페닐알라닌은 동물 조직이 벤젠 고리를 합성 할 능력이 없으므로 필수 아미노산입니다. 동시에 티로신은 페닐알라닌과 식품을 충분히 섭취하는 것으로 완전히 교체 할 수 있습니다. 이것은 페닐알라닌을 전환시키는 주된 방법이 티로신으로의 산화 (보다 정확하게, 수산화)로 시작한다는 사실에 의해 설명됩니다 (그림 12.6). 히드 록 실화 반응은 보효소로서 다른 모든 히드 록 실기와 마찬가지로 테트라 히드로 비오 테린을 함유하는 특정 페닐알라닌 -4- 모노 옥 시게나 제에 의해 촉매된다. 간에서 페닐알라닌 -4- 모노 옥 시게나 제의 합성을 위반하여 관찰 된이 반응의 차단은 심한 유전병 인 페닐 케톤뇨증 (phenylketonuria) (페닐 피루 베이트 성 과식증)을 유발합니다. 아미노산 전환 과정에서 티로신은 n- 히드 록시 페닐 피루브산으로 전환되며, 특정 옥시 다제의 작용에 의해 호 모겐 시스 산과 함께 측쇄의 산화, 탈 카르 복 실화, 히드 록 실화 및 분자 내 이동이 일어난다. 이 반응은 아스 코르 빈산의 존재를 필요로하는데, 그 역할은 아직 밝혀지지 않았다. homogentisic acid의 maleacetoacetic acid 로의 추가 전환은 homogentis acid oxidase에 의해 촉매된다. glutaion의 존재 하에서 특정 이성화 효소의 작용하에 말레 일 아세토 아세트산은 푸마 릴 아세토 아세트산으로 변하여 가수 분해되어 푸마르산 및 아세토 아세트산을 형성하며, 그 변형은 이미 공지되어있다.
도 4 12.6. 페닐알라닌과 티로신의 주요 대사 변화.
원형의 숫자는 페닐 케톤뇨증 (1), 타이로 신증 (2), 백색증 (3) 및 알카소 뇨증 (4)에서 차단 반응을 차단하는 블록입니다.
갑상선 호르몬과 카테콜아민의 생합성에 티로신 분자가 관여한다는 사실은 8 장에 자세히 나와 있습니다. 페닐알라닌과 티로신은 또한 멜라닌의 전구체입니다. 피부, 눈, 머리카락의 색소 침착을 제공하는이 중요한 생물학적 과정에서 효소 티로시나제는 활발한 역할을합니다.
http://www.xumuk.ru/biologhim/198.html트립토판, 트레오닌, 페닐알라닌, 티로신 및 기타 아미노산
일일 필요성 및 주 수입원 :
체중 1kg 당 8mg. 쓰 레오 닌은 유제품과 계란을 적당히 포함하고 있습니다 - 견과류, 콩 및 종자
메티오닌과 같은 트레오닌은 지방성 물질이며 간에서 지방이 축적되는 것을 막기 위해 참여합니다. 소화관의보다 부드러운 기능을 지원합니다. 신진 대사와 흡수의 과정에 일반적으로 참여합니다. 퓨린의 합성에서 중요한 구성 요소는 차례로 단백질 합성의 부산물 인 요소를 분해합니다. 글리신과 세린과 같은 아미노산은 트레오닌으로부터 체내에서 합성됩니다. Threonine은 정상 성장에 필수적이며, 콜라겐, 엘라스틴 및 치아 법랑질 단백질의 형성을 촉진합니다. Threonine은 면역계의 정상 기능을위한 면역 글로불린과 항체의 합성에 필요합니다. 혈장에서 아기는 면역계를 보호하기 위해 대량으로 발견됩니다. 또한 트레오닌은 뇌의 신경 전달 물질에 의한 신경 자극의 전달을 조절하고 우울증과의 싸움을 돕습니다. 학문은 밀 글루텐 편협을 줄일다는 것을 보여 주었다. 채식주의자는 원칙적으로이 아미노산이 부족합니다.
전환 및 배포 :
고부하 상태에서 신체는 에너지에 대한 필요성을 경험하므로 단백 동화 단계에서 트레오닌 섭취가 증가합니다. 그것을 효과적으로 사용하기 위해서는 적절한 양의 비타민 B3, B6 및 마그네슘이 필요합니다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
트레오닌의 부족은 에너지 수준의 급격한 감소에 기여합니다. 반대로, 그것의 초과는 요산의 증가 축적으로 이어집니다.
구조 : 분자식 C4H9NO3
일일 필요성 및 주요 수입원 : 체중 1kg 당 8mg. 대부분의 식물 단백질에 존재하며, 특히 대두는 풍부합니다. 옥수수와 동물성 단백질에는 아주 적은 양이 들어 있습니다. 트립토판의 가장 좋은 소스 중 하나는 땅콩, 전체 견과류 및 땅콩 버터입니다. 트립토판이 함유 된 약에 대해서는 신용 불명료 때문에 잊어 버릴 필요가 있습니다. 50 mg의 캡슐 하루 1-2 캡슐을 식사 전에 30 분간 복용하십시오. Vita 라인 - 일본 기업의 생산 기술에 오류가있어 마약 중.
이전에는 천연 수면제로 사용되었으며 진정 효과가 있습니다. 트립토판은 동물을 잠자게하는 신경 전달 물질 인 세로토닌으로 분해됩니다. 만료 된 트립토판을 사용하지 마십시오!
- 가장 중요한 신경 전달 물질 중 하나 인 뇌에서 세로토닌의 합성에 필요합니다.
- 니코틴산 (비타민 B3) 생산에 참여한다.
- 성장 호르몬의 방출을 증가 시키는데 필요한 것;
- 기분이 나아지고, 두려움과 긴장감을 줄이고, 불쾌감을 없애고, 불안감을 줄여줍니다.
- 수면을 개선하고, 우울증을 완화시킨다.
- 식욕 부진 (식욕 부진, 특히 탄수화물 감소), 체중 감소;
- 니코틴의 유해한 영향을 줄이는 데 도움이됩니다.
전환 및 배포 :
비타민 B6가 참여하여 니코틴산으로 변합니다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향. 그것의 응접은 뒤에 오는 조건의 밑에 보인다 :
- 다양한 기원의 우울증;
- 불면증;
- 두려움과 긴장감, 불안감;
- 월 경전 불안 및 기타 정서 장애;
- 과식 증후군, 식욕 부진, 알코올 중독;
- 포괄적 인 체중 감량 프로그램;
- 통증 증후군, 섬유 근육통;
- 만성 피로 증후군.
이 아미노산은 약리학에서 특히 중요합니다. 약리학에서이 아미노산은 많은 약물의 성분으로 사용됩니다. 암, 결핵과 같은 심각한 질병으로 당뇨병 트립토판은 다양한 신체 시스템의 정상적인 기능에 기여합니다. 인간과 동물에서의 결핍은 펠라그라의 발생, 치아의 손상, 눈의 각막의 흐림, 백내장을 유발합니다.
일일 필요성 및 주 수입원 :
체중 1kg 당 16mg. 감미료에 함유 - 아스파탐 (감미료, 감미료, 덜시 메)은 설탕보다 100-150 배 더 달콤합니다.
페닐알라닌은 필수 아미노산입니다. 이 아미노산은 기분에 영향을 주며, 통증을 감소시키고, 기억력과 학습 능력을 향상 시키며, 식욕을 억제합니다. 페닐알라닌은 3 개의 모양에서있다 : D, L; D; L 형은 가장 보편적이며 인체의 대다수 단백질의 일부입니다. D 형은 진통 효과가 있습니다. D, L 형은 이들 형태의 혼합물이다.
전환 및 배포 :
몸에서는 두 가지 주요 신경 전달 물질 인 도파민과 노르 에피네프린의 합성에 사용되는 티로신 (tyrosine)이 또 다른 아미노산으로 변할 수 있습니다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
페닐알라닌은 관절염, 우울증, 월경 중 통증, 편두통, 비만, 파킨슨 병 치료에 사용됩니다. 페닐알라닌을 사용한 준비는 취침 시간이나 다량의 탄수화물이 함유 된 음식을 섭취하는 것이 가장 좋습니다. 그것은 월경 전 증후군에서 보통 사용됩니다. 페닐알라닌을 함유 한식이 보조제는 임산부, 불안 발작, 당뇨병, 고혈압, 페닐 케톤뇨증, 색소 흑색 종을 유발하지 않습니다.
일일 필요성 및 주 수입원 :
체중 1kg 당 16mg. 티로신의 자연적인 근원은 아몬드, 아보카도, 바나나, 낙농 제품, 호박 종자 및 참깨를 포함합니다. 티로신은 인체의 페닐알라닌으로부터 합성 될 수 있습니다.
티로신은 신경 전달 물질 인 노르 에피네프린과 도파민의 전구체입니다. 이 아미노산은 기분 조절에 관여합니다. 티로신은 식욕을 억제하고 지방 축적을 줄이며 멜라토닌 생산을 촉진합니다 (수면의 주기적 리듬과 송이는 송과선에 의해 분비되는 호르몬 멜라토닌에 의해 조절됩니다). 가을의 가을과 겨울에는 송과선이이 호르몬을 훨씬 더 많이 분비합니다. 자연 자체가 뇌의 진정 작용 물질의 양을 조절하므로 너무 많이 먹어서는 안되며 자신을 진정 시키십시오.) 부신의 기능을 향상시킵니다. 갑상선 및 뇌하수체. 티로신은 페닐알라닌 교환에도 관여합니다. 갑상선 호르몬은 요오드 원자가 티로신에 붙어있을 때 형성됩니다. 따라서 혈장 타이로신 수치가 낮 으면 갑상선 기능 저하증과 관련 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 만성 피로 증후군 및 기면증을 치료하는 데 도움이되는 것으로 알려진 스트레스를 완화하기 위해 티로신을 함유 한식이 보조제를 사용합니다. 그들은 불안, 우울증, 알레르기 및 두통뿐만 아니라 마약에 익숙하지 않은 사람들을 위해 사용됩니다. 티로신은 파킨슨 병에서 유용 할 수 있습니다.
전환 및 배포 :
티로신은 인체의 페닐알라닌으로부터 합성 될 수 있습니다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
티로신의 부족은 노르 에피네프린의 결핍으로 이어지며, 결국 노르 에피네프린은 우울증을 유발합니다. 낮은 혈장 타이로신은 갑상선 기능 저하증과 관련이 있습니다. 티로신 결핍증의 증상은 또한 저혈압, 낮은 체온 및하지 불안 증후군입니다. 모노 아민 산화 효소 억제제 (일반적으로 우울증에 처방 됨)로 치료하는 동안 티로신을 함유 한 제품은 예상치 못한 극적인 혈압 상승을 초래할 수 있으므로 티로신 함유 제품은 거의 완전히 포기되어야하고 티로신과 함께 BAPD를 복용하지 않아야합니다.
알라닌은 자연계에 널리 분포되어있는 비 환상 아미노산 인 seaminopropionic acid입니다. 분자량 89.09. A-A [CH3 CH (MH2) COOH]는 모든 단백질에 포함되어 있으며 자유 상태의 유기체에서 발견됩니다. 이것은 질소가없는 전구체와 동화 할 수있는 질소로부터 동물과 사람의 몸에서 쉽게 합성되기 때문에 대체 할 수있는 아미노산의 수에 속합니다. bA. [CH2 (NH2) CH2COOH]는 단백질에서 발견되지 않지만 중간 아미노산 대사의 산물이며 골격근, 카르노 신 및 안젤린, 코엔자임 A.의 질소 추출물 및 비타민 중 하나와 같은 일부 생물학적 활성 화합물의 일부입니다 B - 판토텐산. ALANIN, 아미노 프로피온산. 2 개의 이성체가 본질적으로 널리 퍼져있다. L-α- 알라닌은 대체 할 수있는 아미노산입니다. 다양한 단백질 (피브로인 실크 40 %까지)의 구성에 포함되어 혈장의 자유 상태에 포함됩니다. 박테리아 세포벽의 균류는 L 및 D 형태의 알라닌을 함유한다. 아미노산에 의한 피루브산으로부터의 알라닌 생합성은 신체의 다른 아미노산의 교환과 밀접하게 관련되어있다. 알라닌은 포도당 생성원 중 하나입니다 (포도 신 생합성에 의한). 베타 - 알라닌은 단백질에서 발생하지 않습니다. 그것은 디 펩티드 인 Anzerin과 carnosine, Pantothenic acid와 alanine acetyl coenzyme의 일부입니다. 그것은 우라실의 분해와 아스파르트 산의 탈 카르 복 실화 동안 형성된다. http://rekicen.ru/php/content.php?group=2id=457
일일 필요성 및 주 수입원 :
알라닌은 근육 조직, 뇌 및 중추 신경계에 중요한 에너지 원입니다. 항체를 생산하여 면역 체계를 강화합니다. 설탕과 유기산의 신진 대사에 적극적으로 관여하고 있습니다. 알라닌은 탄수화물 대사를 정상화시킵니다. 그것은 간 및 다른 조직에있는 효소 alanine aminotransferase의 한 부분으로 pantothenic 산 및 보효소 A와 같은 근본적인 양분의 불가결 한 부분이다.
분지 된 아미노산 (류신, 이소 루이 신, 발린)으로부터 합성됩니다.
전환 및 배포 :
o 알파 알라닌은 탄수화물과 유기산의 대사에 쉽게 통합되고 피루브산으로부터 신체에서 합성 될 수있는 대체 가능한 아미노산입니다. 무거운 육체 노동 동안 암모니아의 해독에 참여하십시오. 베타 - 알라닌은 코엔자임 A의 구조 및 카르노 신을 비롯한 많은 생물학적 활성 펩타이드에 포함됩니다. 자유 상태에서는 뇌 조직에서 발견됩니다.
알라닌은 신체의 포도당 합성을위한 원료가 될 수 있습니다. 이것은 에너지 및 혈당 조절기의 중요한 원천이됩니다. 설탕 수치가 낮아지고 음식에 탄수화물이 부족하면 근육 단백질이 파괴되고 간에서 생성 된 알라닌이 포도당 (포도당 생성 과정)으로 바뀌어 혈중 글루코스 농도가 평탄해진다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
일일 필요성 및 주 수입원 :
그것은 질소 물질의 교환에 중요한 역할을합니다. 요소를 형성하는 피리 미딘 염기에 참여하십시오. 아스파르트 산 (aspartic acid)의 생물학적 효과 : 면역 조절은 신체 내구성을 증가 시키며, 중추 신경계의 흥분과 억제의 균형을 정상화시킵니다.
아스파라긴산의 탁월한 능력은 칼륨과 마그네슘 이온에 대한 세포막의 투과성을 증가시키는 능력입니다. 이를 위해 아스파르트 산 (asparkam, panangin)의 칼륨 및 마그네슘 염을 방출합니다. Aspartic acid는 마치 칼륨과 마그네슘을 세포 안으로 끌어 들여 세포의 휴식 잠재력을 증가시킵니다.
전환 및 배포 :
몸에는 단백질의 구성물과 자유로운 형태로 존재합니다. 과량이 포도당으로 전환 될 때
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
일일 필요성 및 주 수입원 :
글리신은 근육 조직에 함유되어 DNA와 RNA의 합성에 사용되는 물질 인 크레아틴의 근원이므로 근육 조직의 퇴행을 늦추 게합니다.
글리신은 신체의 핵산, 담즙산 및 필수 아미노산의 합성에 필요합니다.
글리신은 위장병에 사용되는 제산제 중 일부입니다.
글리신은 손상된 조직을 복구하는데 유용합니다. 손상된 조직은 피부와 결합 조직에서 대량으로 발견됩니다.
그것은 중추 신경계와 전립선의 좋은 상태에 필요합니다.
그것은 억제 성 신경 전달 물질로서 작용하여 간질 발작을 예방할 수 있습니다.
전환 및 배포 :
필요한 경우 신체의 글리신이 세린으로 변할 수 있습니다.
신체 발달 및 신체 구조에 미치는 영향.
그것은 조울병 정신병 치료에 사용되며 글리신은 과다 활동에 효과적 일 수 있습니다. 몸에있는 과량의 글리신은 피로감을 느끼지 만, 적당량은 신체에 에너지를 제공합니다.
일일 필요성 및 주 수입원 :
글루타민은 식물성 및 동물성 원료의 많은 제품에서 발견되지만 가열하면 쉽게 파괴됩니다. 200 g의 동물성 단백질은 적어도 50 g의 글루탐산
1. 질소 대사의 통합.
2. 다른 아미노산의 합성. 및 히스티딘.
3. 암모니아 중화.
4. 탄수화물의 생합성.
5. 핵산 합성에 참여
6. 엽산 (interoylglutamic acid)의 합성.
7. ATP의 형태로 저장된 에너지의 방출과 함께 뇌 조직의 세포에서 산화.
8. 신경 전달 물질 기능.
9. 아미노 부티르산 (GABA)으로 전환.
10. 특정 호르몬 및 신경 전달 물질 신호의 중재자 인 c-AMP의 합성에 참여.
11. 호르몬 및 중재자 신호를 중재하는 c-GMP의 합성에 참여.
12. 산화 환원 반응 (NAD)을 수행하는 효소의 합성에 참여.
13. 세로토닌 (트립토판을 매개로 함)의 합성에 참여.
칼륨 이온에 대한 근육 세포의 투과성을 증가시키는 능력.
15. n- 아미노 벤조산의 합성.
16. 부교감 신경계 (아세틸 콜린 생산)의 활동을 증가시켜 신체의 단백 동화 과정을 자극합니다.
글루타민산은 중추 신경계에 자극을 전달하는 신경 전달 물질입니다. 이 아미노산은 탄수화물 대사에 중요한 역할을하며 혈액 뇌 장벽을 통한 칼슘 침투를 촉진합니다. 글루탐산은 뇌 세포가 에너지 원으로 사용할 수 있습니다. 또한 암모니아를 중화시켜 다른 아미노산 인 글루타민이 형성되는 동안 질소 원자를 제거합니다. 이 과정은 뇌의 암모니아를 중화시키는 유일한 방법입니다. 그것은 매우 쉽게 혈액 뇌 장벽을 관통하고 뇌 세포는 글루탐산과 다시 들어갑니다. 글루타민은 감마 - 아미노 부티르산 (gamma-aminobutyric acid)의 양을 증가시켜 정상적인 뇌 기능을 유지하는데 필요합니다. 글루타민은 또한 정상적인 산 - 염기 균형을 유지하며 DNA와 RNA의 합성에 필요한 위장관의 건강한 상태를 유지합니다.
페닐알라닌 및 티로신 대사
페닐알라닌 및 티로신 대사
페닐알라닌은 벤젠 고리가 동물 세포에서 합성되지 않기 때문에 필수 아미노산입니다. 메티오닌은 2 가지 경로를 따라 대사됩니다 : 특정 모노 옥 시게나 제 (phenylalanine hydroxylase)의 작용에 의해 단백질에 통합되거나 티로신으로 전환됩니다. 이 반응은 돌이킬 수 없으며 과량의 페닐알라닌을 제거하는 데 중요한 역할을합니다. 그 높은 농도는 세포에 독성을 지니기 때문입니다.
티로신 교환은 훨씬 더 복잡합니다. 단백질 합성에 사용되는 것 외에도, 다른 조직의 티로신은 카테콜라민, 티록신, 멜라닌 등과 같은 화합물의 전구체 역할을합니다.
티로신 대사는 간에서 푸마 레이트 및 아세토 아세테이트의 최종 생성물로 발생한다. 푸마 레이트는 CO로 산화 될 수있다.2 및 H2글루 코오 겐 형성에 관한 것.
melanocytes에있는 티로신의 전이. 이것은 멜라닌의 전구체입니다. 멜라닌의 합성은 복잡한 다단계 과정이며, 티로신의 DOPA 로의 전환은 구리 이온을 보조 인자로 사용하여 티로시나제에 의해 촉매 화됩니다.
갑상선에서 thyroxin과 triiodothyronine은 tyrosine으로부터 합성됩니다.
부신 분비선과 신경 조직의 연골에서 티로신은 카테콜라민의 전구체입니다. 합성의 중간 생성물은 DOPA이다. 그러나 멜라닌 세포와 달리 티로신의 수산화는 Fe 2+ 의존 효소 인 티로신 히드 록 실라 제 (tyrosine hydroxylase)의 작용으로 이루어지며 그 활성은 카테콜아민 합성의 속도를 조절합니다.
http://bio.wikireading.ru/7883페닐알라닌과 티로신 교환
페닐알라닌은 필수 아미노산입니다.
몸에서 2 개의 과정에서만 사용하십시오 :
단백질 합성을위한 기질은 타이로신으로 변합니다.
! 헤어 드라이어를 타이어로 바꾸면 1이됩니다. 여분의 헤어 드라이어를 제거하는 방법, 왜냐하면 그것의 높은 농도는 세포에 유독하다.
타이어 턴에서
Fen의 Tyr 로의 변형은 Fen의 주요 대사 경로의 첫 번째 반응이다.
신체의 모든 변형은 이미 Tire와 함께 발생합니다.
Fen이 Tyre로 변한 반응에 대한 위반의 경우, 페닐 케톤뇨증 (phenylpyrogenicuria) (phenylpyruvic oligophrenia)이 발생합니다.
펜을 타이어로 바꾸는 것이 불가능하기 때문에 페닐알라닌의 이화 작용은 다른 길을 따라 진행됩니다.
동시에 혈액과 소변에서 phenylalanine과 다른 경로의 대사 산물 인 phenylpyruvate, phenyl lactate, phenyl acetate 등이 증가합니다.
증상: 정신 및 신체 발달, 경련 증후군, "마우스"냄새의 날카로운 위반.
또한 발견 : 피부 착색의 위반.
헤어 드라이어와 그 파생물은 과잉으로 인해 뇌 세포에 독성 영향을 미칩니다. 그 이유는 다음과 같습니다.
혈액과 뇌 장벽을 통해 Tire와 Tri의 이동을 제한하고 신경 전달 물질 (도파민, 노르 에피네프린, 세로토닌)의 합성을 억제합니다.
치료없이 페닐 케톤뇨증 환자는 30 년까지 살 수 없습니다.
이 질병은 상 염색체 열성 상 속에서 유전됩니다.
phenylketonuria의 2 가지 형태가 있습니다 :
이유: 효소 페닐알라닌 하이드 록 실라 제의 유전 적 결함.
질병 빈도 : 1 건당 사례
이유: H 대사를 조절하는 유전자의 돌연변이4-biopterin.
발생 : 1-2 건당
1 백만 신생아.
H4-Biopterin은 펜 (Fen)뿐만 아니라 Tire and Three의 하이드 록 실화에도 필수적이며, 따라서이 형태의 질병은 3 가지 아미노산의 신진 대사와 많은 신경 전달 물질의 합성을 저해합니다.
이 형태의 질병에서는 중증 신경 장애와 조기 사망이 발생합니다.
페닐 케톤뇨 치료:식이 요법은 페닐알라닌을 거의 배제합니다.
! 시작 : 아이가 태어난 직후.
페닐 케톤뇨증의 진단을 위해 환자의 혈액 및 소변에서 페닐알라닌 및 병리학 대사 산물의 농도가 결정됩니다.
유전 상담에서이 병의 이형 접합체를 확인하려면 페닐알라닌에 대한 내성 시험을 사용하십시오.
http://studfiles.net/preview/1658724/페닐알라닌과 티로신의 교환
페닐알라닌은 동물 조직이 벤젠 고리를 합성 할 능력이 없으므로 필수 아미노산입니다.
신체에서 페닐알라닌은 단백질 합성에만 사용되며, 사용하지 않은 아미노산은 모두 티로신으로 전환됩니다. 이것은 방향족 고리의 산화를 제공하는 효소 페닐알라닌 -4- 모노 옥 시게나 제 (phenylalanine hydroxylase)에 직접 관여합니다. 반응에서 코엔자임 테트라 히드로 비오 테린은 디 하이드로 폼으로 산화된다. 코엔자임의 수복은 dihydrobiopterin reductase를 코엔자임 NADPH와 함께 운반합니다.
페닐알라닌의 티로신으로의 전환 반응
티로신은 단백질 합성에 참여하는 것 외에도 호르몬 부신 호르몬 아드레날린, 중재자 인 노르 에피네프린 및 도파민, 갑상선 호르몬 인 티록신 및 트리 요오드 티로닌과 색소 멜라닌의 전구체입니다.
http://biokhimija.ru/narushenie-aminokislot/fenilalanin-tirozin.html페닐알라닌과 티로신의 교환
비타민 B12, 코발라민, 항생제 비타민
비타민 B12 센터에 코발트 코린 링이 들어 있습니다. 그것은 간, 고기에서 발견됩니다. 매일 비타민 b 필요123 mkg를 만든다. 생물학적 역할 :
- 메티오닌 합성에 관여 (재 메틸화)
- 홀수의 탄수화물 원자가있는 지방산의 분해에 참여한다.
- 리보 뉴클레오타이드의 디옥시리보 뉴클레오티드로의 회수에 관여하는
비타민 결핍은 척수의 일부 구조에 빈혈과 손상이 있음을 나타냅니다.
황 함유 아미노산의 대사 장애
시스틴 뇨증 (Cystinuria) - 신장 재 흡수 장애로 인해 소변에서 황 함유 아미노산이 소실되는 질환
시스틴 증 (Cystinosis) - 리소좀 성 효소가 분해되는 과정에서 황 함유 아미노산이 조직에 축적 됨.
호모 시스틴 뇨증 (homocystinuria)은 유황 함유 아미노산 교환의 중간 단계가 붕괴되어 호모시스테인이 소변으로 배출되는 병리학 적 상태입니다. 문헌에 축적 된 데이터는 호모시스테인이 심혈관 질환, 혈전증의 발병 기전에 중요한 역할을한다는 것을 시사한다.
페닐알라닌은 필수 아미노산입니다. 신체에서 페닐알라닌의 변형의 주된 반응은 페닐알라닌 히드 록 실라 제 및 코엔자임 테트라 히드로 비오 테린의 효소가 결합 된 티로신으로의 산화이다. 이 효소의 선천적 결함으로 페닐 케톤뇨증이 발생하면, 페닐알라닌은 뇌 조직에 독성을 가지는 화합물 인 페닐 피루 베이트 (phenylpyruvate), 페닐 아세테이트 (phenyl acetate)로 간다. 그리고 결과적으로 티로신 결핍은 신경 전달 물질의 합성을 차단합니다. Phenylketonuria는 치매 (phenylpyruvic oligophrenia)의 발병을 동반합니다.
티로신은 대체 할 수있는 아미노산입니다. 그것은 많은 중요한 물질의 합성에 사용됩니다 :
- 티록신 (갑상선 호르몬) 합성
- 산화에 의해 다이옥시 페닐알라닌 (DOPA)이 피부에 멜라닌 합성을 위해 사용되며, 노르 에피네프린, 에피네프린, 도파민 (catecholamines)의 합성을위한 내분비 시스템 (endocrine system)
- 아미노기 전환 (transamination)에 의해 탄수화물의 합성에 사용되는 푸마르산 (fumaric acid)과 아세톤 시체의 합성으로 진행되는 아세토 아세트산 (acetoacetic acid)으로 전환된다.
멜라닌 합성 효소의 활성이 교란되면 알비니스가 발생한다.m, 광 보호제, 항산화 물질, 멜라닌의 면역 조절 기능이 감소합니다.
Transaminase, hydroxylase, hydrolase의 선천성 결손으로 다양한 유형의 tyrosinosis가 발생합니다. Homogentis 산성 산화 효소가없는 경우 알칼로 뇨증이 관찰되는데 이는 homogentisic acid의 증가 된 소변량을 나타내며 공기와 접촉하면 암색의 제품으로 변합니다.
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페닐알라닌 및 티로신 대사;
디아 미노 모노 카르 복실 산의 교환.
디카 르 복실 아미노산의 교환
분지 사슬 아미노산의 교환.
류신, 이소 루신, 발린의 이화 작용은 주로 간에서가 아니라 근육과 지방 조직, 신장과 뇌 조직에서 진행됩니다. 산화 환원 및 산화 적 탈 카복실 화의 결과로서, 이들은 아실 -CoA 유도체로 전환된다 :
Leu, Ile, Val® α- 케 토산 (ketoacids) ® 아실 -CoA 유도체
유전성 질환 "메이플 시럽 질병"에서 탈수소 효소 복합체의 결함으로 인해 이들 α- 케 토산의 탈 카복실 화가 손상됩니다. 아미노산과 α- 케 토산은 혈액 속에 축적되어 소변으로 배출됩니다. 메이플 시럽 냄새가 난다. 이 질환은 드문 질환으로, 주로 어린시기에 발생합니다. 그것은 뇌와 죽음의 기능 장애로 연결됩니다.
글루탐산은 글리코겐이며 대체 가능한 아미노산입니다. 글루타티온과 글루타민의 합성에 참여하십시오. 이것은 포도당 이외에 뇌 조직에 에너지를 공급하는 몇 가지 화합물 중 하나입니다.
글루타민은 암모니아 수송에 관여하며, 산 - 염기 균형의 조절은 퓨린 및 피리 미딘 뉴클레오티드, 아미노 당의 합성에서 질소원이다.
아스파르트 산은 또한 글리코겐 성 아미노산이며, 탄수화물의 생합성에 관여한다. transnamination 반응, carnosine과 anserine, purine과 pyrimidine nucleotide의 합성에있어서 ornithine cycle에 참여.
아르기닌 대사의 주 경로는 요소 합성의 통로입니다. 아르기닌의 가수 분해는 글루탐산 또는 프롤린이 형성되는 아미노산, 오르니 틴의 형성을 유도한다.
히스티딘 대사 : 히스타민의 형성과 산화.
히스티딘 결핍은 헤모글로빈 농도의 감소를 동반합니다. 아르기닌 결핍이 경련을 일으킬 때. lysinau 사람의 부족은 현기증, 구역질, 소음에 증가 된 감도를 일으킨다.
페닐알라닌의 산화 동안, 티로신이 형성된다 :
페닐알라닌은 필수 아미노산이며, 티로신은 페닐알라닌으로부터 형성되기 때문에 조건부로 대체 가능합니다. 페닐알라닌은 주로 단백질의 합성에 쓰이고 티로신으로 전환됩니다. 페닐알라닌 및 티로신으로부터, 일련의 반응의 결과로서 푸마 레이트 및 아세토 아세테이트가 형성된다.
간 및 신장에서 homogentisic acid oxidase가 선천적으로 결핍되어 다량의 소변이 배출됩니다. 공기 산소로 산화되어 소변에 어두운 색을냅니다. 심한 경우에는 조직에 안료가 침착되고 코, 귀 및 공막이 어두워집니다. 이 질병을 Alcaptonuria라고합니다.
페닐알라닌 히드 록 실라 제 효소의 불활성 형태의 합성에 나타나는 유전 적 결함이있다. 환자의 조직에서 페닐알라닌의 농도는 10 배 증가합니다. 그 중 상당 부분은 페닐 피루브산과 페닐 - 락트산으로 전환됩니다. 그들은 환자의 소변에 배설됩니다. 이 질환을 페닐 케톤뇨증이라고합니다.
페닐알라닌의 고농축에 의한 독성 영향으로 정신적 육체적 발육이 급격히 손상됩니다.
부신의 수질과 신경 조직에서 티로신은 카테콜아민의 전구체 역할을하며, 그 중 가장 중요한 것은 도파민, 노르 에피네프린 및 아드레날린입니다.
아드레날린 - 부신 수질의 호르몬은 축적 된 탄수화물과 지방의 동원을 촉진합니다. 도파민과 노르 에피네프린은 신경 자극 전달에 중재자입니다.
안료 세포 (melanocytes)에서, tyrosine은 tyrosinase 효소의 참여로 생산 된 멜라닌 안료의 전구체 역할을합니다. 멜라닌은 무질서한 구조의 고분자 화합물 군입니다. melanocytes에있는 tyrosinase의 선천적 인 결핍 또는 melanocytes의 결핍은 albinism로 명시한다. 이 질환은 피부와 머리카락의 색소 결핍, 광 공포증, 시력 감소를 특징으로합니다.
http://studopedia.su/15_13680_obmen-fenilalanina-i-tirozina.html페닐알라닌 및 티로신
페닐알라닌 및 티로신
티로신은 기분을 향상시킵니다. 그것은 기분에 조절 효과가있는 신경 전달 물질의 전구체입니다.
필수 아미노산 페닐알라닌은 간에서 티로신으로 전환 될 수 있습니다. 그러나 심한 스트레스, 감염, 외상, 만성 질환 또는 간 질환 동안 페닐알라닌의 티로신으로의 간 전환은 방해 받고 티로신은 필수 아미노산이됩니다.
신경 전달 물질 도파민, 노르 에피네프린 및 에피네프린 합성 전구체
• 뇌의 엔케팔린 (아편 유사 물질, 통증을 완화시키는 물질)의 분열 속도를 감소시킵니다.
갑상선 호르몬 생산을위한 전구체
페닐알라닌 또는 티로신 대체 요법은 두통, 피로감 및 경우에 따라 고혈압을 유발할 수 있습니다. 이러한 아미노산은 임신 및 수유기 동안 여성이 복용하지 않아야하며, 페닐 피루브 성 과증식을 앓고있는 여성도 복용해서는 안됩니다. 혈중 아미노산 농도가 높으면 간 질환 환자에서 뇌증을 유발할 수 있습니다. 함께 섭취하면 혈압이 위험한 수준으로 상승 할 수 있기 때문에 항우울제 억제제 인 모노 아민 산화 효소를 복용하는 사람들에게 페닐알라닌이나 티로신을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 페닐알라닌 또는 티로신 대체 요법은 정신 분열증 환자, 특히 도파민 수치가 증가한 환자의 경우 금기입니다. 왜냐하면 그러한 치료가 도파민 수치를 더 높이고 질병의 증상을 증가시킬 수 있기 때문입니다.
페닐알라닌 및 티로신
필수 아미노산 페닐알라닌은 간에서 티로신으로 전환 될 수 있습니다. 그러나 심한 스트레스, 감염, 외상, 만성 질환 또는 간 질환 동안 페닐알라닌의 티로신으로의 간 전환은 방해 받고 티로신은 필수 아미노산이됩니다.
신경 전달 물질 도파민, 노르 에피네프린 및 에피네프린 합성 전구체
• 뇌에서 엔케팔린 (통증을 완화시키는 아편 유사 물질)의 절단 속도를 감소시킵니다.
갑상선 호르몬 생산을위한 전구체
페닐알라닌과 티로신의 권장 일일 투여 량
단백질 대사 과정에서 소비되는 아미노산을 대체하기 위해 건강한 성인은 체중 kg 당 14mg이 필요합니다. 페닐알라닌 대체 요법으로 하루 복용량은 0.2 ~ 8g이며, 티로신 대체 요법으로 하루 복용량은 0.2 ~ 6g입니다. 페닐알라닌과 타이로신을 동시에 복용하면 부작용의 위험이 증가합니다. 아미노산이 비타민 B6와 함께 섭취된다면 뇌의 신경 전달 물질로의 전환이 개선됩니다.
사용 권장 사항
페닐알라닌 또는 티로신 대체 요법은 두통, 피로감 및 경우에 따라 고혈압을 유발할 수 있습니다. 이러한 아미노산은 임신 및 수유기 동안 여성이 복용하지 않아야하며, 페닐 피루브 성 과증식을 앓고있는 여성도 복용해서는 안됩니다. 혈중 아미노산 농도가 높으면 간 질환 환자에서 뇌증을 유발할 수 있습니다. 페닐알라닌 또는 티로신은 항우울제 억제제 인 모노 아민 산화 효소를 복용하는 사람들에게 권장되지 않습니다. 왜냐하면 함께 섭취하면 혈압이 위험한 수준으로 상승 할 수 있기 때문입니다. 페닐알라닌 또는 티로신 대체 요법은 정신 분열증 환자, 특히 도파민 수치가 증가한 환자의 경우 금기입니다. 왜냐하면 그러한 치료가 도파민 수치를 더 높이고 질병의 증상을 증가시킬 수 있기 때문입니다.
http://medic.news/zabolevaniya_845/fenilalanin-tirozin-44620.html단락 68. 1. 페닐알라닌과 티로신의 교환
본문의 저자는 Anisimova Elena Sergeevna입니다.
판권 소유. 텍스트를 판매 할 수 없습니다.
이탤릭체는 벼락 공부를하지 않습니다.
의견은 우편으로 보낼 수 있습니다 :
[email protected]
https://vk.com/bch_5
68.1 항 :
페닐알라닌과 티로신의 교환
105, 104, 8, 68.2, "105 TABLE"을 참조하십시오.
단락 68.1의 내용 :
반복.
68.1.1. 타이어의 변환 펜
68.1.2. 티로신으로부터 요오드 타이로 닌의 합성
68.1.3. 티로신에서 멜라닌 합성
68.1.4. 티로신에서 카테콜아민의 합성.
68.1.5. 티로신 catabolism.
68.1.6. 공유 헤어 드라이기 및 티르의 조직 특징 :
68.1.7. 신진 대사 블록 Tyr and Fen.
다른 단락에서 말한 것을 반복하십시오.
1.
페닐알라닌과 티로신은 단백질 AK,
신체의 결핍으로 인하여 신체 단백질의 합성이 감소됩니다.
신체에서 Fen과 Tyr의 결핍에 대한 이유는 식량 부족 (완전한 단백질 영양 부족) 때문입니다.
2
단백질 이외에, 그들은 페닐알라닌과 티로신으로부터 합성된다.
카테콜아민 호르몬 (p. 63, 105 참조)
요오드 티로닌,
멜라닌 색소도 있습니다.
3
p.67부터 :
티로신은 TCA의 신진 대사로 대사된다.
(fumarata 및 acetylcoA),
이산화탄소,
티레의 탄소 골격이 이화 작용을하게된다.
이 대사 경로를 통해 ATP와 열을 얻을 수 있습니다.
에너지 부족으로
포도당 결핍의 경우
포도당은 푸마 레이트 -66 및 55로부터 합성 될 수있다.
68.1.1. 타이어의 변환 펜
너는 티로신을 얻을 수있게 해준다.
몸에서 타이어의 합성 반응이다.
몸에있는 헤어 드라이어가 합성되지 않았기 때문에
(바꾸어 말하면 AK),
Fen이 공급되는 조건 하에서 타이어 합성이 가능하며,
따라서 타이어는 조건부로 교체 가능한 AK입니다.
그러나이 반응의 주된 의미는 티로신을 얻는 것이 아니라,
왜냐하면 티로신은식이 단백질의 일부로 음식에서 나올 수 있습니다.
페닐알라닌 제거에
따라서 과식증에서 구원을 얻습니다 (아래 설명 참조).
페닐알라닌은 단백질을 합성하기 위해 신체에서 필요합니다.
단백질 합성에 소비되지 않는 페닐알라닌의 양
(다른 AK의 부족으로 인해 포함),
tyr의 신진 대사의 티로신과 대사 산물로 바뀌어야한다.
그렇지 않으면 페닐알라닌이 생성됩니다.
신진 대사의 대사 산물로 변한다.
(오버 / 아 민화 반응의 결과로서 페닐 피루 베이트를 포함 함;
및 또한 - 페닐 락 테이트, 페닐 아세테이트),
이 중 어느 것이 축적되면 과증식이 발생하게된다.
페닐 피루 베이트는 소변으로 배설되며,
소변에서 그 존재를 phenyl / ketone / urea라고합니다.
페닐 케톤뇨증은이 경우에 과증식의 징후이기 때문에,
다음이 oligophrenia라고합니다
PHENYLPYROVINOGRADNYA OLIGFRENIY (FPOF).
종종 그들은 대신에 단순히 "페닐 케톤뇨증"이라고 말하지만, 이는 FPOF를 의미합니다.
(8 단락을 다시 읽는다).
페닐알라닌과 그 대사 물의 축적에 대한 주된 이유
-
이것은 낮은 효소 활성이다.
페닐알라닌을 티로신으로 전환
(즉, 페닐알라닌 / 히드 록 실라 제),
이 효소의 낮은 활성의 주된 이유는 유전자의 결함 (돌연변이)
이 효소를 암호화
(즉, 페닐 피루 비오 리프 리오 니아 증은 일차 효소 병,
유전병).
phenylpyruvic oligophrenia의 발병을 예방할 수 있습니다.
특별한 식단으로 인해 :
규정 식에있는 양분을 제한 할 필요가 있고,
페닐알라닌
(하지만 헤어 드라이어를 사용하는 제품을 영양에서 완전히 제외 시키지는 마십시오.
일부 양의 페닐알라닌이 어린이의 몸을 집중적으로 성장시키는 단백질 합성에 필요함) -
즉, 치료의 원리
이 경우, 일차 효소 병증
유전자 요법이 아닙니다.
기질 반응의 섭취를 제한하는 것이다.
우유 필요량 제한
(모성을 포함하여 - 최소의 헤어 드라이어가있는 혼합물로 아이를 옮김으로써),
고기 및 기타 단백질 제품.
많은 국가에서 신생아의 소변을 페닐 피루 베이트 (phenylpyruvate)
감지 된 경우
아기는 특별한 혼합물을 먹는다.
(모유는 다른 많은 제품과 마찬가지로,
페닐 케톤뇨증은 아이에게 금기이며,
왜냐하면 우유 단백질에는 페닐알라닌이 포함되어 있음).
건강에 대한 필요성 :
비타민 PP 결핍은 또한 페닐알라닌 / 히드 록 실기의 활성을 감소시킨다
결과적으로 페닐알라닌과 그 대사 체가 축적되어,
그것은 정신 장애에 기여할 수 있습니다.
PP 비타민 결핍증은 펠라그라 (pellagra)
펠라그라의 징후 중 하나는 치매 (정신 장애)입니다.
68.1.2. 티로신으로부터 요오드 타이로 닌의 합성
(104 페이지 참조)
- 갑상선에서 발생하며,
- 갑상선 자극 호르몬 (뇌하수체 호르몬)에 자극이 필요합니다.
- 요오드와 건강한 갑상선의 존재.
과도하고 불충분 한 IT 합성의 결과에 대해서는 104 페이지를 참고하십시오.
68.1.3. 티로신에서 멜라닌 합성
melanocytes에서 발생합니다 -
안료 합성 멜라닌 세포.
멜라닌은 DOPA
(DOPA는 멜라닌과 카테콜아민의 합성에서 중간 대사 산물이며,
즉,이 합성의 일반적인 대사 산물 - 63 쪽 참조).
멜라닌은 자외선 차단 기능을 수행합니다.
멜라닌 결핍증이있는 피부는 자외선으로부터 덜 보호되며,
그리고 당신은 더 조심스럽게 일광욕을해야합니다.
그렇지 않으면 기껏해야 피부가 햇볕에 의해 빠르게 노화되며,
피부암의 위험이 증가합니다.
멜라닌의 양은 합성의 강도에 달려 있으며,
멜라닌 양은 다음에 달려 있습니다 :
1) 피부가 자외선으로부터 얼마나 잘 보호되고 있는지,
2) 남자는 금발이거나 갈색 머리 일 것이다.
3) 어두운 피부가 어떻게 될 것인가,
4) 개암이나 회색이 눈 색깔이됩니다.
(멜라닌이 많을수록, 피부가 더 밝을수록, 홍채가 더 어두워 질수록).
멜라닌 합성의 강력한 감소로
피부와 머리카락은 매우 금발이며,
눈은 파란색 또는 빨간색입니다.
(반투명 혈관 때문에) -
이 신체의 특징은 백색증이라고합니다.
( "알바"는 흰색으로 번역 됨),
그리고 albinism와 사람들 albinos라고합니다.
멜라닌 합성이 감소하는 이유는 멜라닌 합성 효소가 인 코드 된 유전자의 돌연변이 때문입니다.
68.1.4. 티로신에서 카테콜아민의 합성.
간단히 :
카테콜라민은 세 가지 호르몬 그룹입니다 -
도파민, 노르 에피네프린, 아드레날린.
티로신은 DOPA를 통해 도파민으로 전환되며,
아드레날린은 노르 에피네프린을 통해 도파민에서 생산됩니다.
항목 63을 도파민과 항목 105.1, 파일 "105 표"에 표시하십시오.
티로신은 도파민으로 변한다.
이는 O 원자의 첨가 및 CO2의 제거의 결과이다.
원자를 부착 한 후, O 티로신은 DOPA가되고,
DOPA에서 CO2가 분해 된 후 도파민이됩니다.
도파민은 노르 에피네프린으로 변합니다.
산소 원자의 첨가의 결과로서 (하이드로 실릴 화에 의해)
전자의 탄소 원자에;
효소 - 예 -; hydroxylase,
아스 코르 베이트가 2H의 공급원으로 필요하며,
따라서 hypovitaminosis C에서 HA와 A의 합성이 감소합니다.
노르 에피네프린이 아드레날린으로 변한다.
CH3 (메틸) 기의 첨가의 결과로서
질소 원자에
SAM에서 메틸을 옮김으로써
((트랜스) 메틸화라고 불리는 과정,
효소 - 노르 에피네프린 / 메틸 / 트랜스퍼 라제).
catecholamines의 기능에 관해서는, 105를보십시오.
감소 된 카테콜아민 합성은 그 기능의 감소 및 다수의 결과의 출현을 유도한다.
68.1.5. 티로신 catabolism.
티로신 catabolism fumarate와 acetoacetate (beta-ketobutyrate)가 형성 될 때.
푸마 레이트는 포도당 합성에 사용될 수 있습니다
금식 중 GNG에서, p.67과 p.
케토 부티레이트 - 모든 세포에 영양을 공급할 수있는 케톤체
(적혈구 제외) - 금식 중.
P.67에서 페닐알라닌은 티로신으로 전환되는 것으로 나타 났으며,
그래서 페닐알라닌은 같은 물질로 변할 수있다.
티로신이 변합니다.
티로신 catabolism은 transamin 반응으로 시작됩니다 (64 쪽) :
티로신은 케 토글 루타 레이트와 반응하며,
그 결과, KETOglutarate는 AMINOglutaRat (= glutamat)으로 바뀌고,
티로신은 (4) - 히드 록시 / 페닐 / 피루 베이트 :
티로신의 아미노기 대신에 케 토기를 가진 물질.
도움말 : 티로신은 hydroxyphenylalanine입니다.
알라닌은 피루 베이트 (pyruvate)
페닐 / ALANIN - 페닐 / PIRUVAT에,
히드 록시 / 페닐 / PIRUVAT에있는 Hydroxy / phenyl / ALANINE (= 티로신).
촉매 화 된 전이 반응
아미노 트랜스퍼 라제 효소
피리독신 인산 코엔자임의 참여로,
피리독신 (비타민 B6)
(인산화 동안) 인산염이 첨가 될 때.
몇 가지 반응 동안 4- 하이드 록시 / 페닐 / 피루 베이트
호모 게 네티 진 산 (GGK, homogentisate),
그 중 고장은 최종 대사 산물을 생성한다
티로신 및 페닐알라닌 대사 :
푸마 레이트 및 아세토 아세테이트이다.
낮은 효소 활성으로,
분할 homogentisic 산성,
이 산의 분해 속도가 감소되고,
homogentisic acid와 ALKAPTON / URII의 축적으로 이어진다.
몸에 알크 캅 뇨증이 덜 심각한 것은,
phenylpyruvic oligophrenia보다,
그러나 요로 결석의 위험이 있습니다.
Alcaptonuria의 증상 :
코의 연골이 어두워지며, 귀가있다.
68.1.6. 공유 헤어 드라이기 및 티르의 조직 특징 :
즉 조직 (또는 세포)이 무엇으로 변하는가?
1) 갑상선 세포에서 IODYTHRONINE (p.104)의 호르몬으로
2) 부신 수질 - 호르몬 아드레날린에서,
3) 교감 신경 및 뇌 - 호르몬 인 NORADRENALIN에서,
4) 뇌, 내장, 신장 및 혈관에서 - 호르몬에서 DOPAMIN,
5) 멜라닌 세포에서 - 색소 멜라닌에서,
6) 간에서 - catatholism에서 FUMARAT 및 acetoacetate.
특정 세포에서의 타이어 교환의 경로는 이들 세포의 효소 세트에 달려 있습니다 :
어떤 효소가 작동하는지 - 그러한 반응과 진행.
예를 들어, 아드레날린 / 메틸 / 트랜스퍼 라제는 부신 수질에만 존재하며,
그래서 여기서만 노르 에피네프린이 아드레날린으로 바뀔 수 있습니다.
따라서 부신 땀샘 만이 아드레날린을 분비하여 분비합니다.
세포 내의 효소 세트는 세포에서 어떤 유전자가 작동 (발현)되는지,
즉, 어떤 유전자가 RNA를 합성하는데 사용되는지 (전사 된),
어떤 RNA가 효소와 다른 단백질을 합성하는데 사용 되는가? - p.84.
68.1.7. 신진 대사 블록 Tyr and Fen.
Phenylketonuria, albinism 및 alkaptonuria는 다음과 같습니다.
대사 산물 및 효소 병의 예 - p.8.
대사성 블록은 반응 속도의 감소이며,
반응 기질의 축적을 유도한다
및 반응 생성물의 부족,
이는 사망이나 질병의 발병으로 이어질 수 있습니다.
신진 대사 블록의 원인
(감소 된 반응 속도) -
감소 된 효소 활성
- 코딩 유전자의 돌연변이 때문에
- 또는 코 팩터 부족
- 음식과 함께 비타민 부족으로
- 또는 비타민 보조 인자의 변형에 대한 위반
비타민 활성화 효소가 부족하기 때문입니다 (p.11).
여기에 표를 추가해야합니다.
"신진 대사와 사격장 교환."
그러나 그것은 별도의 파일에있는 동안.
그리고 여기에
표 "페닐알라닌의 반응과 t 및 r에 대한 z 및 N a의 반응".
그러나 지금은 별도의 파일에 있습니다.