 영양, 비타민과 단백질이 풍부하고 나이와 임상 증상에 관계없이 모든 환자에게 필요합니다.

일반적인 복지 및 호흡 수복을 용이하게하기 위해 소금물로 비강 세척 및 혈관 수축성 점적제를 점적 투여하는 것이 처방됩니다 (Vibrocil, Tizin, Nazivin, Xymelin). 양치질은 4-5 세의 모든 환자에게 처방됩니다.

가장 효과적인 것 :

  1. 염분 용액.
  2. 유칼립투스, 프로 폴리스, 금 송 화 팅크.
  3. 미라 미스틴.
  4. 로토 칸.

파라 인플루엔자에는 특별한 약이 없으므로 어른과 어린이 모두 면역 자극 성질을 지닌 광범위한 항 바이러스 약물과 관련된 처방약입니다.

ACC, Mukaltin, Codelac, Bronholitin과 같은 약물은 기침에 대처하는 데 도움이 될 것입니다. 기관지와 후두의 경련을 예방하고 항 경련제 효과와 강력한 항 염증 효과를 나타냅니다.

고열로부터 처방 :

소아에서 파라 인플루엔자 (parainfluenza)의 치료는 점액 용해 및 소독제로 흡입함으로써 종종 수행됩니다. 기침 들어, Ambrobene, Lasolvan, Fluimucil은 점액 막 알칼리성 미네랄 워터와 생리 식염수를 부드럽게하고, 염증을 완화 Miramistin, calendula 팅크, 로토 칸.

파라 인플루엔자가 박테리아 감염과 관련이있는 경우, 아목시실린, 수마 담, 아목시실라프, 수프라크스, 아우 멘틴 (Augmentin)과 같은 광범위한 항생제가 처방됩니다. 흡입을 위해 Fluimucil AT, Gentamicin 또는 Dioxidin을 사용하여 약물이 위장관에 미치는 부정적인 영향을 줄이십시오.
심한 부종 및 후두 경련에서 글루코 코르티코 스테로이드는 주사 또는 정제로 제공됩니다 : 프레드니솔론 (Prednisolone), 덱사메타손 (Dexamethasone). 아이들은 dexametozon이나 비강 분무기로 흡입 할 가능성이 더 높습니다. Nasonex, Momat Rino.

전통적인 치료 방법

민간 방법으로 파라 인플루엔자를 치료하는 것은 합병증이없는 성인 및 학령기 아동에게만 허용됩니다. Eucalyptus, sage, St. John 's wort, 카모마일, 금송화가 가장 효과적입니다. - 내부 수용 및 양치질을위한 양념을 준비 할 수 있습니다.
온도를 낮추고 석회색의 어머니와 계모, 나무 딸기 잎을 해독합니다. 감초, 감초, 백리향 및 오레가노를 함유 한 기침을위한 효과적인 설탕.

파라 인플루엔자의 합병증은 무엇입니까?

성인의 면역 체계가 바이러스의 증식을 억제 할 수 있기 때문에 성인의 파라 인플루엔자는 합병증을 거의 유발하지 않습니다. 어린이의 몸은 하부 호흡기에 염증이 퍼지고 박테리아 감염이 가장 잘 받아 들여집니다.

파라 인플루엔자의 합병증 :

어린이에서 파라 인플루엔자의 가장 심각한 결과는 질식의 공격에 의해 표현되는 거짓 크룹 (false croup)입니다. 협착의 정도에 따라 다양한 증상이 나타나며 가장 심한 증상은 마지막 단계의 특징입니다 - 경련, 혼란, 심부전, 감압. 크룹 (croup)이있는 어린이는 치명적일 수있는 심한 질식을 일으킬 수 있습니다.

파라 인플루엔자 예방, 그게 뭐야?

Paragripp는 환자의 나이와 면역계의 특성에 따라 증상과 치료법이 다르므로 감염 예방을 위해 예방 규칙을 준수해야합니다. 첫 번째는 아픈 사람들과의 접촉 부족과 호흡기 전염병 전염병 중에 가면을 쓰는 것입니다. 위생의 일반적인 규칙을 준수하고 신체의 방어를 강화시키는 템퍼링 절차를 수행하는 것은 의무 사항입니다.

사람들을위한 파라 인플루엔자에 대한 백신은 없습니다. 바이러스 입자와의 접촉에 의해 생성 된 항체는 매우 빠르게 사라지고 강한 면역성이 형성되지 않습니다. 따라서 파라 인플루엔자 백신이 있으면 단기간의 효과가 있습니다.

http://lor-24.ru/infekcii/paragripp-simptomy-i-lechenie-paragrippa-u-detej-i-vzroslyx.html

인플루엔자 바이러스 및 파라 인플루엔자 (페이지 1/4)

러시아 연방 의과 대학. N.I. 피로 고프

미생물학 요약
주제에 :

모스크바 의료 학부
학생 그룹 번호 217
Kiryanova M.A.

인플루엔자 바이러스의 항원 가변성 _ 4

증상, 물론. 6

라이브 독감 백신 _ 10

비활성화 된 인플루엔자 백신 _ 10

다양한 백신의 효과 11

기타 예방 약품 12

파라 인플루엔자

병인학. 파라 인플루엔자 바이러스에는 4 가지 유형이 있습니다 (PG-1, PG-2, PG-3, PG-4). 인플루엔자 바이러스는 RNA를 포함하고 있으며, 환경에 불안정하며 소독제의 영향으로 30 ~ 60 분 동안 50 ° C로 가열하면 완전히 불 활성화됩니다.

역학. 감염의 원인은 사람입니다. 이 질병은 공중에 떠있는 물방울에 의해 전염되거나 전염병의 형태로 산발적으로 진행됩니다. 발생률의 가장 큰 상승은 가을 겨울과 봄 개월에 관찰됩니다.

병인 발생. 게이츠 (Gates of infection) - 호흡기의 점막, 특히 후두, 코. 바이러스가 재생되어 염증 변화를 유발합니다. 소아에서 후두 점막의 부종과 염증의 결과로 거짓 croup이 발생할 수 있습니다.

클리닉 잠복기는 2-7 일입니다. 이 질환은 보통 서서히 시작되어 중간 정도의 중독과 아열대 지방 온도가 발생하며 이후에 파라 인플루엔자를 유발하는 카타르 증후군이 발생합니다. 전형적으로는 건조한 "짖는"기침, 쉰 목소리, 종종 aphonia가 동반되는 후두염의 발생으로 간주되어야합니다. 기침은 오랜 시간 동안, 때로는 질병의 12-21 일까지 지속됩니다. Parainfluenza 후두염은 발열없이 발생하며 쉰 목소리 또는 aphonia로 시작합니다.

검사에서 인두, 연조직 및 후 인두벽의 충혈을 감지합니다.

소아에서는 파라 인플루엔자가 크룹 (croup)에 의해 복잡합니다. 이 경우 질병은 열, 거친 기침, 쉰 목소리로 심하게 시작합니다. 후두의 협착증은 갑자기 밤에 종종 발생하며 몇 시간 동안 지속됩니다. 파라 인플루엔자의 다른 합병증은 바이러스 성 세균성 폐렴뿐만 아니라 중이염 및 부비강염에 대한 손상입니다.

진단 모든 급성 호흡기 바이러스 감염과 유사합니다. 유행성 전염병이 발생하는 동안 인플루엔자 진단은 어렵지 않습니다. 이 질병의 산발적 인 경우에는 면역 형광법 (RAC)에 의한 독감과 같은 방식으로 수행되는 검사실 확인이 필요합니다.

치료. Dettiforin은 PG-3 바이러스에 영향을줍니다 (인플루엔자 참조). 흔히 사용되는 병인 및 증상 치료제. Antigrippin, 열 절차, 감감 제가 사용됩니다. 응급 처치를 제공하기 위해 후두 협착이 필요할 때 (산발 욕조), 탈감작 및 진경제를 지정하십시오. 입원이 표시됩니다. 특정 예방은 개발되지 않습니다.

인플루엔자 (인플루엔자) - 호흡기의 급성 바이러스 성 전염성 질병. 바이러스는 대개 기침이나 재채기를 통해 사람에게서 사람에게 전염됩니다. 질병의 잠복기는 대개 1 ~ 4 일간 지속되며 두통, 열, 식욕 상실, 약화 및 전반적인 불안감을 포함하여 질병의 첫 증상을 보입니다. 병은 약 일주일 정도 지속됩니다. 대부분의 환자는 침상 안정과 아스피린을 회복하는데 도움이되지만 때로는 폐렴의 형태로 합병증이 있습니다 (이것은 바이러스 성 바이러스 성 폐렴 또는 2 차성 세균성 폐렴 일 수 있습니다). 모든 폐렴 유형은 폐에 출혈의 결과로 환자가 사망 할 수 있습니다. 인간의 2 차 감염의 원인이되는 주요 박테리아는 적절한 항생제 치료에 의해 억제되는 Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influcnzae 및 Staphylococcus aureus 종의 박테리아입니다. 전염 된 인플루엔자는 특정 계통이나 한 종류의 바이러스에만 인체 면역을 생성합니다. 동일한 예방 접종에도 적용됩니다..

병인학 A 형, B 형, C 형의 인플루엔자 바이러스는 세 가지 유형의 인플루엔자 바이러스를 포함하는 orthomyxovirus 계열에 속합니다. 인플루엔자 바이러스는 2 가지 항원 인 hemagglutinin과 neuraminidase를 포함하는 외부 껍질 인 RNA를 포함합니다. hemagglutinin과 neuraminidase의 변화는 바이러스의 새로운 아형의 출현을 야기합니다.이 바이러스는 일반적으로 더 심하고 더 광범위한 질병을 일으 킵니다.

국제 명명법에 따르면 바이러스 균주의 지정에는 속, 분리 위치, 분리 수, 격리 연도, 헤 마글 루티 닌 (H) 및 뉴 라미니다 제 (N)의 유형이 포함됩니다. 예를 들어, A / Singapore / 1 / 57 / H2N2는 1957 년 싱가포르에서 분리 된 A 속의 바이러스로 다양한 항원 H2N2를 보유하고 있습니다.

인플루엔자 대유행은 속 A의 바이러스와 관련이 있습니다. 인플루엔자 바이러스는 전염병을 일으키지 않지만 발생률이 증가하는 지역의 "파동"은 하나 이상의 국가를 포획 할 수 있습니다. 인플루엔자 C 바이러스는 산발적 인 경우를 일으 킵니다. 인플루엔자 바이러스는 저온 및 저온에 강하지 만 가열되면 빨리 죽습니다.

속 A의 인플루엔자 바이러스는 많은 혈청 형으로 세분됩니다. 끊임없이 새로운 항원 치료법이 있습니다. 인플루엔자 바이러스는 가열, 건조 및 다양한 소독제의 영향으로 신속하게 사망합니다. 인플루엔자는 면역 반응을 감소시킵니다.

인플루엔자 바이러스의 항원 가변성. 인플루엔자 바이러스의 변이성은 잘 알려져 있습니다. 항원 및 생물학적 특성의 이러한 다양성은 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스의 근본 특징입니다. 바이러스의 표면 항원 인 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 뉴 라미니다 아제 (neuraminidase)의 변화가 발생합니다. 이것이 생존을 보장하기위한 바이러스 적응 능력의 진화 적 메커니즘 일 가능성이 가장 높습니다. 이전 바이러스와는 달리 새로운 바이러스 균주는 집단에 축적되는 특정 항체와 결합하지 않습니다. 항원 변이에는 두 가지 메커니즘이 있습니다 : 상대적으로 작은 변화 (항원 드리프트)와 강한 변화 (항원 교대).

항원 성 표류 - 모든 유형의 바이러스 (A, B 및 C)의 전염병 사이에 발생합니다. 이들은 표면 항원 (hemagglutinin과 neuraminidase)의 구조가 사소한 변화를 일으키며이를 암호화하는 유전자의 점 돌연변이에 의한 것입니다. 일반적으로 이러한 변경 사항은 매년 발생합니다. 결과적으로 전염병은 바이러스와의 이전 접촉으로부터의 보호가 이루어지기 때문에 발생하지만 불충분합니다.

항원 이동 (Antigen Shift) - 불규칙한 시간 간격 (10-40 년) 동안 바이러스는 주요 집단과 큰 차이를 보입니다. 이러한 변화는 혈구 응집소의 항원 구조에 심각하게 영향을 미치고, 드물게 노라 미니 다제에는 영향을 미치지 않습니다. 현재, 인플루엔자 바이러스의 새로운 변종 형성 메커니즘은 명확하지 않습니다. 기존 이론 중 하나는 동물 (새, 돼지) 및 인간에 대한 독감 바이러스의 유전자 재조합에 기반을두고 있으며, 세포 및 체액 면역에 대한 보호의 준비 요소가 없습니다. 조류, 돼지, 말, 해양 포유 동물 등 (사람을 포함하여) 많은 종류의 동물이 인플루엔자 A에 감염 될 수 있습니다. A 형 바이러스의 일부 유형은 여러 종류의 동물을 감염시킬 수 있습니다. 인플루엔자 바이러스는 8 개의 RNA 분자를 포함합니다. 한 유기체 (예 : 돼지)에 두 가지 다른 인플루엔자 바이러스가있는 경우 핵산 조각을 서로 교환 할 수 있습니다. 또 다른 이론은 인간 개체군에서 바이러스의 출현을 재현한다는 것이다.

항원 교대의 결과로, 바이러스의 절대적으로 새로운 균주가 형성되었고, 대다수의 인구가 면역력을 갖지 않았습니다. 지금까지 A 형 바이러스에서만 예측할 수없는 변화가 있었기 때문에 모든 연령대에서 전염병이 발병합니다.

병인 발생. 인플루엔자 바이러스는 상부 호흡기로 들어가며, 원통 모양의 섬모 상피를 관통하여 활발한 재생이 시작되어 세포 손상을 일으 킵니다. 감염의 문은 위 호흡 기관입니다. 인플루엔자 바이러스는 호흡기의 원통 상피, 특히 기관에 선택적으로 영향을 미칩니다. 혈관벽의 침투성이 증가하면 미세 순환 장애 및 출혈 증후군 (객혈, 코피, 출혈성 폐렴, 뇌증)이 발생합니다. 기관 점막이 가장 일반적이지만 심한 형태의 질환에서는 폐포까지기도의 모든 부분이 관여합니다. 섬모 상피의 세포는 파괴되고, 종종 박리되어 기관지의 내강을 채 웁니다.

현재, 기관지 및 기관의 림프 성 조직의 상태뿐만 아니라 유기체의 면역 반응, 인터루킨, 종양 괴사 인자, 면역 글로불린의 생성이 기관지 나무의 병변의 병인에 명확한 역할을하는 것으로 알려져있다. 호중구가 인플루엔자 바이러스의 영향을 받아 생성되는 산소의 활성 형태에는 특히 중요합니다. 일련의 화학 반응 결과로 산소 라디칼은 강력한 독성 효과가있는 독성이 강한 화학 물질 (하이포 클로라이드, 설폭 시드 등)으로 변형됩니다. 산화제의 작용하에 세포막이 주로 영향을받습니다. 세포막에 의한 장벽 기능의 상실은 바이러스의 세포에서 세포로의 전파, 손상 및 감염의 일반화에있어 가장 중요한 조건입니다.

http://mirznanii.com/a/146646/virusy-grippa-i-paragrippa

파라 인플루엔자

파라 인플루엔자는 상부 호흡기의 급성 바이러스 성 질환입니다. 이 질환의 병적 증상은 기관의 염증, 후두, 어린이의 거짓 croup 형성입니다. 또한 중독, 발열, 코 막힘, 부어 오른 림프절의 증상이 나타납니다. 병리학 진단은 생물학적 물질에서 파라 인플루엔자 바이러스 (parainfluenza virus)의 검출 및 혈장에서의 항체 (antibody)에 기반합니다. 이병 요법 치료에는 항 바이러스제가 포함되지만 치료는 주로 증상을 일으 킵니다 (해열제, 거담제, 국소 혈관 수 축제).

파라 인플루엔자

파라 인플루엔자는 공기 중 바이러스 성 질환입니다. 원인 병원체는 거짓 크룹 (false croup)이있는 어린이의 비 인두 세척에 대한 연구에서 1956 년에 확인되었습니다. 현재이 바이러스의 5 가지 혈청 형이 밝혀졌으며 첫 3 가지는 전 세계적으로 분포되어있어 추운 계절에 유병률이 증가하는 경향이있는 1 년 내 이환율을 초래합니다. parainfluenza의 비율은 사스의 연간 사례의 30 %를 차지합니다. 감염은 총 환자 수의 15-50 %를 차지하는 미취학 아동 중 가장 일반적인 것으로 간주됩니다. 위험 그룹에는 노인, 임산부, 면역 억제 상태의 사람들, 군인도 포함됩니다.

이유

파라 인플루엔자의 원인 인자는 파라 믹소 바이러스 계열에 속하는 동일한 이름의 RNA 함유 바이러스입니다. 그 구조는 새로운 비리 온의 합성을위한 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 뉴 라미니다 제 (neuraminidase), F- 단백질 분자를 포함합니다. 연구가 거의 없지만 증명 된 바이러스 성질 중 하나는 면역계의 세포에서 불완전한 autophagy의 유도로 간주되어 parainfluenza virions의 세포 외 생성 증가에 기여합니다. 감염의 원인은 아픈 사람이며, 전송 경로는 주로 공중에 의한 것입니다. 군대 직원들뿐만 아니라 조직 된 아동 그룹에도 종종 병원 내 감염이 발생합니다. 외부 환경에서 병원체는 불안정하며, 자외선에 노출되면 죽습니다. 소독제의 일반적인 용량은 끓일 때 신속하게 비활성화됩니다.

병인

구강 인두, 비 인두를 통해 상부 호흡기로 들어가면, 파라 인플루엔자 바이러스는 점액 섬모 상피를 감염시켜 세포의 꼭대기 표면에 집중합니다. 병원체의 복제율이 높기 때문에 상피 세포가 부분적으로 융합되어 점액이 과다하게 생성됩니다. 국소 염증 반응은 면역 세포, 화학 유인 물질, 합성 분비 면역 글로불린 A의 양에 의해 제어되므로 약화되고 면역 저하 상태 인 개인에서만 위 호흡 기관의 호흡 상피를 넘어 감염이 퍼집니다.

파라 인플루엔자 (parainfluenza), 인터페론 -1, 3의 생성 증가, 자연 살해 세포 풀, 인터페론 유도 T 세포 알파 화학 자극제, 인터페론 유도 감마 단백질이 검출되었습니다. mucopurulent exudate의 과도한 형성, 후두의 내강에 분비물의 축적, 붓기, 반사 경련은 내강 (좁은 크룹)의 좁아짐을 초래합니다. 신경 조직에 대한 트로픽 뉴 라미니다 아제는 독성 효과를 일으키고, 혈구글 루티 닌은 혈관 벽에 손상을 입히지 만 독감만큼 두드러지지는 않습니다.

증상

잠복기는 일반적으로 2-5 일입니다. 전립선 암기는 질병의 기면, 약점, 약점, 성능 저하, 발열이 38 ° C에 이릅니다. 그 다음 코 막힘, 콧물, 인후통, 건조 및 인후통, 거친 기침, 목소리의 쉰 목소리가 나타납니다. 발열은 39 ° C 이상에 이릅니다. 기침이있을 때 흉골 뒤에 고통스런 감각이 있고, 약간의 증가, 턱밑의 감각, 자궁 경부, 드물게 겨드랑이 림프절이 있습니다.

만성 폐 병변이있는 경우 성인의 신체 면역 반응 감소, 발열 증가, 의식 장애, 섬망, 객담 출현 및 공기 부족 현상이 위험한 신호가됩니다. 어린이의 파라 인플루엔자 감염의 예후에 좋지 않은 증상은 불안, 호흡 곤란, 호흡 곤란, 기침 짖기, 시끄러운 호흡, 특히 쉬는 것으로 간주됩니다. 팔을지지하는 강제 착석 자세, 쇄골 상부 궤양의 수축, 늑간 공간, 사지의 푸른 색, 코끝, 입술과 병용하여 나타나는 증상의 징후는 의사에게 응급 치료의 이유입니다.

합병증

나중에 의학적 도움, 바람직하지 못한 전 골반 배경, 뚜렷한 면역 억제는 많은 어린이들에게서 특히 많은 합병증과 생명을 위협하는 상태를 초래합니다. 비 인강 (부비동염, 편도선염, 인후염), 기관 (중이염, 중이염), 하부 호흡기 (기관 기관지염, 파라 인플루엔자 관련 폐렴)의 합병증이있을 수 있습니다. 거짓 croup, 급성 호흡기, 심혈관 기능 부전, 호흡 곤란 증후군은 응급 치료가 필요합니다. 수막 뇌염, 일반화 된 파라 인플루엔자 감염의 위험이 있습니다.

진단

진단은 전염병 전문의에 의해 수행되며 징후에 따르면 소아과 의사 인 소아과 의사에게 질병이 의심되는 경우 이비인후과 의사에게 상담을합니다. 진단 검색 프로세스에는 다음 실험실 및 도구 방법이 사용됩니다.

  • 물리적 연구. 객관적인 검사는 의식 수준, 호흡 곤란의 존재, 피부 청색증을 평가합니다. 인두의 가려움, 비강 호흡의 어려움, 상악골, 후부 자궁 경부 림프절의 증가가 발견됩니다. 폐에서 두꺼운 퍼커션 소리가 퍼지면서 소리가 들릴 수 있습니다. 후두경 검사에서 충혈, 후두 점막의 부종, 성문의 협착이 나타났습니다.
  • 실험실 연구. 혈액의 일반적인 임상 분석은 백혈구 감소증, 단구 증가증, 가속화 된 ESR, 드물게 백혈구 증가증, 호중구 증가증의 존재를 나타냅니다. 생화학 적 매개 변수는 대개 정상 범위 내에 있으며, ALT, AST 및 CRP의 활동이 약간 증가 할 수 있습니다. 소변, 적혈구 증가증의 일반적인 분석에서 미량 단백질이 가능합니다. 감별 진단을 위해 객담 현미경 검사를 시행합니다.
  • 감염성 병원체의 확인. PCR 기술은 비 인두 면봉에서 파라 인플루엔자 바이러스 (parainfluenza virus)를 분리 할 수 ​​있습니다. (immunofluorescence 및 실시간 PCR을 사용하여) 호흡 신속 테스트가 있습니다. ELISA를 통해 후 향적으로 파라 인플루엔자 진단을 확립 할 수 있습니다.이 연구는 적어도 10-14 일 간격으로 혈관 내에서 실시됩니다. 가래가있는 경우 세균 분석이 필요합니다.
  • 경음악 진단. 폐렴의 징후가 나타나면 흉부 기관의 방사선 촬영이 처방되고, 이에 따라이 바이러스 감염의 양측 폐 손상이 발견 될 수 있습니다. 덜 일반적으로 다중 경로 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상이 표시됩니다. ECG는 40 세 이상의 환자에서 심장 활동의 하위 보상 징후가있는 상태에서 수행됩니다.

독감과 차별 치료; 악성 신 생물, 후두의 이물.

치료

치료는 일반적으로 외래 환자에서 이루어지며, 입원은 임상 및 역학 지표에 따라 수행됩니다. 환자는 체온이 2-3 일 동안 정상 수치로 꾸준히 낮아질 때까지 휴식을 취하고, 소화가 잘 안되는 음식, 풍성한 음주, 말하기를 최소화하는 음성 모드, 쾌적한 온도와 습도가있는 방의 적절한 소기후를 제외하고 분수 영양을 제공합니다. 환자와 주변 사람들 모두 흡연을 중단하는 것이 중요합니다. 호흡 장애가있는 경우에는 즉각적인 인공 호흡이 필요합니다.

증상 치료. (아세틸 살리실산 및 유사체 제외) 널리 이용 해열제, 거담제 (아세틸), 진해제 약물 (butamirata이 수소, 시트르산, 귀 페네), 비강 스프레이, 상품 (xylometazoline, 페닐, oxymetazoline), 구강 (클로르헥시딘 furatsilin)을 세정 용 용액. 징후가있는 경우 흡입 또는 전신 주사 가능한 글루코 코르티코 스테로이드, 진정제, 기관지 확장제, 항균제가 사용됩니다.

리바비린 (Ribavirin)과 인간 면역 글로블린 (immunoglobulin)은 면역 억제제를 복용 한 환자에게 사용되었으며, 합병증과 사망자 수를 줄이는 데있어 이들 약물의 효과가 입증되었습니다. DAS181 약물의 효과에 대한보고가 있는데, 그 작용 메커니즘은 숙주 세포의 시알 산 (sialic acid)을 바이러스의 부착에 필요로하는 선택적 절단 (cleavage)이다. 동물에서, 트리 파 노좀 약물, 자 나미 비르, 실험적인 노이 라미니다 제 억제제 및 혈구 응집소의 효과가 연구되고있다.

예후 및 예방

복잡하지 않은 형태의 질병에 대한 예후는 유리하며, 무력증의 기침은 2 주까지 지속될 수 있습니다. 첫 임상 증상에서 회복까지의 파라 인플루엔자의 지속 기간은 대개 7-10 일입니다. pseudoarthritis 증후군은 3 세 미만의 어린이의 20-30 %에서 발생합니다. 감염 후 7-9 개월 간 파라 인플루엔자 (parainfluenza)가 반복적으로 발생했다. 예방 백신의 개발은 1960 년대부터 진행되어 왔지만, 면허 제품은 존재하지 않습니다.

자원 봉사자에 대한 실험에서 소 파라 인플루엔자 성분을 함유 한 백신뿐만 아니라 약독 화 된 생약이 효과적 이었지만 재조합 백신이 가장 많이 발생합니다. 비 특이 예방 대책에는 환자 식별, 격리, 치료, 현재 위생 및 위생 처리, 구내 방영, 전염병 시즌 중 대량 사건 피하기, 가면 착용, 좋은 영양 섭취, 수면, 신체 경화 등이 있습니다.

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/infectious/parainfluenza

아이들의 급성 호흡기 바이러스 감염. 독감 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, PC 감염. 신경독증. 치료.

학생들을위한 체계적인 개발

학문 분야 : 소아과

머리 부서 : V. Griganov 교수

세미나 주제 : "어린이의 급성 호흡기 바이러스 감염.

독감 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, PC 감염. 신경독증.

1. 소아마비, 인플루엔자, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 및 PC 감염의 사스에 대해 알아 봅니다. 신경독증. 치료.

2. 환자의 해부학 적 및 생리적 특성을 고려하여 학생들에게 연구 방법론을 가르친다.

3. 학생들에게 어린 시절의 공기 감염의 증상과 증후를 확인하도록 가르친다.

4. 실험실 연구의 데이터,이 병리학을 가진 아동의 기능적 및 도구 적 연구 방법을 평가한다.

5.이 병리학의 가장 흔한 질병의 분류를 알아라.

6. 공기 중 감염의 질병을 치료하고 예방할 계획을 세운다.

7. 이러한 질병의 예방, 예방 접종 일정을 알아야합니다.

8. 감염의 초점에있는 반대로 전염병 측정의 복잡한을 알기 위하여.

학생들은 불만 사항을 독립적으로 밝히고 병력을 분명히하고 역학 기록에 초점을 맞추며 환자를 검사하고 병력의 교육 기록에 검사 결과를 기록하고 환자의 검사와 분석에 대해 간략한 결론을 내립니다.

사용, 인터넷 포털 및 사이트에 권장됩니다.

참조 비달. 러시아의 의약품. http://www.vidal.ru/

의사를위한 전자 약리학 적 참고서 http://medi.ru/

G.N. Speransky의 이름을 딴 소아과 학회지 http://www.pediatriajournal.ru/about.html

모든 러시아 의료 포털 http://bibliomed.ru/

Astrakhan State Medical Academy의 사이트

인터넷 포털 "컨설턴트 플러스 (Consultant Plus)"- 러시아 연방의 입법 : 공중 보건 보호에 관한 러시아 연방 입법 기본. http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=58254

러시아 소아과 연합 부위원장 : 지침 http://www.pediatr-russia.ru/news/recomend/

러시아어 의료 서버 http://www.rusmedserv.com/

Infectology and Parasitology : 전염병에 대한 지침 http://www.infectology.ru/RUK/Ruk_2000/index.aspx

소아 급성 호흡기 질환

ARVI는 바이러스에 의해 유발되는 감염성 질병의 그룹으로 주로 공기 중의 물방울에 의해 전염되며 호흡기의 카타르 및 일반 중독 증후군을 임상 적으로 동반합니다.

가장 높은 발병률은 3-14 세 아동에게서 나타납니다. ARVI의 이환율과 사망률의 구조가 우선적입니다.

샤프 바이러스 성의 감염은 상부 호흡 기관의 모든 감염의 70-95 %를 차지합니다.

출생시, 여러 바이러스에 대한 항체가 어머니의 타고난 면제에서 아이에게 전달됩니다. 그러나 장기간 지속되지 않습니다 - 최대 3 개월, 항체가가 낮습니다.

사스 (SARS)는 자연스럽고 미래에 사용될 신체 면역 반응을 형성한다고 믿어집니다. 감염 후 면역성 내구성이 강한불안정한. 또한, 부족 십자가 면역뿐만 아니라 많은 수의 혈청 형 ARVI 병원체는 한 번에 여러 번 같은 아이의 질병 발병에 기여합니다.

반복되는 ARI는 감소로 이어진다. 공통점 신체 저항, 면역 결핍 상태의 발달, 신체 및 정신 운동 발달의 지연, 알레르기 유발, 예방 접종 방해. 소아과 의사는 "종종 병이있는 아이들"(FIC)이라는 그룹을 강조합니다.

환자의 치료와 재활, 그리고 부모의 장애와 관련된 심각한 경제적 손실.

이것은 소아과 의사와 가족 모두에게 가장 큰 문제 중 하나입니다.

질병의 원인이되는 바이러스 인 바이러스는 보통 DNA 또는 RNA이며, 그 주위에 캡시드가 있습니다.

바이러스는 따라서 RNA 함유 myxovirus : influenza, parainfluenza, PC virus;

및 DNA 함유 : 아데노 바이러스, 라이노 바이러스. 콕 사키 (Coxsackie) 및 에코 (ECHO)와 같은 엔테로 바이러스 - RNA 함유.

진단은 일반적으로 바이러스의 유형 (가능한 경우 혈청 형)과 원인 질환 (후두염, 인두염, 후두 기관염 등)을 나타냅니다.

병인 발생시 모든 급성 호흡기 바이러스 감염에는 공통점이 있습니다. 이는 항 -Etheotropic 바이러스 및 독성 효과뿐만 아니라 바이러스 혈증입니다.

바이러스 개발 촉진 질병을 예방하고 방역을 줄이며 세균 합병증을 유발할 수 있습니다.

대부분의 바이러스에 대한 입구 게이트는 상부 호흡 기관의 점막입니다. 분비 면역 글로불린 Ig (IgA) 및 인터페론에 의해 제공되는 국부 면역에 매우 중요합니다. 병원균은 입구 게이트에 국한되어있다. 국소 면역이 불충분하면 바이러스가 번식하여 퍼지기 시작합니다. 먼저 기관지, 기관지, 세기관지 및 폐 조직에 퍼집니다. 따라서 비염, 인후염, 기관지염, 폐렴이 발생합니다. 극도의 호흡기 증상 바이러스 성의 감염 - 바이러스 성 폐렴.

소아에서 PC 바이러스 (호흡기 합병 바이러스)는 기관지염을 일으키는데, 호흡 부전이 동반되고 기관지 천식과 임상 적으로 유사한 심각한 상태입니다.

바이러스 성 감염이 호흡기의 원통 상피에서 퇴행성 박리 제거 과정을 일으킬 때 점막은 보호 점액층이 없어 박테리아의 식물상이 활성화되고 박테리아의 합병증이 발생합니다. 이 과정에는 밑에있는 조직과 혈관이 포함됩니다. 관련 염증 (비염, 기침 등)을 포함하여 카타르 증후군이 발생합니다.

위 호흡 기관에서 바이러스가 혈류에 들어가고 중독 증후군에 의해 나타나는 바이러스 혈증이 발생합니다. Viremia는 짧지 만 1-3 일 동안 지속될 수 있습니다. 우선, 중추 신경계는 앓고 있습니다. 중추 신경계 손상은 혈역학 적 장애를 동반하며, 결과적으로 뇌부종이 발생합니다.

첫째, 뇌수막 증후군 (경련, 뇌막염 징후) 현상이 있습니다. 그러나 그 과정은 더 나아갈 수 있으며, 혈액 뇌 장벽을 통과 한 바이러스는 장액 성 수막염, 뇌수막염 또는 뇌염의 발병으로 이어질 수 있습니다. 유기적 인 징후가 나타납니다 - 마비와 마비.

기도가 가장 고통받습니다. 혈관 - 간질 변화, 기관지염의 발달 및 세기관지염의 발병이있을 수 있습니다. 결과적으로 저산소증과 저산소 혈증이 발생합니다. 기관지 폐렴 보통 발전하다 바이러스 성 박테리아.

처음 2 일 동안 - 바이러스 성의 폐렴, 나중에 - 혼합.

신장이 앓고 있습니다. 소변에서 단백질, 적혈구, 백혈구가 결정됩니다. 언제? 염증성의 신장 부분에는 변화가 없지만 기능적 질환 : 단백질, 백혈구, 적혈구 - 독성에 대한 - 이것은 "독성 신장"이라고합니다.

ARVI 소화관 너무 과정에 관여 할 수 있으며, 변화는 상부 호흡 기관과 동일합니다. 설사 설사가 있습니다. 종종 이것은 질병의 아데노 바이러스 병인과 함께 발생합니다. 그런 다음 그들은 장 증후군으로 감기에 관해 이야기합니다.

따라서 병리학 적 과정의 5 단계를 구별 할 수 있습니다.

1 단계는 호흡기 세포에서 바이러스의 복제입니다.

2 기 - 모든 기관에서 바이러스 혈증 및 독성 또는 독성 알레르기 반응. 목표 장기 ( "독성 신장"포함)가 있습니다.

단계 III는 상부 호흡 기관의 염증 변화에 의해 나타납니다. 거기에 상부 호흡 기관의 특정 부위에의 방향성 각종 바이러스;

4 단계 개발 세균성의 합병증 (기관지염, 폐렴, 이염, 부비동염);

단계 V - 프로세스의 역 개발, 면제의 형성. 이 단계에서는 일부 환자에서 잠복기 및 만성 감염 형성이 발생할 수 있습니다.

클리닉, ~에 의한 독소 바이러스, RNA 바이러스.

주요 증후군: 카타르 및 중독 증후군.

잠복기는 수 시간에서 1-2 일입니다. 바이러스 감염은 없습니다. 근원은 아픈 사람입니다. 전염성 - 5 일에서 8 일 (각각 격리는 8 일이어야 함).

카타르르 증후군 밝고, 보통 표현되지 않는다. 비염은 거의 없습니다. 건조한 감염. 비강 호흡은 처음에는 점막의 팽창과 팽창으로 인해 어려움을 겪습니다. 비염은 세균 감염이 추가 된 결과 2-3 일째에 나타납니다. 비강 점액, mucopurulent, 풍부하지.

밝기 구강 인두의 점막 아니요 특징적이다. 밝지 않음 눈은 염증을 일으 킵니다 - 공포의 현상.

감염된 기관은 흔히 기관으로, 건조하고 강박적인 기침, 흉골 뒤의 통증과 함께 환자를 고갈시킵니다.

시간이 지남에 따라 화농성 기관지염이 발생하면 기침이 더 축축하고 화농성 가래가 물러나 기 시작합니다.

성대는 영향을받습니다 - 거친, 짖는 기침, 흡기 호흡 곤란, 후두 협착이 발생할 수 있습니다.

협착 증후군장애 증후군 - 어쩌면 일부 환자에서는 합병증이 시작됩니다.

독감 바이러스 모세 혈관 독성 행동 - 발전한다. 출혈 증후군 - 얼굴의 피부에 점상 뾰루지, 때로는 사지가 크지 않습니다. 다양한 출혈이있을 수 있습니다 - 비강, 위 또는 장. 혈관의 결핍이 증가하면 부드러운 입천장, 호흡기 점막, 내장 기관, 뇌 물질에 점액 출혈이있을 수 있습니다. 출혈성 폐렴이 발생할 수 있습니다. 그것을 확인하기위한 청진은 거의 불가능합니다.

일부 환자는 복부 증후군 - 복통, 대변 장애.

중독 증후군 - 전형적인 코스와 함께 - 표현, 그리고, 원칙적으로 지나치게. 체온은 열이납니다. 심각한 상태. 혈역학 장애, 호흡기 질환, 심혈 관계. 커다란 폰타넬 (fontanelle)의 팽창, 수종 현상. 신경독의 유형별로 가장 특징적인 독성.

1 세에서 3 세 사이의 어린이 시작하다 증후군에 걸릴 수있다. 신경독증, 시상 하부의 병변으로 인해 혈액 공급이 뇌의 다른 부분보다 4 배나 높습니다. Neurotoxicosis는 질병의 처음 몇 시간부터 발생합니다. 집중 치료가 없으면 여러 단계가 치명적입니다.

1 단계 - 정반 - 다공성 - 6 시간에서 48 시간 지속됩니다. 체온 40 ° 이상, 불면증, 진전, 전신 경련 → 의식 상실. 아이는 얼음이 많은 팔과 다리에 아주 창백합니다. 올리구아

II 기 - 혼수 상태. 뇌의 붓기와 붓기가 있고, 발달합니다. 중뇌 혼수 상태 - 완전하고 영구적 인 의식 상실, 외부 자극에 대한 반응 부족, 지속적인 경련, 빈맥 및 심음의 심각한 소음. 대리석 피부 패턴 (순환 장애). 손톱과 점막의 청색증. 올리구아

III 기 - 뇌간의 팽창과 부종 - 줄기 혼수 상태. 확장 된 눈동자와 사시에 의해 예민한, 날카로운 근육 고혈압. Embryocardia가 결정됩니다 (수축기 멈춤 = 이완기 멈춤). 아주 약한 맥박. 온도를 낮추면 열분해가 발생합니다. 전체 혼수 상태는 12 시간에서 72 시간 지속됩니다. 상태는 되돌릴 수 있습니다.

집중 치료없이 돌이킬 수없는 3 기 독성.

가장 깊은 혼수 상태. 사각 지대. 서맥. 맥박이 결정되지 않습니다. 귀머거리, 부정맥. 숨을 멈추고 아이는 죽는다.

현재 보통 적절한 치료를받는 독감은 7-10 일이 걸립니다. 발열 기간은 일반적으로 3-5 일 (viremia) 이상입니다 - 세균 감염이 합병되면.

독감의 특징은 회복 기간 (약화, 피로, 발한) 동안의 장기간의 무력증입니다. 며칠 동안, 때로는 몇 주 동안입니다.

때로는 질병의 발병 2 일 이내에 신생아와 생후 첫 달의 어린이들 그들은 호흡 곤란과 청색증의 점진적인 증가, 객혈, 출혈성 폐부종의 발생을 관찰합니다. 따라서 바이러스 성 또는 바이러스 성 세균성, 출혈성, 폐렴이 나타나 사망으로 끝나는 경우가 있습니다.

질병의 시작에서 혈색소: 백혈구 증가, 세균 합병증 - 찔러 교대로 호중구 증가 - 수식이 변경되지 않습니다.

질병의 2-3 일부터 - m. 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 정상 ESR 동안의 림프구 증가증.

소변에서 백혈구, 적혈구, 단백질 일 수 있습니다.

합병증. 6 개월에서 3 세 사이의 어린이에게는 중증의 후두염으로 인해 독감이 진행될 수 있으며 독감에 대한 후두염이 갑자기 생겨서 IV 급에 도달 할 수있는 후두염의 배경에서 후두 협착증이 발생합니다. 간질 성 폐렴이있을 수 있습니다. 드물게 - 바이러스 성 뇌염 및 급성 인플루엔자 췌장염.

세균성 바이러스 합병증: 기관지염. 폐렴. 흉막염. 중이염 부비동염 협심증 II 주에서 III 주까지 - 심근염이나 다발성 관절염.

Paragripp도 원인 RNA 바이러스.

잠복기는 2 ~ 7 일 (평균 2-4 일)입니다. 아픈 사람 인 출처는 7-10 일 동안 전염성이 있습니다. 종종 2 세까지의 아픈 어린이들.

중독의 증후군은 심하게 표현됩니다. 온도가 낮거나 정상입니다. 상부 호흡기의 변화가 발생합니다 : 후두염, 후두 기관염, 허위 크룹.

첫째, 비염은 건조하고 거칠며, 기침, 쉰 목소리 및 음색, 통증 및 가슴 통증, 인후통 변화를 나타냅니다. 호흡 곤란 (호흡 곤란)이 있습니다. 세 가지 구성 요소가 동시에 신속하게 작동합니다.

1 차 염증성 부종의 염증성 부종

둘째 - 후두 근육의 경련 (후두 경련)

염증성 삼출물을 동반 한 3 차기도 폐색

몇 시간 내에이 과정은 1 단계에서 4 단계로 진행됩니다 - 질식사가 발생합니다 - 거짓 croup. 이것은 처음 3 년 동안의 어린이에게서 더 자주 발생합니다. 그들은 매우 빠른 과정을 가지고 있으므로 첫 징후가 나타나면 특히 밤에 감염증 병원에 입원하는 것이 매우 바람직합니다. 필요한 경우 집중 치료를받을 수 있습니다.

1980 년까지 소아와 전염병 병원 및 가정에서 후두 협착으로 사망 한 사례가 많았으며 1990 년 이후에는 병원에 등록되지 않았다.

개발 단계별로 후두 협착증의 임상 양상을 고려하십시오 (심각도에 따라).

나는 후두 협착 정도 - 보상. 웰빙은 겪지 않습니다. 아이가 활동 중입니다. 온도가 낮습니다. 큰 소리로 말하고, 짖는 소리. 목소리가 쉰다. 호흡 곤란이 없습니다. 피부는 정상적인 색입니다. 운동과 불안감으로 인해 경정맥과 협착 성 호흡이있는 단기간의 호흡 곤란이 발생할 수 있습니다.

II 학위 - 하위 보상. 상태가 더 심각합니다. 그 아이는 흥분하고, 불안하며, 입을 벌려 숨을 쉬었다. 호흡은 시끄 럽고 먼 거리에서 들립니다. 휴식시 흡기 호흡 곤란 - 분당 호흡 횟수는 50 회 또는 50 회를 약간 넘습니다. 윗 윗 턱 밑과 늑골 아래 늑골과 늑간 공간이 넘어집니다. 창백, 청색증 (nasolabial triangle). 빈맥.

III 후두 협착 정도. 심한 호흡 곤란, nasolabial 삼각형의 청색증, acrocyanosis 수 있습니다. 흉골을 포함하여 가슴의 모든 순응하는 장소의 후퇴. 이러한 배경에서 불리한 예후를 나타내는 징후가 나타날 수 있습니다 - 맥박 소실 (맥박 결핍). 이 상태는 응급 치료가 필요합니다.

불안은 adynamia, 냉담으로 대체됩니다. 어린이는 침착 해 잠 들어있을 수 있으며 준수하는 장소의 금지는 줄어들 수 있습니다. 보이는 복지. 단기 단계 - 말단 단계에 선행합니다. 창백은 청색증으로 대체됩니다. Cheyne-Stokes 호흡.

그것은 IV 협착 정도 - 터미널. 심각한 혼수 상태가 발생합니다. 아이는 질식으로 사망합니다.

파라 인플루엔자 (parainfluenza)가있는 영아에서는 위뿐만 아니라 아래쪽 호흡 기관이 영향을받을 수 있습니다. 이 경우 폐쇄성 기관지염이 생깁니다.

바이러스 성 - 심근염, 뇌염, 단일 또는 다발성 신경염.

바이러스 및 박테리아 합병증 - 독감과 같습니다.

혼합 감염 (파라 인플루엔자에 대한 다른 바이러스 성 감염의 계층화)이 진행되면 증상이 크게 악화되고 질병은 사망으로 끝날 수 있습니다.

합병증이없는 파라 인플루엔자의 경우 질병의 지속 기간은 7-10 일입니다.

PC 감염 (호흡기 syncytial). 잠복기는 2-7 일입니다.

처음 생후 개월의 어린이는 대개 아프거나, 신생아에서 발생할 수 있으며, 출산 병원에서 발생합니다. 그것은 죽음으로 끝날 수 있습니다.

중독의 증후군은 절대로 오지 않습니다. 38 °를 넘지 않는 온도.

호흡기의 하부가 영향을받습니다. 기관지염이 발생하여 기관지 폐쇄 증후군이 발생합니다.

호흡 장애가 앞으로 일어납니다. 폐 환기가 손상되고 호흡 곤란이 발생하며 이는 온도 반응에 해당하지 않습니다.

청진 - 천천히 가려 지기도하는 크롤 피토 스를 포함한 폐에서 기관지 천식 발작과 비슷합니다.

나이가 많은 어린이에서 PC 감염은 대개 급성 기관지염보다는 덜 일반적으로 경미한 카타르 성 질병의 형태로 발생합니다. 체온이 낮고 중독이 없다. 비염 및 인후염을보십시오.

잠복기는 2 ~ 12 일입니다.

카타르 상부 호흡 기관

* 장염 수막염 (희귀).

* 결막염 및 각 결막염

인두 결막열은 8 월에 가장 흔하게 발생합니다. 이 바이러스는 공기 중의 물방울과 대변으로 전달됩니다. 이 바이러스는 환경에 영향을받지 않습니다. 바이러스 운송 업체에서는 최대 2 주 동안 방치 할 수 있습니다 (각각 격리는 최대 12 일까지 정확하게 이루어져야합니다).

모든 연령대에서 아프지 만 6 개월 이후. 최대 3 년 - 더 자주. 더 오래된 어린이와 성인은 덜 자주 그리고 더 쉽게 고통받습니다.

갑작스럽고 매운 맛입니다. 온도를 38 ° 및 39 °로 서서히 높입니다. 독성의 중증도는 높습니다. 발열 5-10 일 - 최대 2 주. 본질적으로 물결 모양 일 수 있습니다 (2-3 파도). 아이들의 25 %는 열 파 이하의 온도를 나타낼 수 있습니다.

아데노 바이러스는 선 조직에 대한 굴곡성이 있습니다. 염증의 삼출성 구성 요소로 발음됩니다. 질병의 첫 번째 날부터 비염 풍성한 모든 단계를 빠르게 통과하고 화농하게되는 퇴원은 1 ~ 4 주간 지속됩니다.

결막염으로 특징 지어 지는데, 이는 결장, 여포 또는 막질 일 수 있습니다. 가장 특징적인 영화. 필름은 쉽게 제거되고 다시 나타납니다. 부드럽고 거미집. 빨리 화농으로 변합니다. 가려운 눈꺼풀, 아이 슬릿 좁은.

이 과정은 인후 후벽의 인후, 편도선 및 림프 형성을 수반합니다. 편도선염 - 편도선은 누공이있는 화농성 오버레이 ( "교통 체증") 과정에서 크기 II, 충혈, 부종, 밝고 육즙으로 확대됩니다. 통증 증후군 - 삼키면 통증이 있습니다.

인두 뒷벽은 고르지 않은 - 과립 - 림프 성 난포의 크기가 증가합니다 - 과립구 인두염.

여러 개의 확대 된 림프절 - 폴라 아디 니. 대부분 전방 경부 림프절이 확대되고 액와, 사타구니, 장간막 - 장간막 림프절염이 아데노 바이러스 감염의 한 형태입니다. 그것은 위장의 통증, 특히 2 세 미만의 소아에서 나타납니다. 바이러스 성 설사는 위장관의 박리 - 퇴행성 변화로 인해 가능합니다. 복통은 종종 급성 복부의 사진을 만듭니다.

이 과정은 망상 내피 헝겊 - 간 및 비장의 기능을 방해하지 않고 증가합니다 (트랜스 아미노 라 아제는 정상이며 색소 대사는 영향을받지 않습니다). 간 2 cm는 늑골 아치 아래에서 튀어 나와 부드럽고 탄력적입니다.

동시에,기도에 변화가 생깁니다. 다량의 객담이 형성되고, 젖은 기침이 질병의 첫 번째 시간부터 나타나며, 기관지 폐색 증후군 (SLE)이 종종 발생합니다. 호흡 곤란.

콕 사키 (Coxsackie) 바이러스와 ECHO 바이러스로 인한 엔테로 바이러스 감염은 주로 3 ~ 10 세 사이의 어린이들에게 영향을 미치며 주로 단체로 조직됩니다. 에코 -

감염원은 아프거나 바이러스 운반자입니다. 전염 방법 - 공중 및 대변 - 구두.

임상 사진은 다양하지만 일반적인 징후가 있습니다.

잠복기는 2 ~ 10 일 (2-4 일)입니다.

주요 임상 증후군에 따르면 다음과 같은 전형적인 엔테로 바이러스 감염 유형이 구분됩니다.

Coxsackie와 ECHO 바이러스로 인한 발열은 열성 증후군이있는 일반적인 형태입니다. 발병은 급성이며 체온이 유의하게 증가합니다. 표현 된 근육통, 안면 홍조, 적당한 카타르 현상. 증가 할 수있다 림프절, 간, 비장의 모든 그룹. 온도는 보통 2 ~ 4 일 내에 정상화되지만 1 ~ 1.5 주까지 지속될 수 있습니다.

콕 사키 (Coxsackie)와 에코 (ECHO) 바이러스에 의한 전염은 전형적인 징후입니다. 질병의 3-4 일이 나타난다. 발진. 처음은 급성이다 : 체온이 올라가고 나타난다. 두통, 가능하고 근육통, 공막염. 비 인두, 구토 및 복통에서 빈번한 catarrhal 현상. 질병의 1-2 일 얼굴, 트렁크, 덜 자주 - 사지 목격 된 황반색 발진, 때로는 출혈 성분. 구강 점막에 enanthema가있을 수 있습니다. 발진은 발열의 고저에 나타나거나 체온이 감소한 후에 나타나며 흔적도없이 사라집니다.

Coxsackie와 ECHO 바이러스에 의한 장염. 어린이의 장액 성 수막염의 80 %는 엔테로 바이러스에 의한 것입니다. 급성 시작 : 온도 38-39 O С 오한, 근육통; 때로는 - 위장병; 때로는 발진, 헤르페스염 인후통 등 2 ~ 3 일 동안 두통, 광 공포증, 일반 감각 이상, 반복적 인 구토가 발열의 배경에 나타납니다. 검사에서 뻣뻣한 근육과 다른 수막 증상이 감지됩니다. 주류 성분의 변화. 수막염은 보통 양성 질환입니다. 위생은 2-3 주 후에 발생하지만 질병의 재발이있을 수 있습니다.

Herpangina는 고립되어 나타나거나 다른 형태와 결합됩니다. 온도가 높습니다. 두통, 복부 통증 등. 싱글로 나타남 팔라티노 아치, 목젖, 부드럽고 경구의 점막에 작은 붉은 구진, 소포로, 그 다음 빨간 코로라로 둘러싸인 염증으로 변합니다. 1 ~ 3 일 후, 체온이 크게 떨어집니다. 5-7 일 후에 협심증 증상이 사라집니다.

유행성 근육통은 다음과 같이 나타납니다. 가슴과 복부의 근육에 종종 나타나는 강력한 발작 근육 통증, 나타나는 고열의 배경에 및 기타 엔테로 바이러스 감염의 징후. 고통의 공격 동안, 아이는 창백 해지고, 땀으로 덮히게되고, 그의 호흡은 더 빈번해진다. 공격 지속 시간 - 30-40 초에서 1-15 분 이상. 갑자기 통증이 사라지면 하루 동안 반복 될 수 있습니다. 이 병의 진행 과정은 2 단계로 진행될 수 있습니다 - 단기적인 관해 후 통증이 다시 발생합니다. 이 질병은 3 일에서 10 일까지 지속됩니다.

엔테로 바이러스 감염의 다른 형태들 : 장, 심근염, 심낭염, 포도막염, 신생아의 뇌 심근염 -

격리되거나 결합 된; 거의 개발하지 않는다.

합병증은 매우 드물다. 세균성 식물상의 추가에 의해 복잡해질 수 있습니다. 예외적 인 경우 엔 엔테로 바이러스 수막염으로 인해 대뇌 부종이 큰 수두 구멍에 수질 연골의 쐐기로 발생합니다.

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