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http://znanija.com/task/6179125

NH₂ - CH₂ - COOH 몰 질량

NH 분자량₂ - CH₂ - COOH

NH 구조₂ - CH₂ - COOH

지침

이 프로그램은 물질의 분자량을 계산합니다. 물질의 분자식을 입력하십시오. 이것은 화합물의 모든 원소의 원소 조성과 질량에 따라 총 질량을 계산합니다.

• 요소의 첫 문자에는 대문자를 사용하고 두 번째 문자에는 소문자를 사용하십시오. 예 : Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
• ()와 대괄호 []를 사용할 수 있습니다.

몰 질량의 결정

몰 질량을 계산하는 방법에 대한 기사를 읽으십시오.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

NH2 CH2 COOH 란 무엇입니까?

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헬터 스켈 터

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http://znanija.com/task/11353869

아미노산

산 및 아민의 특성, 즉 -COOH-NH를 함유하는 아미노기를 결합하는 유기 화합물의 부류 인 아미노산₂. 카르복실기에 대한 아미노기의 위치에 따라 a -, b -, g - 및 기타 아미노산이 구별됩니다. 모든 단백질 물질은 아미노산으로 만들어져 있기 때문에 아미노산은 유기체의 생활에서 매우 큰 역할을합니다. 완전 가수 분해 (물을 첨가하여 분열 됨)를 통해 모든 단백질은 유리 아미노산으로 분해되며, 이는 중합체 단백질 분자에서 모노머의 역할을합니다. 단백질 생합성 과정에서 아미노산 배열의 순서와 순서는 디옥시리보 핵산의 화학 구조에 기록 된 유전 암호에 의해 지정됩니다. 단백질을 구성하는 20 개의 필수 아미노산은 일반 식 RCH (NH₂) COOH이며 α- 아미노산을 말한다. 본질적으로, b- 아미노산, RCH (NH₂) CH₂COOH, 예를 들어 b- 알라닌 CH₂NH₂CH₂COOH, 판토텐산의 일부. 아미노산은 하나의 NH₂-그룹 및 하나의 COOH 그룹 (모노 아미노 카르 복실 산), 하나의 NH₂-그룹 및 2 개의 COOH- 그룹 (모노 아미노 딕 카복실산), 2 개의 NH₂-그룹 및 하나의 COOH- 그룹 (디아 미노 모노 카르 복실 산).

아스파르트 산 - HOOC CH₂CH (NH₂) COOH

아미노산 - 무색의 결정 성 물질로서 물에 녹는다. ~_pl 220-315 ℃. 아미노산의 높은 융점은 분자가 주로 양성 (이중으로 대전 된) 이온 구조를 가지고 있다는 사실과 관련이 있습니다. 예를 들어, 가장 간단한 아미노산 인 글리신의 구조는 식 (NH₂CH₂COOH).

글리신을 제외한 모든 천연 아미노산은 비대칭 탄소 원자를 함유하고 있으며, 광학 활성 변형 물로 존재하며, 일반적으로 L- 시리즈에 속한다. D- 시리즈의 아미노산은 일부 항생제와 박테리아 막에만 함유되어 있습니다.

많은 식물과 박테리아가 간단한 무기 화합물로부터 필요한 모든 아미노산을 합성 할 수 있습니다. 대부분의 아미노산은 사람과 동물의 몸에서 일반적인 질소가없는 대사 산물과 동화 될 수있는 질소에서 합성됩니다. 그러나, 8 개의 아미노산 (발린, 이소 루이 신, 류신, 라이신, 메티오닌, 트레오닌, 트립토판 및 페닐알라닌)은 대체 할 수 없으며, 동물 및 인간에서 합성 될 수 없으며, 식품과 함께 전달되어야한다. 각 필수 아미노산에 대한 성인의 하루 평균 필요량은 약 1g입니다. 이러한 아미노산 (일반적으로 트립토판, 라이신, 메티오닌)이 없거나 그 중 하나가 없을 경우 단백질 및 기타 생물학적으로 중요한 물질의 합성은 불가능합니다. 인생에 필요합니다. 히스티딘과 아르기닌은 동물의 몸에서 합성되지만, 때로는 불충분하다. 시스테인과 티로신은 그 전구체 인 메티오닌과 페닐알라닌으로부터 만 형성되며 이들 아미노산이 없으면 대체 할 수 없습니다. 일부 아미노산은 아미노기를 아미노산으로부터 다른 아미노산으로 옮기는 전 사법 (transamination process)을 사용하여 질소가없는 전구체로부터 동물 몸에서 합성 될 수있다. 신체에서 아미노산은 단백질 및 기타 물질 (호르몬, 아민, 알칼로이드, 조효소, 안료 등을 포함한다. 과량의 아미노산은 인간과 포유류에서 요소, 이산화탄소 및 물로 최종 대사 산물로 붕괴된다. 생활 과정. 이러한 부식의 중간 단계는 일반적으로 탈 아민 (deamination) (대부분 산화 적)이다.

가장 실용적인 아미노산 유도체에는 카프 론 생산의 초기 산물 인 lactam w-aminocaproic acid (Caprolactam 참조)가있다.

아미노산 합성을위한 많은 방법이 알려져 있는데, 예를 들어 암모니아가 할로겐으로 치환 된 카르 복실 산에 미치는 영향은 다음과 같다.

RC (= NOH) COOH ® RCHNH₂COOH

일부 아미노산은 이온 교환 수지에 흡착되어 단백질이 풍부한 단백질의 가수 분해 생성물로부터 분리된다; 따라서 글루탐산은 곡물에서 카제인과 글루텐으로부터 분리됩니다. 티로신 - 피브로인 실크로부터; 아르기닌 - 젤라틴으로부터; 혈액 단백질에서 히스티딘. 일부 아미노산은 예를 들어 메티오닌, 라이신 및 글루탐산과 같이 종합적으로 생산됩니다. 아미노산은 미생물 학적 합성에 의해 대량으로 얻어진다. 필수 아미노산의 섭취량은 식품 단백질의 양과 아미노산 조성에 의해 결정됩니다. 이는 적절한 연령 집단 및 인구 집단의 전문 집단을위한 적절한 식량 배급 및 준비를 위해 고려되어야합니다. 식품 단백질의 필요성은 아미노산의 혼합물로 완전히 덮을 수 있습니다. 이것은 임상 영양에 사용됩니다.

아미노산은 의학에서 사용됩니다 : 간 질환, 빈혈, 화상 (메티오닌), 위궤양 (히스티딘)의 치료뿐만 아니라 소화 기관 및 기타 기관의 질병으로 환자의 비경 구 영양 (즉, 위장관을 우회) - 정신병 (글루타민산 등); 동물 사육 및 수의학 - 식품 (아래 참조) 및 동물 치료뿐만 아니라 미생물학, 의료 및 식품 산업에도 적용됩니다.

단백질의 아미노산 조성과 아미노산 교환에 대한 연구는 일련의 색 반응, 예를 들어 닌히 드린 반응, 크로마토 그래피 방법 및 특수 자동 장치 인 아미노산 분석기를 사용하여 수행됩니다.

S.-H.를 섭취 할 때의 아미노산 동물. Rations S.-H. 동물은 신체에 필요한 모든 아미노산을 함유하고 있어야합니다. 특히 섭취를 체계화 할 때, 단백질의 총량뿐만 아니라 필수 아미노산도 섭취시 고려됩니다. 다른 유형의 동물에서 아미노산의 필요성은 다양합니다. 반추 동물에서 foreglobes의 미생물은 요소와 같은 단백질 또는 비 단백질 질소 화합물의 분해 중에 방출되는 암모니아로부터 인체에 필요한 모든 아미노산을 합성 할 수 있습니다. 이 동물들에 대한 아미노산의 정상화는 수행되지 않습니다. 그러나 동물성 식품에 비 단백질 질소 성 물질을 보충하기 위해 우레아가 사용됩니다. 어린 반추 동물은 전방에서 아직 발달되지 않았기 때문에 필수 아미노산이 필요합니다. 돼지와 가금류의 식단은 반드시 아미노산의 함량을 균형있게 유지해야합니다. 이를 위해 아미노산 조성에서 상호 보완적인 사료를 선택하고, 산업계에서 생산 된 합성 아미노산도 사용합니다. 합성 아미노산은 농축 물과 혼합하여 공급된다. 그것들을 공업 생산품의 사료에 첨가하는 것이 더 편리합니다. 아미노산의 과다는 동물의 몸에 나쁜 영향을 미친다.

Lit. : Meister A., ​​아미노산의 생화학, trans. 영어, M., 1961 년; 돼지와 가금류의 아미노산 영양, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4th ed., L., 1965; Popov I.S., 사료의 아미노산 조성, 2nd ed., M., 1965; 아미노산 교환. 전 Union Conference의 진행 [10 월 13-17 일. 1965], 트빌리시 (Tbilisi), 1967; Kretovich VL, Fundamentals of Plant Biochemistry, 4th ed., M., 1964 년

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 채널 2

아미노산 분자 내에 2 개의 아미노기가있는 경우, 그 이름은 디아민 접두어 인 3 개의 NH기를 사용합니다.₂ - 트리 아미노 등

2 개 또는 3 개의 카르복실기의 존재는 접미어 -dioic 또는 -triic acid에 의해 이름에 반영됩니다.

아미노산을 얻기.

1. 대응하는 할로겐 치환 된 산의 아미노기에 의한 할로겐의 치환 :

2. β- 아미노산의 형성과 함께 α, β- 불포화 산에 암모니아를 첨가하는 것 (Markovnikov 규칙에 반대) :

3. 니트로 치환 카르 복실 산의 환원 (일반적으로 방향족 아미노산 생산에 사용됨) : O₂N - C₆H₄-COOH + 3H₂  H₂N - C₆H₄-COOH + 2H₂O

아미노산의 성질.

아미노산은 융점이 높은 고체 결정질 물질입니다. 물에 잘 녹지 만 수용액은 전기 전도성이 있습니다. 아미노산이 물에 용해되면, 카르복실기는 수소 이온을 분리하여 아미노 그룹에 결합 할 수 있습니다. 이것은 내부 염을 형성하는데, 그 분자는 양극성 이온이다 :

1. 산 - 염기 특성 :

아미노산은 양성의 연결. 그들은 반대 성질의 두 가지 기능성 그룹을 포함한다 : 기본 성질을 갖는 아미노 그룹 및 산 성질을 갖는 카복실 그룹.

아미노산은 산과 염기와 반응합니다.

다양한 배지에서 아미노산의 산 - 염기 변형은 다음과 같은 반응식으로 나타낼 수있다 :

아미노산의 수용액은 작용기의 수에 따라 중성, 알칼리성 또는 산성 매질을 갖는다.

따라서, 글루탐산은 산성 용액을 형성한다 (두 그룹 -COOH, 하나 -NH₂), 라이신 - 알칼리 (하나의 -COOH 기, 2 개의 -NH₂).

2. 산으로서 아미노산은 반응 할 수있다. 금속, 금속 산화물, 휘발성 산의 염 :

3. 아미노산은 반응 할 수있다. 알콜과 기체 염화수소의 존재하에, 에스테르로 변한다 :

4 분자간 α- 아미노산 상호 작용 펩타이드의 형성을 유도한다.

2 개의 α- 아미노산의 상호 작용은 디 펩티드를 형성한다.

펩타이드 사슬을 형성하는 아미노산 분자 조각은 아미노산 잔기 CO-NH 결합은 펩타이드 결합이다.

알파 - 아미노산 (글리신 + 알라닌 + 글리신)의 3 분자에서 트리 펩티드를 얻을 수 있습니다 :

6. 가열 분해 될 때 (탈 카르 복 실화) :

http://studfiles.net/preview/6207826/page=/

2. 아미노산

아미노산은 유기 이종 작용기의 화합물이며, 그의 분자는 아미노 - (-NH₂) 및 카르복시 (-COOH)기를 포함한다. 일반 공식 :

(Nh2) mr (cooh) n,

여기서, m은 아미노기의 수이며, n은 카르복실기의 수이다. 넓은 의미에서 아미노산과 같은 다른 산 작용을 갖는 화합물, 예를 들어 아미노 술폰산도 아미노산에 할당 될 수 있습니다.

기능적 (아미노 및 카르복시기) 그룹의 수 :

아미노 디 카르복시산 등

아미노산 탄화수소 라디칼의 성질로부터 :

아미노 및 카르복실기의 상대적 위치로부터 :

γ- 아미노산 등

생물과 관련하여 :

교체 가능. 인간에서 종합된다. 이들은 글리신, 알라닌, 글루탐산, 세린, 아스파르트 산, 티로신, 시스테인을 포함한다.

바꿔 놓을 수없는 신체의 생리적 요구를 충족시키기에 충분한 양으로 인체에서 합성되지 않으며, 음식에서 비롯됩니다.

아미노산의 이름은 다음과 같은 명칭을 사용하십시오 :

사소한. 지방족 및 방향족 아미노산의 상 동성 시리즈의 조상은 각각 글리신 및 아미노 벤조산이다. 이러한 역사적 이름의 기원은 처음 분리 된 제품의 속성 및 이름과 관련됩니다. 글리신은 달콤한 맛을 가지고 있는데, 처음에는 "동물 접착제"(그리스 글리코스 - 스위트 콜라 글루와 글리코 콜이라는 이름에서 유래)에서 분리되었습니다. 시스틴은 담낭의 돌에서 분리됩니다 (그리스어 "Cystis"- 거품). 루신은 우유 단백질 - 카제인 (그리스어 인 "Leukos"- 흰색)에서 유래 된 것입니다. 아스파라긴 산은 아스파라거스 콩나물 (아스파라거스의 아스파라거스 그리스 산)에서 분리됩니다. 오르니 틴은 조류 배설물 (그리스어 "Ornithus"- 새)에서 분리됩니다.

Rational. 해당 카르 복실 산 (산의 이름은 사소한 것으로 사용됩니다)의 이름에 접두사 아미노를 더하여 생성됩니다. 그리스 알파벳의 문자는 카르복실기에 대한 아미노기의 위치를 ​​나타냅니다.

체계적인 명명법. 이름은 대응하는 카르 복실 산의 이름에서 파생되며, 위치를 사용하여 아미노기 및 치환체의 위치를 ​​나타냅니다. 치환 명칭에 따른 지방족 아미노산의 이름에서, 아미노기는 접두어 아미노에 의해 표시되고, 카르복시 기는 접미사 -aic acid에 의해 지정된다. 방향족 아미노산의 이름에서, 벤조산이 모체 구조로 사용됩니다. 단백질 생성에 관여하는 아미노산의 경우 대부분 사소한 이름이 사용됩니다. 70 개 이상의 아미노산이 자연계에서 발견되지만 그 중 20 개만이 살아있는 시스템에서 중요한 역할을합니다 (표 1).

프롤린 및 하이드 록시 프롤린을 제외한 모든 아미노산은 구조식 R-CH (NH₂) CO₂H; 아미노산 간의 차이는 라디칼의 성격에 의해 결정됩니다.

표 1 - 다양한 명명법의 아미노산 이름

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

NH2CH2COOH의 분자량

NH2CH2COOH의 몰 질량 = 75.0666 g / 몰

이 화합물은 글리신 (Glycine)이라고도합니다.

분자량 계산 :
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

>> 요소 별 구성 백분율

>> 비슷한 화학 화학식

모든 수식은 대 / 소문자를 구분합니다. 이 비슷한 수식의 분자량을 찾고 싶습니까?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

>> 화합물의 분자량 계산

>> 몰 질량 및 분자량에 대한 추가 정보

수식이 수식에 주어지면이 모든 제품이 함께 추가됩니다.

화학 공식 사용.

몰당 몰수 (g / mol)를 구합니다. 물질의 분자량을 계산할 때. 수식이 주어집니다.

국립 표준 기술 연구소. 우리는 가장 흔한 동위 원소를 사용합니다. 이것은 등방성 가중치 평균에 기초한 몰 질량 (평균 분자량)을 계산하는 방법입니다. 그것은 잘 정의 된 동위 원소의 분자 질량과 같지 않습니다. 벌크 화학 양 론적 계산의 경우 일반적으로 몰 질량 또는 평균 원자 질량으로 정의됩니다.

공식은 분자량입니다. 수식 (또는 원자 그룹)으로 계산할 수 있습니다.

포뮬라 가중치는 화학 반응에 특히 유용합니다. 이러한 상대적 가중치를 방정식 가중치라고도합니다.

그램을 두더지에 그램. 이 계산을 완료하려면 변환하려고합니다. 이 효과는 변환의 영향을받습니다. 이 사이트는 몰 질량을 찾는 방법을 설명합니다.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 채널 2

NH-HO-CO-CH2 NH-CO-CH2

Diketopiperaziny-cyclic 화합물.이 고리는 4 개의 탄소 원자와 2 개의 질소 원자에 의해 형성됩니다. Diketopiperazine - 고체, 잘 결정화 물질.

· CH2 = CH · COOH + NH2

- 아미노산, 아크릴산

- 아미노산은 물을 쉽게 분해하여 lactam을 형성합니다 :

락탐은 내부 아미드로 간주 될 수 있습니다.

아미노산은 알코올 용액에 염화수소의 작용으로 에스테르를 형성합니다. 이 경우, 당연히, 에스테르의 염산염이 형성되고, 염화은을 산화은, 산화 납 또는 트리 에틸 아민으로 제거하여 유리 에스테르를 얻을 수있다 :

또한보십시오

결론
현재 인류는 탄화수소 시대를 경험하고 있습니다. 석유 산업은 세계 경제의 중심입니다. 우리나라에서는 이러한 의존성이 특히 높습니다. 불행히도, 러시아 석유.

발색단 화합물 스펙트럼의 실험 데이터 및 패턴
이제는 분자 내의 다양한 발색단과 환경 (용매)의 존재가 화합물의 스펙트럼에 어떻게 영향을 미치는지 고려해 봅시다. 알려진 바와 같이, 대부분의 경우 k의 전자 스펙트럼에서.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

아미노산의 성질

아미노산의 성질은 화학적 성질과 물리적 성질의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

아미노산의 화학적 성질

화합물에 따라 아미노산은 다른 특성을 나타낼 수 있습니다.

양쪽 성 화합물로서의 아미노산은 산 및 알칼리와 염을 형성한다.

카르 복실 산으로서, 아미노산은 기능적 유도체를 형성한다 : 염, 에스테르, 아미드.

염기와의 아미노산 상호 작용 및 성질 :
소금이 형성됨 :

나트륨 염 + 2- 아미노 아세트산 아미노 아세트산 (글리신) + 물의 나트륨 염

알콜과의 상호 작용 :

아미노산은 기체 염화 수소의 존재 하에서 알콜과 반응하여 에스테르로 변할 수 있습니다. 아미노산 에스테르는 양극성 구조를 가지지 않으며 휘발성 화합물이다.

메틸 에스테르 / 2- 아미노 아세트산 /

암모니아 반응 :

아마이드가 형성된다 :

아미노산과 강산의 상호 작용 :

소금 가져 오기 :

이것들은 아미노산의 기본적인 화학적 성질입니다.

아미노산의 물리적 성질

우리는 아미노산의 물리적 특성을 나열합니다 :

• 무색
• 결정체가있다.
• 가장 달콤한 감미료 아미노산은 라디칼 (R)에 따라 다르지만 쓴맛이나 맛이있을 수 있습니다.
• 물에 잘 녹지 만 많은 유기 용제에는 잘 녹지 않습니다.
• 아미노산은 광학 활성의 성질을 갖는다.
• 200 ° C 이상의 온도에서 분해되어 녹는 다.
• 비 휘발성
• 산성 및 알칼리성 환경에서 아미노산의 수용액은 전기를 전도한다.

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Nh2 채널 2

CH2 COOH 아르기닌 숙신산 염 합성 효소 CH2

CH2 아스파르트 산 CH2

CH-NH2 산 CH-NH2

시트룰린 아르기닌 호박산

4 단계. 같은 효소의 작용하에 아르기닌과 숙신산이 아르기닌과 푸마르산으로 분해됩니다.

NH2-C = N-CH = NH

CH2 COOH CH2 CH

CH2 알지 노노 석시 네이트 신테 타제 CH2 + CH

CH-NH2CH-NH2 푸마르산

아르기닌 숙신산 아르기닌

5 단계 요소 및 오르니 틴에 대한 아르 기나 제의 작용에 의한 아르기닌의 분해.

우레아 이민 형태

NHC-OH CH2-NH2

CH2 + HOH ㆍ NH ㆍ CH2

CH2 아르 기나 제 NH2 + CH2

CH2C = OCH-NH2

CH-NH2 NH2COOH

COOH 우레아 오르니 틴

아르기닌 아민 형태

이것으로 사이클이 끝납니다.

푸마르산은 무작위적인 과정에 관여합니다 :

COOH COOH NADH2 ½ O2 H2O (3 ATP) COOH COOH

또한보십시오

유기 물질로부터의 흡착수 정화의 물리적, 화학적 기초
세계에서 소비되는 물의 양은 4 조에 이릅니다. m3이며, 거의 모든 수권은 인간에 의해 변형 될 수있다. 화학 및 석유 화학 산업

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html