지느러미 (%%%%%%) : 마스크와 정의에 의한 단어 검색

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지느러미 (%%%%%%) : 마스크와 정의에 의한 단어 검색

총 발견 수 : 32, 마스크 6 자

상어

귀중한 지느러미가있는 바다의 뇌우

지느러미가 달린 "해머"

귀중한 핀이있는 포식자

아나바스

지느러미 크롤러

중국 둥근 꼬리 지느러미가있는 농어. 육식성 강 물고기. 혈청 형. perciformes. 레드 북

양성 애자

2 개의 섬 모양의 코드 (지느러미)가있는 바다 별의 자유로운 부동 애벌레는 3 쌍의 체강을 가지고 있습니다.

꼬리가있는 설치류

사마귀

생선 neg. perciformes, 이것. 전갈은 맨발의 사마귀가 낀 피부, 독사는 등 지느러미가있다. 인도양의 환초의 석호에 정착, 인도양

바이아 라

Zmitrok (nast. Samuil Fin) (1886-1941) 벨로루시 작가, 이야기 "The Nightingale", 소설 "Yazep Krushinsky"

동성학

진화 발달의 과정, 비슷한 생활 조건의 영향하에 유전 학적으로 동일하지 않은 기관이 유사한 윤곽선 (다양한 해양 동물의 지느러미)을 획득 할 때,

혹등 고래

긴 가슴 지느러미 고래

아군 물고기

농어촌 가족의 가시 지느러미가있는 뼈 물고기

ASP

잉어와 잉어는 붉은 지느러미가있다.

ichthyostega

데고니아 시대의 가장 오래된 육상 척추 동물 (수륙 양용 동물)은 여전히 stegotsefalov 그룹에서 생선 특징을 유지하고 - 아가미 덮개의 잔해, 꼬리 형태의 핀

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이름 6 물고기 지느러미

1 - 등 지느러미 몸체를 안정시키기 위해 필요합니다 (세로축을 중심으로 회전을 방지하기 위해). 어떤 물고기에서는 보호를 위해서도 사용됩니다 (스파이크를 지니고 있음). 많은 등 지느러미 물고기에는 2 개의 것이있다 : 전방과 후방.
2 - 지느러미 지느러미 지느러미의 특별한 유형 - 부드럽고 쉽게 구부러지며 광선이없고 지방이 풍부합니다. 그것은 연어 모양, haraciform, 고양이와 같은 다른 물고기에 대한 특징입니다.
3 - 꼬리 지느러미 (caudal fin). 대부분의 수생 척추 동물에서 주요 이동 자로 사용됩니다.
4 - 항문 (꼬리 밑) 지느러미. 항문 지느러미 (unpaired)는 물고기에서 용골 (keel)의 역할을한다. 항문 지느러미의 광선 수는 어류의 계통 분류에서 중요한 특징입니다.
5 - 복부 지느러미 (쌍). 가슴 앞쪽에 위치한 골반 지느러미는 추가적인 깊이 방향 타의 역할을하며, 물고기의 빠른 침수에 기여합니다.

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주제 3. 물고기 지느러미, 그들의 지명, 구조 및 기능

재료 및 장비 고정 된 물고기 - 30-40 종 세트. 테이블 : 복부 핀의 위치; 핀 수정; 꼬리 지느러미의 종류; 소용돌이 영역에 상대적인 다양한 형태의 꼬리 지느러미 위치의 도식. 도구 : 바늘, 족집게, 욕조 (2 ~ 3 명 1 세트)를 해부합니다.

과제 작업을 수행 할 때, 모든 종류의 생선을 고려해야합니다 : 쌍을 이루는 지느러미와 지느러미가없는 지느러미, 관절 및 비 관절 지느러미, 가슴 지느러미의 위치 및 골반 지느러미의 세 위치. 쌍둥이 지느러미가없는 물고기를 찾으십시오. 수정 한 쌍 지느러미가있는; 하나, 둘, 셋 등의 수영 선수들; 항문 지느러미가없는 물고기뿐만 아니라 하나 및 두 개의 항문 지느러미가 있습니다. 변형 된 쌍을 이루지 않은 지느러미. 꼬리 지느러미의 모든 유형과 형태를 확인하십시오.

교사가 지시 한 물고기 종에 대한 등 지느러미와 항문 지느러미의 수식을 작성하고 키트에서 사용할 수있는 물고기 종을 다양한 형태의 꼬리 지느러미로 나열하십시오.

지느러미의 분기 및 비분 할, 굴절 및 분할되지 않은 광선을 그립니다. 골반 지느러미 3 개가있는 물고기. 꼬리 지느러미가 여러 가지 모양의 물고기.

물고기의 지느러미는 짝을 이루고 짝을 이루지 않습니다. 짝을 이루는 가슴의 P (pinnapectoralis)와 복부 V (pinnaventralis)에 속한다. (pinnadalsalis), 항문 A (pinnaanalis) 및 꼬리 C (pinnacaudalis)에 대해 평가 하였다. 뼈 지느러미 지느러미의 바깥 쪽 골격은 가지가 나거나 꼬여있을 수있는 광선으로 이루어져 있습니다. 가지 모양의 광선의 윗부분은 별개의 광선으로 나뉘며 술의 모습을 띤다. 그들은 부드럽고 지느러미의 꼬리 쪽 끝 가까이에 있습니다. 브랜치리스 (Branchesless) 광선은 지느러미 앞쪽 가장자리에 더 가깝게 놓여 있으며 조인트와 비 조인트 (가시 광선)의 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 조인트는 길이를 따라 구분되어 있으며 부드럽고 구부릴 수 있습니다. (그림 10).

P 그림 10 - 핀 광선 :

1 - 비분 할 세그먼트 화; 2 - 측쇄; 3 - 매끄러운 가시색; 4 - 톱니가있다.

지느러미에서 분지 된 광선과 비 분지 된 광선의 수는 특히 비공유에서 중요한 체계적인 특징입니다. 광선이 계산되고 그 수는 기록됩니다. 깨지기 쉬운 (의욕적 인) 로마 숫자로 표시, 분지 - 아랍어. 광선의 오판을 바탕으로 지느러미 공식이 작성됩니다. 그래서, 파이크 퍼치는 두개의 등 지느러미를 가지고 있습니다. 첫 번째에는 13-15 개의 가시 광선이 있고 (다른 개체의 경우) 두 번째에는 1-3 개의 가시가 있고 19-23 개의 분기 광선이 있습니다. 등 지느러미 잰더의 공식은 DXIII-XV, I-III19-23의 형태를 취합니다. 잰더의 항문 지느러미에서 가시 광선 I-III의 수는 11-14 줄입니다. 파이크 퍼 치의 항문 지느러미의 공식은 다음과 같습니다 : AII-III11-14.

쌍둥이 지느러미.이 지느러미는 모두 진짜 물고기를 가지고 있습니다. 예를 들어, Mourenidae (Muraenidae)에 이들이 없다는 것은 부차적 인 현상으로, 후기의 손실의 결과이다. Cyclostomata는 쌍이 지느러미가 없다. 이것이 주요한 현상입니다.

가슴 지느러미는 물고기의 아가미 틈새 뒤에 있습니다. 상어와 철갑 상어에서 가슴 지느러미는 수평면에 위치하고 있으며 움직이지는 않습니다. 이 물고기들에서는 허리의 볼록한 표면과 신체의 편평한 복부 쪽이 항공기 날개의 프로파일과 닮았으며, 움직일 때 리프트를 만듭니다. 선체의 이러한 비대칭 성은 어류의 머리를 아래로 돌리는 경향이있는 토크의 출현을 야기합니다. 기능적으로, 가슴 지느러미와 상어와 철갑 상어의 젓가락은 하나의 시스템을 구성한다 : 운동에 대해 작은 각도 (8-10 °)를 지향하고, 추가적인 양력을 생성하고 회전 모멘트의 효과를 중화시킨다 (그림 11). 상어가 가슴 지느러미를 제거하면 몸을 수평으로 유지하기 위해 머리를 들어 올립니다. 철갑 상어 어류의 경우, 지느러미에 의해 방해받는 신체의 가난한 유연성에 의해 가슴 지느러미의 제거가 보상되지 않기 때문에 가슴 지느러미의 절단은 물고기가 바닥으로 가라 앉을 때 일어나지 않습니다. 가슴 지느러미와 상어와 철갑 상어의 연단은 기능적으로 관련되어 있기 때문에 연단의 강한 발달은 보통 가슴 지느러미의 크기가 줄어들고 신체의 앞부분에서 제거됩니다. 이것은 해머 상어 (Sphyrna)와 톱니 상어 (Pristiophorus)에서 명확하게 볼 수 있는데, 그 톱니가 높게 발달하고 가슴 지느러미는 작지만 바다 폭스 (Alopiias)와 푸른 상어 (Prionace)에서는 가슴 지느러미가 잘 발달하고 조개가 작습니다.

P 그림 11 - 상어 또는 철갑 상어의 몸의 세로 축 방향으로의 전진 움직임에서 발생하는 수직력의 다이어그램 :

1 - 무게 중심; 2 - 동적 압력 센터; 3 - 잔류 질량 강도; V₀ - 선체에 의해 생성 된 리프팅 력; V_피 - 가슴 지느러미에 의해 생성 된 리프팅 력; V_r - 연단에 의해 생성 된 리프팅 력; V_v - 골반 지느러미에 의해 생성 된 리프팅 력; V_{~와 함께} - 꼬리 지느러미에 의해 생성 된 리프팅 력; 곡선 화살표는 토크의 영향을 나타냅니다.

지느러미의 가슴 지느러미는 상어와 철갑 상어의 지느러미와 달리 수직으로 위치하고 있으며 노를 움직이면서 앞뒤로 움직일 수 있습니다. 뼈 물고기의 가슴 지느러미의 주요 기능은 느린 속도의 프로펠러로 식품을 검색하는 동안 정확한 기동을 허용합니다. 가슴 지느러미는 복부 및 꼬리 지느러미와 함께 물고기가 균형을 유지할 수있게합니다. 수영시 주 프로펠러의 기능을 수행하여 슬로프의 가슴 지느러미가 몸에 고르게 닿습니다.

물고기의 가슴 지느러미는 모양과 크기가 매우 다양하다 (그림 12). 날으는 물고기에서, 광선의 길이는 몸 길이의 81 %까지 일 수있다.

그림 12 - 물고기의 지느러미 지느러미의 형태 :

1 - 날으는 물고기; 2 - 농어 슬라이더; 3 - 투수; 4 - 쿠조 보크 (kuzovok); 5 - 바다 수족관; 6 - monkfish

물고기는 공중에서 날아 오른다. 담수 어류에서, 카라 틴 (Kharatsin) 가족의 확대 된 지느러미 지느러미는 산에 날아 다니며 새가 날아 다니는 것과 흡사합니다. 바다 수족관 (Trigla)에서는 가슴 지느러미의 처음 3 개의 광선이 손가락 모양의 파생물이되어 물고기가 바닥을 따라 움직일 수 있습니다. 살육 기지가있는 Udilchikoobraznye (Lophiiformes) 가슴 지느러미의 대표자들은 또한 땅 위에서의 움직임과 그것에의 빠른 매몰에 적합하다. 가슴 지느러미 덕분에 딱딱한 소재로 움직이면이 지느러미는 매우 이동성이 좋습니다. 땅 위로 이동할 때, 아귀는 가슴과 복부 지느러미에 의지 할 수 있습니다. Clarias 속의 종과 Blennius 속의 Sea Dogs에서 가슴 지느러미는 바닥을 따라 움직이는 동안 몸의 뱀 모양 운동에 대한 추가지지 역할을합니다. 진자 가슴 지느러미 (Periophthalmidae)가 특이하게 배열되어있다. 그들의 기지에는 지느러미의 움직임을 앞뒤로 움직일 수있게 해주는 특수한 근육이 있으며 팔꿈치 관절과 같은 굴곡이 있습니다. 기저부에 비스듬한 각도로 핀 자체가있다. 가슴 지느러미 덕분에 해안 저지에 사는 점퍼는 땅을 넘어 이동할 수있을뿐만 아니라 줄기를 쥐고있는 꼬리 지느러미를 사용하여 식물 줄기를 기어 올라갈 수 있습니다. 가슴 지느러미 덕분에 슬라이더 물고기 (Anabas)가 육지로 이동합니다. 꼬리를 밀고 지느러미의 지느러미와 등뼈에 기대 며 식물의 줄기를 감싸고있는이 어류는 저수지에서 저수지로 이동하여 수 백 미터에 걸쳐 있습니다. 돌 밑둥 (Serranidae), 거북이 (Gasterosteidae), 및 wrasse (Labridae)와 같은 바닥 물고기에서, 가슴 지느러미는 보통 넓고 둥글고 부채꼴이다. 작동 중에 파동의 물결이 수직으로 아래쪽으로 움직이며 물고기는 물줄기에 매달려있는 것처럼 보이며 헬리콥터처럼 위로 올라갈 수 있습니다. 작은 아가미 틈새 (아가미 덮개가 피부 아래에 숨겨져 있음)가있는 어류 (Tetraodontiformes), 바다 바늘 (Syngnathidae) 및 스케이트 (해마)는 가슴 지느러미와 함께 원형 운동을하여 아가미에서 물의 유출을 일으킬 수 있습니다. 가슴 지느러미의 절단으로이 물고기는 질식사합니다.

복부 지느러미는 주로 평형 기능을 수행하므로 일반적으로 어류 몸체의 중심 부근에 위치합니다. 위치는 무게 중심에 따라 다릅니다 (그림 13). 낮은 조직 물고기 (청어와 같은 잉어 모양의)에서, 복부 지느러미는 가슴 지느러미 뒤의 복부에 위치하고 복부 위치를 차지합니다. 이 물고기의 무게 중심은 큰 구멍을 차지하는 내부 장기의 비 콤팩트 한 위치와 관련된 배에 있습니다. 고도로 조직 된 물고기의 경우, 골반 지느러미는 몸 앞쪽에 있습니다. 골반 지느러미의이 위치는 주로 대부분의 정형 외과 물고기에 대한 회 전자 적 특징으로 불린다.

골반의 지느러미는 가슴 부위 앞쪽에 위치 할 수 있습니다. 이 배열은 경정이라고 불리며, 내부 장기의 컴팩트 한 배치와 대형 머리 물고기를위한 전형적인입니다. Pelvics 경정맥 위치 모두 물고기 착탈 대구 목의 특징과 큰 헤드 유닛 물고기 농어목 : Zvezdochetov (Uranoscopidae) nototheniids (남극 암 치과) Ventrals 어 형상 및 띠 형상 본체 아니 물고기 빗살 베도라치 (Blenniidae) 등.. 신체의 장어 밴드와 같은 모양 oshibnevidnyh (Ophidioidei) 물고기에서 골반 지느러미는 촉각 기관으로 턱 행동에 있습니다.

P 그림 13 - 골반 지느러미의 위치 :

1 - 복부; 2 - 흉부; 3 - 경정맥.

골반 지느러미는 수정할 수 있습니다. 물고기들이 몇몇의 도움이 깔때기 prisasyvatelnuyu (망둥이) 또는 prisasyvatelny 디스크 (pinagorovye, sliznyakovye)를 형성하는 바닥 (도. 14)로 부착된다. 등뼈 ventrals 큰가시 고기과에 변형이 보호 기능을 수행하고 우리 ventrals 열대어보기 가시 장부 및 철 빔은 등쪽 보호 체되어있다. 연골 어류의 수컷에서는 복부 핀의 마지막 광선이 익룡 (pterygopodia) - 집단 기관 (collective organs)으로 변형됩니다. 상어와 베어링 표면과 같은 유방, 함수로 철갑 상어 ventrals, 그러나 양력을 증가시키는 역할을하기 때문에 그들의 역할은 흉부보다 작습니다.

P 그림 14 - 골반 신관 수정 :

1 - 망둥이의 흡입 깔때기; 2 - 흡입 슬러그에 디스크.

비 벌어진 지느러미 위에서 이미 언급했듯이, 비 지느러미 지느러미는 등쪽, 항문 및 꼬리를 포함합니다.

등 지느러미와 항문 지느러미는 꼬리가 움직일 때 몸의 횡 방향 변위에 저항하는 안정제의 기능을 수행합니다.

날카로운 방향 전환 동안 요트의 커다란 등 지느러미가 방향타 역할을하여 먹이를 찾아 물고기의 기동성을 크게 증가시킵니다. 일부 물고기의 지느러미와 항문 지느러미는 프로펠러 역할을하여 물고기에게 앞으로의 움직임을 알려줍니다 (그림 15).

P 그림 15 - 다양한 물고기의 물결 모양 핀의 모양 :

1 - 해마; 2 - dory; 3 - 달팽이; 4 - 쿠조 보크 (kuzovok); 5 - 해양 바늘; 6 - 가자미; 7 - 전기 장어.

지느러미의 물결 모양 움직임의 도움으로 움직이는 운동의 기초는 광선의 연속적인 횡 방향 변형으로 인한 핀 플레이트의 물결 모양 움직임입니다. 이 운동 방법은 대개 신체 길이가 작고 몸을 구부리지 못하는 물고기 인 kuzovki, fish-moon에 기인합니다. 등 지느러미의 기복에 의해서만 해마와 바늘이 움직입니다. 넙치와 햇살과 같은 물고기와 등 지느러미와 항문 지느러미의 물결 모양 움직임이 몸을 휘게합니다.

그림 16 - 다양한 어류에서 무급 지느러미의 수동적 운동 기능의 지형 :

1 - 장어; 2 - 대구; 3 - 고등어; 4 - 참치.

장어와 같은 체형의 느린 수영을하는 물고기의 경우, 꼬리와 합쳐지는 등 지느러미와 항문 지느러미는 기능적으로 지느러미의 한 줄기 몸체를 형성하며 주 작업이 몸에 들어가기 때문에 수동적 인 운동 기능을 갖습니다. 된 운동 기능의 속도의 증가와 함께 빠르게 움직이는 물고기 후방 케이싱 부와 지느러미와 뒷 핀의 후방 부에 집중되어있다. 속도가 증가하면 등 지느러미 및 항문 지느러미에 의한 운동 기능의 상실, 후부 분열의 감소, 전방 분열은 운동과 무관 한 기능을 수행합니다 (그림 16).

빠른 수영 물고기 콤보에서, 등 지느러미는 움직일 때 등에 따라 홈에 놓입니다.

청어 같은 물고기, sarganoobraznye 및 다른 물고기에는 등 지느러미가 1 개 있습니다. 고도로 조직화 된 뼈 물고기 (농어 모양, 두부 모양)의 분리 물에서는 일반적으로 두 개의 등 지느러미가 있습니다. 첫 번째는 가시 광선으로 이루어지며, 이는 특정한 측면 안정성을 부여합니다. 이 물고기들은 가시가있다. 대구 비슷한 3 개의 등 지느러미. 대부분의 물고기는 항문 지느러미가 하나 뿐이지 만 트리스 같은 물고기는 2 마리뿐입니다.

물고기의 숫자의 지느러미와 항문 지느러미는 결석합니다. 예를 들어, 등쪽 지느러미는 전기 뱀장어에 없으며, 그의 운동기구는 고도로 발달 된 항문 지느러미입니다. 그것은 경사와 꼬리가 없습니다. 항문 지느러미에는 경사면과 상어 분대 Squaliformes가 없습니다.

P 그림 17 - 어류 (1 마리)와 아귀 (2 마리)의 수정 된 제 1 등 지느러미.

등 지느러미는 수정 될 수 있습니다 (그림 17). 따라서, 끈적 끈적한 물고기에서, 첫 번째 등 지느러미가 머리쪽으로 움직여 흡입 디스크로 바뀌었다. 그것은 마치 분할에 의해 독립적으로 작용하는 더 작은 소수의, 따라서 상대적으로 더 강력한 멍청이들로 나눠진 것처럼 보입니다. 중격은 첫 번째 등 지느러미의 광선에 상응하고, 거의 구부러 지거나 뒤로 젖혀 지거나 곧게 펴질 수 있습니다. 이동으로 인해 흡입 효과가 발생합니다. 낚시꾼의 경우, 서로 떨어져있는 첫 번째 등 지느러미의 첫 번째 광선이 낚시 태클 (ilicium)으로 변합니다. 척추에서 등 지느러미는 보호 기능을 수행하는 격리 된 등뼈의 형태를 취합니다. Balistes 속의 망치에서 등 지느러미의 첫 번째 광선에 잠금 시스템이 있습니다. 그것은 곧게 펴져 움직이지 않는 상태로 고정됩니다. 등 지느러미의 세 번째 가시 광선을 눌러이 위치에서 빠져 나올 수 있습니다. 이 광선과 골반 지느러미의 가시 광선을 이용하여 위험에 처한 물고기는 틈새를 덮어서 몸을 쉼터의 바닥과 천장에 고정시킵니다.

일부 상어에서는 등 지느러미의 뒤쪽 길쭉한 돌출부가 일정한 양력을 일으 킵니다. 비슷한, 그러나 더 실질적인 지지력은 예를 들어 메기 물고기와 같이 긴 기지를 가진 항문 지느러미에 의해 만들어집니다.

꼬리 지느러미는 주요 발동기 역할을하며, 특히 콤보 형식의 움직임은 물고기 앞으로의 움직임을 나타내는 힘입니다. 돌 때 물고기의 높은 기동성을 제공합니다. 꼬리 지느러미에는 여러 형태가 있습니다 (그림 18).

P 그림 18 - 꼬리 지느러미의 형태 :

1 - protocnrcal; 2 - heterocercal; 3 - homocercal; 4 - difitserkalnaya.

Protocercal, 즉 초기에 눈꼬리가 나는 종은 얇은 연골 선에 의해지지되는 림의 형태를 갖는다. 화음의 끝은 중앙 부분에 있으며 지느러미를 두 개의 동일한 반쪽으로 나눕니다. 이것은 물고기의 사이클로스톰 (cyclostomes)과 애벌레 단계에 특유한 가장 오래된 유형의 지느러미입니다.

차동 - 외부 및 내부 모두 대칭입니다. 척추는 평평한 날의 중간에 위치합니다. 일부 폐염과 교차 생크에 내재되어 있습니다. 뼈 물고기 중에서, 이러한 지느러미는 Sargan과 Cod 물고기에서 발견됩니다.

Heterocercal, 또는 비대칭, 비 equipolastic. 상엽이 팽창하고 척추의 끝이 휘어져 들어갑니다. 이 유형의 지느러미는 많은 연골 성 물고기 및 연골의 가노이드의 특징입니다.

동성애 또는 거짓 대칭. 바깥쪽으로는이 지느러미는 눈꼬리를 앓는 사람에게 기인 할 수 있지만, 축 골격은 로브에 균등하게 분포하지 않습니다. 마지막 척추 (우로 스타일)가 위쪽 엽에 들어갑니다. 이 지느러미 유형은 대부분의 뼈 물고기의 광범위하고 독특한 특징입니다.

꼬리 지느러미의 상부 및 하부 블레이드의 크기의 비는 epi- 수있다에서, 저자 iizobatnymi (tserkalnymi). epibatnom (epicercal) 타입의 상엽이 더 길 때 (상어, 철갑 상어); 저위 성 (위장) 상엽이 더 짧고 (휘발성 어류, sabrefish) 등 동성 (isocercal)이고 두 잎의 길이는 모두 동일하다 (청어, 참치) (그림 19). 물 물고기 본체 역류 흐름의 특성과 연관된 두 꼬리 로브로 분할. 움직이는 물고기 주위에 마찰 층이 형성되어있는 것으로 알려져 있습니다.이 층은 일정한 추가 속도가 움직이는 물체에 전달되는 물의 층입니다. 어류 속도의 발전에 따라 어류 표면에서 물의 경계층이 분리되고 와류 영역이 형성 될 수 있습니다. 물고기의 대칭 (세로축에 대해) 몸체와 함께, 와류의 역방향 구역은이 축을 중심으로 다소 대칭입니다. 동시에 소용돌이 영역과 마찰 층을 빠져 나가기 위해 꼬리 지느러미의 잎은 동등하게 확장됩니다 (등전점, 등 껍질) (그림 19, a 참조). 비대칭 본문 : 볼록 뒤로 때문에 더 긴 상부 날개 복부 측면 (상어, 철갑 상어), 와류 영역과 상기 몸체의 길이 방향 축에 대하여 상향 이동된다 마찰 층을 평탄화 - epibatnost, epitserkiya을 (도 19B 참조..). 와류 같이 꼬리 지느러미 하부 엽 마찰 층 영역보다 낮은 본체의 측면 개발 - gipobatnost, gipotserktsiya (도 19, C...) 라인 (sabrefish) 물고기 더 볼록 복측과 배측 표면의 존재로 뻗어. 운동 속도가 빨라질수록 소용돌이 형성 과정이 더 강해지고 마찰 층이 두꺼워지고 꼬리 지느러미 날개의 칼날이 더 강해지며 그 끝은 와류 및 마찰 층의 영역을 넘어서야하므로 고속이 보장됩니다. bystroplavayuschih 물고기 꼬리 지느러미에 초승달 모양을 가지고 - 짧은 잘 발달 낫 연장 된 블레이드 (skombroidnye) 또는 포크로 - 꼬리 홈 거의 물고기 (전갱이과, 청어)의 기본 바디에 온다. 전혀 차별화 꼬리 지느러미 (잉어, 농어) 포크 여부 - - 느리게 움직이는 물고기에서 와류 형성의 과정이 거의 공간이없는의 느린 움직임, 꼬리 지느러미 블레이드는 일반적으로 짧은 (도리, 나비 물고기) 반올림 (모캐), 절단, 지적 ( 선장의 사기꾼).

그림 19 - 다른 몸 모양을 가진 와류 영역과 마찰 층에 상대적인 꼬리 지느러미 날개의 배열 :

a - 대칭 프로필 (isocercium)이있는; b - 더 볼록한 프로파일 윤곽 (장구); 프로파일의보다 낮은 볼록한 윤곽 (hypocernia)을 가지고 있음. 와류 영역 및 마찰 층은 음영 처리된다.

꼬리 지느러미 날개의 크기는 일반적으로 물고기의 몸 높이와 관련이 있습니다. 몸이 높을수록 꼬리 지느러미의 로브가 길어집니다.

주요 지느러미 외에도 물고기 몸에 추가 지느러미가있을 수 있습니다. 이들은 항문 위의 지느러미 지느러미 뒤에 위치하고 광선이없는 피부의 배를 나타내는 지방 패드 (pinnaadiposa)를 포함합니다. 연어, 제련 소, 카리 우소 비치, 카라 티노 비치 및 일부 메기 종의 특징입니다. 등 지느러미와 항문 지느러미 뒤에있는 빠른 수영 물고기의 꼬리 줄기에는 종종 여러 개의 광선으로 구성된 작은 지느러미가 있습니다.

P 그림 20 - 어류의 꼬리 줄기에있는 용골 :

a - 청어 상어에서. b - 고등어.

물고기의 움직임 중에 형성되는 난류의 댐퍼 기능을 수행하여 물고기 (콤보, 거물)의 속도를 증가시킵니다. 꼬리 지느러미에는 청어와 정어리가 있으며, 길이가 긴 비늘 (alae)이 있으며, 이는 공정으로 작용합니다. 상어에있는 꼬리 줄기의 측면에서, 고등어, 고등어, 황새치는 꼬리 지느러미의 운동 기능을 향상시키는 꼬리 줄기의 측면 굽힘 성을 감소시키는 데 도움이되는 측면 카리나입니다. 또한, 측면 용골은 수평 안정제 역할을하며 물고기를 수영 할 때 와류 형성을 감소시킵니다 (그림 20).

자체 테스트를위한 질문 :

어떤 쌍둥이가 쌍을 이룬 군중에있는 지느러미는 무엇입니까? 라틴어 표기법을 사용하십시오.

어떤 물고기에 지느러미 지느러미가 있습니까?

어떤 유형의 핀 광선이 구별 될 수 있으며 어떻게 다른가?

물고기의 지느러미는 어디 있습니까?

물고기의 복부 지느러미는 어디에 있고 그들의 위치는 무엇에 달려 있습니까?

수정 된 가슴, 복부 및 등 지느러미가있는 물고기의 예를 든다.

골반과 가슴 지느러미가없는 물고기는 무엇입니까?

쌍둥이 지느러미의 기능은 무엇입니까?

물고기의 지느러미와 항문 지느러미의 역할은 무엇입니까?

꼬리 지느러미 구조의 어떤 유형이 물고기와 격리되어 있습니까?

epibaty, giobatny, 꼬리 지느러미의 등방은 무엇입니까?

http://studfiles.net/preview/3565208/page:6/

물고기 지느러미

사진 요트 (위도 Istiophorus platypterus)

일반적으로 핀은 물고기의 가장 독특한 해부학 적 특징입니다. 그들은 뼈의 등뼈 또는 신체에서 튀어 나온 광선을 연결하는 피부로 덮여 있거나, 대부분의 뼈 물고기 또는 상어 지느러미처럼 멤브레인과 비슷합니다. 꼬리 또는 꼬리 지느러미와는 달리, 물고기의 지느러미는 척추와 직접 연결되어 있지 않으며 근육에 의해서만지지됩니다. 기본적으로 수중 환경에서의 운동 기능을 수행합니다. 몸의 다른 부분에 위치한 지느러미는 다른 목적을 가지고 있습니다. 그들은 앞으로 나아가거나 돌고, 수직 자세를 유지하거나 멈추는 책임이 있습니다. 대부분의 물고기는 수영을 위해 지느러미를 사용하며 날으는 물고기는 활공을 위해 가슴 지느러미를 사용하고 크롤링을위한 멋진 물고기를 사용합니다. 지느러미는 다른 목적으로도 사용될 수 있습니다. 수컷 상어와 모기 물고기는 수정 된 지느러미를 사용하여 정자를 옮기고 여우 상어는 꼬리 지느러미를 사용하여 먹이를 기절시키고 바다 사마귀의 등 지느러미의 등 지느러미에 스파이크를 꽂으면 물고기의 등 지느러미의 첫 번째 돌기가 물고기가 희생자를 끌어 당기는 낚싯대와 흡사합니다 triggerfish는 포식자로부터 보호받으며 산호 사이의 틈에 숨어 있고 지느러미에 스파이크가 생겨 닫힙니다.

지느러미의 종류

물고기의 일부 종에서, 진화의 결과로 특정 종의 지느러미가 감소되었습니다.

가슴 지느러미

쌍을 이루는 가슴 지느러미는 일반적으로 아가미 몸체의 양쪽면에 위치하고 있으며, 일반적으로 아가미 덮개 뒤쪽에 있으며 4 발의 동물의 앞다리와 비슷합니다.

• 일부 물고기에서 많이 발달하는 가슴 지느러미의 특징은 상어와 같은 일부 종의 물고기를 돕는 역동적 인 양력을 만들어 날으는 물고기에게 "날아 다닌다"는 것입니다.

• 많은 종은 가슴 지느러미가 걷는 것을 돕습니다. 특히 낚시꾼 물고기와 진흙 투성이 점퍼의 꽃잎 모양의 지느러미가 있습니다.

• 가슴 지느러미의 일부 광선은 결국 손가락 모양의 형태를 취할 수 있습니다 (예 : 두꺼비와 장시간 작업자).

바다 악마와 관련 종의 "뿔"은 상부 지느러미라고 부릅니다. 실제로, 그들은 지느러미의 수정 된 앞부분을 대표합니다.

골반의 핀 (낮은 핀)

한 쌍의 하악 지느러미 또는 복부 지느러미는 보통 지느러미 지느러미의 앞과 뒤쪽에 위치하지만 (예 : 대구) 지느러미 지느러미 앞에 위치 할 수 있습니다. 그들은 사지의 뒷다리에 해당합니다. 골반 지느러미는 물고기를 위아래로 움직이면서 날카로운 돌기와 빠른 멈춤을 돕습니다.

• 가족의 물고기에서, 멍청한 골반 지느러미는 종종 하나의 빨판에 합쳐집니다. 그것의 도움으로, 물고기는 물체에 붙어 있습니다.

• 복부 지느러미는 물고기의 복부 표면의 다른 부분에 위치 할 수 있습니다. 지느러미의 특성 복부 위치, 예를 들어, 미노; 비틀림 위치 - 달 물고기; 복부 지느러미가 가슴 지느러미 앞쪽에 위치한 경정맥은 바보 (burbot)이다.

등 지느러미

등 지느러미는 물고기 뒤쪽에 있습니다. 등 지느러미의 최대 수는 3 개가 될 수 있습니다. 등 지느러미는 물고기가 뒤집어지지 않도록 보호 해 주며 날카로운 돌기와 멈춤으로 도움을줍니다.

• monkfish에서 등 지느러미의 앞쪽 부분은 낚싯대와 미끼의 생물학적 동등 물인 illicion과 escu로 변형됩니다.

• 등 지느러미를 지탱하는 뼈를 익상 신우 (pterygiophores)라고합니다. 물고기에는 "가까운", "중간"및 "원위"와 같은 두세 개의 뼈가 있습니다. 강직성 척추 지느러미에서 말단 뼈는 종종 중간 지느러미와 합쳐 지거나 모두 없어집니다.

항문 지느러미

항문 지느러미는 항문 후 복부 표면에 있습니다. 이 지느러미는 수영하는 동안 안정시키기 위해 사용됩니다.

지방 지느러미

지방 지느러미는 꼬리 지느러미 바로 뒤에있는 등 지느러미 뒤의 등뒤에 위치한 부드럽고 살결 모양의 지느러미입니다. 이 지느러미는 대부분의 어류 종에는 없지만, 31 종의 참 골육 (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes 및 Argentiniformes) 중 9 종이 있습니다. 유명한 대표자는 연어, haracin 가족과 메기입니다.

지금까지, 지느러미 지느러미의 기능은 수수께끼로 남아 있습니다. 농장에서 재배 된 어류는 지방 지느러미를 제거하지만, 2005 년의 연구에 따르면 수영시 꼬리 파업 빈도는 원격 지방 지느러미가있는 개인의 경우 8 % 높습니다. 2011 년의 추가 연구에 따르면 지느러미는 생선이 촉각, 소리 및 압력 변화와 같은 외부 자극을 감지하고 이에 반응하는 데 중요합니다. 캐나다 연구원은 지느러미의 감각 기능을 나타내는 지방 지느러미에 신경 네트워크가 있다는 것을 발견했으나, 제거의 결과가 무엇인지 아직 확실하지 않습니다.

2013 년의 비교 연구는 지방 지느러미가 두 가지 다른 방식으로 발전 할 수 있음을 시사합니다. 첫 번째는 연어 지느러미 지느러미 지느러미가 다른 중간 지느러미와 같은 방식으로 어류 단계에서 물고기에서 발생한다는 것입니다. 두 번째 방법은 haracin 유형의 지느러미가 부화 후 단계 동안 다른 지느러미 후에 발생 함을 의미합니다. 지느러미 지느러미의 존재가 특정 요인에 의해 결정된다는 것을 증명하는 후자의 방법이며, 지느러미가 물고기의 몸에서 어떤 기능도 수행하지 않는다고 가정하는 것은 잘못입니다.

2014 년에 발표 된 한 연구에서 지방 지느러미의 발생은 여러 세대에 걸쳐 반복적으로 발생했다.

꼬리 지느러미

꼬리 지느러미 (꼬리 지느러미 (꼬리 지느러미) 꼬리 지느러미)는 꼬리 줄기 끝에 위치하고 앞으로 이동하는 데 사용됩니다. 오르간 - 꼬리 지느러미 동작을 참조하십시오.

(A) - Heterocercal은 척추의 꼬리 부분이 지느러미의 상엽으로 연장되어 상어처럼 연장된다는 것을 의미합니다.

• Back-heterocercal (Back-heterocercal) - 등뼈의 꼬리 부분이 지느러미의 하부 엽 (lower lobe)을 통과하여 그것을 확장시키는 지느러미 (anaspids에서와 같이).

(B) - 원형 세포 지느러미에서 척추는 꼬리 끝에 도달하여 대칭을 유지하지만 두 개의 로브 (lancelet 에서처럼)로 나뉘 지 않습니다.

(D) - dificercal 지느러미에서 꼬리 끝에 척추가 갈라 지므로 꼬리 지느러미는 넓고 대칭이다 (다중 오페라 투스, 이중 호흡하는 물고기, 미니 그래픽 및 희끄무레 한 것과 같이). 고생대의 어류에서는 heterocercal dificercal fins가 우세했다.

대부분의 현대 물고기에서, 꼬리 지느러미는 동성 연애자입니다. 이 지느러미에는 여러 가지 형태가 있습니다.

• 둥근

• 끝이 거의 수직으로 (예를 들어, 연어에서와 같이)

• 두 갈래로 갈라진 두 갈래

• 노치, 안쪽으로 약간 구부러져 끝납니다.

• 초승달 모양의 초승달 모양의

꼬리 용골, Plavnichki

빠른 수영을하는 일부 어종에서는 꼬리 지느러미 앞쪽에 수평 꼬리 용골 (용골)이 생겨납니다. 일반적으로 배의 용골과 유사하게, 꼬리 줄기의이 측 방향 융기 부분은 대개 꼬리 지느러미를 안정시키고지지하는 비늘로 덮혀 있습니다. 물고기 몸체의 구조는 한 쌍의 꼬리 용골, 한 쌍에 한 쌍, 또는 상하 쌍에있는 두 쌍의 쌍을 포함합니다.

핀렛은 작은 지느러미로, 일반적으로 등 지느러미와 항문 지느러미 뒤에 위치합니다 (다중 지느러미의 경우 지느러미는 등 지느러미에만 있으며 지느러미 지느러미는 없습니다). 일부 종에서 참치 또는 꽁치는 지느러미가 없으며 제거 할 수 없으며 마지막 지느러미 및 / 또는 항문 지느러미와 꼬리 지느러미 사이에 위치합니다.

뼈 물고기

골육은 Osteichthyes라는 분류 학적 그룹을 형성합니다. 그들의 해골은 연골 물고기와는 달리 뼈로 이루어져 있으며 연골은 연골이다. 뼈 물고기는 광선 - 지느러미와 엽 - 깃털의 두 종류로 나뉩니다. 대부분의 물고기는 광선 지느러미로 덮여 있으며, 이것은 매우 다양하고 3 만 종 이상의 수많은 그룹입니다. 이것은 현재 존재하는 척추 동물 중 가장 큰 계급입니다. 먼 과거에는 Lopasteprue가 승리했습니다. 현재, 그들은 거의 멸종되었습니다 - 오직 8 종만 남아 있습니다. 뼈 물고기의 지느러미에는 가시도 (lepidotrichia) 라 불리는 스파이크와 광선이 있습니다. 이 물고기들은 또한 지느러미를 사용하지 않고 일정한 깊이에 머무르고 수영 할 수있는 수영 방광을 가지고 있습니다. 그러나, 수영 방광은 많은 물고기에서, 특히 뼈 물고기의 일반적인 조상에게서 원시 폐를 상속 한 언어 단일 물고기에서, 결석합니다. 그 후 물고기 및 수영 방광에서 이러한 폐에서 개발되었습니다. 뼈 물고기에는 또한 이동을위한 탄 미익의 사용없이 그 (것)들이 숨쉴 수있는 아가미 덮개가있다.

나쁜 놈

예를 들어 실러캔스와 같은 꼬리 지느러미가 달린 물고기의 지느러미는 살의 비늘 모양의 칼날 모양의 몸체에 위치합니다. 많은 수의 지느러미는 mantimeria에 높은 기동성을 제공하며이 물고기가 거의 모든 방향으로 물 속에서 움직이는 것을 허용합니다.

잡생 어류는 사르코 테르 기 (Sarcopterygii)라고 불리는 뼈 물고기에 들어간다. 이 물고기는 다육 질의 엽 모양의 쌍둥이 지느러미가 있으며, 하나의 뼈를 사용하여 몸에 붙어 있습니다. 로브 연마 한 물고기의 지느러미는 다른 동물의 지느러미와 다르며, 각 지느러미는 몸에서부터 뻗어 나온 다육 덩어리 모양의 비늘 줄기에 위치합니다. 가슴과 복부 지느러미에는 다리가 4 개인 다리와 같은 관절이 있습니다. 발달 과정에있는이 지느러미는 첫 번째 육상 생물체 - 양서류의 발로 변형되었습니다. 이 물고기들은 별개의 기지가있는 2 개의 등 지느러미를 가지고있는 반면, 광선 지느러미는 오직 하나의 등 지느러미만을 가지고 있습니다.

Latimeria는 여전히 존재하는 칼끝 물고기 중 하나입니다. 이 물고기들은 데본기 초기에 약 4 억 8 천만 년 전에 진화하는 동안 현재의 형태를 획득했다고 믿어진다. Latimeria는 그 종류가 독특합니다. 실러캔스를 이동시키기 위해, 그들은 종종 하강 및 상승하는 저류 및 표류를 이용합니다. 그것의 한 쌍이 된 지느러미 덕분에, 그것은 물줄기 안에 그것의 운동을 안정시킨다. 물고기가 대양 바닥에있는 한 쌍의 지느러미는 움직이는 데 전혀 사용되지 않습니다. Latimeria는 꼬리 지느러미로 빠른 시작을 만들 수 있습니다. 많은 수의 지느러미는 mantimeria에 높은 기동성을 제공하며이 물고기가 거의 모든 방향으로 물 속에서 움직이는 것을 허용합니다. 목격자들은이 물고기들이 거꾸로 혹은 배 위로 헤엄 치는 것을 알아 차렸다. 래티 메리아의 사지 동맥 기관은 물고기가 전기 수용 (electropercept)하는 능력에 영향을 미치므로 움직이는 동안 장애물을 우회하는 데 도움이된다고합니다.

루시 페르 스

광선 지느러미가 붙은 물고기는 고둥 공룡 (Actinopterygii)이라고 불리는 뼈대 물고기의 한 종류에 속합니다. 지느러미에 스파이크 나 광선이 있습니다. 지느러미의 광선은 날카 롭거나 연약하거나 또는 둘 다일 수 있습니다. 두 종류의 광선이 모두 존재하면 날카로운 광선이 항상 앞에 있습니다. 가시는 일반적으로 힘들고 날카 롭습니다. 광선은 일반적으로 부드럽고 유연하며 분할되어 있으며 여러 결말을 가질 수 있습니다. 분할은 광선과 스파이크의 주요 차이점입니다. 일부 종들은 유연 할 수는 있지만 분할 될 수는 없다.

가시를 사용하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 메기는 보호를 위해 가시를 사용합니다. 이 물고기의 많은 것은 밖으로 내뿜고이 상태에서 그 (것)들을 남겨 둘 수 있습니다. Spinohorn은 스파이크가있는 균열에서 빠져 나가는 것을 차단합니다. 스파이 닉은 포식자가 그들을 끌어낼 수 없도록 숨 깁니다.

Lepidotrichia는 뼈 생선의 양질의 쌍둥이 줄기이며, 피부 외골격의 일부로 방광 유착 주위에 발생합니다. Lepidotrichia는 보통 뼈 조직으로 이루어져 있지만, 초기에는 뼈의 생선 대표자 인 Cheirolepis, dentine 및 enamel도 포함되었습니다. 그들은 분할되어 일련의 디스크처럼 보입니다. 핀 광선의 출현에 대한 유전 적 기초는 특정 단백질의 생산을 담당하는 유전자입니다. 과학자들은 사지의 사지에서 새우 생선의 지느러미의 진화가 이러한 단백질의 소실로 인한 것이라고 제안했습니다.

연골 물고기

Cartilaginous 물고기는 Chondrichthyes라는 물고기의 클래스를 나타냅니다. 그들의 뼈대는 뼈가 아닌 연골 조직으로 이루어져 있습니다. 이 클래스에는 상어, 광선, 키메라가 포함됩니다. 상어 지느러미의 골격은 길고 유연한 비 분절 광선, ceratotrichia, 머리카락과 깃털에 keratinized 각질을 닮은 탄성 단백질의 "가닥"에 의해 지원됩니다. 처음에는 피부 요소를 포함하지 않은 흉부 및 골반 거들이 결합되지 않았습니다. 후기 형태에서는 뼈의 샅골과 코골이의 발달로 인해 각 쌍의 지느러미가 중간에 바닥에 연결되었습니다. 스케이트에서는 가슴 지느러미가 머리와 연결되어 매우 움직입니다. 상어의 주된 특징 중 하나는 이동에 도움이되는 heterocercal 꼬리입니다. 대부분의 상어는 8 개의 지느러미가 있습니다. 상어는 꼬리가 뒤로 움직일 수 없기 때문에 그것 앞에서 물건으로부터 멀리 떨어지기 위해서만 표류 할 수 있습니다.

대부분의 물고기와 마찬가지로, 상어 꼬리는 꼬리의 모양에 따라 속도와 가속력이있는 운동 중에 충동을 일으키는 데 필요합니다. 꼬리 지느러미의 형태는 서로 다른 서식지에서의 진화에 기인 한 상어 종에 따라 크게 다릅니다. heterocercal 상어 지느러미의 지느러미 부분은 일반적으로 복부 지느러미보다 현저히 큽니다. 이것은 상어의 척추가 뒤의이 부분을 통과하여 근육을 부착하기위한 큰 표면적을 생성하기 때문입니다. 이러한 구조는 부력이있는 이들 연골 어류가보다 효율적으로 움직일 수있게합니다. 그와는 반대로, 대부분의 뼈 물고기의 꼬리 지느러미는 호모 세르 칸입니다.

호랑이 상어에서는 큰 상부 엽 (lower lobe) 모양의 핀이 개발되어 속도를 높이기 위해 천천히 그리고 즉시 움직일 수 있습니다. 호랑이 상어는 먹이가 매우 다양하기 때문에 사냥 중 물속에서 쉽게 움직일 수 있어야하며, 고등어와 청어와 같은 고등어를 사냥하는 대서양 청어 상어는 빠른 수영 먹이를 따라 잡을 수있는 커다란 핀이 있습니다. 다른 꼬리 형태의 변화는 먹이를 잡기 위해 직접 상어가 필요로합니다. 예를 들어, 여우 상어는 물고기의 오징어를 높이기 위해 지느러미의 위쪽 부분을 사용합니다.

푸시 만들기

활공기 형태의 지느러미가 움직이면서 물고기의 몸을 앞으로 밀어내어 핀을 들어 올리면 물이나 공기가 흐르면서 반대 방향으로 핀을 밀어냅니다. 물의 주민들은 주로 지느러미의 위아래로 움직입니다. 종종 꼬리 지느러미가 충동을 일으키는 데 사용되지만 일부 수생 동물은 가슴 지느러미를이 용도로 사용합니다.

보트처럼, 물고기는 6 자유도를 조절합니다. 즉 3 개의 병진 (침수, 상승, 전진), 3 개의 회전 (수평 및 수직 평면에서의 흔들림, 종 방향 축을 따라 회전)

움직이는 지느러미는 "갈망"을 창조 할 수 있습니다.

캐비테이션은 부압으로 인해 액체에 기포 (보이드)가 생겨 급속히 갑자기 붕괴 될 때 발생합니다. 이 과정은 심각한 손상과 부상을 초래할 수 있습니다. 돌고래 또는 참치와 같은 강력한 해양 동물들 사이에서 꼬리 지느러미에 대한 캐비테이션 손상은 드문 일이 아닙니다. 캐비테이션은 수압이 상대적으로 낮은 대양 표면 근처에서 종종 발생합니다. 더 빠른 속도를 내기에 충분한 힘을 가지고 있어도, 돌연변이는 천천히 움직이게됩니다. 왜냐하면 캐비테이션 거품의 붕괴는 꼬리에 매우 고통 스럽기 때문입니다. 캐비테이션은 또한 참치가 더 천천히 움직이게하지만, 다른 이유가 있습니다. 돌고래와 달리 이들 물고기는 신경 결말이없는 뼈 조직으로 구성되어 있기 때문에 붕괴되지 않습니다. 그러나 그들은 더 빠르게 수영 할 수 없습니다. 왜냐하면 캐비테이션 기포는 지느러미 주변에 증기층을 생성하여 속도를 제한하기 때문입니다. 참치도 캐비테이션 손상을 발견했습니다.

고등어 (참치, 고등어 및 고등어)는 우수한 수영 선수로 알려져 있습니다. 지느러미라고 불리는 광선이없는 작은 개폐식 지느러미 모양의 핀은 뒷면의 핀 가장자리에 있습니다. 이러한 지느러미의 기능에 대해 많은 가정이있었습니다. Nauen과 Lauder가 2000 년과 2001 년에 실시한 연구에 따르면 "평온한 수영을하는 동안 지느러미는 물의 흐름에 유체 역학적 인 영향을 미치고" "대부분의 뒷 지느러미는 고등어 꼬리가 만든 물의 소용돌이에 흐름을 안내하는 데 필요합니다".

물고기는 여러 개의 핀을 동시에 사용하기 때문에 핀이 다른 핀과 유체 역학적으로 상호 작용할 수 있습니다. 특히, 꼬리 지느러미 바로 앞에 위치한 지느러미는 꼬리 지느러미에 의해 생성 된 유동 역학에 직접 영향을 줄 수 있습니다. 2011 년에 체적 이미징 방법을 사용하는 연구원은 "자유롭게 수영하는 물고기에 의해 생성 된 얽힌 제트의 구조에 대한 최초의 순간적인 3 차원 모델"을 얻을 수있었습니다. 그들은 "꼬리에 의한 연속적인 타격은 소용돌이 고리의 사슬로 이어진다"면서 "등 지느러미와 항문 지느러미의 제트가 꼬리 지느러미의 꼬리에 빠르게 연결되며이 과정은 다음 꼬리 파업 중에 일어난다"고 밝혔다.

모션 컨트롤

움직임이 시작되면 다른 지느러미를 사용하여 제어 할 수 있습니다.

특수 핀이이 목적으로 사용됩니다.

암초 물고기의 몸은 종종 열린 물 속에 사는 물고기의 몸과 다르게 형성됩니다. 오픈 워터 물고기는 능률적 인 어뢰 모양의 몸체를 가지고있어 운동 중에 빠른 속도로 물 마찰을 최소화 할 수 있습니다. 암초 물고기는 상대적으로 밀폐 된 공간에서 산호초의 복잡한 수중 풍경에 적응합니다. 따라서 직선 운동에서 속도보다 기동성이 더 중요하므로 몸이 날카 롭고 방향을 빠르게 바꿀 수 있습니다. 그들은 포식자, 틈새에 숨어 있거나 산호초 뒤에 숨어 있습니다. 나비 모양 물고기, angelfish 및 abudefduphs와 같은 많은 암초 물고기의 pectoral 및 pelvic 지느러미는 브레이크로 작동하고 어려운 기동을 돕는 그런 방법으로 개발되었습니다. 나비 물고기, 바다 천사 및 abudefduphs와 같은 많은 암초 물고기는, 바위의 균열로 수영하는 것을 허용하는 팬케이크를 닮는 키 크고, 높게 압축 몸을 비치하고있다. 그들의 골반과 가슴 지느러미는 다른 구조를 가지고 있으며, 평평한 몸체와 함께 기동성을 최적화합니다. 복어, triggerfish 및 kuzovkovye와 같은 일부 물고기는 꼬리 지느러미의 도움을 의지하지 않고 수영을 위해 가슴 지느러미 만 사용합니다.

번식

연골 어류 (상어와 가오리)의 남성뿐만 아니라 일부 생계 용 지느러미가 달린 어류는 수컷 생식 기관의 역할을하는 수정 된 지느러미, 생식기 부속기를 개발하여 이들 물고기가 내부 수정을 수행하도록 돕습니다. 광선 지느러미가있는 물고기에서이 기관은 gonopodia and andropodia라고하며, 연골 어류에서는 claspers입니다.

남성 딱지 (guppy)에서 개미 지느러미 수정 - gonopodium

Gonopodia는 four-eyed와 petilium의 가족에게서 몇몇 남성에서 찾아 낼 수있다. 이들은 돌연변이의 결과로 이동 성기로 기능하기 시작하고 짝짓기 중 생쥐의 도움으로 여성의 수정에 사용되는 항문 지느러미입니다. 수컷의 항문 지느러미의 세 번째, 네 번째 및 다섯 번째 광선은 물고기 정자가 움직이는 홈을 형성합니다. 짝짓기의 순간이 올 때, gonopodium은 곧게 펴고 여성을 직접 가리 킵니다. 곧, 수컷의 성기는 후크와 같은 과정을 거쳐 여성의 생식기에 들어갑니다. 이 과정은 수컷이 수정 기간 동안 암컷과 가깝게 있어야합니다. 이 과정에서 암컷이 아직도 남아 있다면, 수정은 성공적이다. 정자는 암컷 난관에 저장됩니다. 이것은 여성이 남성의 추가적인 도움없이 언제든지 스스로 비옥하게 할 수있게합니다. 몇몇 종에서, gonopodium의 길이는 총체 길이의 절반에 상응 할 수있다. 때로는 지느러미의 길이가 물고기가 오르간을 사용할 수 없도록되어 있습니다. Gonopathy의 발달은 여성에서 호르몬 약을 복용 한 후에 가능합니다. 그러나 그러한 물고기는 번식에 쓸모가 없습니다.

유사한 특성을 지닌 유사한 장기는 다른 물고기, 예를 들어 Hemirhamphodon 또는 Gudiyevs의 andropodium에서도 발견됩니다.

Claspers는 연골 어류의 수컷에서 발견됩니다. 그들은 골반 지느러미 뒤쪽에 위치하고 있으며, 변화의 결과로 교미하는 동안 여성의 배설물에 정자를 제공하는 생식 기관의 기능을 수행하기 시작했습니다. 상어를 짝짓기하는 과정에서 클러스터 중 하나가 상승하여 물이 특수 구멍을 통해 사이펀 안으로 침투 할 수 있습니다. 그런 다음 클러스터는 우산과 같이 열리고 특정 위치에 고정 된 cesspool으로 들어갑니다. 그 다음 압착 된 물과 정자가 사이펀으로 흘러 들어 오기 시작합니다.

지느러미를 사용하는 다른 방법들

인도 - 태평양 범선에는 눈에 띄는 등 지느러미가 있습니다. 고등어 나 청새치와 같이 범선은 항해 중에 몸의 홈에 거대한 등 지느러미를 넣어 속도를 높일 수 있습니다. 큰 지느러미 지느러미 또는 돛은 대부분 접힌 상태입니다. 범선은 작은 물고기 무리를 사냥하거나 휴식을 취하기 위해 긴 운동을 한 후에 그것을 사육합니다.

범선 (위도 Istiophorus platypterus)의 사진 Cypselurus callopterus (왼쪽)와 Fodiator rostratus (오른쪽) (ill. © Copyright Ross Robertson, 2006). Cypsilurus californicus 종의 개체는 길이 약 45cm, 높이가 8m (약 20 본문 길이)이며 먼 거리 (약 30-60 본문 길이)를 달립니다.

동부의 자원 봉사자들은 가슴 지느러미가 크며, 보통 육체를 따라 접히고 물고기가 위험에 빠져 육식 동물을 놀라게합니다. 그 이름에도 불구하고, 그것은 물고기가 아닌 심해 어류이며, 복부 지느러미를 사용하여 바다 바닥을 따라 걷습니다.

때로는 지느러미가 성적 선택을 위해 개인에게 필요한 장식 역할을 할 수 있습니다. 구애 과정에서 암컷 시클리드 인 Pelvicachromis taeniatus는 크고 화려한 보라색 복근 지느러미를 나타냅니다. 연구진은 수컷이 복부 지느러미가 큰 암컷을 분명히 선호했기 때문에 다른 지느러미보다 더 적극적으로 발달했다고 밝혔다.

쌍발 핀의 진화

전통적으로 물고기의 쌍둥이 지느러미의 진화 모델로 받아 들여지는 두 가지 주요 가설이 있습니다. 아가미 아치 이론과 측면 겹침 이론입니다. "게겐 바우라 (Gegenbaura) 가설"이라고 알려진 첫 번째 연구는 1870 년에 나타나며 "쌍이 된 지느러미는 아가미 구조에서 유래 한 것"이라고 제안합니다. 그러나, 1877 년에 처음 제안 된 lateral fold 이론은 많은 인기를 얻었으며, 그 뒤를 따라 아가미 뒤의 표피를 따라 위치한 종 방향의 접힘에서 발생 된 쌍둥이 핀이 개발되었다. 두 가설 모두에 대한 부분적인 확인은 화석과 발생학에서 찾을 수있다. 그러나 발달 모델을 기반으로 한 최근 연구 결과에 따르면 과학자들은 쌍둥이 핀의 기원을 정확하게 확인하기 위해 두 이론을 재검토하게되었습니다.

고전 이론
"Arkpterygii"에 Karl Gegenbaur의 개념은 1876 년에 소개되었다. 그것에서, 지느러미는 아가미 광선 또는 branchial arch에서 나오는 "spliced cartilaginous stalk"로 묘사됩니다. 추가 광선은 중앙 아가미 광선에서 아크를 따라 전개됩니다. Gegenbaur는 모든 척추 동물의 쌍둥이와 팔다리가 archipterygium으로부터 진화되었다는 변형 상 동성의 모델을 제안했다. 이 이론을 바탕으로 한 쌍의 부속기, 예를 들어 아가미 아치에서 분리 된 복부 지느러미와 발달 과정에 있던 지느러미가 뒤에 있습니다. 그러나, 유행 론적 연대기는 형태 론적으로나 계통 학적으로이 이론을 거의 확인하지 못한다. 또한, 지느러미의 전후 이동의 증거는 없다. 브리시 아치 아치 이론의 이러한 결함은성에 의해 제안 된 횡 방향 폴드 이론 조지 잭슨 미 바르, 프란시스 발 푸어, 제임스 킹슬리 타처.

측면 겹의 이론은 물고기의 측면을 따라 있던 측면 주름에서 쌍둥이 핀이 개발되었다는 것을 암시합니다. 등 지느러미의 출현을 가져온 중위 지느러미의 세분화 및 발달과 유사한 메커니즘으로 지느러미 지느러미가 분리되고 길어지면서 쌍을 이루는 골반과 가슴 지느러미가 생겼다. 그러나 화석 기록에서이 과정을 뒷받침 할 증거는 거의 없다. 또한 조금 후에, 연구원은 계통 발생학을 사용하여 가슴과 복부 핀이 진화론 적 및 기계 론적 기원이 다르다는 것을 증명했다.

진화 발달 생물학
ontogenesis 및 쌍 말단의 진화에 관한 최근의 연구는 핀란이없는 척추 동물 - 예를 들어 lamprey - 연골 어류, 쌍둥이 지느러미가있는 척추 동물 중 가장 오래된 계급과 비교했다. 2006 년 연구자들은 중위도 지느러미의 세분화와 개발에 관련된 유전 프로그래밍 기법이 고양이 상어에서 쌍을 이루는 부속기의 개발에 영향을 준다는 것을 발견했다. 이러한 결과가 겹치기 가설을지지하지는 않지만 중간에 연결된 쌍둥이 핀 개발을위한 공통 메커니즘의 원래 개념은 관련성을 잃지 않습니다.

오래된 이론에 대한 유사한 재 해석은 아가미 아치의 진화 발달과 연골 어류의 쌍이 된 부속기에 의해 확인된다. 2009 년 시카고 대학교 (University of Chicago)의 연구자들은 아가미 아치와 연골 어류의 쌍을 이루는 핀의 개발 초기에 분자 형성을위한 공통 메커니즘이 있음을 증명했습니다. 이러한 결과와 유사한 결과로 과학자들은 한때 비판적이었던 아가미 아치 이론을 다시 생각하게되었습니다.

지느러미에서 팔다리까지
물고기는 모든 포유 동물, 파충류, 조류 및 양서류의 조상입니다. 특히 육지의 사지 (사족)는 어류에서 진화하여 약 4 억 년 전 처음 상륙합니다. 그들은 쌍둥이 가슴과 복부 탄 미익을 운동에 사용했습니다. 가슴 지느러미는 앞다리 (인간 팔)로 변하고 복부 지느러미는 뒤쪽 지느러미로 변한다. 테트라포드에서 사지 형성을 담당하는 유전 메커니즘의 대부분은 어류 수영 지느러미에 이미 존재한다.

2011 년 호주 모나 쉬 대학 (Monash University)의 연구자들은 복부 지느러미 근육의 진화를 추적하고 사지에서 발생하는 뒷다리의 발달을 알아 내기 위해 원시인 인 폐 물고기를 연구했습니다. 시카고 대학의 추가 연구는 소화기 바닥을 따라 걷는 과정에서 발견되었습니다 걷는 흔적, 도보 네 발로 걷는 것.

수렴 진화의 고전적인 예에서, 익룡, 새 및 박쥐의 가슴 지느러미는 나중에 다소 다른 방식으로 발전하여 날개가되었다. 날개조차도 가슴 지느러미의 유전 암호의 기초가 보존되었다는 가정하에 동물의 사지와 유사합니다.

첫 번째 포유류는 페름기 기간 (298.9 억 2,1 억 1 천 7 백만 년 전)에 나타났습니다. 이 포유 동물의 몇 그룹은 고래 (고래, 돌고래 및 돌고래)를 포함하여 서서히 바다로 돌아 왔습니다. 최근 DNA 검사에 따르면 고래는 발굽에서 진화하여 하마와 공통 조상을 가졌으며 약 2 천 3 백만 년 전 또 다른 곰 같은 육상 포유류 그룹이 바다로 돌아 왔습니다. 이 그룹에는 물개가 포함되어 있습니다. 고래와 물개의 사지는 독립적으로 새로운 형태의 핀으로 발전했습니다. 앞다리는 오리발이되었지만 뒷다리는 감소 (고래류)되거나 오리발 (핀치 형)으로 발전했습니다. 고래류 꼬리의 끝에는 2 개의 수평 로브가 있으며, 물고기 꼬리는 보통 수직이며 좌우로 움직입니다. 고래 백본은 다른 포유류와 같은 방식으로 구부려 져 있기 때문에 고래의 꼬리는 수평이며 위아래로 움직입니다.

Ichthyosaurs - 고대 파충류, 돌고래와 비슷합니다. 그들은 약 2 억 4 천 5 백만 년 전 처음 등장했으며 약 9 천만 년 전에 사라졌습니다.

생물 학자 스티븐 제이 굴드 (Stephen Jay Gould)는 ichthyosaur가 수렴 진화의 가장 좋은 예라고 말했다.

펭귄 (수정 된 지느러미), 바다 거북 (앞다리가 오리발이 됨)과 같은 다이빙 새를 포함하여 신체의 다른 부분 (팔다리, 몸통, 꼬리)에있는 다양한 모양의 지느러미 또는 오리발도 다른 네 다리 그룹에서 개발되었습니다. mozosaurs (팔다리로 개발 된 팔다리), Sea snakes (세로로 확장 된 평평한 꼬리 지느러미).

로봇 지느러미

물 동물은 운동을 위해 지느러미를 효과적으로 사용합니다. 일부 어류의 추진 효율은 90 %를 초과 할 것으로 추정됩니다. 물고기는 배 또는 잠수함보다 속도와 기동력을 훨씬 더 효과적으로 증가시킬 수 있으며 물속에 소음과 교란이 적습니다. 이것은 해양 동물의 움직임을 모방 한 수중 로봇의 생체 모방 시험을 이끌어 냈습니다. 예를 들어 로보틱스 연구소 (Robotics Institute)가 만든 로보트 참치가 참치 몸체의 모양과 비슷한 몸 모양의 물고기 움직임의 수학적 모델을 분석하고 생성합니다. 2005 년에 섹스 대학 (University of Essex)의 컴퓨터 과학에서 로봇 3 대가 런던의 해양 생물 수족관 (Marine Life Aquarium)에 소개되었습니다. 실제 물고기를 닮기 위해 로봇은 수족관 안에서 자유롭게 떠 다니고 장애물을 피하도록 프로그래밍되어 있습니다. 그들의 창조자는 그의 작품에서 "참치의 속도, 꼬챙이의 가속 및 장어의 항법 기술"을 결합하려고 시도했다고 주장했다.

독일의 Festo에서 제작 한 AquaPenguin은 펭귄의 앞쪽 오리발의 유선형 모양과 움직임을 따르고 Festo는 가오리, 해파리, 바라쿠다의 움직임을 각각 재연 한 AquaRay, AquaJelly 및 AiraCuda도 개발했습니다.

2004 년 MIT의 Hugh Herr은 개구부의 다리 근육을 수술 적으로 로봇에 이식하고 로봇을 수영시켜 전기 충격으로 근육 조직을 절단하는 전자 생체 역학 로봇 물고기를 "라이브"엔진으로 설계했습니다.

로봇 물고기는 제작자가 물고기 신체 부위를 별도로 연구 할 수있는 능력과 같은 연구에서 몇 가지 이점을 얻을 수 있도록합니다. 그러나 생물학을 지나치게 단순화시키고 동물 구조의 주요 측면을 간과 할 위험이 항상 있습니다. 로봇 물고기는 또한 연구자가 하나의 매개 변수, 예를 들어 유연성 또는 움직임을 제어하는 특별한 방법을 변경할 수있게합니다. 연구원은 생선을 연구 할 때 거의 불가능한 일부 힘을 직접 측정 할 수 있습니다. "로봇 장치의 도움으로 3 차원 운동학 연구를 단순화하고 상호 연결된 유체 역학적 데이터를 얻을 수 있습니다. 예를 들어 동작이 발생하는 평면을 정확하게 알 수 있습니다. 또한 자연스러운 움직임의 기관 (예 : 지느러미의 직진 및 역방향 스윙 동작)을 별도로 프로그래밍 할 수 있습니다. 이는 생물과 함께 작업 할 때 거의 불가능합니다. "