글리코겐은 곰팡이 영양분입니다.

메인 과자

글리코겐은 곰팡이 영양분입니다.

12 월 25 일 Lyudmila Velikova의 러시아어 과정이 저희 웹 사이트에 게시됩니다.

- 교사 Dumbadze V. A.
세인트 피터스 버그의 키로프 스키 지구 162 학교에서.

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위의 텍스트에서 세 가지 오류를 찾아 수정하십시오. 1) 버섯은 별개의 왕국에서 분리됩니다. 2) 곰팡이의 몸체는 균사체로 구성되어있다. 3) 곰팡이 세포에는 셀룰로오스가 포함 된 세포벽이 있습니다. 4) 곰팡이 세포에서 ATP는 미토콘드리아에서 합성된다. 5) 글리코겐은 여분의 영양소입니다. 6) 영양 버섯의 방법에 따르면 - autotrophs. 7) 버섯은 고정되어있어 성장이 제한되어있다.

3) 곰팡이 세포벽의 조성은 키틴을 포함한다.

6) 영양 영양 공생 균의 방법에 따라.

7) 버섯은 일생 동안 무제한으로 자랍니다.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=19519

글리코겐 예비 균류 영양소?
버섯은 엽록소가없는 식물입니까?
곰팡이 균의 자실체의 기초?

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사샤 1615

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http://znanija.com/task/19878126

왕국 버섯 : 음식 버섯. 영양분을 확보하십시오. 곰팡이의 생태 그룹.

스페어 인 - 버지니아: eumycetes는 알파 글루칸 (글리코겐에 가까운)의 형태로 포도당을 저장하고 베타 글루칸 (laminarin에 가까운) 형태로 oomycetes를 저장합니다. 트레할로스 옥사 글 라이드; 당 알코올; 지질 (지방 방울의 형태로). 힘(osmotrofnoy)는 주로 식물과 관련이 있기 때문에 곰팡이는 pigin (pectinase, xylonase, cellobiase, amylase, lignase)의 파괴와 cutin wax (kutilazy)의 에테르 결합 파괴를위한 효소를 분비한다.

동물의 기생 균류가 효소 각질을 분비합니다.

1. 티푸 제품은 세 가지 유형으로 세포에 들어갑니다. 1. 용해 된 형태 (균사의 팽창 압력으로 인해) 2. 수동적 (물질의 농도 구배에 따라) 3. 활성 (특수 단백질 전달체 분자 사용) 환경 단체. 영양 및 국소 특징으로.

영양제 : 1. 영양 공급원 (영양 공급원으로 사용되는 유기질 기질) - 파이프 류 (Poriaceae), 자낭 균 (Daldinia concentrica) 2. 기생충 (다른 유기체 (숙주)의 외부 또는 내부에서 사육하고 사료로 먹임) - 가을 곡물, 거짓 tinder (Phellinus igniarius) 3. shimbeotrofy (호스트 생물체의 주스 또는 분비물을 섭취하고 영양 기능을 위해 필수적으로 수행) - 레드 백 포도 로빅 (Leccinum aurantiacum), 레드 베리 (Lactarius deliciosus)

화제 : 토양 (aspen 빨강 (Leccinum aurantiacum), redberry (Lactarius deliciosus)) 및 물 (Mukor - 표면에, camposporiums - 수중 구조물)

자연에서 버섯의 역할.

고분자 배양, 버섯 덩어리에서 생물 친화적 요소의 고정, 토양 형성, N, P, K, S 및 기타의 식물 영양을 최소화하는 물질로의 전환, 토양에서의 효소 및 생물학적 활성 물질 생성, 암석 및 광물 파괴, 광물 형성, 참여 지역 사회 구조와 크기의 규제, 오염 물질의 해독 (인체 건강이나 환경에 해를 끼칠 수있는 물질), 동식물과의 공생.

인간에 대한 곰팡이의 가치.

용도 : 항생제, 항생제 생산자, 면역 조절제, 항암제, 호르몬, 항 경련제, 키틴 - 맹렬한 상처 치유, 고 흡수, 생물 고분자 파괴 (효소), 식품 산업 (주스 정화), 유기산 생산, 식물 호르몬 방출, 식품 및 사료, basidia), 생물학적 농약, 식물 균열 (mycorrhization).

추가 된 날짜 : 2016-05-30; 조회수 : 2176; 주문 작성 작업

http://poznayka.org/s2598t1.html

화학, 생물학, GIA 및 EGE 준비 과정

버섯은 진핵 생물이며 별도의 왕국으로 격리되어 있습니다.

이들은 독특한 생물체입니다. 그들은 식물의 특성을 가지고 있습니다. 버섯은 진핵 생물이며 별도의 왕국에서 분리되어 있으며 동물에 내재 된 징후가 있습니다. 예, 그들은 모두 다릅니다. 놀라워.

왕국 버섯

세포 구조

물론 버섯은 진핵 생물입니다. 즉 세포 내에 잘 형성된 핵이있다.
곰팡이 생물은 세포벽, 즉 막은 예비 영양소 - 키틴을 함유하는 농축 물을 가지고 있으며, 진균 및 절지 동물에 내재 된 탄수화물이다.
곰팡이의 또 다른 특징적인 물질은 글리코겐이며 또한 탄수화물입니다.

그들이 식물과 곰팡이의 유사성을 언급 할 때, 그들은 정확하게 세포벽을 의미하고, 동물 유기체의 세포는 세포벽을 가지고 있지 않습니다.

음식 버섯.

버섯 왕국의 모든 구성원은 종속 영양 생물입니다. 즉 그들은 유기 물질을 소비합니다. 그리고 이것들은 동물들과 비슷합니다.

또한, 버섯은 분해기 (decomposer)라고 불리우며, 이러한 유기 물질을 무기 물질로 가공합니다.

곰팡이의 영양을 특징 짓는 또 다른 용어 - 삼투압. 즉 몸은 용질을 먹는다. 이 버섯은 또한 식물과 비슷합니다.

버섯 구조

낮은 버섯에는 자실체가 없습니다. 이것은 바로 버섯 선택기에 대한 관심입니다. 즉, 모자가 달린 손잡이인데, 아이들이 버섯을 그리는 방법입니다.

단세포 균 - 효모가 있습니다.

다른 곰팡이에서는 세포의 세포가 필라멘트 (균사)로 연결되어 있습니다. Hyphae는 곰팡이의 "식물"몸체 인 균사체에서 결합합니다.

mucor에서, 예를 들어, 균사는 하나이지만 매우 분지 된 세포입니다.

높은 곰팡이는 다세포 구조를 가지고 있습니다.

버섯 피커에 대한 가장 큰 행운은 버섯 넝쿨을 발견하는 것입니다. 그래서이 틈, 또는 오히려 사실은 지상 아래에서 - 이것은 모든 균사체 - 줄의 네트워크 - 균사입니다. 즉 빈터의 전체 면적은 곰팡이의 식물 부분입니다.

모자 버섯 - 최고입니다. 이들은 사람이 "사냥"하는 것들입니다 :). 그들은 지구의 표면에 모자와 다리가 있습니다.

다리는 균사와 연결되어 있으며 뚜껑에는 포자가있다.

번식 생물 왕국 버섯

식물성 : 균사 모양의 균사가 분리되어 새로운 균사로 자랍니다.
섹스 : 낮은 곰팡이 형태의 특수 세포 포자 - sporangia;
높은 것들은 포자를 형성합니다 - 바람이나 동물에 의해 퍼지는 먼지.
성적 생식 : oogonia - 여성 생식기는 여성 일곱 배체 (1n) 생식 체를 생산한다.
antheridia는 남성이다.
접합체가 형성되면 처음에는 단단한 껍질로 덮여있다. 잠시 동안 쉬고 나서 발아한다.

ascomycetes에서는 병합하는 개별 세포가 아니라 생식기입니다.

우리가 버섯에 관해 이야기 할 때, 우리는 용어 saprotrophs를 기억해야합니다.

SAPROTROPHES (그리스 sapros-rotten 및 troph)에서 사체의 유기 화합물 또는 사료용 동물의 배설물을 사용하는 종속 영양 생물. saprotrophs는 유기 화합물의 무기화에 참여하여 물질과 에너지의 생물학적 순환에서 중요한 연결 고리를 구성합니다.

곰팡이의 왕국 중에는 기생 생물, 공생충 (균사와 균류가 식물의 뿌리와 공생하는 사례), 사 프로 트로피 (saprotrophs), 육식 동물이 있습니다.

먹을 수있는 버섯이 있고 유독합니다.

남자는 항생제를 얻기 위해 일상 생활 (누룩)과 약 (페니실린)에서 버섯을 사용합니다.

통합 상태 시험에서 이것은 질문 A2 - 세포 이론입니다. 세포 다양성
A5 - 다양한 생물
A32 - 살아있는 생물의 생계
B2 - 다양한 생물과 인간
GIA-A3에서 - 다세포 및 다세포 생물. 버섯

http://distant-lessons.ru/griby.html

버섯의 예비 영양소는
1) 전분 2) 수 크로스 3) 요소 4) 글리코겐

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abaev555

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http://znanija.com/task/9607649

버섯 케이지

버섯 - 약 10 만 종의 생물을 포함하는 방대한 집단. 동물과 식물의 왕국과 함께 특별한 왕국을 대표하는 유기적 세계의 체계에서 특별한 위치를 차지합니다. 그들은 엽록소 (chlorophyll)가 없으므로 영양을 위해 기성 유기 물질 (heterotrophic)을 필요로합니다. 신진 대사의 요소, 세포막의 키틴, 저장 제품 (글리코겐, 전분이 아닌)은 동물에게 접근합니다. 반면에, 음식을 삼키기보다는 흡입에 의한 먹이기 (흡착 식 먹이기)에서는 무한한 성장을하는 식물과 비슷합니다.

버섯은 외관, 서식지 및 생리 기능면에서 매우 다양합니다. 그러나, 그들은 공통된 특징을 가지고 있습니다. 곰팡이의 식물체의 기본은 곰팡이가 살고있는 기질의 표면 또는 내부에 얇은 가지, 즉 균사의 계통 인 균사체 또는 균사체입니다. 전형적으로, 균사체는 매우 풍부하고, 전체 표면이 크다. 그녀의 삼투압 음식을 통해 흡수됩니다. 전통적으로 하부라고 불리는 곰팡이에는 균사체가 칸막이 (세포질이 아님)가 없습니다. 일부에서는 신체가 맨손의 원형질체이다. 나머지 균사체는 세포로 나뉘어져있다.

버섯 세포 구조

버섯은 가장 단순한 세포 구조의 모든 진핵 생물과 다릅니다. 보통 그것은 껍질, 원형질체, 액포로 구성됩니다. 원형질체의 구조는 세포질과 핵을 포함한다. 세포질은 포도상 구균에서 발견되는 유기체를 함유하고있다.

곰팡이의 대다수에서, 구조의 세포와 기능은 일반적으로 식물 세포와 유사합니다. 이것은 고체 껍질과 내부 내용물로 구성되어 있는데, 세포질 막으로 둘러싸여 있고 미토콘드리아, 리보솜, 핵 (또는 핵), 액포 및 다양한 함유 물을 포함하고있는 세포질 시스템입니다.

그러나 곰팡이 세포는 식물 세포와 구별되는 수많은 특징을 가지고 있으며, 다른 주장들 중에서도 곰팡이를 독립적 인 자연의 영역으로 고립시키는 기반으로 사용됩니다.

세포벽

그 특성은 곰팡이의 많은 기능, 특히 곰팡이 세포와 외부 환경의 접촉과 관련된 기능에 달려 있습니다. 세포벽의 구성은 한 성장 단계에서 다른 단계로 전이하는 동안 또는 성장 유형 (효모 유사, 균사 등)에 따라 달라집니다.

버섯은 세포벽의 다양한 구성을 가지고 있습니다. 펄프 - 키틴, 키틴 - 글루칸 일 수 있습니다. 그것은 만 노즈, 글루코오스, 갈락토오스를 함유 한 헤테로 폴리머를 함유하고 있습니다. 세포막의 주요 구성 요소 중 하나는 키틴 (강한 알칼리 용액에 불용성 인 질소 함유 물질)입니다. 그것은 버섯의 건조 중량의 60 %까지입니다. Zygomycota division (점막 진균)의 균류에서 세포막에 키토산이 발견되었다. 세포막은 균사와 생식 기관의 영양 세포 모양을 나타내며, 표면은 특정 효소의 국소화 부위입니다. 종종 파괴에 강한 다층 구조입니다. 피부가 노화됨에 따라, 칼슘 옥살산 염으로 큐틴 화되고 캡슐화 될 수 있습니다. 껍질의 바깥층이 거칠어 질 수 있습니다.

원형질 세포

이것은 구형 세포 형성이며, 이것은 대사 과정과 재생 능력을 특징으로합니다. 원형질체는 지질과 단백질을 포함하는 멤브레인 인 plasmalemma에 의해 세포막으로부터 분리됩니다. 그것의 주요 기능은 환경에서 세포로 그리고 그 반대로 용액의 흐름을 조절하는 것입니다. 물질 섭취는 수동적이고 능동적 일 수 있으며 ATP의 형태로 에너지가 흐릅니다. 원형질체는 핵과 세포질을 구별합니다.

세포질의 구조는 hyaloplasm에 의해 연결된 다양한 organelles (mitochondria, endoplasmic reticulum, ribosomes 등)를 포함한다. 마이크로 분자와 미세 소관 (microtilules)이 형성되어 세포 뼈대를 만든다. 마이크로 필라멘트는 곰팡이, 식물의 미세 소관에서 더 중요합니다. 리보솜은 주로 세포질에서 발견됩니다. 소포체는 온화하다. 미토콘드리아는 식물의 미토콘드리아와 유사하지만 cristae는 평평하거나 판 모양입니다. Dictyosomes (골지체)는 세포벽의 형성에있어서 식물에게 매우 중요하며 실제로 발견되지 않는다. dictyosomes 대신 소량의 lamellae가있는 소포체의 cluster가 발견된다. 곰팡이 세포의 원형질체의 특징 중 하나는 세포질 막에 스폰지와 같은 전자 투과성 작은 몸체 (Lomas)가 존재한다는 것이며 그 기능은 완전히 이해되지 못한다.

대부분의 곰팡이에서는 일반적으로 크기가 작고 중앙, 세포벽 또는 중격에있는 이중 막으로 둘러싸여 있으며 둥글고 길다. 하이팔 세포는 하나 이상의 핵을 포함합니다. 핵에는 보통 핵이 하나 있지만 때로는 핵이 없다. 핵의 주요 기능은 DNA 복제와 RNA를 통한 세포질로의 유전 정보의 전달이다. 곰팡이 핵기구의 특질은 세포질이 융합 된 후 세포에서 쌍을 이룬 핵 (dikarions (n + n))의 존재를 포함한다. 핵의 또 다른 특징은 한 세포에서 다른 세포로 이동하는 능력입니다.

유사 분열의 일부 특징이 지적되어야한다. 곰팡이의 대부분에서 유사 분열은 (핵 봉투를 파괴하지 않고) "폐쇄"되어 있고, 센티널은 부재합니다. 분열 된 세포 사이의 분열은 핵분열 직후에 항상 일어나지는 않으며, 그 결과 다중 핵 세포가 형성 될 수있다.

곰팡이의 특이한 특징은 세포질에 식물성 전분 세포가 없다는 것입니다. 동시에, 가장 중요한 역할은 곰팡이 세포의 주요 예비 물질 인 글리코겐 (glycogen)에 속하며 작은 낟알 형태로 세포질 전체에 골고루 분포되어있다.

Vacuoli

진공은 셀의 필수적인 부분입니다. 그들은 원형질막과 분리되어있다. 젊은 세포에서, 작은 세포의 액포는 하나의 커다란 액포의 형성과 병합됩니다. 이 기관은 예비 영양소를 저장합니다. 또한, 이들 물질은 세포질에 자유롭게 놓일 수 있습니다. 따라서 글리코겐은 과립의 형태로 존재할 수 있습니다.

깃발

chitridomikot 부서의 대표가 있습니다. 그들은 유인 포자와 배우자의 움직임에 기여합니다. 이 구조는 박테리아의 편모와는 다르지만 원생 동물의 편모, 식물의 배우자 및 많은 동물과 유사합니다. 가운데에는 2 개의 단일, 주변에는 9 개의 이중 원 섬유가 있습니다.

포함

곰팡이의 세포는 영양 매장량이 저장되는 자체 저장실을 가지고 있습니다. 과립의 형태로 글리코겐이 세포질에 포함되어 있습니다. 거기에서 당신은 대사 과정에 중요한 역할을하는 오일 방울과 볼 루틴 (핵산에 가까운 화합물 인 폴리 인산염으로 구성된 영양소)을 발견 할 수 있습니다. 많은 균류의 세포에있는 다른 내포물 중 지방성 물질이 포함되어 있습니다. 분쟁, 과일 시체, 균핵, 균사체의 오래된 부분은 특히 풍부합니다. 지방은 미세하게 분산 된 상태로 세포질에 존재하거나 큰 방울 (리포좀)을 형성합니다. 균사의 세포 구조, 생식 기관, 휴식 구조는 안료, 유기산과 그 염, 비타민, 아로마 에센셜 오일, 독소, 수 지 등 여러 가지 다른 물질을 포함 할 수 있습니다. 일부는 세포의 여분 영양소 역할을하며, 생리적 프로세스, 보호 기능 수행, 다른 것들은 유해합니다.

버섯 세포는 식물과 동물 세포처럼 어떻게 보이나요?

주요 유사성은 곰팡이 세포의 구조가 원형질 막의 꼭대기에 세포벽의 존재를 제공한다는 사실에있다. 그러한 형성은 동물 세포의 특징이 아니지만, 식물에서도 존재한다. 그러나, 식물상의 대표자에서는, 세포벽은 셀룰로오스로 만들고, 균류에서는 키틴으로 이루어져있다.

버섯 세포의 구조를 동물처럼 보이게하는 주된 특징은 글리코겐 함유 물의 존재입니다. 전분을 저장하는 식물과 달리, 버섯과 같은 동물은 글리코겐을 저장합니다. 또 다른 유사한 특징은 세포가 공급하는 방식입니다. 버섯은 영양가 (heterotroph)입니다. 즉 외부에서 준비된 유기물을 생산합니다. 식물은 독립 영양 식물입니다. 그들은 광합성하여 영양분을 얻습니다.

결론

여기에 제시된 곰팡이 세포의 주요 구성 성분에 대한 검토로부터, 곰팡이가 매우 독특한 생물 그룹이라는 사실을 알 수 있습니다. 식물 개체는 매우 종속성이있어 식물 세계의 고전적 대표자들과 비교하여 매우 특별한 위치에 놓이게하고 그들을 더 가깝게 만듭니다 동물과의 신진 대사. 다른 화합물 이외에, 스티렌은 곰팡이에서 특별한 위치를 점유하는데, 이의 합성은 첫 단계에서 동물과 유사하게, 즉 콜레스테롤 형성을 따라 진행된다. 그러나 나중에 곰팡이에서, 그것은 주로 ergosterol의 합성으로 귀결됩니다.

버섯의 특별한 위치를 확인하는 6 가지 포인트 :

곰팡이는 동 식물성 세망 세균이 동식물보다 더 강한 발달을 특징으로한다.
그들은 세포질 (즉, 세포 분열)과 동식물의 핵분열 특성 사이의 관련성이 없다;
다른 진핵 생물의 특징 인 전형적인 골지체는 부재하거나 주로 수조에 의해 대표된다.
높은 유대류 곰팡이의 경우 닫힌 유형의 유사 분열이 특징적이며, 핵의 끝이 끝날 때까지 남아 있습니다.
균류는 정점 세포 성장을 특징으로하지만, 동물 세포는 등축 적으로 성장하고, 다세포 식물에서는 성장한다.
karyokinesis 과정의 균류는 동물의 특징 인 centrioles 대신에 특별한 polymer bodies에 의해 조직 된 동물에서보다 단순하다. 조류에 대한 알려진 미세 소관 침범이없는 그루 빙 (Grooving)에 의한 세포질 분열의 과정 인 곰팡이에서도 동물에 가까운 것이 관찰된다.

유기계의 체계에서 곰팡이의 위치는 생화학의 관점에서 볼 때, 자연의 특별한 제 4 왕국으로의 분리를 정당화하는 것을 포함하여 극도로 고립되어 있음이 드러난다.

http://animals-mf.ru/gribnaya-kletka/

화학자 안내서 21

화학 및 화학 기술

버섯의 예비 부품

포자가 발아하기 시작하자마자 분 생병 단계는 영양 단계로 넘어 가고 곰팡이 균은 곰팡이가있는 물질의 작용에 덜 저항합니다. 식물 단계에서는 상당한 에너지가 필요한 생명 과정이 발생합니다. 이 에너지는 효소의 형성에 소비되고 균사 예비 물질의 구성은 점차적으로 소진되고 새로운 물질은 형성되지 않는다. 곰팡이 및 곰팡이 물질의 작용으로 발달이 느려질 수 있습니다. 이 단계에서 금형은 불리한 조건을 견딜 수 없기 때문에 금형은 없어집니다. [c.201]

식물과 동물의 주요 예비 물질 인 지방과 오일은 자연에 널리 분포되어 있습니다. 박테리아, 곰팡이, 조류, 고등 식물에는 지방이 포함되어 있습니다. 고등 식물에서는 지방이 보통 종자에 축적되며 때로는 (지방 종자에서) 50-60 % (아몬드)에 이릅니다. 동물에서는 내부 기관, 장간막, 골수, 근육 조직, 피하 조직의 지방 조직에 축적되지만, 간과 같은 우유뿐만 아니라 각 기관의 세포에서도 발견 될 수 있습니다. [c.111]

식물과 동물의 주요 저장 물질 인 지방은 자연에 널리 분포되어 있습니다. 박테리아, 곰팡이, 조류, 고등 식물에는 지방이 포함되어 있습니다. 고등 식물에서 지방은 보통 축적된다 [c.392]

다른 모든 생물 군과 달리 곰팡이는 요소를 12-15 %까지 축적 할 수 있습니다 (Ivanov, 1928, 1936). [p.30]

기본 조직은 근위 분열 조직 세포에서 유래 한 약간 특수화 된 식물의 범주에 속하며, 곰팡이는 기본 조직과 기능적으로 유사한 몇 가지 상응하는 유기체 (조직이 아님)를 가지고 있습니다. 이들은 주로 예비 영양소가있는 액포입니다 [c.119]

탄소를 함유 한 화합물은 곰팡이의 영양에 중요한 역할을하는데, 이는 껍질, 원형질 및 예비 영양소의 일부이며 곰팡이의 에너지 원으로도 작용하기 때문입니다. 곰팡이는 다양한 유기 물질을 흡수 할 수 있지만 가장 중요하고 쉽게 소화 할 수있는 탄소원은 탄수화물입니다. 대부분의 [c.138]

많은 곰팡이의 세포는 다양한 흠도 포함하고 있습니다. 주요 저장 물질은 글리코겐 (glycogen)이며, 이는 일반적으로 곰팡이 세포의 세포질에 균일하게 분포 된 작은 과립의 형태이다. Polyphosphates (metachromatin, voluutin)는 액포에 축적됩니다. 곰팡이의 세포에서 lipids는 liposomes (microsomes, spherosomes)라고하는 물방울의 형태로 발견 될 수 있습니다. [c.72]

다른 글루칸. 박테리아와 곰팡이에는 많은 수의 글루칸이 포함되어 있으며 그 중 일부는 지원 기능을 수행하지만 나머지는 예비 물질입니다. 글루칸에는 미생물에 의해 분비되는 많은 점액이 포함되어야합니다. 글루칸 중에서 가장 유명한 것은 덱스 트란이며, 이는 많은 양의 [c.411]

중대한 중요성은 연속적으로 변화하는 미생물총의 영향으로 발생하는 목재 붕괴 과정입니다. 예비 물질 (당분, 전분 등)은 방선균, 불완전 균류 및 리그 노 셀룰로스 복합체를 분해 할 수없는 일부 박테리아에 의해 파괴되고 사용됩니다. 따라서 이들은 쉽게 분해되는 모든 화합물을 사용하여 사망합니다. [c.380]

절단 된 나무에 다량의 전분이 존재하면 나무는 곰팡이와 곤충에 감염되기 쉽습니다. 예를 들어, Lystus brunneus larva (나무를 분말로 전환시키는 딱정벌레)의 경우 전분은 중요한 영양 공급원입니다. 호주 경재의 변재에 전분의 양이 아주 적 으면 목재는 파괴되지 않고 곤충은 상당량의 전분이있는 곳에서 공격을 받았다. 윌슨 (Wilson)은 쓰러진 나무에서 전분과 같은 저장 물질의 더 많은 변형을 기술하면서 굴림 후 산림 물질을 처리하는 것이 중요하다는 것을 강조했다. [p.540]

전분, 글루칸 (글리코겐, 덱스 트란) - 식물의 예비 물질은 지원 기능을 수행하거나 여러 미생물에 의해 형성된 점액 및 캡슐의 기초입니다. 이들은 위치 1과 4의 탄소 원자 (아밀로스) 또는 분 지형 폴리 -1,4-B- 글루코오스 분자 (아밀로펙틴, 글리코겐, 덱스 트란) 사이의 α- 글리코 시드 결합에 의해 연결된 O- 글루코오스 잔기의 비 - 분 지형 사슬이다 ). 전분 가수 분해는 아밀라아제 효소 (α- 아밀라제, β- 아밀라아제, 글루코 아밀라아제 등)의 작용하에 미생물 (곰팡이, 박테리아)에 의해 수행된다. [c.405]

다른 한편으로 에너지 대사에 사용되는 저장 물질 인 글리코겐은 곰팡이 세포의 세포질, 성상 (星形)의 형태 또는 분 지형 p- 형태로 존재한다 (Kamaletdinova, Vasilyev, [C.207]

버섯은 식물과 동물의 특성을 결합한 독립 영양 생물 인 orga-Hii3iM0B 그룹입니다. 식물과 함께, 그들은 잘 발음 세포 벽 (멤브레인)의 존재, 식물 상태에서 부동, 포자에 의해 번식, 무제한 성장, 삼투에 의해 음식 흡수. Heterotrophism, 세포 벽에 키틴의 존재와 그것에 plastids 및 광합성 색소의 부재, 저장 물질로 글리코겐의 축적, 그리고 생체 활성 제품, 소변의 형성과 배설은 동물 [1Y. 곰팡이의 이러한 해부학 적, 형태 학적, 생리 학적 및 생화학 적 특징은 생명의 단일 줄기가 식물과 동물 두 가지로 분리되기 전에 형성되는 고대 집단임을 의미합니다. 식물과 동물의 식단과 신진 대사 유형에 따라 유기체의 차이가 생깁니다. [c.134]

곰팡이 세포의 세포질에는 소포체, 리보솜, 골지기, 미토콘드리아, 리소좀, 액포가있다. 고등 식물과는 달리 엽록체가 없습니다. 칼슘 염의 과립, 볼 루틴, 지질 및 때때로 결정의 형태로 글리코겐이 저장 물질로 검출됩니다. [c.133]

곰팡이 균사의 성장은 균사의 성장 팁에 키틴 M- 아세틸 글루코사민과 숙주 식물 렉틴의 상호 작용의 결과로 중지합니다. 이 기능은 예를 들어, 발아 밀 씨앗의 렉틴에 의해 수행된다. 씨앗에있는 렉틴의 고농도는 의심 할 여지없이 죽음에서 여분의 물질이 풍부한 씨앗과 세균을 보호하는 기능과 관련이 있습니다. [c.447]

난초의 씨앗에는 여분의 물질이 들어 있지 않으며, 토양에서의 발아를 위해서는 곰팡이의 균사체와 공생이 필요합니다. 버섯이 없거나 몇 마리가 없으면 난초가 사라집니다. 그리고 곰팡이의 존재는 차례로 토양의 사용 방법과 성격에 달려 있습니다. 집중적 인 산업 건설, 토지 개간, 토양에 대한 인공 비료의 응용 및 미처리 하수 - 이들은 식물 표지에서 난초 대표의 점진적 손실에 기여하는 주요 간접적 요인이다. [c.181]

글리코겐은 동물성 전분이라고도하며 간, 근육 조직, 특히 연체 동물에 많이 함유되어 동물 G1의 전분과 쌍을 이루어 동물 조직의 영양소 및 탄수화물의 역할을합니다. 소량으로 글리코겐은 버섯과 효모에서도 발견됩니다. 글리코겐 유사 다당류는 시리얼 곡물 및 박테리아에서도 발견됩니다. 글리코겐의 분자량은 40 만에서 400 만 (다른 출처는 27 만에서 100 만)이며, 단일 글리코겐 조제 물에서도 분자 크기가 다양합니다. 따라서 글리코겐은 뜨거운 물에 용해되어 요오드와 함께 황색을 띄지 만 동물 세포에서 추출 된 글리코겐은 훨씬 작은 입자를 가지고 있으며 물 속에서 쉽게 형성되는 분산액은 적색 - 보라색의 요오드로 착색됩니다 (예 : 아밀로펙틴 ). 산 가수 분해 과정에서 글리코겐은 a- (1,3) -, a- (1,4) - 및 a- (1,6) - 글루코 시드 결합에 의해 형성된 다당류이기 때문에 B- 포도당으로 전환되고, 6- 결합은 글리코겐 분지에서 발생한다. 더 큰 분지의 정도 - HOST 때문에, 글리코겐 분자는 아밀로펙틴 분자보다 밀도가 높고,보다 콤팩트 한 형태를 가지고 있습니다. alo-pectin과 마찬가지로 글리코겐은 a- 아밀라아제에 의해 가수 분해되어 맥아당으로 분해되고 글리코겐의 1,6- 결합의 이소 말토오스는 박테리아 효소 풀루라나 제에 의해 분해됩니다. [c.101]

화합물 또는 기술 제품은 이미 저농도로 곰팡이가있는 (fungistatic뿐만 아니라) 작용해야합니다. 살 진균 작용의 경우 곰팡이 균의 생존 가능성이 사라지거나 억제되는 것을 의미하며 곰팡이 - 정전기의 경우 - 곰팡이 제거 물질이 존재할 때 즉시 성장을 멈추고 제거한 후에 분생한다. 생식 세포는 불리한 조건에 적응할 수있는 능력이 있습니다. 그들은 천천히 소비되는 여분의 영양소가 들어있는 두꺼운 세포벽을 가지고 있으며 호흡은 매우 제한적입니다. 생명의 이러한 약한 발현은 분만 동물이 매우 오랫동안 (몇 달) 생명을 구하기에 충분합니다. [c.201]

Xylan은 탄수화물 (hemicelluloses)이라고도합니다. 이들은 셀룰로오스의 구조 또는 구조 성분의 성질과 관련이 없으며 물과 알칼리에 용해되어 있습니다 (적어도 부분적으로). 헤미 - 셀룰로오스는 우 론산뿐만 아니라 펜 토스 (키 실로 오스, 아라비 노스) 또는 헥 소오스 (포도당, 만 노즈, 갈락토오스)로 구성되며, 식물에서 예비 또는 보조 물질의 역할을합니다. 헤미셀룰로오스라는 이름은 현재 많은 유사 폴리 사카 라이드가 곰팡이와 박테리아에서 발견되어 사용되지 않는 것이 좋습니다. [c.408]

빵은 곡물의 땅씨에서 얻은 밀가루에서 구워지며 밀에서 가장 많이 먹는다. 밀가루는 주로 전분 (종자의 흰색 부분)으로 예비 영양분이며 종자 발아 중에 정상적으로 섭취됩니다. 종자에 존재하는 효소는 전분을 말토오스 및 포도당과 같은 당으로 부분적으로 분해합니다. 설탕 함량을 높이려면 전분을 분해하는 곰팡이에서 아밀라아제를 첨가 할 수 있습니다. 효모는 호흡 과정에서 에너지 원으로 설탕을 사용합니다. 호기성 및 혐기성 호흡의 결과로 이산화탄소가 생성됩니다. 가스 거품은 따뜻한 반죽에 오래 머무르며 상승합니다. 이 단계를 발효 반죽이라고합니다. sa haromy es erevisiae 효모 균주가 분리되어 많은 양의 이산화탄소를 형성합니다. 혐기성 발효 과정에서 알코올도 형성되며 발효 과정을 거치면서 증발합니다. [c.74]

균사체의 고밀도 교배는 겨울철과 가뭄 중 악조건을 견디는 데 사용됩니다. 다양한 형태 (구형, 타원형, 뿔 형태 등), 크기 (1 mm에서 20-30 cm 직경)과 무게 (최대 20kg). 경화 세포는 예비 영양소 (글리코겐, 지방)가 풍부합니다. sclerotium 맥각에서, 예를 들면, 30 %까지 뚱뚱한까지 포함한다. Sclerotia 많은 유대류, basidial 및 불완전한 곰팡이를 형성합니다. 그들은 균사체의 표면에 또는 감염된 기관 내부에서 자유롭게 형성됩니다. sclerotia에서 균사체 또는 포자 장기를 개발하십시오. [c.136]

신진 대사와 교통. HA 및 HA 유사 물질은 곰팡이, 조류 및 고등 식물에서 발견됩니다. 고등 식물에서 가장 많은 수의 지베렐린은 미숙 한 종자에서 발견됩니다. 지베렐린은 주로 잎과 뿌리에서 합성됩니다. 빛은 HA의 형성을 자극합니다. HA 수송은 목부 및 사체 전류에 수동적입니다. 모든 폴리 이소프렌 화합물과 마찬가지로, HA는 HA의 가장 가까운 전구체 인 메 발론 산과 게라 닐 게 라니 올을 통해 아세틸 CoA로부터 합성됩니다. 배당체 형태와 관련된 HA는 예비 및 수송 형태입니다. [c.44]

[c.15] [c.509] [c.113] [c.65] [c.121] [c.378] [c.378] 챕터 참조 :

http://chem21.info/info/1889804/

생태학 디렉토리

정보

글리코겐

글리코겐 또는 동물성 전분은 글루코오스 잔기로 구성된 고도로 예비 된 다당류이다. ]

글리코겐 (G1)은 탄화수소가 풍부한 산업 폐수 처리시 종속 영양 세균에 축적되는 고분자 탄화수소이며 [43], 또는 PNO와 함께 FAO에서 축적된다. FAO에서 글리코겐과 PNO의 축적과 소비는 역상에서 일어난다 : 한 물질이 생성되고 또 다른 물질이 소비되는 동안 (그림 3.15 참조). 글리코겐의 축적은 1-2 일 동안 에너지를 공급할 수 있기 때문에 반응기의 바이오 매스에 장기적인 영향을 미친다. ]

글리코겐은 세포에 저장된 탄수화물의 한 형태입니다. ]

지방, 전분 및 글리코겐은 세포와 신체의 여분 영양소입니다. 포도당, 과당, 자당 및 기타 당류는 식물의 열매의 뿌리 및 잎의 일부입니다. 포도당은 인간의 혈장과 많은 동물의 필수 구성 요소입니다. 신체에서 탄수화물과 지방이 분열되면 생명 과정에 필요한 많은 양의 에너지가 생성됩니다. ]

버섯에있는 다른 탄수화물 중 글리코겐 (전분의 일종)이 포함되어 있으며 이는 동물 유기체의 특징입니다. ]

글리코겐은 동물과 인간 세포에 축적됩니다. 이 다당류는 분지 화 된 분자에서 전분과 다릅니다. 특히 글리코겐은 근육뿐만 아니라 간세포에서도 발견됩니다. ]

일본인 화학자 M. Migit and T, Hanaoka (1937)의 연구에 따르면, 글리코겐은 주로 간에서 형성되며 간에서 축적된다. 물고기의 근육에있는 글리코겐의 함량은 새우 연어 1.45에 대한 (%로); 청어 1.29; 대구 1,22; 가자미 0.96; 상어 0.94, 잉어 1.34 [. ]

대부분의 원생 동물의 세포에서 예비 물질로부터 글리코겐이 일부 지방에 퇴적된다. 염색 원생 동물은 전분을 축적한다. ]

동시에, 글리코겐 합성 효소, 글리코겐을 합성하는 효소의 활성화는 분자에서 인산을 제거한 결과로서 발생하고, 인산화는 그 활성을 감소시킨다. 따라서 catecholamines은 cAMP 생성을 촉진하여 글리코겐의 사용을 증가시킬뿐만 아니라 역 합성을 제한하여 모든 글리코겐 보유를 신체 기능의 에너지 공급으로 유도합니다. ]

많은 곰팡이의 세포는 다양한 흠도 포함하고 있습니다. 주요 저장 물질은 글리코겐 (glycogen)이며, 이는 일반적으로 곰팡이 세포의 세포질에 균일하게 분포 된 작은 과립의 형태이다. 곰팡이 세포에서 lipids는 liposomes (microsomes, spherosomes) 라 불리는 물방울의 형태로 발견 될 수 있습니다. ]

식물성 식품에 함유 된 주 탄수화물은 전분과 셀룰로오스이며, 동물성 식품에는 글리코겐이 있습니다. ]

가로 좌표는 시간입니다. 세로 좌표 - 휴식 수준에서의 변화, D %. 1 - 젖산, 2 - ATP, 3 - KF, 4 - 글리코겐. ]

C 박테리아 또는 GAO (글리코겐 축적 유기체)와 같은 다른 박테리아도 쉽게 분해 가능한 유기 물질에 대해 FAO와 경쟁 할 수 있습니다. 이 박테리아는 인산염을 축적하지 않으며 보통 인 제거 과정에 영향을 미치지 않습니다. ]

Plasmodium은 복잡한 형성이다. 그것의 구성에서 대략 75 %의 물, 나머지에서 대략 30 %의 단백질; 또한 글리코겐 또는 동물성 전분과 맥동 공포를 함유하고 있습니다. 일부 slizheviki는 많은 양의 석회 (최대 28 %) 또는 기타 흠도의 존재를 특징으로합니다. Plasmodia에있는 slyshevikov의 대부분은 밝은 색상의 황색, 분홍색, 적색, 자주색, 거의 검정색의 다양한 색상을주는 안료입니다. 동시에, plasmodium의 색깔은 점액 의이 유형에 대한 일정하지만, 강도는 환경, 조명, 온도, 영양 및 기타 환경 요인의 반응에 크게 영향을받습니다. 일부 안료는 슬러그 발생에 중요한 역할을하는 광 수용체로 여겨진다. 유색 plasmodia와 점액 들어, 빛은 포자 형성의 형성, 식물 성장 기간 후에 형성 필요합니다. ]

이 활동에 비례하여 근육 활동이 증가하는 동안 혈장 구성 성분의 소비가 증가하고 글리코겐이 근육을 산성 반응을 일으키는 육식 결장산을 형성하는 반면 우울증 상태에서는 반응이 알칼리성이다. 글리코겐과 미오신의 분리 과정에서 최종 생성물은 여전히 물과 카르 복실 산이되며, 이는 물론 산소의 흐름을 증가시켜야하므로 반사적으로 호흡을 증가시킵니다. ]

과립 외에도 박테리아의 원형질은 예비 영양소의 다양한 함유 물, 예를 들면 과립 화 및 글리코겐, 볼틴, 지방, 황을 포함합니다. 세포의 예비 영양소는 화학 성분이 매우 다양합니다 : 황은 무기 물질이며 유기 화합물 인 과립 화, 글리코겐 및 지방은 질소가 포함 된 볼 루틴과 달리 질소가없는 화합물입니다. 일부 박테리아의 원형질에는 염료 (안료)가 포함되어 있습니다. ]

박테리아 세포의 세포질에는 여분의 영양소의 역할을하는 다양한 흠도 : 과립 화, 글리코겐 및 기타 다당류, 지방, 폴리 인산염 과립, 또는 volutin 과립, 유황이 있습니다. 일부 미생물의 지방량은 건조 질량의 50 %에 달할 수 있습니다. 세포 수액에 함유 된 염류는 삼투압을 일으키는데, 삼투압은 때로는 3 ~ 6 개의 박테리아에 도달하고 어떤 경우에는 30 기압까지 도달합니다. ]

글리콜 분해는 저산소증 (내인성 또는 외인성 기원)이있을 때까지 그리고 혐기성 대사 기질 인 글리코겐이 고갈 될 때까지 계속됩니다. 저산소증 또는 산소 결핍 기간이 끝난 후에, 즉 조직에 필요한 양의 산소가 출현 한 후에는 해당 대사 과정이 느려지고 호기성 에너지 대사 기간이 시작되고, 과도한 젖산이 근육 자체 또는 대부분이 피루 뱃으로 변하게된다 간에서 - 글루코 네오 게 네스의 주요 기관이며 여기에서 "거의 정량적으로"포도당이나 글리코겐으로 가공됩니다. 결과적으로 몸에 축적 된 젖산의 호기성 산화가 과량에서 방출되면 발달이 아닌 "피로"가 제거되어야합니다. ]

푸른 녹조류의 세포에서 광합성 산물은 당 단백질 (glycoprotein)이며, 이는 색체 플라스마에서 발생하고 거기에 퇴적된다. 당 단백질은 글리코겐과 유사합니다. 요오드화 칼륨 용액에서 갈색으로 변합니다. centroplasm의 Volutine 곡물은 단백질 기원의 예비 물질입니다. 유황 연못의 주민들의 혈장에 유황 입자가 나타납니다. ]

세포질의 세포 소기관 외에도 다양한 모양과 크기의 과립이 종종 발견됩니다. 이들은 글리코겐 과립, 볼틴 과립, 과립, 지방 방울 일 수 있습니다. 이러한 모든 내포물은 예비 물질의 역할을하며 세포가 충분한 양의 영양분을 공급 받으면 형성됩니다. 어떤 종류의 박테리아의 세포는 색소 - 안료를 포함합니다. ]

화학적 인 과정이 근육에서 일어날 때, 에너지는 근육에 의해 생성 된 작업으로 간다.이 점에서 탄수화물 (글리코겐)은 연소를 통해 에너지를주는 중요한 역할을한다. 질소 물질 (미오신)은 근육 자체의 본질을 유지하는 데 필요합니다. 이것이 열을 발산한다는 것은 말할 나위도 없습니다. ]

글리세롤 이외에도 곤충과 다른 무척추 동물은 낮은 분자량 (당류)과 고 분자량 (단백질, 글리코겐)과 같은 생물학적 부동액을 가지고 있기 때문에 저온에 순응하는 동안 결합 된 물의 비율이 증가합니다. ]

현재, CF2와 Mg2 + 이온의 상호 작용에 관해서는 여전히 충분한 명확성이 없다. 이미 위에서 설명한 바에 더하여, 글리코겐과 CF의 복합체 형성에 관여하며 복합 Mg-ATP를 형성함으로써 키나아제에 의해 촉매 된 반응에 참여한다는 점도 지적 할 수있다. 그러나 유리 Mg2 +가 효소 활성에 미치는 영향의 성격은 논란의 여지가있다. 이용 가능한 정보는 모순입니다. 그러나 금속의 농도에 따라 활성화 또는 억제 효과가 나타남을 보여주는 다른 데이터도있다 [162]. 효소 활성 조절 메커니즘에서 M. % 2 +의 역할에 대한보다 자세한 설명은 앞으로의 연구에서 큰 관심의 대상이 될 것이다. ]

다당류는 고분자의 특성을 가지고 있습니다. 수백 또는 수천 개의 단당류 단위가 형성되어 선형 중합체 (셀룰로오스) 또는 분 지형 (글리코겐) 중 하나입니다 [. ]

예비 물질. 홍조류의 동화 생성물로 보라색 전분이라 불리는 다당류가 퇴적된다. 화학적 성질에 의해, 그것은 amylopectin과 glycogen에 가장 가깝고, 분명히 정상 전분과 글리코겐 사이의 중간 위치를 차지합니다. 보라색 전분은 다양한 모양과 색상의 작은 반고체 형태로 입금됩니다. 이 몸체는 넓은면에 움푹 패인 원추형 또는 타원형 평판 형태 일 수 있습니다. 종종 그들은 동심원 지대를 볼 수 있습니다. 보라색 녹말의 입자는 부분적으로 엽록체 표면에서 세포질로 형성되지만 녹색 식물의 일반적인 전분과 달리 엽록체 내부에는 결코 형성되지 않습니다. 피레 노이드가있는 형태에서, 후자는 전분의 합성에 어느 정도 관련되어있다. ]

동물과 마찬가지로 곰팡이는 무기질에서 유기 물질을 합성 할 수없고 색소체와 광합성 안료가 없으며 전분보다 글리코겐이 예비 영양소로 축적되며 세포막은 셀룰로오스가 아닌 키틴으로 만들어집니다. ]

미생물이 식량 원천을 빼앗긴다면, 세포 내 저장 때문에 일시적으로 존재할 수 있습니다. 예비 물질로서 대부분의 미생물은 다당류 (글리코겐 및 전분)와 지방을 축적합니다. 이러한 물질로 인한 내인성 호흡은 외인성 에너지 원의 산화와 같은 경로를 따라 진행됩니다. 영양분이 고갈되면 세포 단백질의 산화가 시작됩니다. ]

세포의 정상적인 색깔은 푸른 녹색이지만 때로는 황색 또는 붉은 색이 될 수 있습니다. 가스를 함유 한 유사 진공의 존재는 흑색 과립의 형태를 나타냅니다. 여분의 제품은 글리코겐입니다. 이동 단계가 없습니다. [. ]

포도당과 과당은 주로 열매와 과일, 꿀에서 발견됩니다. 단당류와 이당류는 물에 쉽게 용해되며 소화관에 빠르게 흡수됩니다. 글루코오스의 일부가 간으로 들어 와서 글리코겐이 동물성 전분으로 변합니다. 글리코겐은 신체의 탄수화물 공급원이며, 필요에 따라 근육, 기관 및 시스템에 영양을 공급하기 위해 소비됩니다. 과도한 탄수화물은 지방으로 변합니다. ]

생식선에서 글리코겐의 함량 분석 5. pys1sh와 5. ShegtesIsh는 5 월과 10 월에 일어나는 능동 배우자 형성 기간 동안 그 농도가 동일하다는 것을 보여 주었고 개인의성에 의존하지 않았다. 이러한 유형의 고슴도치의 생식선에서 글리코겐은 원시 조직 질량의 2.3 ~ 3.3 %의 양으로 존재합니다. ]

또한, 호기성 대사 조건 하에서, 혐기성 조건 하에서 작업에 필요한 근육 조직의 탄수화물 보유량은 지질 때문에 보존된다 [195]. 따라서 장기간의 근육 부하, 피로, 골격 어류의 경우 글리코겐이 에너지 대사의 혐기성 단계에서 가장 많이 사용됩니다. 이 질문은 추가 연구가 필요합니다. 특히 경증, 중등도 및 급성 저산소증이있는 심장 근육에서 글리코겐과 젖산염의 수준을 동시에 측정하는 것이 필요합니다. ]

음식에서 탄수화물은 단순하고 복잡한 화합물의 형태로 함유되어 있습니다. 간단한 것들은 모노 사카 라이드 (포도당, 과당)와 이당류 - 자당 (지팡이와 사탕무 설탕), 유당 (우유 설탕)을 포함합니다. 복합 탄수화물로는 다당류 (전분, 글리코겐, 펙틴 물질, 섬유)가 있습니다. ]

발효 병원체는 탄수화물을 발효하여 필수 활동에 에너지를 공급하는 부티르산 (Butyric Acid) 박테리아입니다. 탄수화물, 알콜 및 산과 같은 다양한 물질을 발효시킬 수 있으며, 고 분자 탄수화물 (전분, 글리코겐, 덱스트린)을 분해하고 발효시킬 수 있습니다. ]

가장 놀라운 것은 뮬러의 송아지의 내용입니다 : 주로 동물과 버섯의 주요 예비 탄수화물 인 글리코겐 (동물성 전분)으로 구성됩니다. (다른 고등 식물에서와 마찬가지로) 세코 로피 (cecropia)에서 주요 저장 탄수화물은 전분의 형태로 존재하는 반면 글리 노겐은 뮬러 (Muller) 몸체에 의해서만 합성되고 전자 현미경을 이용한 최근 연구에서 보여지는 것처럼 발달의 초기 단계에서 나타납니다 (F. Rickson, 1971, 1974),이 형성에는 글리코겐이 없다. 소수의 글리코겐 색소체가 진주 땀샘에 형성되기도하는데, 때로는 작은 흰색의 파생물 (petroles)과 세크로 피아 잎 (cecropia leaves)의 아래쪽 표면에 나타나기도하고 개미도 먹을 수 있습니다. ]

대부분의 다당류의 합성은 성장하는 거대 분자에 기초 단위를 순차적으로 첨가하는 것으로 보통 진행되지만, 개별 다당류의 형성 메커니즘은 크게 다를 수 있음에 유의해야합니다. 박테리아 헤테로이 당류의 형성 메커니즘은 더욱 복잡해 보입니다. ]

이 화합물의 주요 수식은 탄소, 수소 및 산소 St (H2O)입니다. 탄수화물 부류는 당류 : 단당류 - C6H 206, 이당류 - C12H220M 및 매우 복잡한 복합체를 형성하는 폴리 사카 라이드를 포함한다. 식물 용 다당류 중 전분은 글리코겐 및 식물 세포의 기초가되는 셀룰로오스에 중요한 역할을합니다. ]

굶어 죽은 물고기는 외부에서 지속적으로 영양분이 유입되지 않습니다. 가장 중요한 장기와 조직에서 신진 대사를 수행하기 위해 신체와 기관 사이에 영양분이 재분배됩니다. 금식 할 때, 처음에는 다양한 양의 물고기 몸에 항상 존재하는 예비 지방 (지방, 글리코겐)을 섭취했습니다. 예비 (침전물)의 사용 후, 물고기의 수명에 덜 중요한 기관 및 조직이 처리됩니다. 점차 굶주리는 물고기는 "먹는다." 그러나 이것은 가장 중요한 기관과 조직이 가장 길게 유지되는 방식으로 발생합니다. 예를 들어, 뇌와 신경계뿐만 아니라 심장도 정상적인 기능을 오랫동안 유지합니다. 이러한 "자아 - 소비"의 순서는 간헐적 인 먹이기 조건 하에서 생선을 보존하기위한 어류 적응의 표현이다. 물고기가 긴 금식 후에 먹을 수 있다면 금식 중에 잃어버린 중요하지 않은 장기와 조직을 쉽게 회복시킵니다. 이것은 살아남은 가장 중요한 기관 인 신경계, 심장, 호흡 기관에 의해서만 가능합니다. [. ]

음식으로 버섯은 오랫동안 알려져 있습니다. 버섯을 다른 식품과 구별하는 주요한 것은 향기로운 물질, 포도당, 포도당, 만니톨, 진균 또는 버섯 설탕의 존재로 인해 독특한 냄새와 즐거운 달콤한 맛입니다. 버섯에는 키틴, 글리코겐, 우레아, 단백질, 당류, 지방, 산 (옥살산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 게로 벨 및 프 러시)이 포함되어 있습니다. 효소는 말린 버섯에서 활성을 유지합니다. C - 1. 7. Chanterelles는 카로틴을 4mg %까지 함유하고있다. 미네랄 물질의 양에 관해서, 버섯은 과일과 채소에 접근하며, 칼륨, 인, 황이 더 많이 함유되어 있습니다. 버섯에 함유 된 단백질과 지방의 함량은 빵이나 곡물보다 높습니다. 건조한 포치니 버섯 100g의 영양가는 닭고기 계란의 같은 무게와 비교하여 2 배인 286 칼로 나타납니다. 그러나 곰팡이의 섬유와 단백질은 소화하기 어렵습니다. 따라서 한 번에 200g 이상의 신선한 것 또는 소금에 절인 것의 100g 또는 말린 버섯 20g을 먹는 것은 권장하지 않습니다. 버섯은 음식에 좋은 조미료 역할을합니다. 위액 분비를 증가 시키므로 음식물을 더 잘 소화 할 수 있습니다. ]

이 연구의 이론적 배경은 어류 몸체에있는 영양소가 처음에는 필수적으로 필요한 필수품으로 이동하고 존재하지 않으면 불가능하며, 이러한 요구를 충족시킨 후에는 새로운 세포 (성장) 및 퇴적물 (예 : 지방, 글리코겐). 생명의 필수 필수품의 유지만을 제공하는 물고기의 신진 대사를 지원, 신진 대사라고합니다. ]

다른 어종의 탄수화물 대사는 다소 다릅니다. 송어와 다른 연어는 가장 효과적으로 탄수화물을 사용합니다. 인슐린 생산이 적기 때문에 탄수화물 대사가 당뇨병이며 오랫동안 풍부한 탄수화물 식품을 섭취하면 간 글리코겐 과다증 증상이 나타납니다. 연어 어류의 경우, 탄수화물의 양은 20.30 %를 초과해서는 안되며, 청소년을위한 음식에는 탄수화물이 적어야합니다. ]

Chondriosomes는 lipoproteins로 구성되어 있으며, 이는 식품과 유사한 물질과 함께 co-5th 단백질 화합물입니다. 효모 세포 멤브레인의 조성은 곰팡이 섬유 (식물에 가깝다)를 포함한다. 효모 껌은 oslnznennoy obo-yuchku를 갖는 일부 효모의 성분으로 들어갑니다. Hexatom 알코올 mannnt (건조 물질의 7-10 %), sorbitol 및 기타 탄수화물 - 남쪽 문자의 물질은 곰팡이의 몸에서 발견된다. 효모의 세포벽에 manandan nandei. [. ]

섭취, 변형 및 배설. A.의 작용을 위해서는 매우 높은 혈중 농도가 필요하지만 축적이 느립니다. 따라서 A. 갑작스런 급성 중독은 일어나지 않습니다. A. 쥐에게 1-7 mg / kg (CuH3) gSO 및 (CH3) gC140에 노출되었을 때, 7 %가 CO2로 50 % 변화가없는 형태로 방출되었다; C14는 글리코겐, 우레아, 콜레스테롤, 지방산, 일부 아미노산 등에서 발견되었습니다. 폐와 신장을 통해 변화가없는 형태로 A의 대부분이 분비되고 신체에 침투하지 않습니다. 따라서 혈중 A 농도가 2310 mg / l 인 흰쥐에서 87 %가 폐를 통해 배설되고 13 %는 변형을 겪습니다. 혈중 농도가 23 mg / l 일 때, 16 %가 호흡 공기로 배설되고 84 %는 변형을 겪습니다. 비슷한 의존성이 인체에서 발견되었습니다. A.의 분리는 매우 뻗어 있으므로 혈액 내 장기 검출이 가능합니다. 하루 후 80 mg / kg 섭취 후, A. 여전히 혈액에서 발견되었습니다. 조직에서 A.의 함량은 혈중 농도의 약 80 %입니다 (Haggard 등). 그러나 그것은 건강한 피부 (Nuncyante와 Pinerlo)를 통해 잘 흡수되지 않지만, 환자의 피부에 움직이지 않는 드레싱을 적용 할 때 중독이 알려져 있습니다. ]

이것들은 탄소, 수소 및 산소의 화합물 인 Cg IQO의 주성분이다. "). 이 클래스에는 단당 (SvNiO ")과 이당류 (C12H22O11)로 세분화 된 당뿐만 아니라 단당 분자가 복잡한 복합체로 결합 된 다당류도 포함됩니다. 가장 중요한 다당류는 식물의 전분 (식물의 특성), 글리코겐 (동물의 특성) 및 섬유 (셀룰로오스)이며 식물 세포의 기초를 형성합니다. ]

ATP, CF 및 글리코겐의 완전한 재 합성과 과도한 젖산의 제거와 같은 정상적이고 진보 된 생화학 적 비율의 회복은 신체가 근육 활동의 혐기성 에너지 공급에 대해 "가격을 지불하고있는"나머지 동안 이미 발생합니다. 산소 부채 (oxygen debt)라고 불리는이 "보상금"은 휴식 기간 동안 증가 된 산소 섭취로 표현되며, 이는 젖산을 글리코겐 및 모든 재생산 합성으로 산화 또는 전환시킬 수 있습니다. 산소 부채는 항상 산소 부족보다 더 많거나 적습니다 (그림 10). 고도로 흡수 된 산소는 ATP, KF, 글리코겐의 재 합성 및 과량의 젖산의 제거뿐만 아니라 증가 된 활성으로 인해 방해받는 근육의 생화학 적 비율의 완전한 회복에도 사용됩니다. 근육 활동 중에 산소 요구량이 완전히 충족되지 않으면 미오글 론은 산소, 단백질, 인지질, 심지어 미토콘드리아의 일부와 같은 일부 세포 아래 구조를 잃어 버리게된다. 이 모든 것은 회복과 그에 따른 추가적인 산소 흡수를 필요로하는데, 이는 빚에 대한 일종의이자이자 또한 지불되어야합니다. ]

Paneolus (Rapaeo1과 8) 속의 많은 종에서 세로토닌의 물질 인 세로토닌 (5-hydroxyriptine-amine)이 발견되었다는 것은 흥미로운 사실입니다. 또한 주요 기능이 신장 혈관의 음색을 조절하는 동물 유기체에서도 발견됩니다. 다른 속 (genera)의 곰팡이에서 이전에는 동물 대상에서만 발견되었던 tri-goncellin과 homarin이 발견되었다. 여기에 곰팡이와 동물의 비슷한 신진 대사 특징 중 하나가 있습니다. 곰팡이의 세포에있는 예비 물질 - 글리코겐 -도 동물 세포의 특징이며 다른 대부분의 식물에서는 발견되지 않는 것으로 알려져 있습니다. 대부분의 곰팡이의 세포벽에는 식물에서 일반적으로 나타나는 것처럼 셀룰로오스가 포함되어 있지 않지만 키틴은 곤충 키틴과 성분이 비슷한 물질입니다. 이러한 사실을 근거로하여, 진균류는 식물체보다 동물 유기체에 더 가깝다는 가설을 세웠고 식물과 동물의 왕국과 함께 무소아 버섯의 독립 왕국으로 격리 될 것을 제안 받았다. ]

탄수화물은 산화 환원 반응의 결과로 방출되는 신체에서 가장 중요한 에너지 원입니다. 탄수화물 1g의 산화는 4.2kcal의 양으로 에너지 형성을 수반한다는 것이 확인되었다. 셀룰로오스는 가수 분해 효소가 없기 때문에 척추 동물의 위장관에서 소화되지 않습니다. 그것은 반추 동물 (크고 작은 소, 낙타, 기린 등)의 몸에서만 소화됩니다. 전분과 글리코겐은 포유류의 위장관에서 아밀라아제 효소에 의해 쉽게 분해됩니다. 위장관의 글리코겐은 포도당과 일부 말 토즈로 분해되지만, 동물 세포에서는 글리코겐 포스 포 릴라 제에 의해 분해되어 글루코오스 -1- 인산을 형성합니다. 마지막으로, 탄수화물은 동물 세포의 글리코겐과 식물 세포의 전분과 같은 형태로 저장되어있는 세포의 영양 보전의 일종으로 작용합니다. ]