글리신 (Glycine) - 인체에서 단백질 및 기타 생물학적 활성 물질을 구성하는 필수 아미노산 중 하나입니다.
Glycine은 달콤한 맛을 위해 이름이 붙여졌습니다 (그리스어 glykos - sweet).
글리신 (글리코 콜, 아미노 아세트산, 아미노에 탄산).
글리신 (Gly, Gly, G)은 NH2-CH2-COOH.
글리신은 구조에 비대칭 탄소 원자가 없기 때문에 광학적으로 비활성이다.
Glycine은 1820 년에 산성 젤라틴 가수 분해물 (acidic gelatin hydrolyzate)로부터 Braconnot으로 처음 분리되었습니다.
글리신의 일일 필요량은 3 그램입니다.
물리적 특성
글리신 - 녹는 점 232-236 ° C (감미료 포함)의 달콤한 맛의 무색 결정으로 물에 용해되고 알코올 및 에테르, 아세톤에는 용해되지 않음.
화학적 성질
글리신은 아미노 및 카복실 작용기의 구조에 존재하기 때문에 아미노산에 내재 된 일반적인 특성을 가지고 있습니다 : 수용액에서의 내부 염의 형성, 활성 금속, 산화물, 금속 수산화물, 염산의 염 형성, 아 실화, 알킬화, 아미노 그룹의 탈 아미 네이션 gigenagenides, esters의 형성, 카르복실기의 탈 카복실 화.
몸에있는 글리신의 주요 원천은 대체 할 수있는 아미노산 세린입니다. 세린을 글리신으로 전환시키는 반응은 쉽게 되돌릴 수 있습니다.
생물학적 역할
글리신은 단백질과 글루코즈 생합성 (세포가 부족함)뿐만 아니라 헴, 뉴클레오타이드, 크레아틴, 글루타티온, 복합 지질 및 기타 중요한 화합물에도 필요합니다.
글리신 유도체 인 글루타티온 트리 펩티드의 역할은 중요합니다.
그것은 항산화 제이며 과산화물을 예방합니다.
세포막의 지질 산화 및 손상을 방지합니다.
글리신은 세포막 성분의 합성에 관여한다.
글리신은 억제 성 신경 전달 물질을 의미합니다. 글리신의 이러한 효과는 척수 수준에서 더욱 두드러집니다.
글리신의 진정 효과는 생리 활성의 억제가 아닌 활성 내부 억제의 과정을 향상시키는 데 있습니다.
글리신은 세포를 스트레스로부터 보호합니다. 진정 효과는 동시에 과민성, 공격성, 갈등을 줄여줍니다.
글리신은 뇌의 전두엽과 후두엽 부분에서 동시에 전기 활동을 증가시키고 주의력을 증가 시키며 카운팅 속도와 정신 생리 학적 반응을 증가시킵니다.
1.5-2 개월 동안 글리신의 사용은 혈압의 감소와 안정화, 두통의 사라짐, 기억력 향상, 수면 정상화로 이어진다.
글리신의 사용은 겐타 마이신에 의한 신부전을 예방하고 신장의 구조적 변화에 긍정적 인 영향을 주며 산화 스트레스를 예방하고 항산화 효소의 활성을 감소시킵니다.
글리신은 알코올의 독성을 감소시킵니다. 이것은 간에서 생성 된 아세트 알데히드 (에탄올 산화의 독성 생성물)가 글리신과 결합하여 단백질, 호르몬, 효소의 합성을 위해 신체에서 사용되는 유용한 화합물 인 아세틸 글리신으로 전환되기 때문입니다.
신경계의 작용을 정상화시켜 글리신은 음주의 병리학 적 매력을 감소시킵니다. 그들은 만성 알코올 중독자를 전문적으로 치료하며 폭식을 중단하고 정신 착란을 예방합니다.
글리신은 임신 중에 독성의 발생, 유산의 위험, 물의 늦은 배출, 태아 질식을 감소시킵니다.
글리신을 섭취 한 여성은 선천성 hypotrophy가있는 아이가 생길 확률이 낮았으며, 출생 부상 및 뇌 조직 구조의 병변, 여러 선천성 기형이 없었으며 신생아의 사망률도 없었다.
천연 자원
쇠고기, 젤라틴, 생선, 대구 간, 닭고기 달걀, 코티지 치즈, 땅콩.
응용 분야
매우 자주, 글리신은 어린이 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 글리신의 사용은 식물성 혈관 장애의 치료, 심신증 및 신경 장애 아동, 뇌의 급성 허혈 및 간질에 긍정적 인 효과가 있습니다.
어린이에게 글리신을 사용하면 집중력이 증가하고 개인적인 불안감이 줄어 듭니다.
글리신은 청소년의 조기 알콜 성화와 마약류 예방에도 사용됩니다.
마약 "글리신"
글리신은 심리적 정서적 스트레스, 과민성 증가, 우울증 상태, 수면 정상화와 함께 정신적 수행을 향상시키고 (정신 과정을 개선하고, 정보를인지하고 기억할 수있는 능력) 사용됩니다.
알콜에 대한 갈망을 줄이기위한 수단으로 신경계의 다양한 기능적 및 유기적 질병 (뇌 혈관 사고, 신경계의 전염병, 외상성 뇌 손상의 결과).
약은 혀 아래서 사용됩니다. hypoglossal 신경의 핵 영역에서 글리신 수용체의 밀도가 가장 높고 결과적으로이 영역에서 글리신의 영향에 대한 감도가 최대가됩니다.
글리신 유도체 Betaine (trimethylglycine)은 또한 생리 활성을 가지고 있습니다.
Betains은 동물과 식물 세계에서 흔합니다. 그들은 가족의 Labia 대표 인 사탕무에 들어 있습니다.
Betaine glycocol 및 그 염은 의학 및 농업 분야에서 널리 사용됩니다.
트리메틸 글리신은 생물의 신진 대사에 관여하며, 콜린과 함께 간과 신장 질환의 예방에 사용됩니다.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html글리신의 화학적 성질
글리신은 단백질 가수 분해물로부터 분리 된 최초의 아미노산이었습니다. Brakonno는 1820 년에 젤라틴 설페이트 가수 분해물로부터 글리신을 얻었으며이 아미노산의 단맛에 주목했습니다. 나중에 Brakonno "설탕 젤라틴"은 glycocoll, 그 다음 글리신으로 명명되었습니다. Poacon은 글리신 분자에서 질소의 존재를 알지 못했다. 나중에 완성 된 Caur의 연구는 monochloroacetic acid와 ammonia로부터 글리신의 구조와 그 합성의 구조를 만들어 냈다.
글리신은 젤라틴에 대량으로 존재하며 많은 다른 단백질의 일부입니다. 아마이드로서 옥시토신과 바소프레신에서 발견됩니다. 글리신은 huturic 및 glycocholic acid뿐만 아니라 글루타티온과 같은 많은 천연 물질의 필수적인 부분입니다. 또한, 본질적으로 글리신의 N- 메틸 유도체, 사르코 신이 존재하며; 이 물질은 포유류에서 조직 대사의 산물이라는 것이 밝혀졌습니다. 사르 코진은 땅콩 단백질과 일부 항생제의 가수 분해물에서도 발견됩니다. Winehouse와 직원은 쥐에서 글리신과 글리 옥실 산의 상호 전환이 있음을 증명했습니다. 글라이신, 글리 옥실 산, 글리콜 산은 쥐의 간장 절편에서 빠르게 산화되어 이산화탄소, 옥살산 및 마름 산을 형성합니다 (후자는 벤조산의 존재 하에서 나타납니다). "동위 원소 함정 (isotopic trap)"방법을 사용하여, 글리신의 글리 옥실 산으로의 전환이 입증되었다. 옥살산은 글리신으로부터 직접 형성되는 것이 아니라, 글리 옥실 산으로부터 상대적으로 큰 농도로 존재하는 조건 하에서 형성되는 것으로 밝혀졌다. 더 많은 연구 결과 정상적인 조건에서 옥살산이 형성되지 않으며 글리신, 글리콜 산 및 글리 옥실 산의 α- 탄소 원자가 포름산으로 전환된다는 것이 밝혀졌습니다. 이 데이터는 다음과 같이 요약 할 수 있습니다 : 반응 (3)은 크 산틴 탈수소 효소뿐만 아니라 실험실 간에서 발견되는 다른 효소의 참여로 진행될 수 있습니다. 반응 (2)는 과산화수소의 참여뿐만 아니라 아직 상세하게 연구되지 않은 효소계의 영향하에 비 - 효소 적 방식으로 수행 될 수있다. 글리신의 글리 옥실 산으로의 전환은 산화 적 탈 아민 또는 아미노기 전환에 의해 일어난다. D 포름산이 빠르게 산화되어 CO2 : H2O → H2O → H2O2 → C2O2 + 2H2O 인 것으로 밝혀졌다. 식물과 동물 조직에서 관찰되는이 반응은 다른 반응 동안 형성되는 과산화수소를 사용하여 카탈라아제의 과산화 효소 활성으로 인해 발생할 수 있습니다. glyoxylic acid (glycine이 아님)의 다른 형성 방법은 아직 명확하지 않습니다. 일부 박테리아에서는 글리시 닐산이 아이 솔리 몬산 분해로 생성됩니다. 시금치 잎 추출물에서 리보스 -5- 인산으로부터의 글리신의 형성이 관찰되었다. 이 공정에서, 글리콜 산 알데히드, 글리콜 산 및 글리 옥실 산이 중간 생성물로서 명백하게 형성된다. 글리 옥실 산은 또한 다음 식에 따라 사르코 신에 대한 글리신 옥시 다제의 작용에 의해 형성된다 [1] :
"Show labels"버튼을 클릭하면 표시된 무거운 원자가있는 글리신 분자 (등전점에서)의 구형 막대 모델을 볼 수 있습니다.
내용
물리적 및 화학적 특성에 대한 정보
글리신 (글리신)은 광학 이성질체가없는 유일한 단백질 생성 성 아미노산 인 가장 단순한 지방족 아미노산입니다.
암모니아 분해 및 글리콜로 니트릴 수용액의 비누화를 통해 글리신을 제조하는 공지 된 방법. 초기 글리콜로 니트릴은 포름 알데히드와 시안화 수소산 또는 그 염의 반응에 의해 형성된다. 이 독성이 강한 시약을 사용해야하는 것이이 방법의 주요 단점입니다. 가 암모니아 분해 및 비누화의 후속 단계는 희석 된 수용액에서 수행되고 알칼리 및 산의 적어도 동등한 비용이 필요하며, 이는 오염 된 폐수의 다량 형성을 초래한다. 글리신의 수율은 69 % 낮습니다.
hidactin의 알칼리 가수 분해에 의한 글리신의 생산 방법으로 알려진 유리 아미노산의 방출 방법. 글리신의 수율은 95 %이다.
그러나, hidactoin은 산업 합성에 사용할 수있는 시약들 중 하나가 아니며, HCN (Strecker synthesis)도 준비에 필요합니다.
산업 실무에서, 같은 용량의 헥사 메틸렌 테트라 민 (hexamethylenetetramine) 존재하에 수용액에서 대용량 시약 인 모노 클로로 아세트산 (monochloroacetic acid, MJUK)의 암모니아 분해에 의한 글리신 합성을위한 가장 일반적인 방법.
예를 들어, 헥사 메틸렌 테트라 민 및 NH4 + 이온을 MJUK와 1 : 3 이상의 몰비로 함유하는 수성 매질에서 MHUK 또는 그의 암모늄 또는 나트륨 염을 암모니아 및 NaOH로 처리하여 글리신을 제조하는 방법이 공지되어있다.
MHC 238 g의 수용액의 처음 절반을 헥사 메틸렌 테트라 민 52.5 부, NH4Cl 42.5 부, 물 180 부, pH 6.5-7.0을 함유하는 용액에 65-70 ℃에서 1 시간에 걸쳐 적가한다 암모니아 가스를 용액에 통과시키는 것을 지원한다. 이어서, 동일한 온도에서, 용액의 후반부를 1 시간 동안 첨가하고, 동시에 NaOH 100 부 용액을 234 부의 물에 도입 하였다. 혼합물을 65 내지 70 ℃에서 1 시간 더 가열 한 후, 2000 시간의 물을 첨가하고 분석 하였다. 175,5h를 얻으십시오. 글리신, 수율 93.0 %. 예는 주식 솔루션의 2 배 사용과 함께 제공됩니다. 글리신의 전체 수율은 88 %입니다.
이 방법의 단점은 높은 소비율 : NaOH 0.57g, 헥사 메틸렌 테트라 민 0.30 톤, 조 글리신 1 톤당 물 2.85 톤. 현재의 환경 상황에서는 용인 할 수없는 많은 양의 폐수가 있음을 강조해야합니다.
기술적 인면에서 가장 근접하고 제안 된 방법에 대한 효과는 메틸 또는 에틸 알콜 [3 - 프로토 타입]의 환경에서 MCAA와 암모니아로부터 글리신을 합성하는 방법이다.
프로토 타입 방법에 따르면 90 % CH3OH 1000 리터 및 헥사 메틸렌 테트라 민 : MCAA = 1 : 4의 비율로 헥사 메틸렌 테트라 민 70kg에 80 %의 90 % CH3OH 80kg과 NH3 68kg의 MHUC 189kg을 동시에가한다. 반응 혼합물은 NH4Cl과 혼합 된 결정 성 글리신을 제거한다. 사용 된 MJUK의 측면에서 글리신의 생산량은 95 %이며 추가 정제 후 생성물의 순도는 99.5 %입니다.
새로운 합성 방법
몰비 (9-15) : 1로 취한 MCAA 및 헥사 메틸렌 테트라 민을 10 중량 % 첨가 된 MCAA의 3-5 중량 %의 양의 클로로포름을 첨가하고 암모니아 가스를 40-70 ℃에서 1.5-2 시간 동안 혼합물에 버블 링시킨다.NH4Cl과의 혼합물 중의 생성 된 글리신은 결정 성 침전물로 침전되며, 이는 반응을 냉각시킨 후 혼합물을 20 ℃로 원심 분리하여 분리한다. 헥사 메틸렌 테트라 민과 클로로포름의 메탄올로 회분을 보충 한 후 헥사 메틸렌 테트라 민의 메탄올 용액 대신에 스톡 반응 액을 반응 매질로 다시 사용한다 [2].
가열 된 아미노산이 건조한 상태 또는 고비 점용제에서 탈 카르 복 실화되면 해당 아민이 형성됩니다. 이 반응은 아미노산의 효소 탈 카복실 화와 유사합니다.
글리신 메틸 에테르와의 반응은 고급 알코올의 글리신 에스테르보다 쉽다.
포스 포 아미드 유도체를 받으면 글리신은 마그네슘 히드 록 시드의 알칼리성 현탁액에서 옥시 염화 인에 의해 영향을 받고 반응 생성물은 마그네슘 염 형태로 분리됩니다. 합성 산물은 희석 된 산 및 포스 파타 아제 제제로 가수 분해됩니다.
산성 기본 속성
글리신 분자의 NH3 그룹의 존재는 글리신의 카르복실기의 산도를 증가 시키는데, 이는 NH3- 리신이 카르복실기로부터 수소 이온의 반발에 기여한다는 사실에 의해 설명 될 수있다. 글리신 아미노기의 아 실화는 카르복실기의 해리도를 감소시킨다. 수산화 나트륨으로 적정 할 때, 아래에 주어진 pKa 값이 얻어진다 (염산염은보다 우수한 용해도로 적정된다). NH3CH2CO2H를 NH2CH2CO2로 전환 시키는데 2 당량의 염기가 필요하다는 것이 눈에 띈다. 염기의 첫 번째 등가물을 첨가하는 동안의 pH는 5 x 10-3 (낮은 pH (pK1 미만)에서 거의 모든 글리신 분자가 완전히 양성자 화 된 산에 상응한다) 양전하를 띤다), 반 중성화의 pH는 Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9.60)에 해당한다. pH = 7에서, 아미노산은 양성 이온 상태이다. pH = 3.21 (pKa = 5.97)에서 당량점에 도달하지만, 적정 곡선에서 글리신은 넓은 범위의 pH에서 등전점 상태에 있음을 알 수 있습니다.
일차 아미노기를 가진 아미노산은 아질산과 반응하여 상응하는 히드 록시 산과 질소의 방출을 일으킨다 [1] :
* 그러면 다른 단백질의 다른 아미노산과 글리신의 상호 작용을 볼 수 있습니다. 접촉 시각화를위한 단백질 선택이 가장 편리한 스크립트 작성 기준 (즉, 가장 많은 수의 수소 결합을 포함하는 단백질이 사용됨)에 따라 수행되었으므로 많은 단백질이 아래 설명에서 설명되지 않을 것이라는 점에 주목한다.
Enac에 함유 된 consensus sequence는 선택적 필터에 글리신과 세린 잔기 (Gly-X-Ser)를 포함하는데, 수소 결합에 의해 나트륨 이온과의 결합이 결정된다.
상피 나트륨 채널 ENaC의 구조 [3]
각 내부 나선의 조성에서 전위 의존성 칼륨 채널은 유연성을 제공하는 중요한 글리신 잔기를 포함합니다. 특히, 연속 글리신, 티로신, 글리신 및 발린 잔기는 선택적 필터의 내측 나선에서 박테리아의 KcsA K 채널에 위치하며, 명백하게 이들 사이의 수소 결합은이 폴딩 및 칼륨 이온과의 상호 작용의 발생을 선호한다 (P1-P4 결합 부위가 형성됨) 산소 원자, 1K4S)
인근에있는 프롤린과 글리신 (수소 결합 길이 2.82Å, 각도 N-O-C = 132.5)은 콜라겐 구조의 형성과 유지에 핵심적인 역할을합니다 (규칙적으로 위치한 글리신은 규칙성에 기여합니다, 큰 아미노산이 발견되면 구조가 파괴됩니다). 글라이신은 콜라겐의 특징적인 변형 인 하이드 록시 프롤린의 OH 그룹과 수소 결합을 형성 할 수 있습니다.
또 다른 단백질 인 엘라스틴은 글리신, 발린 및 알라닌이 풍부하지만 프롤린이 풍부하지 않습니다. 더 얇고 더 많은 실은 분자가 비 스트레칭 상태에서 나선형으로 폴딩하고 힘이 가해질 때 스트레칭함으로써 탄성을 제공하는 친수성 사이에 산재 된 소수성 서열의 존재를 특징으로한다
글루타티온은 매우 간단한 분자로, 시스테인, 글리신 및 글루타민 (수소 결합 길이 2.93Å, 각도 NOC = 153.6)의 3 가지 아미노산 블록의 조합이다. 합성은 두 가지 ATP- 의존성 단계에서 발생한다 : 첫 번째 단계는 L- 글루탐산으로부터 감마 글루 타밀 시스테인을 합성하고, glutamate 및 cysteine은 효소 gamma-glutamylcysteine synthetase (또는 glutamatecysteine ligase)에 의해 생성된다. 이 반응은 글루타티온의 합성을 제한하고있다. 두 번째 단계에서 글루타티온 신테 타제 효소는 감마 글루 타밀 시스테인의 C 말단 그룹에 글리신 잔기를 추가합니다. 시스테인과 펩타이드 결합을 형성하는 글라이신은 다른 아미노산이 글루타티온과 결합 할 때 시스테인을 전달합니다 (이 트립 펩타이드의 기능은 분명히 작은 소수성 아미노산입니다)
글리신은 많은 컨센서스 서열의 구성 요소이며, 예를 들어, 키나아제에서, 서열 Gly-X-Gly는 두 말단 잔기 사이의 수소 결합이 가능한 위치에서 발견된다 (수소 결합 길이 3.22Å, 각도 N-O-C = 115.3).
전하를 띄지 않는 지방족 아미노산 인 Glycine은 DNA와 상호 작용하는 단백질의 기능에 중요한 기여를하지 못합니다 (이 사실은 4xzq 단백질 GLY644 : E에서 테스트되었습니다.이 잔기가 DNA에서 멀리 떨어져있는 거리가 수소 결합에 가능한 최대 거리를 초과합니다).
글리신 잔기를 알라닌으로 대체하고 콜라겐 구조에 미치는 영향 [8]
G 단백질 (Ras)에는 상호 작용하는 Gly40, Thr35에 의해 형성되는 전체 단백질 작업에 핵심적인 역할을하는 P 루프 영역이 포함되어 있다는 점이 흥미 롭습니다.
Ras 단백질과 그것의 합의 [3]
작은 친수성 분자 인 글리신은 베타 루프의 굴곡 형성에 관여합니다. 따라서 실크, 아스파 테이트 및 글리신 (3UA0 Asp91 : a, Gly92 : a)의 피브로인에서 아스파라긴 및 글리신 (3UA0 Asn93 : a, Gly92 : a)이 연속적으로 검출 될 수 있고 아스파 테이트는 음으로 하전되어, 중간에 위치한 글리신을 부드럽게하는 쿨롱 상호 작용. 다른 예로 글루타메이트와 아르기닌의 유사한 상호 작용이 관찰되는 크레아틴 단백질 아미노 하이드로 라 아제 (1CHM)가 있습니다.
형광 현미경에 활발하게 사용되는 GFP 단백질은 염색체 중심에있는 베타 - 실린더에서 수집 된 11 개의 필라멘트로 이루어져 있으며, 형광이 유도되는 C-Tir-Gly 컨센서스 서열을 포함하고있다.
자유 상태의 생리적 pH 값에서 아미노산은 양성자 형태이므로 수소 결합을 형성하는 글리신은이 양성자를 잃는다.
척추 동물에서 글리신 대사의 주된 경로는 글리신 신타 아제 복합체에 의해 촉매 된 형질 전환이며 이는 이산화탄소와 암모늄 이온의 형성을 가져오고 메틸렌 그룹은 테트라 하이드로 엽산으로 옮겨진다. 이 반응은 많은 척추 동물에서 글리신과 세린 이화의 주 경로입니다.
3- 포스 포 글리세 레이트로부터 글리신의 합성 [3]
포유 동물 조직에서 글리신의 합성은 여러 가지 방법으로 수행됩니다. 간 세포질은 글리신 트랜스 아미나 아제를 함유하고 있으며 글리 옥실 산과 글루탐산 염 (또는 알라닌)으로부터 글리신의 합성을 촉매한다. 대부분의 아미노 교환 반응과 달리,이 반응의 평형은 글리신의 합성에 크게 치우친 다. 포유류에서 작용하는 두 가지 중요한 추가 경로는 콜린과 세린을 사용하여 글리신을 형성합니다. 후자의 경우, 촉매 작용은 세린 히드 록시 메틸 전이 효소에 의해 수행된다.
3- 포스 포 글리세 레이트로부터 글리신의 합성 [3]
헴 합성에 글리신이 관여한다는 것은 N 및 C로 표지 된 글리신을 특정 형태의 빈혈이있는 인간 또는 핵 조류 적혈구와 함께 생성 된 낫 모양의 적혈구와 함께 배양 할 때 입증되었습니다. 포르피린의 피롤 고리는 글리신과 p- 케토 알데히드의 축합에 의해 형성된다. 포르피린은 글리세린과 아세토 아세트 알데히드 CH3-CO, CH2COH의 축합 반응에 의해 시험 관내에서 얻을 수있다. 표지 된 아미노산에 대한 실험 결과에 따르면, 프로틴이나 글루탐산이 포르피린 전구체가 아니므로, 프롤린이 피롤 링 합성의 초기 물질이라는 생각은 거부되어야한다. 복강 내 투여 된 헤모글로빈의 포르피린 부분은 새로운 헤모글로빈 분자를 형성하는 데 사용되지 않습니다. 몸은 글리신으로부터 포르피린의 완전한 합성을 수행하고 포르피린을 사용하지 않으며, 음식이나 비경 구로 투여한다.
델타 - 아미노 레 불린 산염 생합성 [len]
Heme 생합성 [3]
방사성 리간드 연구는 중추 신경계에서 H- 스트 리키 닌 (h-strychnine)으로 표시되어있는 결합 부위의 분포 특징을 지역화하고 연구하는 것을 허용했다. cd = 10 인 이들 플롯
M은 글리신 수용체이다. 글리신 수용체의 최고 밀도는 수질 영역에서 국소화 된 설하 및 삼차 신경의 핵 영역에서 발견된다. strychnina 결합 부위는 또한 뇌간 연골, 망막 및 중뇌의 망막 핵에서도 발견됩니다. 척수의 회색 물질은 앞쪽과 뒤쪽의 양쪽 뿔에 고밀도의 글리신 수용체를 가지고 있습니다. 척수의 포유류 글리신 수용체는 aminostrichin-agarose의 친화도 크로마토 그래피로 정제 하였다. 그것은 Mg = 250 kD, 3 개의 폴리 펩타이드 : 48, 58, 93 kD로 구성된 당 단백질 - 지질 복합체임을 발견했다. Strychnine과 glycine 결합 부위는 외인성 렉틴과 상호 작용하는 능력을 가진 Mg - 48 kDa의 펩타이드에 위치해있다. 리포솜에 박혀있는 단백질은 스트리 키닌 존재 하에서 차단 된 OT 이온의 수송을 활성화시킨다. 단일 클론 항체를 사용하여 글리신 수용체의 펩타이드 성분을 면역 화학 분석 한 결과 마우스, 쥐, 돼지 및 인간의 뇌 및 척수와 같은 다양한 대상으로부터 분리 된 이들 수용체 단백질의 공통 항원 결정기가 존재 함이 밝혀졌습니다. 또한 글리신과 GABA 수용체의 일부가 면역 학적으로 동일하다는 사실에 대한 데이터가 흥미 롭습니다. 이 사실은 유전 공학 연구에 의해 잘 확인된다. 최근까지, 클래스 I 신경 수용기들 사이의 상동 성의 존재, 즉 고속 변성 수용체는 가설로서 만 제시된다. 최근 몇 년간 GABA 및 글리신 수용체 유전자가 상 동성 서열을 가지고 있음이 여러 실험실에서 동시에 나타났습니다. 따라서, 글리신 수용체의 α- 서브 유닛 구조의 아미노산 서열과 Mg = 48 kD와 GABA A 수용체의 α- 및 β- 서브 유닛 사이에는 약 50 %의 상 동성이 있음이 밝혀졌다. n-XP의 모든 3 개 서브 유닛의 뉴클레오타이드 서열 사이의 25 % 상동 성이 발견되었다. 특징적인 특징은 아미노산 서열의 상 동성 및 트랜스 멤브레인 영역 M1-M4의 위치에서 고도이다. 서로 14 개의 뉴클레오타이드 거리에있는 140-150 개의 아미노산 영역에 2 개의 시스테인이 반드시 존재해야만 클래스 1 신경 세포 수용체의 특징이 있습니다. 이러한 모든 신경 수용기는 관련 유전자에 의해 암호화 된 동일한 단백질 군에 속할 가능성이 있습니다.
NMDA 글루타메이트 수용체 구조 및 작용 기작 [4]
NMDA- 수용체는 cMg = 40-92 kD의 여러 하위 단위로 이루어져 있으며 쉽게 올리고머 화되어 cMg = 230-270 kD의 고분자 복합체를 형성합니다. 이 단백질은 Na +, K +, Ca + 양이온을위한 이온 채널을 형성하는 당 단백질 - 지질 복합체입니다. 글루타메이트 수용체 분자는 지질과의 상호 작용을 조직화하여 막의 내부 및 외부 부분과 관련된 다량의 소수성 아미노산을 함유하고있다.
NMDA 수용체는 몇 개의 알로 스테 론 상호 작용 부위를 갖는다. 기능적으로 다른 5 개의 부위가 있으며, 그 상호 작용에 의해 수용체의 활성이 변화됩니다 :
1) 신경 전달 물질 결합 부위;
2) 조절 성 또는 활성화 된 글리신 부위;
3) 펜 사이 클리 딘 및 관련 화합물을 결합하는 채널 내의 영역;
4) 전위 의존성 Mg + - 결합 부위;
5) 2가 양이온 결합의 제동 장소.
이 수용체의 가장 특수한 합성 작용제 인 NMDA는 뇌에서 발견되지 않습니다. 글루타메이트 외에, 이들 수용체의 내인성 매개체는 L- 아스 파르 테이트 및 L- 호모 시스테인이다. NMDA 형 수용체의 가장 잘 알려진 길항제 중 0-2- 아미노 -5- 포스 포노 발레 레이트 및 D-2- 아미노 -7- 포스 포노 헵 타노 에이트가 언급 될 수있다. 그러나 3-propyl-b-phosphonate와 MK-801이라는 새로운 합성 길항제가 더 특이하다.CR-MK-801은 비경쟁 NMDA 억제제이며 글루타메이트 결합 부위에는 직접 작용하지 않는다. 글리신 플롯의 독특한 역할. OD μM 농도의 글리신은 NMDA 수용체의 반응을 증가 시키며, 스트라이 크닌에 의해 차단 될 수 없습니다 (후자는 독립적 인 글리신 수용체의 차단제 임). 글리신 자체는 반응을 일으키지 않지만 NMDA 작용제가 작용할 때 전류 진폭에 영향을주지 않으면 서 채널 개방 빈도를 증가시킵니다. 글리신의 존재는 일반적으로 필요하며, 그 이유는 L- 글루타메이트에 의해 수용체가 완전히 활성화되지 않기 때문입니다. CNS에서 NMDA 수용체에 의해 수행되는 가장 중요한 기능은 이온 채널의 조절이다. 중요한 특성은 항진제가 결합한 후 채널이 Na + 및 K + 이온뿐만 아니라 Ca + 이온을 결합 할 수있는 능력입니다. NMDA 수용체의 참여로 농도가 증가하는 세포 내 Ca +는 발생 및 성인 뇌에서 소성 과정의 개시에 관여한다고 가정한다. 효능 제에 의해 활성화 될 때, 최대 전류는 적당한 멤브레인 탈분극으로 발생합니다 : -30에서 -20 mV에 이르며 높은 과분극 또는 탈분극으로 감소합니다. 결과적으로, NMDA 수용체 이온 채널은 어느 정도 전위 의존적이다. Mg + 이온은 그러한 전위 이동에서 수용체의 활성을 선택적으로 차단한다. 아연 이온은 또한 반응을 억제하지만, 전압 의존적 인 작용을 가지지 않아 다른 결합 부위에 영향을 미친다. 글루타메이트 수용체의 다른 아형 - 비 NMDA- 수용기 -에는 특히 quisqualic acid 수용체가 포함됩니다. 후자에 대한 연구는 글루타메이트의 신경 전달 물질로서의 작용이 막의 탈분극으로 만 감소된다는 사상의 개정을 이끌어 냈다. 많은 유형의 글루타메이트 수용체 및 특히 퀴 퀴알 레이트 수용체는 천천히 작용하는 대사 체로서 기능 할 수있다. 이들은 위에서 요약 한 대사성 수용체의 일반적인 특성과 완전히 일치합니다. 그들의 기초를 형성하는 펩티드 사슬은 870 내지 1000 아미노산 잔기를 함유한다. He-NMDA 수용체의 일부인 mGlnR1은 O0 단백질 및 세포 내 매개체 시스템 (이노시톨 트리 리 포스 파이트, 디아 실 글리세롤, 칼슘 이온 등)을 통한 신호를 실현한다. cAMP 합성 또는 활성화 cGMP 합성.
AMPA와 NMDA 수용체와의 시냅스 구조 [6]
이 카테고리의 수용체가 시냅스 생성의 메커니즘과 장애 동안 발생하는 변화에 관여한다는 증거가있다. 일반적으로, 글루타메이트 수용체의 이러한 유형은 NMDA 수용체와 유사한 가소성의 기전에 관여하는 것으로 생각된다. 그러나 동시에 NMDA 수용체의 활성화는 He-NMDA 수용체와 관련된 이노시톨 인산염 조절 메커니즘을 차단하고 반대의 경우도 마찬가지입니다. NMDA 길항제는 글루타민산이 비 NMDA-pe 수용체에 미치는 영향을 향상시킵니다.
글리신은 식품 첨가제, 음료의 풍미 증진제로 널리 사용됩니다. 식이 보충제로서, 풍미 증강 인자 : 알라닌과 함께 향을 증진시키는 알콜 음료.
정신 부적응의 증상은 스트레스 상황의 영향을 진단하는 데 중요한 역할을하며, 치료 방법에는 광범위한 치료 적 개입이 포함됩니다. 이 논문은 다른 감정의 교란이 우세한 적응 장애에서 마이크로 캡슐화 된 글리신과 마그네슘 스테아 레이트의 약학 적 조성물에 기초한 글리신의 효능 및 내약성에 대한 무작위, 위약 대조 연구에 대해 설명합니다. 글리신 복용 군에서는 82.4 %의 환자가 CGI 척도에서 눈에 띄게 개선되었으며, 위약 투여군에서는 14.3 %의 증가율을 보였다. 글리신은 환자에 의해 안전하고 잘 견뎌졌으며, 부작용으로 인해 조기에 제외 된 환자는 없었다. 이 연구 결과는 모든 측정 된 매개 변수가 개선 된이 환자 샘플에서 글리신의 효과와 위약에 대한 우월성을 확인합니다 [5].
글리신을 사용한 치료에는 여러 가지 유익한 효과가 있습니다. 글리신을 투여 한 제 2 형 당뇨병 환자는 HbA1c 수치가 낮았고 염증성 사이토 카인 수치가 낮았으며 IFN- 감마가 유의하게 증가했습니다. 이것은 글리신이 제 2 형 당뇨병 환자의 만성 염증으로 인한 조직 손상을 예방할 수 있음을 의미합니다. 중추 신경계에서 글리신은 억제 신경 전달 물질, 특히 척수, 뇌간 및 망막에서 작용합니다. 글리신이 알파 운동 신경 세포에 작용하여 골격근 활동을 감소시키는 척수 제동 뉴런 고농도의 글리신은 수면의 질을 향상시킵니다. 전뇌에서 글리신은 NMDA 수용체에 대한 글루탐산 염과 함께 필요한 보조 작용제입니다. NMDA 수용체는 흥분성 수용체 (흥분성 수용체의 80 %는 NMDA 수용체)로 지칭되며, 시냅스 가소성, 학습 및 기억의 세포 메커니즘에 중요한 역할을합니다. 최근의 연구에 따르면 글리신으로 치료하면 강박 장애 (강박 장애) 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 정신 분열병 환자에서 혈청 글리신 농도는 부정적 증상의 강도와 부정적으로 관련되어있어 정신 분열증의 발병 기전에 NMDA 수용체 장애가있을 수 있음을 시사한다. 강박 장애가있는 환자와 정신 분열증 환자의 경우, 혈청 글리신 수치는 건강한 사람에 비해 현저히 낮습니다.
[1] - Meister A. 생화학 of Amino Acids, Ed. 서문 : A.E. Braunstein; 당. 영어 : G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 초
Lehninger, Albert L., David L. Nelson, Michael M. Cox. 생화학 원리. 뉴욕 : 가치있는 출판사.
[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. 수선화 FSBI "그들을 GNSSSSP. V.P. 세르비아어»러시아 보건 복지부, 세포 화학 및 분자 약리학 연구소, 모스크바
http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html글리신
글리신 (아미노 아세트산, 아미노에 탄산)은 가장 단순한 지방족 아미노산으로 광학 이성질체가없는 유일한 아미노산입니다. 이름 글리신은 고대 그리스에서 온다. γλυκύς, glycys - 달콤한, 아미노산의 달콤한 맛으로 인해. 그것은 nootropic 약물로 약에 사용됩니다. 글리신 ( "글리신 사진", 파라 옥시 페닐 글리신)은 때로는 p- 하이드 록시 페닐 아미노 아세트산 (p-hydroxyphenylaminoacetic acid)이라고도하며, 이는 사진의 발전 물질입니다.
내용
방법
글리신은 단백질의 가수 분해 또는 화학 합성에 의해 얻을 수 있습니다 :
생물학적 역할
글리신은 많은 단백질과 생물학적 활성 화합물의 일부입니다. 포르피린 및 퓨린 염기는 살아있는 세포에서 글리신으로부터 합성됩니다.
글리신은 또한 2 중 효과를 나타내는 신경 전달 물질 아미노산입니다. 글리신 수용체는 뇌와 척수의 많은 부위에서 발견됩니다. 수용체 (GLRA1, GLRA2, GLRA3 및 GLRB 유전자에 의해 코딩 됨)에 결합함으로써, 글리신은 뉴런에 "억제"효과를 유발하고, 뉴런으로부터 글루탐산과 같은 "흥미로운"아미노산의 분비를 감소시키고, GABA의 분비를 증가시킨다. 글리신은 또한 특정 NMDA 수용체 부위에 결합하여 흥분성 신경 전달 물질 인 글루타메이트 및 아스파 테이트 (aspartate)로부터 신호 전달에 기여한다. [1] 척수에서 글리신은 운동 신경의 억제로 이끄는 데, 신경계에서 글리신을 사용하면 근육의 긴장을 제거 할 수 있습니다.
의료 응용
약리학 준비 글리신 진정제 (진정제), 온화한을 안정시키고 진정 (불안)과 가벼운 우울증 치료 효과는 알코올 아편 및 기타 철수를 줄이기 위해 치료 사례의 숫자에 포함되어, 불안, 공포, 감정적 인 스트레스를 감소 항 경련제, 항우울제, 항 정신병 약물의 작용을 강화, 온화한 진정제와 진정 효과가있는 보조제로서의 효과가 감소합니다. 그것은 어떤 nootropic 속성을 가지고, 메모리 및 연관 프로세스를 향상시킵니다.
글리신은 대사 조절 물질이며, 중추 신경계의 보호 억제 과정을 정상화하고 활성화시켜 정신 - 정서적 스트레스를 줄이고 정신적 능력을 향상시킵니다.
글리신에는 글리신 및 GABA- ergic, 알파 1- 아드레노 차단, 항산화, 항독 작용이 있습니다. 글루타메이트 (NMDA) 수용체의 활성을 조절하기 때문에,
- 감정적 인 긴장감, 공격성, 갈등을 줄이고 사회적 적응력을 높입니다.
- 기분 향상;
- 수면을 촉진하고 수면을 정상화한다.
- 정신 성과 향상;
- 식물성 혈관 장애 (폐경기 포함 포함) 감소;
- 허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상에서 뇌 질환의 심각성을 감소시킨다.
- 중추 신경계의 기능을 억제하는 알코올 및 약물의 독성 효과를 감소시킨다.
- 과자에 대한 갈망을 줄이십시오.
뇌를 포함하여 대부분의 생물학적 체액 및 신체 조직에 쉽게 침투합니다. 물과 이산화탄소로 신진 대사되어 조직에 축적되지 않는다. [2]
글리신은 Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml)에서 유의미한 양으로 발견됩니다. [1]
업계에서
식품 업계에서는 향료 및 방향 조절제로 식품 첨가물 E640으로 등록됩니다.
지구에서 나가기
글라이신은 분산 프로젝트 인 Stardust @ Home의 일부로 81P / Wild (Wild 2) 혜성에서 발견되었습니다. [3] [4]이 프로젝트는 과학 우주선 스타 더스트 (스타 더스트)의 데이터를 분석하는 것을 목표로합니다. 그의 임무 중 하나는 혜성 81P / Wild (Wild 2)의 꼬리를 관통하고 45 억년 전에 태양계 형성 이후 변하지 않은 가장 오래된 재료 인 성간 먼지라고 불리는 물질 샘플을 수집하는 것이 었습니다. [5]
7 년 동안의 여행 끝에 2006 년 1 월 15 일, 우주선이 돌아와 별의 먼지 샘플을 담은 캡슐을 지구로 떨어 뜨 렸습니다. 이러한 샘플에서 글리신의 흔적이 발견되었습니다. 그 물질은 육지의 글리신보다 훨씬 더 많은 동위 원소가 있기 때문에 소름 끼치는 근원이 분명합니다. [6]
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174글리신 : 인체에 긍정적 인 영향
글리신은 형태로 약국에 방출되기 위해 전환 된 아미노산입니다. 그것은 인체에서 매우 광범위한 행동 스펙트럼을 가지고 있지만, 대개의 경우 그것은 사람의 정신 - 정서적 상태를 복원하고 조절하는데 사용됩니다. 이 약은 모든 약국에서 판매되며, 비교적 저렴하고 의사의 처방전없이 조제됩니다. 그러나 글리신 약의 이점은 특정 규칙의 적용을 받기 때문에 언제든지 원하는대로 사용할 수 있습니다.
흡수되어야하는 정제 및 캡슐로 입수 할 수 있으며 맛이 좋으며 때로는 쓴 맛이 난다. 하나의 정제는 약 100mg의 아미노 부티르산과 몇 가지 부형제를 포함합니다 : 수용성 메틸 셀룰로오스와 스테아린산.
이 산의 화학적 성질은 다음과 같습니다 : 그것은 신진 대사 활동의 최종 산물로 방출되는 카르 복실 산과 암모니아로부터 인체 내에서 합성됩니다. 식수 나 환경으로부터 몸에 들어가는 중금속과 상호 작용할 수 있습니다. 글리신의 물리적 특성 중, 신경 전달 물질 호르몬, 즉 신경 시냅스의 작용을 억제한다는 사실이라고 할 수있다.
Glycine은 달콤한 맛 때문에 그 이름이 붙었습니다. 그리스 글리세롤은 "달콤한 설탕"으로 번역되기 때문입니다.
실험실에서이 아미노산을 얻는 것은 어떤 어려움도 일으키지 않습니다. 그리 오래 전에 인공 글리신을 합성하는 법을 배웠습니다. 아미노 아세트산을 얻고 의약 물질을 생산하는 약리학 제제 제조업체는 진정제, 진정제, 정신적 정서적 스트레스의 감정을 감소시키는 항우울제 진정제에 속한다고 선언합니다.
의학에서는 노로 틱 (nootropic) 약물, 즉 뇌의 높은 정신 기능에 특별한 영향을 미치고 환경의 부정적인 영향으로부터 그것을 보호하는 수단으로 사용됩니다.
이 약물은 다양한 장기 시스템의 많은 질병의 치료에 적극적으로 사용되지만 신체 규칙에 긍정적 인 영향을 미칠뿐만 아니라 사용 규칙을 무시하면 부정적 결과를 초래한다는 점에 유의해야합니다.
- 신체의 대사 과정의 정상화;
- 정신 스트레스의 제거;
- 신경 시냅스의 작업을 가속화한다.
- 뇌에서 출혈의 위험을 줄인다.
- 세상과 사람들과 관련하여 부정적 감정을 부드럽게하는 데 도움이됩니다.
- 뇌 기능 개선, 배정 된 과제에 대한 집중력 증가 및 업무 능력 향상;
- 혈관계의 질병 위험을 줄인다.
- 피로 감소;
- 과민성과 불안을 제거하고 기분을 개선시킵니다.
- 주간의 수면, 졸음 및 혼수의 정상화;
- 다양한 독과 알코올의 몸에 대한 독성 영향의 감소.
많은 이점에도 불구하고, 글리신은 의사와상의 한 후에 만 섭취해야합니다. 실제로,이 약물의 부적절한 사용은 메스꺼움, 구토, 위장관 장애, 졸음과 현기증, 피부 발진, 호흡의 생성과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 해마 글리신은 올바른 용량을 따르지 않고 호환되지 않는 약물을 복합 사용하는 경우에만 나타납니다. 신체에 악영향을 미치지 않으려면 사용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.
http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html글리신의 예에서 아미노산의 화학적 성질
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http://znanija.com/task/12519548글리신
글리신 (아미노 아세트산, 아미노에 탄산)은 광학 이성질체를 가지지 않는 단백질 생성 성 아미노산 중 가장 단순한 지방족 아미노산입니다. 전해질. 이름 글리신은 고대 그리스에서 온다. γλυκύς, glycys - 달콤한, 아미노산의 달콤한 맛으로 인해. 그것은 nootropic 약물로 약에 사용됩니다. 글리신 ( "글리신 사진", 파라 옥시 페닐 글리신)은 때로는 p- 하이드 록시 페닐 아미노 아세트산 (p-hydroxyphenylaminoacetic acid)이라고도하며, 이는 사진의 발전 물질입니다.
내용
화학적 성질
방법
글리신은 카르 복실 산의 염소화 및 암모니아와의 추가 상호 작용 동안 얻을 수 있습니다 :
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관련 동영상
생물학적 역할
글리신은 많은 단백질과 생물학적 활성 화합물의 일부입니다. 포르피린 및 퓨린 염기는 살아있는 세포에서 글리신으로부터 합성됩니다.
글리신은 또한 2 중 효과를 나타내는 신경 전달 물질 아미노산입니다. 글리신 수용체는 뇌와 척수의 많은 부위에서 발견됩니다. 수용체 (GLRA1, GLRA2, GLRA3 및 GLRB 유전자에 의해 코딩 됨)에 결합함으로써, 글리신은 뉴런에 "억제"효과를 유발하고, 뉴런으로부터 글루탐산과 같은 "흥미로운"아미노산의 분비를 감소시키고, GABA의 분비를 증가시킨다. 글리신은 또한 NMDA 수용체의 특정 부위에 결합하여, 흥분성 신경 전달 물질 인 글루타메이트 및 아스파 테이트로부터의 신호 전달에 기여한다. [4] 척수에서 글리신은 운동 신경의 억제로 이끄는 데, 이는 신경계에서 글리신을 사용하여 근육의 색조를 제거하는 것입니다.
의학에서
세계 보건기구 (WHO)는 비뇨 생식기 세척 용 용액 이외의 다른 형태의 글리신 사용에 대한 입증 된 효능 또는 임상 적 중요성에 대한 자료가 없습니다. [근원 지정되지 않은 77 일]
약리학 적 약물 글리신 제조업체는 글리신이 진정 작용이 약하고 항 불안과 항우울제 효과가 있으며 항 정신병 제 (신경 이완제), 수면제 및 항 경련제의 부작용의 심각성을 줄이며 보조 약물로 알코올, 아편 제제 및 기타 금욕을 줄이기위한 여러 치료 요법 경미한 진정 효과와 진정 효과가 있습니다. 그것은 어떤 nootropic 속성을 가지고, 메모리 및 연관 프로세스를 향상시킵니다.
글리신은 대사 조절 물질이며, 중추 신경계의 보호 억제 과정을 정상화하고 활성화시켜 정신 - 정서적 스트레스를 줄이고 정신적 능력을 향상시킵니다.
글리신은 Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml)에서 상당량 발견됩니다 [4].
제약 산업에서 글리신 정제는 때때로 비타민 (B1, B6, B12 [5] 또는 D3 글리신 D3).
글리신 약은 설하 정제의 형태로 입수 가능합니다. 정제는 색상이 흰색이며 모따기가있는 평평한 원통형 캡슐 형태로 제공됩니다. 하나의 정제는 마이크로 캡슐화 된 활성 물질 글리신 - 보조제 100 mg과 수용성 메틸 셀룰로오스 1 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1 mg을 포함합니다. 컨투어 셀 블리스 터 (10 개, 50 개)는 골판지 포장으로 포장됩니다.
비뇨기과에서의 응용
관개 용 글리신 1.5 % 용액 인 USP (US Pharmacopoeia)는 경막 외과 수술시 비뇨기과 적 관개만을위한 글리신의 비 발열 성, 저열 수용액입니다.
식품 산업
식품 첨가제 E640과 그 나트륨 염 E64H로 등록 된 식품 산업. 러시아에서 허용. [7]
지구에서 나가기
글라이신은 분산 프로젝트 Stardust @ Home [8] [9]의 일부로 혜성 81P / Wild (Wild 2)에서 검출되었습니다. 이 프로젝트는 과학 우주선 스타 더스트 (스타 더스트)의 데이터를 분석하는 것을 목표로합니다. 그의 임무 중 하나는 혜성 81P / Wild (Wild 2)의 꼬리를 관통하고 45 억년 전에 태양계 형성 이후 변하지 않은 가장 오래된 물질 인 소위 성간 먼지라고 불리는 물질 샘플을 수집하는 것이 었습니다.
7 년 동안의 여행 끝에 2006 년 1 월 15 일 우주선이 돌아와 별 먼지 샘플이 들어있는 캡슐을 지구로 떨어 뜨 렸습니다. 이러한 샘플에서 글리신의 흔적이 발견되었습니다. 이 물질은 육지의 글리신보다 훨씬 많은 동위 원소 C13을 포함하고 있기 때문에 분명히 소름 끼치는 근원이된다 [11].
2016 년 5 월, 과학자들은 혜성 67P / Churyumov - Gerasimenko [12] 주변의 가스 구름에서 글리신 검출에 대한 데이터를 발표했습니다.
http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD전자 핸드북 : 화학 및 물리적 성질 : 글리신
리터 비이커에 물 500ml에 수산화 바륨 (8- 물) 253g (0.8mol)을 끓이는 서스펜션에 아미노 아세토 니트릴의 산성 초산염 61.6g (0.4mol)을 반응물 그 덩어리는 너무 빨리 거품을내어 유리에서 빠져 나오지 않았다. 그런 다음 차가운 수돗물이 통과하는 유리에 1 리터의 둥근 바닥 플라스크를 넣고 암모니아 배출이 멈출 때까지 유리 내용물을 끓입니다. 그것은 6-8 시간이 걸립니다. 바륨은 정확하게 계산 된 양의 50 % 황산 (주)을 첨가하여 정량적으로 침전된다. 여액을 수욕상에서 50 내지 75 ml의 부피로 증발시키고; 냉각시, 조 글리신 결정의 침전물이 여과되고, 여과된다. 여액을 다시 증발시키고, 냉각시키고, 결정을 다시 여과 하였다. 이 과정을 여액의 부피가 5 ml가 될 때까지 반복한다. 얻어진 미정 제 글리신의 수율은 25 ~ 27g이며, 물로부터 체계적으로 재결정 화하고, 동물성 목탄으로 용액을 탈색시키고; 이는 246 ° (보정) 이상에서 분해되어 녹는 생성물을 생성합니다. 50 % 에탄올로 결정의 모든 후속 부분을 세척하는 것은 모액으로부터 결정의 방출에 매우 도움이된다.
순수 글리신의 수율 : 20-26 g (이론적으로 67-87 %).
약간의 과량의 황산을 첨가하고, 침전물이 쉽게 여과되도록 수조에서 가열하고, 최종적으로 침전물이 멈출 때까지 묽은 수산화 바륨 용액을 첨가하여 작업을 완료하는 것이 유용합니다. 또한, 탄산 암모늄의 끓는 용액에 첨가하여 제거되는 약간의 과량의 수산화 바륨을 첨가함으로써 조작을 완료 할 수있다.
취득 방법 2. (실험실 합성)
정보 출처 : "유기농 제제의 합성"s.1 M.1949 p.168-169
12 리터 둥근 바닥 플라스크에 8 리터 (120 몰)의 암모니아수 (sp. 무게 0.90)를 넣고 189g (2 몰)의 모노 클로로 아세트산을 교반기에 서서히 첨가한다. 용액을 클로로 아세트산이 완전히 용해 될 때까지 교반 한 후 실온에서 24 시간 동안 방치한다. 무색 또는 약 황색 용액을 약 200 ml의 부피로 진공 상태의 수조에서 증발시킨다 (주 1).
글리신과 염화 암모늄의 농축 용액을 2 리터 비이커에 옮기고 플라스크를 소량의 물로 씻어 주며 주요 부분에 첨가한다. 물을 가하면 용액은 250ml로 만들고 메틸 알콜 (주 2) 1500ml를 서서히 첨가하여 글리신을 침전시킨다.
메틸 알콜을 첨가하여 용액을 잘 섞은 후 냉장고에서 4 ~ 6 시간 동안 냉각시킨다. 결정화를 완결시킨다 : 용액을 여과하고 글리신 결정을 세척하여 95 % 메틸 알콜 500ml 중에서 흔들어 준다. 결정을 다시 흡입 여과하고, 소량의 메틸 알콜,이어서 에테르로 세척 하였다. 공기 중에서 건조시킨 후, 글리신 수율은 108-112 g이다.
제품에 소량의 염화 암모늄이 포함되어 있습니다. 이를 깨끗하게하기 위해 물 200 - 215ml에 가열하여 녹이고 그 용액을 퍼 툴트 (주 3) 10g과 함께 흔들어 섞은 다음 여과한다. 글리신은 메틸 알콜의 양 (부피로 약 1250 ㎖)의 약 5 배를 첨가함으로써 침전된다. 글리신을 뷰 흐너 깔대기에 수집하고, 메틸 알콜 및 에테르로 세척하고, 공기 중에서 건조시킨다. 수율 : 생성물 96-98 g (이론상의 64-65 %), 237 °에서 어둡게하고 240 °에서 분해 용해. 암모늄염 (네슬러의 시약 포함)뿐만 아니라 염화물의 존재 여부를 테스트하면 부정적인 결과가 나타납니다.
1. 증류 액은 저장 될 수 있고 수성 암모니아는 후속 합성에 사용될 수있다.
2. 기술적 인 메틸 알콜은 만족스러운 결과를 제공합니다.
3. 물과 메틸 알콜로부터 글리신의 3 차 결정화를 사용하여 퍼 룰트가 없으면, 암모늄 염을 함유하지 않은 생성물을 얻을 수있다 (손실은 적음). 그리고 두 번째 결정화 후, permutite를 사용하지 않고, 충분히 순수한 글리신이 얻어지며, 이것은 보통의 작업에 아주 적합합니다.
해리 색인 : pK~ (1) = 9.88 (25 ℃, 물)
추가 정보 :
등전점 5.97.
- 정보 출처 :
- Rabinovich V.A., Havin Z.Ya. "간단한 화학 핸드북"L. : Chemistry, 1977 p. 141, 222
- Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. "Bioorganic chemistry": 의학, 1985, 299
Chemical Encyclopedia의 "Glycine"기사를 참조하십시오.
기사 제목에서 첫 글자를 선택하십시오 : 1-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T W V W X Y Z
글리신
글리신 (아미노 아세트산, 아미노에 탄산)은 광학 이성질체를 가지지 않는 단백질 생성 성 아미노산 중 가장 단순한 지방족 아미노산입니다. 이름 글리신은 고대 그리스에서 온다. γλυκύς, glycys - 달콤한, 아미노산의 달콤한 맛으로 인해. 그것은 nootropic 약물로 약에 사용됩니다. 글리신 ( "글리신 사진", 파라 옥시 페닐 글리신)은 때로는 p- 하이드 록시 페닐 아미노 아세트산 (p-hydroxyphenylaminoacetic acid)이라고도하며, 이는 사진의 발전 물질입니다.
내용
수신 [편집]
글리신은 단백질의 가수 분해 또는 화학 합성에 의해 얻을 수 있습니다 :
생물학적 역할 [편집]
글리신은 많은 단백질과 생물학적 활성 화합물의 일부입니다. 포르피린 및 퓨린 염기는 살아있는 세포에서 글리신으로부터 합성됩니다.
글리신은 또한 2 중 효과를 나타내는 신경 전달 물질 아미노산입니다. 글리신 수용체는 뇌와 척수의 많은 부위에서 발견됩니다. 수용체 (GLRA1, GLRA2, GLRA3 및 GLRB 유전자에 의해 코딩 됨)에 결합함으로써, 글리신은 뉴런에 "억제"효과를 유발하고, 뉴런으로부터 글루탐산과 같은 "흥미로운"아미노산의 분비를 감소시키고, GABA의 분비를 증가시킨다. 글리신은 또한 NMDA 수용체의 특정 부위에 결합하여, 흥분성 신경 전달 물질 인 글루타메이트 및 아스파 테이트로부터의 신호 전달에 기여한다. [1] 척수에서 글리신은 근육 신경증을 제거하기 위해 신경계에서 글리신을 사용할 수있는 운동 신경 세포의 억제를 유도합니다.
의학에서 [편집]
약리학 적 약제의 제조업체 인 글리신은 진정제 (진정제), 경미한 진정제 (약리학) 및 약한 항우울제 효과가 있으며 불안, 공포, 정신 감정적 스트레스를 감소시키고 항 경련제, 항우울제, 항 정신병 제의 효과를 증가시키는 것으로 나타났습니다., 아편 제 및 기타 유형의 금욕을 보조 약으로 사용하여 약한 진정 작용과 진정 작용 Wier. 그것은 어떤 nootropic 속성을 가지고, 메모리 및 연관 프로세스를 향상시킵니다.
글리신은 대사 조절 물질이며, 중추 신경계의 보호 억제 과정을 정상화하고 활성화시켜 정신 - 정서적 스트레스를 줄이고 정신적 능력을 향상시킵니다.
글리신에는 글리신 및 GABA- ergic, 알파 1- 아드레노 차단, 항산화, 항독 작용이 있습니다. 글루타메이트 (NMDA) 수용체의 활성을 조절하기 때문에,
- 감정적 인 긴장감, 공격성, 갈등을 줄이고 사회적 적응력을 높입니다.
- 기분 향상;
- 수면을 촉진하고 수면을 정상화한다.
- 정신 성과 향상;
- 식물성 혈관 장애 (폐경기 포함 포함) 감소;
- 허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상에서 뇌 질환의 심각성을 감소시킨다.
- 중추 신경계의 기능을 억제하는 알코올 및 약물의 독성 효과를 감소시킨다.
- 과자에 대한 갈망을 줄이십시오.
뇌를 포함하여 대부분의 생물학적 체액 및 신체 조직에 쉽게 침투합니다. 물과 이산화탄소로 신진 대사되어 조직에 축적되는 일은 없다 [2].
글리신은 Cerebrolysin (1.65-1.80 mg / ml)에서 상당한 양으로 발견됩니다 [1].
산업 분야 [편집]
식품 업계에서는 향료 및 방향 조절제로 식품 첨가물 E640으로 등록됩니다.
지구 밖에서 지내기 [편집]
글라이신은 분산 프로젝트 Stardust @ Home [3] [4]의 일부로 혜성 81P / Wild (Wild 2)에서 발견되었습니다. 이 프로젝트는 과학 우주선 스타 더스트 (스타 더스트)의 데이터를 분석하는 것을 목표로합니다. 그의 임무 중 하나는 혜성 81P / Wild (Wild 2)의 꼬리를 관통하고 45 억년 전에 태양계 형성 이후 변하지 않은 가장 오래된 물질 인 소위 성간 먼지라고 불리는 물질 샘플을 수집하는 것이 었습니다.
7 년 동안의 여행 끝에 2006 년 1 월 15 일 우주선이 돌아와 별 먼지 샘플이 들어있는 캡슐을 지구로 떨어 뜨 렸습니다. 이러한 샘플에서 글리신의 흔적이 발견되었습니다. 이 물질은 육지의 글리신보다 훨씬 더 많은 동위 원소 C13을 포함하고 있기 때문에 분명히 소름 끼치는 근원이다.
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