A) 산소
B) 수산화 나트륨
B) 염산
D) 나트륨 수화물
D) 염화칼슘
E) 수소
A
R
D
그게 전부 답입니다.
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2. 알라닌은 물질과 상호 작용하지 않습니다 :
a) 산소 b) 수산화 나트륨 c) 염산 d) 염화나트륨
e) 수소 e) 메탄
3. 3- 클로로 -2- 아미노 프로판 산과
a) NH3B) Hgc) C2H5OH D) HBrO4 D) Sie) C5H12
알칼리와 상호 작용하지 않습니다. 물질의 공식을 결정하십시오.
이 결정은 연간 화학 물질에 달려 있습니다. 미리 감사드립니다)
2) 2- 메틸 프로판올 -2는 1) 아세트산 (H2SO4의 존재 하에서), 2) 수산화 구리 2), 3) 칼륨, 4) 브롬화 수소
1) 2- 메틸 부탄, 2) 2- 메틸 부탄올-2.3) 부탄올 -2.4) 2- 메틸 부탄올 -1 (2- 메틸 부탄 -1)
2) 2NаОН + СО2 → Na₂2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHCO3 + H2O
4) Na2O + CO2 → Na2CO3
2. 농축 된 황산 및 농축 된 질산 철을 이용한 실온에서 :
1)은 Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑와 Fe (NO3) 3 및 NO2
2)는 Fe2 (SO4) 3 + SO3 ↑, Fe (NO3) 2 및 NO
3)은 Fe2 (SO4) 3 + S 및 Fe (NO3) 3 및 N2O
4) 상호 작용하지 않는다.
3. 적절한 분석 효과를 가지고이 이온에 대한 시약 (시약)과 이온 간의 대응을 설정하십시오 :
Na2S2O3; 침전물이 형성되어 공기 중에서 백색에서 황색, 갈색 내지 흑색으로 변한다.
AgNO3; 암모니아에 녹지 않는 황색 침전물
H2SO4; 백색 침전, 산 및 알칼리에 불용
K4 [Fe (CN) 6]; 아세트산을 제외하고 광물성 산에 용해되는 흰색 침전물
K4 [Fe (CN) 6], 적갈색 침전물
4. 불순물 20 %를 함유 한 황철석 1kg을 연소 시켰을 때, 질량 분율은 이론적으로 가능한 80 %의 가스가 얻어졌다. 이 가스를 완전히 중화하려면 가성 칼륨을 대량으로 사용해야합니다. (정수를 기록하십시오) :
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/알라닌은 다음과 상호 작용하지 않습니다 :
A) 산소
B) 수산화 나트륨
B) 염산
D) 나트륨 수화물
D) 염화칼슘
E) 수소
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암 두지 아스
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답변이있는 작업 : 화학. EGE - 2018
제공된 목록에서 알라닌이 상호 작용하는 두 가지 물질을 선택하십시오.
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솔루션 정보
알라닌은 아미노산이므로 염화 바륨 수산화 바륨과 반응 할 수 있습니다.
정답은 12입니다.
정답 : 12 | 21
알라닌
알라닌은 카르노 신 (carnosine)의 "건축 재료"로 사용되는 아미노산으로 연구자들이 믿는 것처럼 지구력을 높이고 노화를 예방할 수 있습니다.
아미노산은 주로 가금류, 쇠고기, 돼지 고기 및 생선에서 보충 물을 저장합니다. 그러나 우리 몸이 스스로 음식을 합성 할 수 있기 때문에 식품 만이 물질의 유일한 출처가 아닙니다. 일반적으로 알라닌의 약학 적 유사체는 인간에게 안전하다고 간주됩니다. 거의 유일한 부작용은 다량의 약물 복용 후 피부가 따끔 따끔하다는 것입니다.
알라닌과 카르노 신
Alanin은 실크 섬유에서 알라닌의 원래 원천을 발견 한 오스트리아 과학자 T. Weil의 손에 1888 년 과학 공동체에 입사했습니다.
인체에서 알라닌은 젖산의 근육 조직에서 유래했으며, 이는 아미노산 대사에 가장 중요한 물질로 간주됩니다. 그러면 간은 알라닌을 흡수하여 변형이 계속됩니다. 결과적으로 혈당 생산 과정과 혈당 조절 과정에서 중요한 구성 요소가됩니다. 이 때문에 알라닌은 저혈당 예방과 혈류로의 포도당 방출을 촉진하는 수단으로 자주 사용됩니다. 알라닌은 포도당으로 변할 수 있지만, 필요하다면 역반응이 일어날 수 있습니다.
알라닌은 칼 노신 (carnosine)의 구조적 성분으로도 알려져 있는데, 주요 예비는 주로 골격근에 집중되어 있으며 부분적으로는 뇌 및 심장 세포에 집중되어 있습니다. 구조 상 carnosine은 디 펩티드 - 두 개의 아미노산 (알라닌과 히스티딘)이 함께 연결되어 있습니다. 다른 농도에서, 그것은 신체의 거의 모든 세포에 존재합니다.
carnosine의 과제 중 하나 - 신체의 산 - 염기 균형 유지. 그러나 저쪽에, 그것은 neuroprotective (자폐증의 처리를 위해 중요하다), 노화 방지, 항산화 특성이있다. 유리 라디칼과 산을 보호하고 세포에 손상을 줄 수있는 금속 이온의 과도한 축적을 방지합니다. 또한, 카르노 신은 칼슘에 대한 근육의 감수성을 증가시키고 무거운 신체 운동에 저항 할 수 있습니다. 또한 아미노산은 두통을 완화시키기 위해 짜증과 신경질을 완화시킬 수 있습니다.
나이가 들면 신체의 물질 수준이 감소하고 채식주의자는이 과정이 더 빨리 진행됩니다. 카르노 신 결핍은 단백질 식품이 풍부한 식단을 "치료"하기 쉽습니다.
신체의 역할
인간에서는 알라닌의 두 가지 형태가 나타납니다. 알파 알라닌은 단백질의 구조 성분이며 베타 형태 물질은 판토텐산 및 기타 생물학적 화합물의 일부입니다.
또한, 알라닌은 노인의 영양 섭취의 중요한 구성 요소이며,보다 활동적인 채로 남아 있기 때문에 힘을줍니다. 그러나 이것은 알라닌의 실적을 끝내지는 못합니다.
면제 및 신장
이 아미노산의 다른 중요한 임무는 면역 체계를 지원하고 신장 결석의 형성을 예방하는 것입니다. 외계인 형성은 독성 불용성 화합물 섭취의 결과로 형성됩니다. 그리고 실제로, 알라닌의 임무는 그들을 중화시키는 것입니다.
전립샘
연구에 따르면 전립선 분비물에는 고농도의 알라닌이 들어있어 전립선을 증식 (증상 : 심한 통증과 소변 붕괴)으로부터 보호합니다. 이 문제는 원칙적으로 아미노산 결핍의 배경에 대해 발생합니다. 또한 알라닌은 전립선의 붓기를 줄이고 심지어 전립선 암 치료를위한 치료의 일부입니다.
여성 신체에 미치는 영향
이 아미노산은 폐경기 여성의 안면 홍조를 예방하는 효과적인 수단이라고 믿어집니다. 과학자들이 인정한 것처럼 사실이 물질의 능력은 여전히 더 연구되어야합니다.
향상된 성능
일부 연구에 따르면 알라닌 섭취가 신체 활동 능력과 신체 내구성을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 아미노산의 특성은 또한 노인의 근육 피로를 "완화"하는 데 도움이됩니다.
스포츠
신체의 카르노 신 농도가 증가함에 따라 근육의 물리적 인 지구력도 운동 중에 증가합니다.
그러나이 물질은 지속성에 어떤 영향을 미칩니 까? 카르노 신이 강렬한 육체 운동의 부작용을 "둔감"시키고 건강을 유지할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 알라닌 덕분에 신체의 스트레스에 대한 내성이 증가합니다. 이렇게하면 더 길게 훈련 할 수 있고, 특히 가중치로 더 어려운 연습을 수행 할 수 있습니다. 또한이 아미노산이 호기성 지구력을 증가시킬 수 있다는 증거가있어 자전거 타는 사람과 달리기가 성능을 향상시키는 데 도움이됩니다.
근육 용 알라닌
알라닌은 단백질 생합성 과정에서 중요한 역할을합니다. 근육 단백질은 약 6 %가 알라닌으로 구성되어 있으며 신체의 아미노산 총량의 약 30 %를 합성하는 근육입니다.
반면에 알라닌, 크레아틴, 아르기닌, 케토 이소프로프린, 류신을 혼합하면 남성의 근육량이 크게 증가 할 수 있으며, 또한 카르노 신 농도의 증가에 비례하여 증가합니다. 하루에 3.2-6.4g의 알라닌을 사용하면 빠르게 강한 근육을 만드는 데 도움이 될 것으로 생각됩니다.
특정 질병의 치료
Proteinogenic amino acid alanine은 특정 질환, 특히 orthomolecular medicine을 치료하는데 성공적으로 사용되었습니다. 혈당치를 조절하는 데 도움이되며 전립선 암 예방에도 사용됩니다. 여러 연구에 따르면 알라닌이 면역계를 자극하고 염증을 예방하고 다른 시스템의 작업을 균형있게 안정화시키는 데 도움이된다는 사실이 확인되었습니다. 또한, 항체 생산 능력을 가지고있어 바이러스 성 질병 (헤르페스 포함) 및 면역 장애 (에이즈)의 치료에 유용합니다.
또한 과학자들은 알라닌과 인슐린을 생성하는 췌장의 능력 사이의 연관성을 확인했다. 그 결과, 아미노산은 당뇨병 환자를위한 보조 물질 목록에 추가되었습니다. 이 물질은 당뇨병으로 인한 2 차적인 질병의 발병을 예방하고 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
또 다른 연구는 운동과 함께 알라닌이 심장 혈관 시스템에 유익한 효과가 있다는 것을 보여 주었고, 많은 심장 질환에 대한 보호를 보여주었습니다. 이 실험은 400 명이 넘는 사람들의 참여로 이루어졌습니다. 완료되면, 알라닌을 매일 섭취 한 첫 번째 그룹은 혈류의 지질 감소로 진단 받았다. 이 발견으로 알라닌은 콜레스테롤을 낮추고 동맥 경화를 예방하는 또 다른 긍정적 인 특징을 "부여"할 수있게되었습니다.
아름다움을 위해서
알라닌의 필요한 복용량을받는 사람은 건강한 모발, 손톱, 피부를 가지고 있습니다. 왜냐하면 거의 모든 기관과 시스템의 적절한 기능은이 아미노산에 달려 있기 때문입니다. 그리고 비만과 투쟁하는 사람들은 포도당으로 변하는 능력 때문에이 물질이 굶주림을 덜어 줄 수 있음을 알아야합니다.
일일 요금
신체적 인 성능을 향상 시키려면 매일 3.2 ~ 4 그램의 알라닌을 섭취하는 것이 좋습니다. 그러나 표준 일일 복용량은 하루 2.5-3 g 물질입니다.
더 많은 것
일반적으로 근육 덩어리를 만들고 싶은 운동 선수는 다른 사람들보다 훨씬 많은 알라닌을 사용합니다. 그들의 식단은 보통 단백질 제품, 단백질 배합 첨가제뿐만 아니라이 아미노산과 다른 아미노산이 많이 함유 된 식품으로 구성됩니다.
또한 우울증과 무관심 기간 동안 면역 기능이 약화 된 사람들, 요로 결석증, 뇌 활동 장애, 당뇨병 환자뿐만 아니라 연령 관련 변화, 성욕 감퇴에도 알라닌이 더 많이 필요합니다.
결핍 징후
영양 부족, 단백질 식품의 부적절한 섭취, 스트레스 및 불리한 환경 상황은 알라닌 결핍을 유발할 수 있습니다. 부족한 양의 물질은 졸음, 불쾌감, 근육 위축, 저혈당, 신경질뿐만 아니라 리비도 감소, 식욕 감소 및 빈번한 바이러스 성 질병을 유발합니다.
과다 복용
다량의 알라닌을 자주 섭취하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 가장 흔한 증상 중에는 충혈, 발적, 피부의 약간의 화상 또는 뾰루지 (감각 이상)가 있습니다. 그러나이 메모는 아미노산의 약국 유사품에만 적용됩니다. 식품에서 추출한 물질은 일반적으로 불쾌감을 유발하지 않습니다. 부작용은 물질의 일일 부분을 줄임으로써 피할 수 있습니다. 알라닌은 일반적으로 안전한 약물로 간주됩니다. 그러나 음식 알레르기가있는 사람은주의해서 아미노산을 보충해야합니다.
또한 만성 피로 증후군, 우울증, 수면 장애, 근육 및 관절 통증, 기억력과 주의력 장애가있는 알라닌 과다를보고합니다.
음식 소스
고기가 알라닌의 주원인입니다.
그 물질의 가장 낮은 농도는 가금류에 있으며, 대부분은 쇠고기 요리입니다. 물고기, 효모, 갈빗대, 말고기, 양고기, 칠면조도 아미노산에 일일 기준을 제공 할 수 있습니다. 이 영양소의 좋은 원천은 다양한 종류의 치즈, 달걀, 오징어입니다. 채식주의자는 식물성 단백질 식품의 주식을 보충 할 수 있습니다. 예를 들어, 버섯, 해바라기 씨, 콩 또는 파슬리에서.
과학자들은 다양한 영리한 용어에 대한 애정을 가지고 알라닌이 친수성을 강화 시킨다고 말할 수 있습니다. 그리고 우리는이 현상을 간단한 용어로 설명합니다. 물과 접촉하는 아미노산은 제품에서 매우 빨리 제거됩니다. 그러므로 다량의 물에 오래 담그거나 끓이면 알라닌 음식이 완전히 박탈됩니다.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/알라닌은 메탄올 에틴 염화나트륨 벤젠과 상호 작용합니다...
알라닌은
Legion LLC의 저작권 객체
이 작업과 함께 다음을 해결하십시오.
반응 스킴과 물질 X 사이의 대응 관계를 수립한다. 반응식과 물질 X는 문자로 표시된 각 위치에 대해 다음과 같이 표시된 해당 위치를 선택한다.
반응 스킴과 물질 X 사이의 대응 관계를 수립한다. 반응식과 물질 X는 문자로 표시된 각 위치에 대해 다음과 같이 표시된 해당 위치를 선택한다.
반응식과 초기 물질 사이의 일치 성 확인 X : 문자로 표시된 각 위치에 숫자로 표시된 해당 위치를 선택하십시오.
반응 물질과 이들 물질의 상호 작용 동안 주로 생성되는 생성물 사이의 일치 성을 확립하십시오 : 편지로 표시된 각 위치에 대해 선택하십시오.
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6c알라닌은 물질과 상호 작용하지 않습니다.
A1. 글리신과 알라닌을 사용하면 다른 디 펩티드를 얻을 수 있습니다 :
B1. 알라닌은 물질과 상호 작용하지 않습니다 :
C1. 아미노 아세트산으로부터 트리 펩티드를 수령하면, 36g의 물이 방출되었다. 수득 된 트리 펩타이드의 질량은 _____ g입니다 (정수를 적어주세요).
A1. 2- 아미노 프로판 산 분자의 ε- 결합의 수는 다음과 같다 :
B1. 알라닌은 물질과 상호 작용합니다 :
C1. 44.5g의 α- 아미노 프로피온산이 수산화 나트륨과 상호 작용할 때, 50g의 소금이 형성되고 소금물의 질량 분율을 계산한다.
A1. 글리신 및 아미노 에탄 산은 다음과 같다 :
B1. 아미노 프로피온산은 다음과 반응하지 않습니다.
C1. 무게가 150g 인 아미노 아세트산 용액과 30 % 산 및 수산화 나트륨 용액의 질량 분율의 상호 작용에 의해 형성된 소금의 질량은 얼마입니까?
A.1. 알라닌과 벤젠은 각각 :
B1. 아미노 부탄 산은 다음과 반응합니다.
3.7. 질소 함유 유기 화합물의 특징적인 화학적 성질 : 아민과 아미노산.
아민
아민은 암모니아 유도체이며 분자 중 하나, 둘 또는 모두가 수소 원자가 탄화수소 라디칼로 대체됩니다.
치환 된 수소 원자의 수에 따라, 아민은 다음과 같이 나뉘어진다 :
탄화수소 치환기의 성질에 따라, 아민은
아민 구조의 일반적인 특징
암모니아 분자뿐만 아니라 어떤 아민 분자에서도 질소 원자는 왜곡 된 사면체의 정점 중 하나로 향하는 비공유 전자쌍을 가지고있다 :
이러한 이유로, 암모니아 에서처럼 아민에서는 기본적 특성이 실질적으로 나타납니다.
따라서 아민은 유사하게 암모니아가 물과 가역적으로 반응하여 약염기를 형성합니다.
아민 분자 내의 질소 원자와 수소 양이온의 결합은 질소 원자의 고립 전자쌍으로 인한 도너 - 억 셉터 메커니즘에 의해 실현된다. 제한 아민은 암모니아보다 더 강한 염기이다. 그러한 아민에서, 탄화수소 치환체는 양의 유도 성 (+ I) 효과를 갖는다. 이와 관련하여, 질소 원자상의 전자 밀도가 증가하여 H + 양이온과의 상호 작용이 촉진된다.
방향족 아민은 아미노기가 방향족 핵에 직접 연결되어 있으면 암모니아에 비해 약한 기본 특성을 나타낸다. 이것은 질소 원자의 고립 전자 쌍이 벤젠 고리의 방향족 π 시스템쪽으로 이동하여 그 결과 질소 원자의 전자 밀도가 감소하기 때문입니다. 결국 이것은 기본 특성, 특히 물과 상호 작용하는 능력의 감소로 이어진다. 예를 들어, 아닐린은 강산에만 반응하며 실제로는 물과 반응하지 않습니다.
포화 아민의 화학적 성질
이미 언급했듯이, 아민은 물과 가역적으로 반응합니다.
아민의 수용액은 형성된 염기의 해리로 인해 매질의 알칼리 반응을 일으킨다 :
아민은 강한 기본 성질 때문에 암모니아보다 물과 잘 반응합니다.
포화 아민의 기본 특성은 시리즈에서 증가합니다.
2 차 말단 아민은 1 차 한계치보다 강한 염기이며, 암모니아보다 강하다. 3 차 아민의 기본 성질에 관해서는 수용액에서의 반응에 대해 이야기 할 때 3 차 아민의 기본 특성은 2 차 아민보다 훨씬 좋지 않으며 주요 아민보다 약간 더 나쁘다. 이것은 아민의 양성자 화 속도에 현저한 영향을 미치는 입체 장애로 인한 것이다. 즉, 세 치환체는 질소 원자를 "차단"하고 H + 양이온과의 상호 작용을 방해합니다.
산과의 상호 작용
유리 된 포화 아민 및 그들의 수용액은 모두 산과 상호 작용한다. 동시에, 소금은 형성한다 :
포화 아민의 기본 특성은 암모니아보다 더 두드러지기 때문에, 그러한 아민은 약산 (예 : 석탄)과도 반응합니다.
아민 염은 물에 쉽게 용해되고 비극성 유기 용매에서는 거의 용해되지 않는 고체입니다. 아민의 염과 알칼리의 상호 작용은 암모니아가 암모늄염에 알칼리의 작용에 의해 옮겨진 것과 같은 방식으로 유리 아민의 방출을 유도합니다.
2. 일차 포화 아민은 아질산과 반응하여 상응하는 알콜, 질소 N2 및 물. 예 :
이 반응의 특징은 1 차 아민에 대해 질적이며 2 차 및 3 차 아민과 구별하는 데 사용되는 가스 질소의 형성이다. 이 반응은 아민을 아질산 자체의 용액이 아닌 아질산염 용액 (아질산염)과 혼합 한 후 강한 무기산을이 혼합물에 첨가하여 수행하는 것이 가장 흔하다는 것을 유의해야한다. 아질산염이 강한 무기산과 상호 작용할 때 아질산이 형성되고 아민과 반응합니다.
2 차 아민은 유사한 조건에서 유성 액체, 소위 N- 니트로사민을 제공하지만이 반응은 화학적 USE의 실제 과제에서는 발견되지 않습니다. 3 차 아민은 아질산과 상호 작용하지 않습니다.
모든 아민의 완전 연소는 이산화탄소, 물 및 질소의 형성을 유도합니다.
할로겐 - 알칸과의 상호 작용
더 많은 치환 된 아민에서 염화수소의 작용에 의해 절대적으로 동일한 염이 얻어지는 것은 주목할 만하다. 우리의 경우 염화수소와 디메틸 아민의 상호 작용에서 :
1) 암모니아와 할로 알칸의 알킬화 :
아민 대신에 암모니아가 부족한 경우, 그 염이 얻어진다 :
2) 산성 매질에서 금속에 의한 회수 (일련의 활동에서 수소로) :
용액의 알칼리 처리에 의해 유리 아민을 유리시킨다.
3) 가열 된 산화 알루미늄을 통해 혼합물을 통과시킴으로써 암모니아와 알코올의 반응. 알코올 / 아민의 비율에 따라, 1 급, 2 급 또는 3 급 아민이 형성된다 :
아닐린의 화학적 성질
아닐린은 아미노 벤젠의 하찮은 이름이며, 공식은 다음과 같습니다.
예시에서 알 수 있듯이, 아닐린 분자에서, 아미노기는 방향족 고리에 직접 결합되어있다. 이미 언급 한 바와 같이 이러한 아민에서는 암모니아보다 기본 성질이 훨씬 적다. 그래서, 특히, 아닐린은 물과 탄산처럼 약한 산과 반응하지 않습니다.
아닐린과 산의 상호 작용
아닐린은 강하고 중간 강도의 무기산과 반응합니다. 동시에, 페닐 암모늄염이 형성된다 :
아닐린과 할로겐의 상호 작용
이 장의 맨 처음에 이미 언급했듯이, 방향족 아민의 아미노기는 방향족 고리로 끌어 들여지고 질소 원자의 전자 밀도가 감소하여 결과적으로 방향족 핵에서 증가합니다. 방향족 핵에서의 전자 밀도의 증가는 친 전자 성 치환 반응, 특히 할로겐과의 반응이 특히 아미노기에 비해 오르토 및 파라 위치에서 훨씬 쉽게 진행된다는 사실을 초래한다. 따라서 아닐린은 브롬 물과 쉽게 상호 작용하여 2,4,6-tribromoaniline의 흰색 침전물을 형성합니다.
이 반응은 아닐린에 대해 질적이며 다른 유기 화합물 중에서도 정의 할 수 있습니다.
아닐린과 아질산의 상호 작용
아닐린은 아질산과 반응하지만,이 반응의 특이성과 복잡성으로 인해 화학에서의 실제 USE에서는 발견되지 않습니다.
아닐린 알킬화 반응
탄화수소의 할로겐 유도체에 의한 질소 원자에서 아닐린의 순차적 알킬화를 사용하여, 2 차 및 3 차 아민을 수득 할 수있다 :
아닐린 생산
1. 강한 비산 화성 산의 존재 하에서 금속으로 니트로 벤젠의 환원 :
2.이어서, 생성 된 염을 알칼리로 처리하여 아닐린을 방출시킨다 :
금속으로, 활동 시리즈에있는 수소까지 인 어떤 금속든지 사용될 수있다.
클로로 벤젠과 암모니아의 반응 :
아미노산의 화학적 성질
아미노산은 분자 내에 두 가지 유형의 작용기 - 아미노 (-NH2) 및 카르복시 - (-COOH)기를 포함한다.
즉, 아미노산은 카르 복실 산의 유도체로 간주 될 수 있는데, 분자 중 하나 또는 여러 개의 수소 원자가 아미노기로 대체됩니다.
따라서, 아미노산의 일반 식은 (NH2)xR (COOH)y, 여기서 x와 y는 1 또는 2와 가장 자주 같습니다.
아미노산 분자에는 아미노기와 카르복시기가 있기 때문에 아민과 카르 복실 산과 비슷한 화학적 성질을 나타낸다.
아미노산의 산성
알칼리 및 알칼리 금속 탄산염으로 염 형성
아미노산의 에스테르 화
아미노산은 알콜로 에스테르화할 수 있습니다 :
아미노산의 기본 특성
1. 산과 상호 작용할 때 염의 형성
2. 아질산과의 상호 작용
참고 : 아질산과의 상호 작용은 1 차 아민과 같은 방식으로 진행됩니다.
4. 아미노산 상호 작용
아미노산은 서로 반응하여 펩타이드를 형성 할 수 있습니다 - 분자 내에 -C (O) -NH- 펩타이드 결합을 포함하는 화합물
동시에, 특정 합성 조건을 관찰하지 않고 2 개의 상이한 아미노산 사이의 반응을 수행하는 경우, 상이한 디 펩티드의 형성이 동시에 진행된다는 점에 유의해야한다. 그래서, 예를 들어 글리신과 위의 알라닌을 반응 시켜서 글 라이 실라 닌으로 유도하는 대신에 알라 닐 글리신으로 이어지는 반응이 일어날 수 있습니다 :
또한, 글리신 분자는 반드시 알라닌 분자와 반응하지 않는다. 글리신 분자 사이의 펩타이드 화 반응 또한 진행됩니다.
또한, 생성 된 펩타이드의 분자는 원래의 아미노산 분자와 마찬가지로 아미노기 및 카르복실기를 포함하므로, 새로운 펩타이드 결합의 형성으로 인해 펩타이드 자체가 아미노산 및 다른 펩티드와 반응 할 수있다.
개별 아미노산은 합성 폴리 펩타이드 또는 소위 폴리 아미드 섬유를 제조하는 데 사용됩니다. 따라서 특히 6- 아미노 헥사 노산 (ε-aminocaproic) 산의 중축 합을 통해 카 프론은 업계에서 합성됩니다.
생성 된 카 프론 수지는 섬유 섬유 및 플라스틱을 생산하는 데 사용됩니다.
수용액 내 아미노산의 내부 염의 형성
수용액에서 아미노산은 주로 양극성 이온 (양이온) 인 내부 염의 형태로 존재한다.
아미노산을 얻는 중
1) 카르 복실 산의 염소 유도체와 암모니아의 반응 :
2) 강한 무기산과 알칼리 용액으로 단백질 분해 (가수 분해).
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokisloty알라닌은 물질과 상호 작용하지 않습니다.
제공된 목록에서 알라닌이 반응하는 두 가지 물질을 선택하십시오.
2. 메틸 에틸 에테르
3. 황산나트륨
4. 중탄산 나트륨
5. 염산
알라닌 (Alanine) - 2 개의 관능기를 포함하는 자연 발생 아미노산, 아미노 -NH2 및 카르 복실 -COOH이다.
아민과 마찬가지로 알라닌은 산과 상호 작용하여 염을 형성 할 수 있습니다.
카르복시산과 마찬가지로 알라닌은 중탄산염 및 탄산염과 반응하여 이산화탄소를 방출합니다.
http://neznaika.info/q/19031알라닌
1888 년 세계 최초로 알라닌에 대해 알게되었습니다. 올해 오스트리아의 과학자 인 T. Weyl은 실크 섬유의 구조를 연구했으며, 나중에 실라 섬유가 알라닌의 주요 원천이되었습니다.
알라닌이 풍부한 제품 :
알라닌의 일반적인 특성
알라닌은 많은 단백질과 생물학적 활성 화합물의 일부인 지방족 아미노산입니다. 알라닌은 대체 할 수있는 아미노산 그룹에 속하며 동화 할 수없는 질소로부터 질소가없는 화합물로부터 쉽게 합성됩니다.
간장에 들어가면 아미노산이 포도당으로 변합니다. 그러나 필요한 경우 역 변형이 가능합니다. 이 과정은 glucogenesis라고하며 인간의 에너지 교환에 매우 중요한 역할을합니다.
인간의 알라닌은 알파와 베타의 두 가지 형태로 존재합니다. 알파 - 알라닌은 단백질의 구조적 요소이며, 베타 - 알라닌은 판토텐산 등 많은 생물학적 화합물의 일부입니다.
알라닌의 일일 필요성
알라닌의 일일 섭취량은 어른이 3 그램, 취학 연령이 2.5 그램입니다. 어린 연령 그룹의 어린이는 1.7-1.8 그램을 넘지 않아야합니다. 알라닌.
알라닌 증가의 필요성 :
- 높은 신체적 인 노력으로. 알라닌은 신체적으로 값 비싼 장기간의 활동으로 인해 대사 산물 (암모니아 등)을 제거 할 수 있습니다.
- 성욕의 감소로 나타나는 연령과 관련된 변화;
- 감소 된 면역력;
- 무관심과 우울증;
- 감소 된 근육 톤;
- 두뇌 활동의 약화;
- 요로 결석증;
- 저혈당.
알라닌의 필요성이 감소됩니다.
만성 피로 증후군은 종종 문헌에서 CFS로 언급됩니다.
알라닌 소화율
에너지 대사에 필수적인 알라닌이 포도당으로 전환 될 수 있기 때문에 알라닌은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다.
알라닌의 유용한 특성과 인체에 미치는 영향
알라닌은 항체 생성에 관여하기 때문에 헤르페스 바이러스를 포함한 모든 종류의 바이러스에 성공적으로 맞서고 있습니다. 에이즈 치료에 사용되며 다른 면역 질환 및 장애 치료에 사용됩니다.
불안증과 과민증을 감소시키는 능력뿐만 아니라 항우울제 능력과 관련하여, 알라닌은 심리적 및 정신과 적 치료에서 중요한 위치를 차지합니다. 또한, 의약품과식이 보조제의 형태로 알라닌을 섭취하면 두통이 완전히 사라질 때까지 두통을 줄일 수 있습니다.
다른 요소와의 상호 작용 :
어떤 아미노산과 마찬가지로, 알라닌은 우리 몸의 다른 생물학적 활성 화합물과 상호 작용합니다. 동시에, 글루코스, 피루브산 및 페닐알라닌과 같은 신체에 유용한 새로운 물질이 형성된다. 또한 알라닌, 카르노 신 (carnosine), 코엔자임 A (coenzyme A), 안제린 (anzerin), 판토텐산 (pantothenic acid)이 생성됩니다.
과잉과 알라닌 부족 징후
과량의 알라닌 징후
만성 피로 증후군은 우리의 나이가 빠를수록 신경계의 가장 흔한 이상 중 하나가되어 체내에서 알라닌이 과다하게 나타나는 주요 증상입니다. 과량의 알라닌 징후 인 CFS의 증상 :
- 24 시간의 휴식 후에 지치지 않는 피곤한 느낌;
- 기억력 감소 및 집중력;
- 수면 문제;
- 우울증;
- 근육통;
- 관절통.
알라닌 부족 징후 :
- 피로 증가;
- 저혈당증;
- 요로 결석증;
- 면역 감소;
- 긴장과 우울;
- 리비도 감소;
- 식욕 감소;
- 빈번한 바이러스 성 질병.
신체의 알라닌 함량에 영향을 미치는 요인
엄청난 양의 에너지를 필요로하는 스트레스에 더하여, 알라닌 결핍의 원인은 채식이다. 결국 알라닌은 고기, 고기 배지, 계란, 우유, 치즈 및 기타 동물 제품에서 대량으로 발견됩니다.
아름다움과 건강을위한 알라닌
머리카락, 피부 및 손톱의 상태 또한 알라닌의 적절한 사용 여부에 달려 있습니다. 결국 Alanin은 내부 장기 작업을 조정하고 신체의 방어력을 강화합니다.
알라닌은 필요한 경우 포도당으로 전환 될 수 있습니다. 이 때문에 정기적으로 알라닌을 사용하는 사람은 식사 사이에 굶주림을 느끼지 않습니다. 그리고 아미노산의 이러한 특성은 다양한식이를 좋아하는 사람들이 성공적으로 사용합니다.
http://edaplus.info/food-components/alanine.html알라닌은
16. 화학식이 NH 인 물질2CH2CH (CH3) COOH는 다음과 상호 작용합니다.
6) 산화 규소 (IV)
17. 물질 조성 : NH2CH2CH (CH3) COOH는 다음과 상호 작용합니다.
2) 염화칼륨
6) 일산화탄소 (II)
18. 브롬화 수소가 상호 작용하는하기에 열거 된 화합물 중 :
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