세포 거대 바이러스 및 알레르기

메인 오일

세포 거대 바이러스 및 알레르기

포럼을 떠났어.
메시지 개수 : 2
등록일 : 4 월 2013 년

안녕하세요, 제발 말해줘. 아이는 출생부터 4 세까지 5 개월입니다. 시도 할 수있는 모든 믹스를 시도했습니다. 가수 분해와 염소도 마셨다. 몸 전체에 발진이 생겨 종종 거대한 붉은 반점에 이릅니다. 강한 얼굴, 손, 가슴, 귀. 그들은 음식 알레르기를합니다. 10 일간 휴식. 소아에서 신경 외과학에 따르면 PRBJ는 6.로 표시되고, 그 전에 asparkam과 diacarb는 1.5 개월 동안 마셨다. 체액은 감소하지 않았지만 단지 증가했다
작은 간판 (머리 뒤 대머리 형태)과 땀.
의사의 진단 및 이상 반응에 대한 분석은 정상적이며, 소변은 정상이며, Ezonophiles는 KLA에서 증가하고, 나머지는 정상입니다. 초음파를 따라 간 우엽은 2 cm 씩 증가합니다. 우리는 아무것도 밝힐 수 없습니다. 아무것도 도움이되지 않습니다.
osteopath는 CMV-go에 대해 물었고,
결과를 통과했습니다.

거대 세포 바이러스 IgG (세미 컬럼)에 대한 항체의 결합력 측정 62.5
혈청학 연구
Cytomegalovirus IgM 음성 항체
거대 세포 바이러스 IgG (semi-Kol.) 1 : 100에 대한 항체
아이를 대우하거나 어떤 테스트가 필요한가?
나는 너의 대답을 정말로 바란다.

항상 포럼에
게시물이 3 개 미만인 사용자의 경우
애드 시스

포럼을 떠났어.
총 메시지 수 : 5187
등록일 : Jan. 2010 년

기존의 아토피 성 피부염은 CMV와 거의 관련이 없습니다. 포럼 "아토피 성 피부염 치료 기본 원리"

포럼을 떠났어.
메시지 개수 : 2
등록일 : 4 월 2013 년

고마워요! 또 다른 질문은 우리는 몸에 깨끗한 엉덩이와 등이 있고 나머지는 발진합니다. 뒤쪽에 아무것도없고 찌르지 않는 이유는 무엇입니까? 나는 이해하지 못한다.
그리고 또 다른 질문은, CMV 분석을 위해 대답하십시오, 우리는이 바이러스를 치료할 필요가 있거나 잠을자는 단계입니다. 아니면 마실 가치가있는 것입니까?

포럼을 떠났어.
메시지 개수 : 3
등록일 : 4 월 2013 년

안녕하세요, 박사님! 우리 문제에 대한 평판 좋은 의사의 의견에 관심이 있습니다. 그 아이는 4.5 세 였고 우리가 OKDC에서 할당량을 받았다는 것을 알았지 만 우리 의사는 그것에 대해 침묵을 지켰으며 우리가 할당량에 대한 진단을 요청했을 때 그녀는 말했다 : 나는 당신에게 조언하지 않았고 낙담하지 않을 것입니다. 왜냐하면 바이러스, CMVI, 웹 상황은 거의 절망적입니다. 엄마, 인내심을 가져야합니다. 아이가 아플 수 있으며, 감기와 기관지염이 자주 발생하여 병이 걸릴 것입니다."(이들은 그녀의 말이다). 6 개월의 아이가 아플 때 알레르기 성 피부염, 그 다음에 신염이 발생하여 폴리 노 이미시가 지속적으로 바이러스 성 헤르페스 감염을 일으 킵니다. 그 어린이는 어린 시절이 무엇인지 알지 못하고 또래들과의 의사 소통에 한계가 있습니다. 간혹 약물은 인후가 이미 붉은 색으로 2 ~ 3 개월이 지나고 언어가 뒤엎어지며 ENT는 인후염과 기관염이 있다고 말했지만 의사는 목이 적다 고 말했습니다 "페니의 층" ENT는 우리가 항생제를 발사 할 수 없다고 말했지만, 인두에서 검사를 처방하지 않았습니다. 그러나 그가 이렇게 말한 후에 아세톤이 우리 나라에서 증가했고 우리는 5 일 동안 항생제를 투여 받았다. 4 세 때 피부 발진이 멈추었지만 이제 피부는 깨끗하지만 코는 주기적으로 낳는다. 2 월 말부터 아세톤은 한 번 이상 아프고 마지막으로 관개 후 아세톤이 올라가 감염에 빠지며 4 월 16 일 생화학 분석 기준에서 퇴원했다. 올해의 1 월,하지만 그들은 해독하기가 어렵습니다, 모든 것은 음수입니다, VEB의 NA에 J G만이 93.43입니다, 이것은 무엇을 의미합니까? 모두 가망이 없는가, 의사에게 말하고, 무엇을해야하는지 조언 해주십시오. 아이가 아플 때, 가난하게 자라서 체중이 늘고, 호르몬 검사가 정상이고, 신장이 97cm, 체중이 14.4kg입니다. 아이가 2 개월 이상 경과하지 않은 적색 인두를 앓고 있고, 다른 증상이없고, 통증이 호소합니다 아침에 목구멍에서 (나는 목구멍을 씻어서 푸라 틸리 눔으로 베타 딘으로 처리하고, 마시는 것은 리코 피이드를 마신다.) 그리고 여전히 매우 자주 내 혀를 내미며 내 턱을 핥는다. 고마워.

포럼을 떠났어.
총 메시지 수 : 5187
등록일 : Jan. 2010 년

그것은 정확히 어떻게 그리고 어떻게 나타 났는가?

IgG는 꽤 오랫동안 혈액에서 순환 할 수 있습니다.

마지막으로 완전한 혈구가 언제 있었습니까?

비염과 꽃가루 증이 지금 귀찮아합니까?
비강 혼잡이 있습니까?

http://immunoterapia.ru/forum/topic.php?forum=5 topic = 192

알레르기 또는 사이토 메갈로 바이러스

안녕하세요, 알아 내도록 도와주세요.
나는 콧물을 가지고 있으며 아침과 저녁에 5-6시에 공격이있다. 코가 조금 부풀어 오른다. 아침 재채기에서 꽃이 만발한 15 세부터 시작했다. 특히 꽃이 피었을 때가 더 심했다. (나는 47 세이다.) 알레르기 전문의는 나를 특권으로 삼았다. 나는 알레르기가없고 다른 것들은 모두 검사해야한다고 말하면서 모든 전문가들을 둘러 보았고 모든 것이 나에게 좋았다고 말했다. 지난 겨울에 나는 아팠고 코는 즉시 꽉 채웠고 항생제는 2주기 (모든 알레르기 증상을 보임) 폐에있는 객담 모든 정맥혈 흡입 알레르기 항원에서 혈액 분석 알레르기 전문의는 항생제 때문에 호르몬, 웜, 정상 헤르페스에 대해 혈액 검사를 한 결과, 0.9 이상의 비율로 30 분의 1 이상, cytomegalovirus 6.80 (norm0.4 ) 헤르페스는 약 15 세 드물게 일 년에 3-4 회 나타나기는하지만 좌우의 hypochondrium에는 이해가 안되는 통증, 꽉 조이기, 때때로 식후 통증, 식욕 감퇴, 가끔씩 가벼운 배변, 피로감, 우울증, 초음파는 그렇지 않습니다. 병리, 삼켜 진 소장 - 작은 위염, 혈액 검사, 간 기능 검사는 정상입니다.
cycloferon과 wobenzin80 정제 10 발을 배출했습니다.
내 어른의 딸은 콧물 같은 증상이 있습니다.

우리는 알레르기 전문의 - 면역학 자라는 질문에 대해 자격있는 의사에게 질문 할 수 있으며 신속한 온라인 상담을받을 수 있습니다!
알레르기 공동체의 기존 질문을 보거나 알레르기 전문의 - 면역 학자의 질문 페이지에서 새로운 질문을하십시오!

http://www.medkrug.ru/question/show/144637

CMV 및 내성

안녕! 우리는 매우 자주 아이가 있습니다. 이제 우리는 1d를가집니다. 2 개월 합격 한 분석 결과는 다음과 같습니다.
CMV IgG는 2.21 (임계 값 0.3),
헤모글로빈 138, 적혈구 4,6; Leukocytes 6,3; ESR 4 mm / h; 림프구 43; 단구 9; 호산구 6; 호중구 pb 2; 호중구 c / i 40

또한 IF 및 면역 상태에 대해 테스트되었습니다. 우리의 면역학자는 우리가 선천성 면역 결핍증이 있다고 말했다.
우리에게 복합 면역 결핍증을 썼습니다. 전염성 증후군. CMV. 그리고 우리에게 처방 해 주었다.
1. 폴리 옥시도 늄 3 mg №6 / m
2. AEvit 1 캡. 1 일 1 회 №10
그리고 완전한식이 보조제 고전적 인자, 전달 인자 사전, 식물상 Dofilus + Phos, 수퍼 C 250.
첫째로,이 마약은 비싸고 둘째로, 나는 그들을 신뢰하지 않습니다.
치료를 도와 주시고, 의약품 지시서를 교체하십시오.
추 신 : 아이는 출생시 dysbacteriosis, 현재, 2 단계 (colistophylaxis- 곰 팡이). 미리 감사드립니다.

Polyoxidonium은 만성 바이러스 감염에는 그다지 효과적이지 않으며,식이 보조제는 완전히 효과가 없습니다. 그러한 질병의 경우, 약물을 사용하기 전에 이러한 약물에 대한 감도 측정을 통해 인터페론 상태 검사를 받아야합니다. 자격을 갖춘 소아과 의사를 찾아야합니다. 결국 크로니클은 바이러스뿐만 아니라 박테리아 성질을 가질 수 있습니다. 의사와 검사에 대한 개인 검사 없이는 결정이 불가능합니다. 그리고 물론, dysbacteriosis를 치료해야합니다. 그것은 면역 체계를 크게 약화시킵니다.

http://www.consmed.ru/immunolog/view/69580/

MedGlav.com

질병의 의학 전화 번호부

주 메뉴

거대 세포 바이러스. 거대 세포 바이러스 감염의 원인, 증상 및 치료.

CYTOMEGALOVIRUS 감염 (CMV).

Cytomegalovirus (CMV)는 헤르페스 감염의 일종 인 바이러스 성 질환입니다.
Cytomegalovirus는 거의 모든 인간 기관과 조직의 패배를 일으킬 수있는 헤르페스 바이러스 계열에 속합니다. 바이러스는 DNA를 포함하고 매우 큽니다. Cytomegalovirus는 지구상에서 가장 널리 퍼진 바이러스 중 하나입니다.

전송 경로.

성적 (정자 및 자궁 경관 분비물 포함),
공수, 타액 통과,
위생,
수혈의 경우,
태아의 자궁 내 감염, 출산 중 감염.

신생아도 모유로 모유에 감염 될 수 있습니다. 태아가 감염되면 선천성 거대 세포 괴사가 발병 할 수 있습니다. 일단 거대 세포 바이러스에 감염되면, 사람은 대개이 감염의 운반자로 남아 있습니다.

거대 세포 바이러스의 악화 요인.

질병의 결과로 몸의 약화;
스트레스;
수반되는 다른 요로 감염,
햇빛에 노출되는 것을 포함하여 자외선에 장기간 노출;
저체온증;
무분별한 성생활
부적절한 영양.

CMV 감염의 증상.

Cytomegalovirus 감염은 증상이 없으며 간, 신장, 폐, 망막, 췌장, 신경계 및 기타 장기에 영향을주는 감염의 일반적인 증상이 나타나며 증상이 완화 될 수 있습니다.

CMV 감염 과정에는 여러 가지 옵션이 있습니다.

잠복기는 20-60 일입니다.
CMV는 발열, 약화, 콧물, 인후통, 약점, 부종이있는 림프절 (CMV의 전형적인 증상), 근육통과 같은 감기 증상 증상이있는 급성 호흡기 질환 (ARI)으로 발생하지만, ARD와는 달리 더 특징이 있습니다 장기 과정 - 4 주에서 6 주.
남성의 경우 시토 메갈로 바이러스는 이하선의 염증뿐만 아니라 요도염, 난소염으로 나타날 수 있습니다.

정상적인 면역 상태에서 신체의 질병은자가 치유로 끝납니다. 초기 감염 후, 거대 세포 바이러스는 수십 년 동안 비활성 형태로 존재하거나 자발적으로 몸에서 사라질 수 있습니다. 성인 인구의 90-95 %가 CMV에 대한 클래스 G 항체를 검출했습니다.
약화 된 면역 체계를 가진 사람의 CMV 감염은 간, 신장, 폐, 망막, 췌장, 신경계 및 다른 기관에 영향을 미치는 감염의 일반화를 유발할 수 있습니다.
선천성 거대 세포 바이러스 감염은 미숙아, 간 확대, 신장, 비장, 맥락 망막염, 폐렴, 정신 운동 지연, 청력 손실, 시력 손상 및 비정상적인 치아 발달을 유발할 수 있습니다.

12 주 동안 태아의 자궁 내 감염은 태아 사망으로 끝나고, 12 주 후에 감염되면 심각한 질병 - 선천성 세포 괴사가 발생할 수 있습니다.

진단
거대 세포 바이러스의 동정을위한 실험실 방법은 다음과 같습니다 :

세포 검사 (광학 현미경),
Enzyme-Immunoassay Method (ELISA) - 혈액 내의 거대 세포 바이러스 M 및 G에 대한 특이 항체의 검출,
중합 효소 연쇄 반응 (PCR) - 모든 생물학적 조직의 진단.
세포 배양에서의 바이러스 분리;

거대 세포 바이러스 감염의 치료.

CMV는 인간의 세포에서 한번 영원히 남아 있습니다. CMV를 치료할 수는 없지만 면역력을 향상시키고 바이러스에 저항 할 수있는 약이있어 차례로 CMV를 활성화 할 가능성을 예방합니다.
정상적인 면역력을 가진 사람들의 바이러스 운반체와 단핵구증 증후군은 치료가 필요하지 않습니다.
치료는 다양한 일반화 된 감염 형태에 대해 처방됩니다.

항 바이러스제 (foksarnet, ganciclovir, valganciclovir)는 일반화 된 형태 또는 합병증이있는 경우 건강상의 이유로 만 처방됩니다.
항 cytomegalovirus 면역 글로불린 (cytotect)은 거의 사용되지 않는 경우도 있습니다.
치료는 일반적으로 병원에서 수행됩니다.

거대 세포 바이러스의 예방.

거대 세포 바이러스에 대한 예방 조치는 개인 위생 및 성 위생의 기본 규칙을 준수했기 때문일 수 있습니다.
건강한 면역력을 가진 사람은이 질병의 치료 나 예방이 필요하지 않습니다.

거미 세포 바이러스 감염의 예방 적 연구와 치료는 임신을 계획 할 때 특히 중요합니다. 임신하기 전에 치료 과정을 수행하고 지속 가능한 완화를 이루기 위해 임신을 계획해야합니다.
항 바이러스제는 매우 독성이 있기 때문에 임신 중 항 바이러스 치료는 사용되지 않습니다.

http://www.medglav.com/polovye-infekcii/citomegalovirus.html

거대 세포 바이러스 감염증이란 무엇입니까?

헤르페스 바이러스 1 또는 2 유형;

테스트 (HSV 1 및 2 유형)로 가십시오.

검사 (포진 대상 포진)로 이동하십시오.

검사 (단핵구증 및 EBV)

거식증 바이러스 (CMV)를 포함하여 많은 수의 포진 바이러스가 지속적으로 사람들에게 퍼지고 있습니다. 이 병원균은 사람의 감기 증상을 일으키므로 매우 드물게 진단됩니다.

그러나 대부분의 사람들에서 병리학은 불만없이 수년간 지속될 수 있으며 면역 결핍의 배경에 대해서만 임상 증상을 유발합니다.

거대 세포 바이러스 감염의 주된 위험은 병원체의 전염과 임신부의 자궁 내 손상의 가능성과 관련이 있습니다.

병리학에 관하여

많은 사람들이이 질병에 대해 듣고 CMV 감염이 무엇인지 물어 봅니다. 이것은 헤르페스 바이러스 5 형 (cytomegalovirus, CMV 또는 CMV)으로 인한 질병입니다. 병리를 일으키는 바이러스 입자는 감염된 환자의 건강한 사람에게 퍼집니다. 일반적으로 인간 헤르페스 바이러스 유형 5는 불만을 일으키지 않습니다.

병원균의 초기 접촉 배경에서, 점액 성, 식욕 부진, 많은 점액이있는 콧물, 타액선 확장, 발한 증세 등 사이토 메갈로 바이러스의 경미한 징후가 발생할 수 있습니다.

그러한 경우, 사람은 사스로 진단되며, 의사는 드물게 특정 세포 증식 바이러스 감염 진단을 받기 위해 환자를 이송하지 않습니다.

"사이토 메갈로 바이러스 감염, 또는 CMV 감염"이라는 용어 이외에, 거대 세포 괴사 (cytomegaly)라는 용어가 사용될 수 있습니다. 모든 이름은 5 형 헤르페스 바이러스가 원인 인 질병을 반영합니다.

cytomegalovirus (코드 CMV ICD-10-B25)는 수년간 무증상으로 존재할 수 있습니다. CMV의 증상은 면역력이 약한 사람들에게서 발생합니다.

감염의 확산

사람에서 흔히 볼 수있는 헤르페스 바이러스 1과 2 형 외에 의사는 같은 헤르페스 가족에서 절반 이상의 인구로 진단 된 두 가지 병원균을 알고 있습니다. 이것은 cytomegalovirus와 Epstein-Barr 바이러스입니다.

거대 세포 괴사의 원인 물질은 운반자에서 건강한 유기체로 오히려 잘 전달되지 않습니다. 이와 관련하여, 미생물의 감염과 침투는 서로의 장기간의 접촉에서 관찰됩니다. 의학에서 다음과 같은 병원체의 경로가 구분됩니다.

공중에서, 재채기, 기침 및 환자 또는 바이러스 운반 대와의 대화와 관련된;
헤르페스 성 CMV 병원체는 질 내 사정과 점액에서 발견되는 많은 악화 단계에서와 같이 보호되지 않은 성관계를 가진 사람을 감염시킵니다.
수혈 및 장기 이식;
임산부에서 만성 사이토 메갈로 바이러스가 악화되는 동안, 병원체는 모체의 혈액에서 발달중인 어린이에게 전달됩니다.

입구 게이트를 통과하는 바이러스 성 미생물은 일반적인 혈류로 들어가서 면역계의 활성화를 유발합니다. 이와 관련하여, 항 CMV 면역 글로불린은 병원체의 양을 제어 할 수있는 병리학자가있는 환자에서 검출됩니다.

면역 체계의 세포는 또한 미생물의 확산을 막아 주지만, 면역 결핍, 거대 세포 바이러스의 급속 증식 및 증상의 시작이 가능합니다.

거대 세포 바이러스 감염에 대해 묻는 많은 환자들과 그것이 전달되는 기전은 특정 증세를 가진 병든 환자뿐만 아니라 바이러스 운반자에서도 감염 될 수 있음을 알게됩니다.

동시에, 병원균의 전염은 성, 공수, 수혈 및 태반을 통한 수직 같은 메커니즘에 의해 수행됩니다. 이와 관련하여 가족이 거대 세포 바이러스로 진단받은 사람이있는 경우에는 거대 세포 바이러스 감염 예방 방법을 지속적으로 따라야합니다.

인간의 병리학

세포 거대 바이러스 (Cytomegalovirus) - 다섯 번째 유형의 헤르페스로 여러 가지 임상 증상을 유발할 수 있습니다. 거대 세포 바이러스가 어떻게 발현되는지 이해하면 적절한시기에 병리학의 첫 증상을 알아 차리고 더 많은 진단과 효과적인 치료 선택을 위해 병원에 연락 할 수 있습니다.

거미 세포 바이러스가 발열이나 피부 발진을 일으킬 수 있는지 궁금해하는 많은 사람들은 이러한 증상을 감기와 관련시킵니다.

자궁 내 감염

임신 중 만성 간질 또는 급성 감염의 재발은 자궁 내 감염을 유발합니다. 대부분의 병리학 적 증상은 임상 증상없이 진행됩니다. 그러나 선천성 거대 세포 바이러스 감염의 다음 징후가 나타날 수 있습니다.

작은 크기의 점상 (petechiae) 형태의 피부 출혈 - 병리 현상의 가장 빈번한 증상;
신생아의 25-35 %에서 자궁 내 성장 지연과 미숙아가 형성됩니다.
눈의 피부와 피부의 황변;
망막 이염은 망막 유착의 형태로 시력이 현저히 감소하거나 망막이 완전히 파괴 될 수 있습니다.

선천적 인 감염은 과일의 15-25 %의 죽음으로 이어진다. 비슷한 종류의 병리학 소견을 가진 어린이의 경우 뇌의 발달 장애와 시력과 청력 기관의 병리가 종종 관찰됩니다. 어린 시절에 거대 세포 바이러스와 알레르기가 상호 연관되어 있다는 것을 보여주는 과학적 데이터가 있습니다.

신생아시기의 병리학

임신 전 준비 과정 및 임신 기간 중 모든 여성들은 선천적 인 감염 원인을 결정하기위한 필수 연구를 실시합니다. 이러한 감시는 발달중인 어린이에게 악영향을 미칠 수있는 거대 세포 바이러스 감염을 예방하기위한 예방 조치를 허용합니다. 그러나 아기가 태어날 때, 출산을 통과 할 때뿐만 아니라 모유 수유와 어머니와의 접촉 초기 신생아시기에도 감염이 가능하다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

아기의 면역 시스템의 장애는 CMV 병인의 원인균이 몸의 시스템에 심각한 손상을 일으킬 수 있다는 사실을 유발합니다. 무엇보다도 먼저 폐렴 형태의 기관지 폐 시스템입니다. 질병은 치료가 잘 안되며 종종 질병의 진행 과정에 영향을 미치는 박테리아 미생물의 활동적인 발달을 수반합니다.

감염의 초기 발달은 뚜렷한 임상 증상이 없어도 어린이의 운동 발달을 방해하여 림프절의 크기가 만성적으로 증가 할뿐만 아니라 피부와 점막의 발진이 다른 발진 형태로 나타날 수 있습니다.

단핵구증과 같은 형태

면역력이 양호한 소아에서는 전염성 단핵구증과 유사한 단핵구 병증 증후군이 발생합니다.

후자의 질병은 몸이 엡스타인 - 바 바이러스에 감염 될 때 발생합니다. 엡스타인 - 바 바이러스는 또한 목초 병원체 그룹에 속합니다. 단핵구증과 유사한 증후군은 지속적인 감기의 형태로 나타나며, 치료에 부적절합니다. 아이는 특징적인 징후가 있습니다 :

최대 30 일 이상 지속되는 열이 나는 현상;
근육과 관절에 지방화가있는 통증 증후군;
빠른 육체적 정신적 피로;
목구멍의 불편 함;
촉지 성 림프절;
침샘의 크기가 증가한다.
풍진과 같은 피부 발진은 부적절한 치료로 이어질 수 있습니다.

만성 과정에서, 아이는 간염을 앓고 있으며 이는 황달의 발달과 혈액 생화학에서의 AST, ALT 및 alkaline phosphatase 증가에 의해 발견됩니다. 또한, 폐렴의 발병은 단핵구증 증후군의 특징입니다.

Cytomegalovirus 발진과 증후군의 다른 징후는 아이의 보호 세력의 상태에 따라 1 ~ 8 주간 지속됩니다.

일반적으로 6 개월 이상 증상 (큰 림프절, 약점)이 확인됩니다. 드문 경우로, 같은 증상이 나타나면 나타나는 거대 세포 바이러스의 악화가 있습니다.

면역 결핍 및 CMV

선천성 또는 후천성 면역 결핍 환자에서 심한 거대 세포 바이러스 증 병리가 발견됩니다. HIV 감염, 광범위한 수술 후, 면역 억제 약물, 악성 종양의 사용 등에서 면역 활동의 감소가 관찰됩니다.

HIV 및 기타 면역 결핍에 의한 세포 고사 바이러스 감염은 급성 발병이 특징입니다. 환자는 열이 심한 ARVI 징후가 있습니다. 간염, 폐렴, 뇌염, 맥락 망막염 및 소장의 영양 궤양 증상이 서서히 나타납니다.

면역 결핍증으로 인한 CMV 감염 클리닉은 종종 출혈뿐만 아니라 생식 기관의 염증성 변화를 특징으로합니다. 환자는 다발성 장기 부전의 결과로 사망 할 수 있습니다.

진단 조치

거대 세포 바이러스의 진단은 의사가 감염의 존재를 결정하고 질병의 가장 효과적인 치료법을 선택할 수있게합니다. 일반적으로 진단 조치는 환자의 불만 사항 수집, 발생 기간 및 조기 진단 및 치료에 대한 정보로 시작됩니다.

일반화 된 사이토 메갈로 바이러스 감염 및 잠재적 인 병리학이 검출되면 특정 항 -MVV 항체를 검출하기위한 효소 면역법 (ELISA)이 가장 중요합니다. 모든 환자는 2 개의 분리 된 종류의 면역 글로불린에 의해 결정됩니다 :

만성 CMV의 재 활성화 또는 신체의 급성 감염을 반영하는 면역 글로불린 M;
면역 글로블린 G는 만성 사이토 메갈로 바이러스 감염 환자에서 증가한다.

불만없이 진행되는 잠복기를 포함하여 병원체를 섭취 한 후 1 ~ 2 개월 후 환자의 혈액에서 IgM 수치의 증가가 관찰된다는 점에 유의해야합니다. 동시에, CMV에 대한 ELISA에 의한 임신 중 면역 글로불린 M의 검출은 자궁 내 병리의 위험의 존재를 나타낸다

효소 면역 측정법 외에도, 중합 효소 연쇄 반응 (PCR 연구)을 이용한 사이토 메갈로 바이러스 감염의 검출. 이 방법을 사용하면 환자의 혈액뿐만 아니라 정액, 타액, 요도에서 긁힌 자국 등에서 CMV를 탐색 할 수 있습니다.

현대의 PCR 진단 장치는 정량적 세포질 바이러스, 즉 연구중인 샘플에서 핵산 미세 기관의 복사본 수. 이를 통해 의사는 CMV 감염의 활동 정도를 결정할 수 있습니다.

진단의 "황금 표준"은 정상 값과 비교하여 4 배 이상 특정 면역 글로불린의 역가를 초과하거나 병원균 DNA가 검출 된 경우 세포 거대 결절의 진단을 의미합니다.

소변, 자궁 경부 점액 또는 요도 스크래핑에서의 cytomegalovirus 유전 물질의 동정 또한 감염의 존재를 나타냅니다.

부정적 효과

CMV에서 단핵구증의 지속 기간, 적절한 치료없이 급성기의 감염 기간은 병리학 합병증을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 상태의 개발이 가능합니다.

아동의 정신적, 육체적 지체;
거대 세포 바이러스 감염의 특징적인 징후는 시각 장애가있는 안구 내부 구조의 손상입니다.
뇌를 포함한 다양한 인간 기관에서의 감염성 병소의 발생;
뾰루지 등의 탈모

조기 전문 의료를 구할 때 부정적인 결과가 발생하는 것을 방지 할 수 있습니다. 어떠한 경우에도자가 투약해서는 안되며, 시토 메갈로 바이러스 및 대체 의학의 다른 방법으로 약초를 사용하십시오. 이것은 병리학의 진행과 심각한 합병증의 발생을 초래합니다.

치료 규칙

환자 치료의 목적은 CMV가 어떻게 발현되고 어떤 형태로 감염이 진행되는지에 달려 있습니다. Komarovsky를 포함한 의사의 경험과 피드백에 따르면, 치료는 다음 원칙에 따라 수행되어야한다고 믿어집니다 :

세포 증식 바이러스가 감염된 흔적이없는 상태에서 우발적으로 검출되면, 신체에서 병원균을 완전히 제거하는 것이 불가능하기 때문에 치료가 수행되지 않습니다.
환자가 단핵구증과 같은 형태의 증상을 보이면 항 바이러스 치료가 수행되지 않습니다. 이 경우 환자는 온도를 낮추기위한 증상 치료를 받는다.
자궁 내 감염이나 심한 CMV 감염은 간 시클로 비르 (Ganciclovir) 또는 발라 시클로 비르 (Valacrevir) (Valtrex 등)의 임명에 대한 표시입니다. 이 항 바이러스제는 바이러스 입자의 번식을 막을 수 있고 질병의 일반화 된 형태의 발달을 막을 수 있습니다. 그러한 모든 약물은 높은 독성을 가지므로주의해서 사용해야합니다. Acyclovir은 충분한 효능을 보이지 않기 때문에 거대 세포 바이러스에 거의 사용되지 않습니다.
항히스타민 제제를 처방 할 때, 인터페론 제제와 그 인덕터가 추가로 사용됩니다 (사이클로 페론 및 유사체);
예를 들어, 구강 내에서 지역 감염성 병소에 영향을 미치려면 미라 미틴, 푸라 리린 등의 방부제를 사용하십시오.

거대 세포 바이러스가 어디에서 유래 되든 그 과정의 심각성에 관계없이, 어떤 약물도 항상 주치의에 의해서만 처방됩니다. 왜냐하면 그들은 사용에 대한 특정 징후와 금기 사항을 가지고 있기 때문입니다.

비 약물 치료

비 약리학 적 치료 방법 중 환자는식이 요법을 조절하고 완화 기간 동안 규칙적인 운동을하도록 권고 받는다. 식이 요법은 미량 원소와 비타민을 포함한 많은 양분을 함유해야합니다.

가능하면 모든 반제품, 지방질, 매운 음식 및 단순 탄수화물이 풍부한 음식은 제외해야합니다. 거대 세포 바이러스에서는 야채, 과일, 딸기 및 희박한 고기를 충분히 섭취 할 수 있습니다.

면역 세포의 활동 감소로 이어지는 모든 환자는 나쁜 습관 (흡연과 알코올 남용)을 포기해야합니다.

예방 옵션

말하기, 예방의 cytomegalovirus와 헤르페스 하나가 동일합니다. 다음 권장 사항을 강조 표시하십시오.

보호되지 않은 성관계를 피하십시오.
가족이나 팀에 바이러스 운반 대가있는 경우 특히 개인 위생 용품을 먹고 사용하기 위해 자신 만의 요리를 준비하십시오.
정기적으로 운동하고 합리적으로 먹는다.

불행히도,이 방향에 집중적 인 과학적 연구에도 불구하고, 거대 세포 바이러스에 대한 백신은 존재하지 않습니다. 이와 관련하여 모든 사람들은 이러한 권장 사항을 준수해야합니다.

확인 된 질병으로 인해, 시토 메갈로 바이러스의 예방은 합병증의 예방, 즉 면역 결핍으로 이어지는 요인 (저체온증, 스트레스 등)을 예방하는 것으로 감소합니다.

세포 고글 바이러스 감염 (ICD-10 - B25)은 환자에게 다양한 임상 증상을 유발합니다. 의사들은 병원체가 건강한 사람에게 나타나는 위치와 거대 세포 바이러스에 염증이 있는지 여부를 잘 알고 있습니다.

CMV는 성인에서 널리 발견되며 대부분의 경우 증상없이 발생합니다. 면역 결핍의 배경에서, 거대 세포 바이러스 감염은 지속적으로 감기에 걸리고 치료하기 어렵습니다.

이 경우 질병은 혈액 검사 (enzyme-linked immunosorbent assay) 또는 PCR 진단을 통해 쉽게 감지 할 수 있습니다.

http://pro-herpes.ru/tsitomegalovirus/chto-takoe-cmv.html

거대 세포 바이러스 감염증이란 무엇입니까?

사진 : Andrew Krasovitckii / Shutterstock.com

Cytomegalovirus 감염은 거대 세포 바이러스 (CMV)에 의한 흔한 질병이며 소아 및 성인에서 발생합니다.이 질병은 무엇이며 그 주요 증상은 무엇입니까? 거대 세포 바이러스는 왜 큰 위험입니까? 거대 세포 바이러스의 악화를 치료하는 방법은 무엇입니까? 이들 및 기타 중요한 문제는이 기사에서 논의됩니다.

질병에 관하여

세포 거대 바이러스 감염 (ICD 10 - B25)은 인간 헤르페스 바이러스 5 형이라고하는 cytomegalovirus에 의해 발생합니다. 이것은 수혈을 통해 일상 생활에서 태아를 통해 태아와 성적으로 전염 될 수있는 전염병입니다.

이 질환의 증상은 비특이적이며 단핵구증과 유사합니다. 면역 결핍 환자에서 거대 세포 바이러스 증 병변이 관찰됩니다. 헤르페스 유형 5의 특별한 위험은 유산이나 선천적 인 감염의 원인이 될 수 있기 때문에 임산부를위한 것입니다.

헤르페스 바이러스 5 형은 감염된 세포의 특징적인 변화를 유도합니다. 바이러스 입자 "사이토 메갈로 바이러스 (cytomegalovirus)"의 이름으로 인해 크기가 크게 증가하고 거대 해집니다. cmv 바이러스 감염은 주로 타액선 손상과 관련이 있습니다.

많은 사람들이 어떤 종류의 세포 메가 바이러스 감염이 무엇이며 얼마나 자주 발생하는지 궁금합니다. 의사들은 CMV 바이러스가 성인의 80-85 %에서 검출된다고 말합니다. 동시에, 그들 대부분은 cytomegalovirus 감염의 징후없이 asymptomatic 항공사입니다.

이 경우 사람이 자신의 질병을 의심하지 않을 수도 있다는 점에 유의해야합니다. 그러나 면역계 활동의 감소에 대한 배경으로 질병의 증상이 빠르게 나타나고 특징적인 임상 양상이 나타납니다.

비슷한 상황이 암, HIV 감염, 면역 억제제를 복용하는 환자에서 발생할 수 있습니다.

감염의 전파

거대 세포 바이러스의 예방은 아픈 사람에게서 건강한 사람으로 바이러스가 전염되는 것을 막는 것에 기초합니다. 이와 관련하여 CMV가 어떻게 나타나는지와 그 분포가 어떤 방식으로 존재 하는지를 아는 것이 중요합니다.

의사는 다음과 같은 감염 메커니즘을 구별합니다.

재채기, 기침, 말하기, 공중 확산으로 키스하기;
성적 접촉과 관련된 성적 방법 및 바이러스 입자의 정액 또는 질 점액으로의 퍼짐;
기관 또는 그 일부의 이식뿐만 아니라 혈액 또는 그 구성 요소의 수혈 중에;
수직 경로, 태아가 자궁에서 엄마로부터 감염되었을 때.

이러한 경로는 급성 또는 만성 cytomegalovirus 및 선천성 cytomegalovirus 감염의 수직 경로로 이어질 수 있습니다. 바이러스 입자가 지속적으로 아픈 사람에게서 환경으로 방출된다는 점에 유의해야합니다. 사이토그로 바이러스는 소변, 타액, 점액 점액 등에서 검출됩니다.

거대 세포 바이러스의 병인

감염시 사이토 메갈로 바이러스가 사람의 혈액에 들어가 면역 글로블린 (항 -MVV 항체)의 생성과 세포 면역의 활성화로 면역 체계의 빠른 반응을 일으킨다.

이 경우, 면역 결핍 상태에서 면역계는 증식하는 바이러스 입자에 대처할 수 없으므로 잠복기 이후에 질병의 임상 증상이 나타납니다.

면역 글로불린 M 류의 항체는 바이러스가 체내에 들어간 지 3 ~ 4 주 후에 나타납니다. 그러나 몇 달 후에 그들은 면역 글로블린 G로 바뀌어 바이러스 입자에 효과적으로 대처하고 강한 면역력을 유발합니다.

동시에 피부 발현이나 다른 기관의 손상은 관찰되지 않습니다. 거대 세포 바이러스는 체내에서 영원히 남아 있으며 환자에게 증상을 일으키지 않고 수십 년 동안 존재할 수 있다는 점에 유의해야합니다.

의사들은 사이토 메갈로 바이러스와 헤르페스가 동일하다는 사실에 주목하지만, 세포 괴사는 다른 유형의 단순 헤르페스 바이러스 5 형의 특징 일뿐 다른 질병을 유발하는 것은 아닙니다.

세포가 감염되면 여러 가지 특성 변화가 관찰됩니다. 세포 크기가 커지고 핵의 모양이 바뀝니다. 이 세포들을 현미경으로 보면, 그들은 올빼미의 눈처럼 보입니다. 결과적으로 그들은 형태 학적 검사 중에 쉽게 발견됩니다.

바이러스 입자의 운반체는 증상없이 위의 방법으로 건강한 사람을 감염시킬 수 있습니다. 유일한 예외는 cytomegalovirus의 능동적 인 번식으로 태아를 감염시키는 임산부입니다.

소아에서의 cytomegalovirus 감염의 변이 형

Cytomegalovirus 감염은 환자의 특성과 나이에 따라 코스의 다양한 변형이 특징입니다.

자궁 내 감염의 질병

바이러스가 아픈 여성의 태반 장벽을 통과하여 태아의 몸에 들어가는 경우 선천적 인 형태의 질병이 발생합니다.

대부분의 경우 (95 %), 발육중인 어린이의 신체에는 변화가 없습니다. 무증상 만성 CMV 감염이 형성됩니다. 일반적으로 선천적 인 형태의 거대 세포 바이러스는 임신 중에 감염된 여성의 소아에서 관찰됩니다.

선천성 세포 괴사의 몇 가지 특징적인 징후가 있습니다 :

대부분의 경우, 작은 출혈이있는 아기의 피부에 점상 피가 표시됩니다.
30 %의 경우, 아이는 자궁 내 성장 지연의 징후로 조기에 태어납니다.
선천성 거대 세포 바이러스에서 간 손상과 황달의 발병이 주목됩니다.
눈막을 손상 시키면 망막염이 생기므로 망막이 완전히 망가질 수 있습니다.

25-35 %의 경우에는 내부 장기의 손상이있어 삶과 양립 할 수 없으며 - 유산이 발생합니다. 선천성 세포 괴사를 가진 어린이는 지적 발달 과정에서 동료와 뒤떨어져 청력과 시각 장애가 있습니다.

신생아 질병

출생 후 신생아에서 바이러스 입자가 나오는 곳은 어디입니까? 그것들은 출생 후, 더 정확하게는 출산 과정이나 산후 기간에 아이에게 전염 될 수 있습니다. 일반적으로 거대 세포 바이러스의 증상은 나타나지 않고 만성 거대 세포 바이러스 감염의 형태를 취합니다.

Komarovsky 박사는 무증상 형태의 우세에도 불구하고 박테리아 미생물의 첨가로 인해 종종 발생하는 심각한 폐렴이 발생할 수 있다고 지적합니다. 아픈 아이들에게는 림프절의 증가, 간 기능의 감소 및 거대 세포 바이러스와의 발진이있을 수 있습니다.

성인병의 증상

면역 체계의 정상적인 활동을하는 성인에서 질병의 발달과 함께 mononucleosis와 유사한 증상이 나타납니다.

이것은 cytomegalovirus와 Epstein-Barr 바이러스가 동일한 herpesvirus 계열에 속하며 유사한 생물학적 특성을 나타 내기 때문입니다. 단핵구증과 유사한 증후군은 오래 지속되는 감기와 비슷한 여러 가지 증상이 나타나는 특징이 있습니다.

체온의 증가가 3 주 이상 관찰됩니다.
환자는 심한 두통과 관절 통증, 근육의 불편 함을 기록합니다.
일반적인 약점, 낮은 신체적, 지적 능력;
구강 인두의 아픔과 불편 함;
침샘과 림프절이 확대됩니다.
의사들은 거대 세포 바이러스가 긍정의 발진을 일으킬 수 있는지에 대한 질문에 답합니다. 발진의 요소는 풍진을 연상시킵니다.

단핵구증과 단핵구증과 유사한 증후군은 서로 유사합니다. 이와 관련하여 의사는 거대 세포 바이러스와 Epstein-Barr의 감염을 구분하여 진단해야합니다.

소수의 환자가 바이러스 성 간염을 일으키는데, 이는 피부와 공막의 황색 띠가 나타나고 생화학 적 혈액 검사 중 빌리루빈, AST 및 AlAT의 수치가 증가한다는 특징이 있습니다. 환자의 5 %에서 간질 진료소에는 폐렴이 포함되어 심각한 호흡 부전을 유발하지 않습니다.

감염의 평균 지속 기간은 21 일이지만, 환자의 신체 특성에 따라 7 일에서 62 일 사이에 아플 수 있습니다. 회복 후에는 몇 달 동안 증상이 지속될 수 있습니다. 예를 들어, 많은 환자가 마디, 피로 및 약점을보고합니다. Cytomegalovirus 그 자체는 몸 속에 유지되어 만성 형태의 질병과 새로운 재발의 가능성으로 이어집니다.

거세 메오 바이러스가 반복적으로 활성화되면 온도를 낼 수 있습니까?

예, 발열, 림프절 부종 및 인후통은 감염의 악화의 특징적인 징후입니다.

면역 결핍 및 CMV 감염

사람이 기원에 상관없이 면역 결핍증을 앓고 있으면 질병의 임상 증상이 심해집니다.

HIV에 의한 세포 고사 바이러스의 감염은 특히 강하게 구별되며, 이것은 에이즈 단계에서 면역의 유의 한 감소와 관련이 있습니다. 또한, 면역 결핍 상태는 장기, 화학 요법 중 암 환자 등의 이식 중에 관찰됩니다.

내부 장기 이식 후 감염이 발생하면 수술에 따라 cytomegalovirus가 보통 영향을 미치므로 간염, 폐렴 또는 심근염을 일으 킵니다.

거대 세포 바이러스에 감염된 환자의 골수 이식은 호흡 부전이 빠르게 진행되고 사망률이 높은 심각한 폐렴을 유발할 수 있습니다.

HIV 감염의 배경에 대해, 일반화 된 거대 세포 바이러스 감염이 발생하고 있습니다. 머리와 관절통, 발열과 약점이 질병의 초기 단계의 주요 임상 증상입니다.

또한, 폐렴, 다양한 간염의 간염, 뇌 병변 및 소장의 영양 궤양이 발생합니다. 또한, HIV 감염에서의 간질 형성 (cytomegaly)에있어서, 눈 세포 거대 바이러스의 발달이 특징적이다. 남성의 경우이 질환은 고환, 전립선에 손상을 줄 수 있으며 여성에서는 자궁 경부, 자궁, 난소 및 탈모를 손상시킬 수 있습니다.

출혈은 종종 영향을받는 기관에서 발생하여 더 큰 기능 장애를 일으 킵니다. 이러한 상황은 치명적인 경우조차도 심각한 합병증의 발생에 위험합니다.

진단 조치

거대 세포 바이러스 감염의 진단은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 PCR (polymerase chain reaction)의 분자 방법에 기반을두고 있습니다. 일차 진단의 중요한 방법은 특정 면역 글로불린 M과 G (각각 IgM과 IgG)의 존재와 양을 측정하여 CMV에 대해 ELISA를 수행하는 것입니다.

IgM이 검출되면 1 차 cytomegalovirus 감염 또는 기존의 만성 형태의 cytomegalovirus 감염의 악화를 의심해야합니다. 임산부에서 이러한 항체가 많이 발견되면 부인과 의사는 선천적 인 형태의 세포 괴사로 간주합니다. 원칙적으로 클래스 M 항체의 역가는 바이러스가 체내로 유입 된 후 3-6 주가지나 4-5 개월 지속됩니다.

IgG titer가 증가하면 환자의 감염 여부에 관해 이야기하는 것이 일반적이지만, 항체에 따라 질병 활성을 평가하는 것은 불가능합니다. 항 -MVV IgG는 병원균이 체내에 들어간 후 5-6 개월 후에 생산됩니다.

정액 분석, 혈액 검사, 점막 점액 검사 등의 CMV 확인은 PCR 분석 중에 가능합니다. 이 방법을 사용하면 바이러스 성 부하의 형태로 정량적 세포질 바이러스를 결정할 수 있는데, 이는 감염성 과정의 활성을 평가하는 데 필요합니다.

그리고 폴리 메라 이제 연쇄 반응의 사용은 환자가 CMV의 임상 징후가없는 소량으로조차도 발견 될 수있는 바이러스 입자의 유전 물질의 결정에 기초한다.

내부 장기의 병변이있는 경우, 예를 들어 부인과 전문의, 안과 전문의, 위장병 전문의 등 다른 전문의와 상담 할 수 있습니다. 거대 세포 바이러스가 임상 적으로 어떻게 나타나는지에 따라 다양한 내시경 검사 방법이 적용될 수 있습니다 : 내부 장기 및 중추 신경계의 MRI, 초음파 검사, 내시경 검사 등

거대 세포 바이러스의 진단은 다양한 공립 및 사립 치료 센터에서 수행되며, hemotest (PCR 및 ELISA)에 대한 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 단핵구증과 유사한 증후군의 증상은 감기와 유사하기 때문에 차별 진단을 수행하는 것이 매우 중요합니다. 감염 중 임상 증상이 심각하지 않기 때문에 의사가 cytomegalovirus와 알레르기를 혼동하는 경우가 있습니다.

치료 요법

Cytomegalovirus - herpes (헤르페스 바이러스) - 비슷한 생물학적 성질을 지닌 바이러스로서 헤르페스 병변과 관련된 다른 바이러스 감염 치료와 유사합니다.

환자가 단순하지 않은 형태의 감염을 가지고 있다면, 특별한 치료 방법을 사용할 필요가 없습니다. 증상이있는 치료법 (진통제, 해열제 등)을 사용하고 환자에게 충분한 음료수를 준비하십시오.

CMV에서 단핵구증의 기간이 단축되지 않고 환자가 위험 그룹에 속한다면, 항 바이러스제가 치료에 도입되어야합니다. 최적의 약물은 Ganciclovir이며 최대 효과를 위해 정맥 주사로 사용됩니다.

이 약물의 사용은 혈액 생성의 억제뿐만 아니라 임신 중, 소아기 및 신장 기능 장애가있는 환자의 사용이 불가능하기 때문에 심한 부작용의 위험이 있습니다.

Acyclovir은 cytomegalovirus에 사용될 수 있지만,이 경우의 효과는 Ganciclovir보다 열등합니다. 환자와 의사의 광범위하고 긍정적 인 피드백은 유효 성분 Valactclovir를 함유 한 Valtrex라는 약물을 찾습니다. 이 약물은 또한 항 바이러스 작용이있다.

이러한 기금 외에도 다양한 면역 조절제가 헤르페스 치료에 사용됩니다 : 인터페론 유도제 등 이 기금은 신체의 비특이적 보호를 증가시키고 면역 체계를 개선하여 바이러스 입자의 파괴를 가속화시킵니다.

사이토 메갈 리가있는 환자에게서 HIV 감염이 검출되면, Foscarnet이 사용됩니다 - 현대의 항 바이러스 약물로서 고효율로 모든 유사체와 다릅니다.

그러나 그 사용은 신체의 전해질 불균형, 신부전의 출현으로 인한 심각한 부작용의 위험과 관련이 있습니다. 이와 관련하여 Foscarnet은 HIV 감염과 함께 제한된 환자 그룹에서 사용됩니다.

거식증 바이러스, 동종 요법 및 다른 전통 의학 방법을위한 약제 준비는 질병을 대우하기 위하여 이용되면 안된다. 그들은 인간에 대한 효능과 안전성이 입증되지 않았기 때문에 감염의 진행으로 이어질 수 있습니다.

예방 조치

거대 세포 바이러스 감염을 예방하는 주요 임무는 위험에 처한 사람들에게 발생하는 것을 막는 것입니다. 여기에는 HIV에 감염된 환자, 내부 장기 이식 환자, 인과 관계가있는 면역 결핍 환자 및 임산부가 포함됩니다.

사이토 메갈로 바이러스의 출처를 이해하면 특정한 예방법을 개발할 수 있습니다. 기침, 재채기 등으로 감염이 쉽게 전염되기 때문에 비특이적 예방법은 효과가 없습니다. 구체적인 조치로는이 감염에 감염 될 수있는 환자, 즉 면역 결핍증을 가진 환자에 의한 간 시클로 비르 (Ganciclovir), 아시 클로버 (Acyclovir)의 예방 적 투여가 포함된다.

바이러스가 선천성 거대 세포 괴사를 일으킬 수 있다는 사실 때문에 모든 여성은 임신 계획 중에이 감염 여부를 검사해야합니다. 임신은 cytomegalovirus 감염의 징후가있는 여성에게 나타날 수 있습니다.

많은 의사들은 여성에서 발견 된 거대 세포 바이러스와 IVF (체외 수정)가 전염의 위험을 줄일 수 있다고 말합니다. 그러나이 바이러스는 수정시기에 전염되지 않기 때문에 그렇지 않습니다. 사이토 메갈로 바이러스에 대한 백신 접종은 존재하지 않으며 이는 인간 개체군에서 바이러스 입자의 확산과 관련이 있습니다.

환자들은 종종 CMV 감염이 무엇이며 어떤 결과가 초래할 수 있는지 질문합니다.

의사들은 거대 세포 바이러스 (CMV ICD 10 - B25)의 국제 분류에서의 코드가 일반적인 전염성 질병으로 유기체의 초기 감염 동안 단핵구증 증후군의 출현을 초래한다는 것을 잘 알고 있습니다. 회복 후에도 환자는 강한 면역 상태를 유지하며 감염은 활동하지 않습니다.

질병의 진단은 어렵지 않고 ELISA를 사용하는 특정 항체의 결정 또는 PCR에 의한 유전 물질의 검출을 기반으로합니다. 합병증이 없을 때 치료는 증상이 있으며, 환자가 위험에 처하면 Ganciclovir, Acyclovir 등과 같은 항 바이러스 약물이 반드시 필요합니다.

유용한 비디오

거대 세포 바이러스 감염에 대한 자세한 내용은 거대 세포 바이러스에 관한 비디오 의사 Komarovsky를 참조하십시오.

http://gerpes.pro/citomegalovirus/chto-eto-za-infektsiya.html

Cytomegalovirus, Epstein-Barr 바이러스, 알레르기

답글 1 개

검색 사이트

비슷하지만 다른 질문이 있으면 어떻게합니까?

이 질문에 대한 대답 중에서 필요한 정보를 찾지 못했거나 문제가 제시된 질문과 약간 다를 경우 주 질문에있는 경우 동일한 페이지에서 추가 질문을 시도하십시오. 새로운 질문을 할 수도 있고, 잠시 후 의사가 대답 할 것입니다. 그것은 무료입니다. 이 페이지 또는 사이트 검색 페이지에서 비슷한 질문으로 필요한 정보를 검색 할 수도 있습니다. 소셜 네트워크에서 친구들에게 우리를 권유한다면 우리는 매우 감사 할 것입니다.

Medporal 03online.com은 사이트의 의사와 의사 소통 방식으로 의료 상담을 실시합니다. 여기서 당신은 당신의 분야에서 실제 실무자로부터 답변을 얻습니다. 현재 사이트가 45 개 분야에 상담을받을 수 있습니다 : 알레르기, 성병, 소화기, 혈액 및 유전학, 산부인과 의사, 동종 요법, 피부과 어린이 산부인과 의사, 아동 신경과, 소아 외과, 소아 내분비, 영양, 면역학, 감염 질환, 심장, 화장품, 언어 치료사, 로라, mammologist, 의료 변호사, 마약 전문의, neuropathologist, neurosurgeon, nephrologist, 종양 전문의, 종양 전문의, 정형 외과 의사, 안과 의사, 소아과 의사, 성형 외과의, 치과 의사, 비뇨기과 의사, 약사, phytotherapist, phlebologist, 외과 의사, endocrinologist.

우리는 95.62 %의 질문에 답합니다.

http : / 03online.com/news/tsitomegalovirus_virus_epshteynabarr_allergiya/2016-8-1-186377

세포 거대 바이러스 감염

Cytomegalovirus 감염은 헤르페스 바이러스 1과 2, 수두 - 대상 포진 바이러스와 대상 포진, Ebstein-Barr 바이러스 및 인간 헤르페스 바이러스 6.7과 8을 포함하는 헤르페스 바이러스 하위 패밀리의 바이러스 인 cytomegalovirus에 의한 질병입니다.

거대 세포 바이러스 감염의 유행은 매우 높습니다. 일단 시체에 침투하면, 거대 세포 바이러스 감염은 그를 떠나지 않습니다 - 가장 흔하게는 잠재 성 형태로 존재하고 면역의 감소와 함께 나타납니다.

거대 세포 바이러스 감염의 희생자는 HIV에 감염된 사람뿐만 아니라 내부 기관이나 골수 이식 수술을 받고 면역 반응을 억제하는 약을 복용 한 사람들입니다.

그러나 초기 감염에서 급성 전염병이 발생할 수 있습니다. 종종 감염은 신생아시기와 초기 아동기, 특히 젊은이들 사이에서 거대 세포 바이러스 감염의 유행이 선진국보다 훨씬 높은 개발 도상국에서도 발생합니다.

가장 위험한 자궁 내막 형태의 거대 세포 바이러스 감염은 임신 중에 임신 중 일 염증성 cytomegalovirus 감염을 겪은 소아에게 전형적입니다. 선천성 거대 세포 바이러스 감염은 발달 지연뿐만 아니라 정신 지체 및 청력 상실을 비롯한 여러 가지 부작용을 유발합니다.

거대 세포 바이러스 감염은 어떻게 발생합니까?

Cytomegalovirus 감염은 전염성이 없습니다. 그것의 이동을 위해 긴 긴밀한 통신 또는 다수 접촉을 요구한다.

공수 방울 : 말하기, 기침, 재채기, 키스 등.
성적인 방법 : 성관계 중에 바이러스가 정자, 질 및 자궁 경부 점액으로 분비되기 때문에 바이러스 전염 위험이 매우 높습니다.
혈액과 백혈구가 포함 된 성분의 수혈.
엄마에서 태아로 - 주로 일차 성 cytomegalovirus 감염이나 임신 중 잠복기 감염 재 활성화 동안.

거대 세포 바이러스 감염은 어떻게 발생합니까?

이 바이러스는 건강한 사람의 혈액에 들어가 면역 반응을 일으키며 항체 특이 적 방어 단백질 인 면역 글로불린 M (Anti-CMV-IgM)뿐만 아니라 바이러스 - 세포에 대한 주요 방어 반응을 형성합니다.

CD4 및 CD8 임파구는 거대 세포 바이러스에 대해 강력한 활성을 갖는다. 따라서 세포 면역 반응이 억제되면 예를 들어 AIDS에서 CD4 림프구의 형성이 방해 될 때 사이토 메갈로 바이러스 감염이 활발하게 진행되어 이전에 잠복 한 감염의 재 활성화로 이어진다.

거대 세포 바이러스 (cytomegalovirus)에 대한 면역 글로불린 M은 감염 후 약 4-7 주 후에 형성되며 16-20 주 동안 혈액에 남아 있습니다. 이 때 혈액에서 이들이 검출되면 1 차 cytomegalovirus 감염의 증거가 될 수 있습니다. 그런 다음, 면역 글로불린 M은 면역 글로불린 G (Anti-CMV-IgG)로 대체되며, 혈액 내에서 평생 동안 다양하게 존재합니다.

대부분의 경우, 정상 면역과 함께, 시토 메갈로 바이러스 감염은 잠복기 감염으로 오랫동안 몸 속에 남아 있지만 증상이 없습니다. 바이러스가 정확히 어디에 저장되어 있는지는 알 수 없지만 많은 기관과 조직에 존재합니다.

거대 세포 바이러스 (cyomeomegalovirus)의 영향을받는 세포는 크기가 커지며 (바이러스의 이름이 결정됨) 현미경 검사에서 "올빼미 눈"처럼 보입니다.

무증상 적 운반자조차도 감염되지 않은 개인에게 바이러스를 전염시킬 수 있습니다. 예외적으로, 어머니로부터 태아에게 바이러스가 전염되는 경우는 주로 활동적인 전염성 과정에서만 수행되지만 선천성 세포 괴사로 이어지는 경우는 5 %에 불과하며 나머지 신생아에서는 cytomegalovirus 감염도 무증상입니다.

단핵구증 증후군

단핵구증과 유사한 증후군은 신생아 기 간을 넘어서 정상 면역이있는 사람에게서 가장 흔한 형태의 거대 세포 바이러스 감염입니다. 임상 적 증상에 따르면, 단핵구증과 유사한 증후군은 다른 헤르페스 바이러스 인 엡스타인 바 바이러스 (Ebstein-Barr virus)에 의한 감염성 단핵구증과 구별 될 수 없다.

잠복기는 20-60 일입니다. 이 질병은 인플루엔자와 같은 질병의 형태로 발생합니다.

장시간 고열, 오한이있는 경우가 있습니다.
심한 피로, 불쾌감;
근육, 관절, 두통 통증;
인후염;
부은 림프절;
풍진 발진과 같은 발진은 드물지만 암피실린에 더 흔합니다.

때로는 주요 cytomegalovirus 감염은 간염의 징후와 동반됩니다 - 황달은 드물지만 간 효소의 증가가 종종 발생합니다.

드물게 (0 ~ 6 %의 경우) 단핵구증 증후군은 폐렴으로 복잡합니다. 그러나 면역 학적으로 건강한 사람의 경우 무증상이며 흉부 X 선으로 만 검출됩니다.

이 질병은 9-60 일 동안 지속됩니다. 대다수의 환자는 완전히 회복되지만 약점과 불감증의 형태로 나타나는 잔류 효과 (때로는 림프절의 증가)가 몇 달 지속됩니다. 발열, 불쾌감, 홍조, 땀, 그리고 거의 발생하지 않는 감염의 재발.

선천성 거대 세포 바이러스 감염

태아의 자궁 내 감염은 항상 선천성 세포 괴사의 원인은 아니지만 대부분의 경우 무증상이며 신생아의 5 %만이 질병의 발달로 이어진다. 선천성 세포 괴사는 어머니가 1 차 cytomegalovirus 감염이있는 신생아에서 발생합니다.

선천성 거대 세포 괴사의 증상은 다양합니다.

Petechia - 경미한 출혈 인 피부 발진은 60-80 %의 경우에서 발생합니다.
황달;
태아 발육 지연, 미숙아가 30-50 %의 경우에 발생합니다.
맥락 망막염 - 망막의 염증으로 종종 시력 감소 및 상실을 가져옵니다.

선천성 거대 세포 바이러스 감염의 사망률은 20 ~ 30 %입니다. 살아남은 어린이의 대부분은 정신 발달에 뒤처져 있거나 잘 듣지 못했습니다.

신생아에서 cytomegalovirus 감염증 획득

출산 중 (출산 경로 통과 중) 또는 출산 후 (모유 수유 중 또는 정상 접촉시)에 cytomegalovirus에 감염되면 대부분의 경우 감염은 무증상합니다.

그러나 일부에서는, 특히 조기 및 저체중 신생아에서, 시토 메갈로 바이러스 감염은 장기간의 폐렴의 발현으로 나타나며, 이는 흔히 부수적 인 박테리아 감염의 추가를 동반합니다.

또한 육체적 발달 감, 발진, 림프절 증가 및 간염이있을 수 있습니다.

면역이 약화 된 사람

면역이 약화 된 개인은 다음과 같습니다 :

다른 종류의 선천성 면역 결핍 환자.
후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS) 환자.
내부 장기 이식 수술을받은 사람 : 신장, 심장, 간, 폐, 골수.

임상 적 발현의 정도는 면역 억제의 정도에 달려 있지만, 면역 억제제의 지속적인 사용은 더 심한 증상을 유발합니다.

이식 후 세포 거대 바이러스 감염 :

특히 사이토 메갈로 바이러스는 이식 장기의 간염을 일으키고, 이식 된 폐의 폐렴 등을 일으키는 경우가 많습니다.
골수 이식 후 cytomegalovirus 폐렴은 15-20 %의 환자에서 발생하며, 84-88 %의 환자가 사망합니다.
거대 세포 바이러스 감염의 가장 큰 위험은 기증자가 감염되고 수혜자가 감염되지 않은 경우입니다.

HIV 감염 환자의 사이토 메갈로 바이러스 감염 :

사이토그로 바이러스 감염은 거의 모든 에이즈 환자에게 영향을 미칩니다.

감염의 시작은 보통 아 급성입니다 : 발열, 불쾌감, 야간 발한, 근육 및 관절 통증이 발생합니다.
폐렴 - 기침, 호흡률이 질병의 초기 징후에 추가됩니다.
식도, 위, 장의 궤양으로 벽의 출혈과 찢어짐을 유발할 수 있습니다.
간염
뇌염은 뇌의 물질의 염증입니다. 에이즈 - 치매 증후군 또는 두개골 신경의 병변, 졸음, 방향 감각 장애, 안진 증 (눈알의 리드미컬 한 움직임)
Ritinitis - 망막의 염증 - 면역 저하 환자의 시력 손실의 일반적인 원인.
다기관 손상은 바이러스에 의한 사실상 모든 장기의 패배로 기능 장애를 일으 킵니다. 종종 거대 세포 바이러스 감염으로 인한 사망 원인.

거대 세포 바이러스 감염 예방

위험에 처한 사람들에게 시토 메갈로 바이러스 감염을 예방하는 것이 바람직합니다. 여기에는 에이즈 감염자, 특히 에이즈 감염자가 포함됩니다. 내부 장기의 이식을받은 사람; 다른 이유로 면역 결핍으로 고통받는 사람.

바이러스가 널리 확산되어 공기 중의 물방울에 의해 전달되기 때문에 개인 위생의 규칙을 준수하는 경우조차 가장주의를 기울여도 거대 세포 바이러스 감염을 피할 수 없습니다. 따라서 위험에 처한 환자의 예방은 항 바이러스제 인 ganciclovir, foscarnet, acyclovir에 의해 수행됩니다.

또한 내부 기관 및 골수의 수혜자에게 사이토 메갈로 바이러스 감염의 가능성을 줄이려면 거대 세포 바이러스 감염에 대한 고려를 고려하여 기증자를 신중하게 선택하는 것이 좋습니다.

거대 세포 바이러스 감염 진단

실험실에서의 사이토 메갈로 바이러스 감염 진단은 혈청에서의 거대 세포 바이러스에 특이적인 항체의 혈청 학적 검사에 기반을두고 있습니다.

Immunoglobulins M - Anti - CMV - IgM;

그들은 급성 감염의 표지자입니다 : 일차 성 cytomegalovirus 감염 또는 만성 감염의 재활 성. 임산부에서 높은 항체가를 발견하면 태아에 감염 될 위험이 있습니다. 감염 후 4-7 주 만 증가시킵니다. 16-20 주 동안 계속 상승

Immunoglobulins G - Anti - CMV - IgG;

이러한 유형의 면역 글로불린의 역가는 감염성 과정의 활성이 감소하는 기간에 이미 증가합니다. 혈액에서 항 -MVV-IgG의 존재는 신체에서의 거대 세포 바이러스의 존재만을 나타내지 만 그 활동을 반영하지는 않습니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응;

PCR은 혈액 또는 점막 세포 (요도, 자궁 경관, 침, 가래 등)에서 바이러스 DNA를 측정하는 것을 기본으로합니다. 바이러스의 번식 정도, 따라서 염증 과정의 활성을 판단 할 수있는 정량적 PCR 반응을 수행하는 것이 좋습니다.

거대 세포 바이러스 감염의 치료

복잡하지 않은 특별한 치료 과정이있는 단핵구증 증후군은 필요하지 않습니다. 일반적인 감기와 마찬가지로 충분한 전통적인 치료. 많은 양의 물을 마셔야한다는 것을 기억해야합니다.

위험에 처한 환자에서 거대 세포 바이러스 감염을 치료하기 위해 선택되는 약물은 ganciclovir (cymevene)입니다. 치료를 위해 정맥 내 형태의 약물을 사용했습니다. 정제는 예방 측면에서만 효과적입니다.

Ganciclovir의 부작용 :

혈액 세포 형성의 억제 (호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증). 40 %의 경우에 발전합니다.
설사 (44 %), 구토, 식욕 감소.
오한, 발한과 함께 증가 된 온도 (환자의 48 %).
가려움증

Ganciclovir는 면역 장애가없는 사람들에게 사용되지 않습니다.
임산부와 어린이에게 간 시클로 비르를 사용하는 것은 생명을 위협하는 상황에서만 가능합니다.
신장 기능이 손상된 사람들의 용량 조절이 필요합니다.

치료를 위해 foscarnet도 사용되며, 이는 HIV 감염 환자에게서보다 효과적이라고 여겨집니다.

전해질 장애 : 칼륨과 마그네슘의 혈액 감소.
성기 궤양.
비뇨기 장애.
메스꺼움
신장 손상 : 약물은 신 독성이므로 신기능 장애가있는 경우 신중히 사용하고 약물 용량을 조정해야합니다.