티로신 (α- 아미노 -β- (p- 하이드 록시 페닐) 프로피온산, 약칭 : Tyr, Tyr, Y)은 방향족 알파 아미노산이다. 2 개의 광학적 이성체 형태 - L 및 D 및 라 세미 체 (DL) 형태로 존재 함. 화합물의 구조는 페닐알라닌과 벤젠 고리의 파라 위치에 페놀 성 히드 록 실기의 존재가 다르다. 생물학적으로 덜 중요한 타이로신의 메타 - 오쏘 이성질체가 알려져있다.
L- 티로신은 단백질 생성 아미노산이며 모든 알려진 생물체의 단백질의 일부입니다. 티로신 (Tyrosine)은 효소의 구성 요소이며, 많은 부분에서 효소 활동과 조절에 중요한 역할을하는 티로신 (tyrosine)입니다. 단백질 키나아제의 인산화 효소의 공격 장소는 정확히 페놀 계 하이드 록시 티로신 잔기이다. 단백질 내의 티로신 잔기는 다른 번역 후 변형을 겪을 수도있다. 일부 단백질 (곤충 레 실린)에는 티로신 잔기의 번역 후 산화 축합으로 인해 분자간 교차 결합이 일어나 다이 티로신과 트라이 티로신을 형성합니다.
단백질에 대한 xantoprotein 정성 반응의 결과로서의 염색은 주로 티로신 잔기 (페닐알라닌, 트립토판 및 히스티딘 잔기 또한 질산 처리 됨)의 질화에 의해 결정됩니다.
내용
생합성
티로신 생합성 과정에서, 중간 화합물은 shikimat, chorismate, prefenate입니다. 중앙 대사 산물에서 자연적으로 티로신은 미생물, 균류 및 식물을 합성합니다. 동물은 신생아를 합성하지는 않지만 필수 아미노산 인 페닐알라닌을 티로신에 수산화시킬 수 있습니다. 티로신 생합성은 shikimatniy 경로에 대한 기사에서보다 자세히 논의됩니다.
티로신은 신체에서이 아미노산이 다른 (필수) 아미노산, 페닐알라닌으로부터 형성되기 때문에 대부분의 동물과 인간에게 필수적인 아미노산에 기인합니다.
이화
티로신은 동물과 동물의 몸에 음식으로 들어갑니다. 또한 티로신은 페닐알라닌으로부터 형성됩니다 (반응은 페닐알라닌 4- 하이드 록 실라 제 효소의 작용하에 간에서 일어납니다). 타이로신은 일반적으로 식품 단백질로 충분한 양을 섭취하기 때문에 과량의 페닐알라닌을 제거하고 타이로신 보유를 회복시키지 않기 위해서는 체내에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환하는 것이 더 필요하며 일반적으로 결핍이 발생하지 않습니다. 과량의 티로신이 이용됩니다. α- 케토 글루 타르 산으로의 전이에 의해, 티로신은 4- 하이드 록시 페닐 피루 베이트로 전환되고 (케토 카르복시 에틸 치환체의 동시 이동 및 탈 카복실 화와 함께) homogentisate에 추가로 산화된다. 4-maleacetoacetate와 4-fumarylacetoacetate의 형성을 통한 homogentisate는 fumarate와 acetoacetate로 분해된다. 최종 파괴는 Krebs주기에서 발생합니다. 따라서 동물과 사람에서는 티로신이 푸마 레이트 (포도당 신생 물의 기질 인 옥 살로 아세테이트로 전환 됨) 및 아세토 아세테이트 (혈액 중 케톤 신체의 수준이 증가 함)로 분해되므로 티로신뿐만 아니라 변형 된 페닐알라닌도 동물에서 포도당으로 분류됩니다 케톤 생성 (혼합) 아미노산 (아미노산 분류 참조).
티로신 생분해의 다른 방법은 자연에서 알려져 있습니다.
DOPA 및 갑상선 호르몬 (thyroxin, triiodothyronine)과 같은 생물학적 활성 물질은 티로신으로부터 합성됩니다. DOPA는 카테콜라민 (도파민, 에피네프린, 노르 에피네프린)과 멜라닌 색소의 전구체입니다. Homogentisate는 토코페롤, 플라 스토 퀴논 (전구체를 합성 할 수있는 유기체)의 전구체입니다.
일부 알려진 유전 질환은 티로신 신진 대사와 관련이 있습니다. 유전성 페닐 케톤뇨증에서 페닐알라닌이 티로신으로 전환되면 페닐알라닌 및 그 대사 산물 (페닐 피루 베이트, 페닐 락 테이트, 페닐 아세테이트, 오르토 - 히드 록시 페닐 아세테이트, 페닐 아세틸 글루타민)이 축적되어 과다하게 신경계의 발달에 악영향을 미친다. 다른 알려진 유전성 질환 인 alcaptonuria에서 homogentisate의 4- 말레 프로필 아세토 아세테이트로의 변형이 손상됩니다.
또한 티로신 대사 장애로 인해 비교적 드문 질병 (티로신 혈증)이 여러 가지 있습니다. 페닐 케톤뇨증과 같은 이러한 질환의 치료는 단백질의식이 제한입니다.
신청서
티로신은 식욕을 억제하고 지방 축적을 줄이며 멜라닌 생성을 촉진하고 부신, 갑상선 및 뇌하수체의 기능을 향상시킵니다. [출처 명시되지 않은 818 일]
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356티로신 화학 공식
티로신은 방향족 α- 아미노산입니다.
티로신은 필수 아미노산에 속합니다. 신체에서이 아미노산은 다른 (바꾸어 놓을 수없는) 아미노산 인 페닐알라닌으로부터 형성되기 때문입니다.
구조상 티로신은 페닐알라닌과 벤젠 고리의 파라 위치에있는 페놀 성 수산기의 존재가 다르다.
티로신 -2- 아미노 -3- (p- 하이드 록시 페닐) 프로판 산 또는 α- 아미노 -β- (p- 하이드 록시 페닐) 프로피온산.
티로신 - (Tyr, Tyr, Y)는 효소의 일부인 아미노산이며, 많은 경우 티로신이 효소 활성과 조절에 중요한 역할을 담당합니다. 화학식 C9H11NO3.
티로신은 거의 모든 단백질의 구성 요소이며, 대부분 펩신 (8.5 %), 소 인슐린 (12.5 %).
티로신은 1849 년 카제인으로부터 F. Bopp에 의해 처음으로 분리되었습니다.
티로신이라는 이름은 치즈를 의미하는 그리스어의 티로신에서 유래합니다.이 아미노산을 처음 발견 한 치즈이기 때문입니다.
하루에 3-4 그램의 성인 사람 티로신에 대한 일일 필요성.
물리적 특성
티로신은 무색 결정으로 녹는 점은 290-295 ℃이다. (분해와 함께) 티로신은 물에 잘 녹고, 에탄올에는 약간 용해되고, 디 에틸 에테르에는 불용성이다.
화학적 성질
티로신 - 방향족 아미노산 반응성 페놀 성 히드 록실의 존재로 인한 화학적 성질.
티로신은 산성 및 염기성 특성의 작용기의 존재로 인해 산 및 알칼리 모두와 함께 염을 형성한다.
생물학적 역할
티로신은 부신의 정상적인 기능, 갑상선 및 뇌하수체, 적혈구 및 백혈구의 생성, 멜라닌, 피부 및 모발 안료의 합성에 필수적입니다.
티로신은 강력한 자극적 인 특성을 가지고 있으며, 만성 우울증에 도움이됩니다.
티로신은 혈압과 배뇨를 조절하고 아드레날린의 합성에도 관여합니다.
아드레날린은 부신 피질의 호르몬으로 티로신 (tyrosine)으로 형성됩니다.
아드레날린은 주요 스트레스 호르몬 인 "비상 호르몬"이며 신진 대사와 심장 혈관계에 작용하여 심장 기능을 증가시킵니다. 그것은 혈관을 수축시켜 혈압을 증가시킵니다. 기관지가 확장되어 산소 공급이 증가합니다. 글리코겐이 포도당으로 분해되어 근육 조직에 에너지를 공급합니다. 아드레날린은 중재자 및 호르몬 역할을합니다.
티로신은 성인 남성에게 필수 아미노산입니다. 페닐 케톤뇨증 (페닐알라닌의 티로신으로의 전환이 어렵다는 유전병)이있는 남성에게 필요합니다. 티로신은 또한 뇌하수체에 의해 성장 호르몬의 분비를 증가시킵니다. 신장 질환의 경우 신체의 티로신 합성이 크게 감소 할 수 있으므로이 경우 첨가제로 사용해야합니다.
천연 자원
고기, 생선, 콩, 바나나, 땅콩, 계란, 밀, 호박 씨앗, 참깨, 아몬드.
이 아미노산이 부족하면 저혈압과 체온 (차가운 손, 다리), 조절되지 않는 체중 증가,하지 불안 증후군을 경험할 수 있습니다.
티로신의 부족은 노르 에피네프린의 결핍으로 이어지며, 결국 노르 에피네프린은 우울증을 유발합니다.
몸에 티로신 함유량이 적 으면 혼수 상태와 졸음, 피로감이 있습니다. 만성적 인 티로신 결핍으로 고통받는 사람들은 심각한 정신적, 신체적 장애를 경험할 수 있습니다.
티로신 결핍증의 증상은 갑상선 기능 저하, 종아리 근육의 무거움 느낌입니다.
통제되지 않은 사람의 티로신 소비로 위장 문제, 과민성, 공격성이 증가 할 수 있습니다.
특정 질병으로 고통받는 사람들은 티로신 섭취를 제한하는 것이 좋습니다. 이러한 질병에는 흑색 종, 즉 피부, 눈 또는 점막의 망막, 공격적인 뇌종양 및 편두통에서 발생하는 악성 종양이 포함됩니다.
티로신은 종양학 환자뿐만 아니라 정신 분열증, 고혈압 환자 및 임산부로 고통받는 사람들에게 권장되지 않습니다.
티로신 신진 대사 장애
티로신은 피부와 모발의 색소 형성을위한 출발 물질입니다 - 멜라닌. 유전 적 효소 결핍으로 인해 티로신이 멜라닌으로 전환되면 궤양이 유발됩니다.
Albinism - 피부, 망막 및 머리카락의 색소 결핍. 백반증이 종종 시력이 저하되면 광 공포증이 발생합니다. 햇볕에 노출 된 사람들의 장기간 노출은 피부암을 유발합니다.
응용 분야
티로신은 저혈압을 정상화하고, 정신병, 항 알레르기 및 항우울제 효과가 있습니다.
티로신은 식욕을 억제하고 의존을 완화하며 체지방을 최소화하고 지적 기능을 향상시킵니다.
그것은 주의력을 높이고인지 활동을 향상시키는 데 사용됩니다.
티로신은 삶의 상황과 훈련의 결과로 발생하는 스트레스를 덜어 줄 필요가 있습니다.
티로신은 편두통, 파킨슨 병, 만성 피로 증후군, 갑상선 기능 항진증, 비만증에 사용됩니다.
티로신은 직업적인 소진, 불안 및 정신적 피로 증후군에 사용됩니다.
최대한의 항 스트레스 효과를 위해, 티로신은 가벼운 우울증을 완화시키는 것으로 생각되는 사냥꾼, 약초 수집과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
특히, 티로신은 오랜 기간의 신체 훈련을 받고 회복 기간을 단축시키는 사람들에게 필요합니다.
티로신은 코카인 중독, 카페인 및 기타 약물 중독의 치료, 알코올 중독 치료에 효과적이며 월 경전 증후군 완화에 유용합니다.
L- 티로신 마약
L-Tyrosine은 갑상선 기능을 정상화하고 스트레스, 두통 및 신경 장애를 완화하기 위해 섭취하는 것이 좋습니다.
L- 티로신을 이용한 스포츠 영양.
L- 티로신은 피곤함을 제거하고 지구력을 향상시키는 능력 덕분에 운동 선수가 과도한 운동을 피할 수있게 도와줍니다. 티로신은 정신 집중, 운동 기술, 건강 및 기분을 향상시킬 수 있습니다.
유산소 운동을하는 동안 L- 티로신은 이화 작용 과정의 손상 효과로부터 근육 조직을 보호합니다. 따라서, 아미노산 L- 티로신은 지방을 연소시키고 근육을 보존하기위한 스포츠 영양 성분으로 사용될 수있다.
평균적인 신체 활동을하는 일반인은 아미노산을 추가로 섭취 할 필요가 없으며 일반적으로 음식으로 충분한 양을 섭취합니다. 강렬한 훈련과 경쟁을하는 동안 운동 선수에게는 아미노산이 추가로 필요합니다.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html아미노산 티로신
티로신은 신경 전달 물질 (신경 전달 물질)의 기능을 수행하는 주요 아미노산 중 하나입니다. 즉, 신체의 여러 화학적 과정을 유발하는 물질입니다. 티로신의 공식은 모든 단백질 화합물의 합성을 제공하는 방향족 및 헤테로 방향족 아미노산의 그룹으로이를 가능하게합니다. DNA 체인과 항체의 연결에서 시작하여 근육 섬유로 끝납니다. 건강을 위해 식단에는 치즈, 닭고기, 칠면조, 생선, 땅콩, 아몬드, 아보카도, 우유, 요구르트, 바나나, 대두 제품이 들어 있어야합니다. 티로신의 일일 섭취량은 1 ~ 5 g입니다.
화학적 (구조적) : HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH 이론적 설명 : C9H11NO3.
카제인, 실크 피브로인 (12.7 %), 파파인 (14.7 %),
다른 저자의 데이터
1 일 0.5g, 체중 1kg 당 7mg, 하루 3-4g
신체에 미치는 영향, 주요 기능
많은 호르몬 (멜라닌)을 합성하고, 단백질 화합물을 형성하며, 정신 활동 (집중력, 기억력,인지 기능)을 개선하고, 우울증 상태의 발병을 예방합니다.
티로신 : 무엇입니까?
티로신은 신체가 스스로 생산할 수없는 필수 아미노산입니다. 어떤 제품에 티로신이 함유되어 있는지를 알고 있더라도 몸은 충분한 양을 축적 할 수 없습니다. 그러므로, 제품 또는 의약품의 조성에서 티로신 보유는 정기적으로 보충되어야합니다.
문헌에서이 아미노산은 α- 아미노 -β- (p- 히드 록시 페닐) 프로피온산, 방향족 알파 아미노산, 티로신, 티로신 (잘못된 이름은 tyrosing n)과 같은 명칭으로 찾을 수있다. 마지막 두 이름은 광학 이성질체 형태를 나타냅니다. 또한, D 티로신 및 라 세미 체 (DL)로서의 배합물이 분리된다.
화합물의 구조에서 티로신은 벤젠 고리의 파라 위치에 페놀 성 하이드 록 실기의 존재하에 페닐알라닌과 상이하다. 이 물질은 인체에 존재하는 거의 모든 단백질 화합물의 일부입니다. 물질에서 단백질을 검출하는 데 사용됩니다 (Milon 반응).
티로신은 정상 갑상선 기능의 핵심입니다 (사진 : FoodandHealth).
티로신의 구조식은 다음과 같다 : HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.
합리적인 수식 : C9H11NO3.
인체에 아미노산이 형성되는 과정은 여러 단계로 구성됩니다. 페닐알라닌은 티로신 형성에 사용됩니다 (반응은 페닐알라닌 4- 하이드 록실 라제 효소의 작용으로 간에서 일어납니다). 신체의 티로신으로의 페닐알라닌의 변환은 과량의 페닐알라닌을 제거하고 티로신 보유를 회복시키지 않기 위해 필요하다. 그것의 과잉은 이용된다. 추가 반응 동안, 티로신은 알파 케토 글루 타르 산 (alpha-ketoglutaric acid)과의 아미노 교환에 의해 4- 히드 록시 페닐 피루 베이트로 전환된다. 많은 효소가 단백질에 티로신을 형성하는데 사용됩니다 (예 : 티로신 키나아제, 티로시나제, 포스 파타 아제).
다른 아미노산 인 페닐알라닌으로 만들어 졌음에도 불구하고 인체는 도파민, 노르 에피네프린, 아드레날린과 같은 카테콜라민 형태로 흡수됩니다. 후자는 스트레스 요인 또는 스트레스 요인의 끝에서 반응을 제공하는 호르몬입니다.
티로신의 유용한 특성과 신체에 미치는 영향
l 티로신, 왜 몸 안에 필요합니까? 아미노산의 생화학은 매우 복잡합니다. 물질이 호르몬이 합성되는 화학 반응을 제공하기 때문에, 주요 기능은 호르몬 배경을 정상화하는 것입니다. 도파민은 쾌락, 정상적인 분위기와 호기심의 반응을 형성합니다. 동시에 주의력, 에너지, 기분, 기억 및 조심과 같은 중요한 신경 생리 학적 과정이 수반됩니다. 아드레날린과 노르 에피네프린은 반대의 효과가 있습니다. 첫 번째는 스트레스를 받으면 풀려나고, 두 번째는 그 영향을 제거합니다. 다른 호르몬은 합성이 충분한 양의 티로신으로 인해 멜라닌입니다. 그는 피부 색깔과 자외선으로부터 보호합니다.
티로신은 스트레스의 영향을 제거하는 데 도움이됩니다 (사진 : tong-yidrugstore.com)
약물이나 음식의 형태로 티로신을 사용하면 신체에 영향을 미칩니다.
- 분위기를 개선하고 (도파민의 작용으로 인한) 주관적 복지 감을 조성합니다.
- 스트레스 (도파민, 노르 에피네프린 및 아드레날린의 영향) 동안인지 기능을 증가시킵니다.
- 신경 쇼크와 불안 (노르 에피네프린 작용)으로부터 신체를 보호합니다.
- 주의력을 향상시키고 활력을줍니다.
- 알라닌, 트립토판과 같은 다른 아미노산과 함께 단백질 합성.
티로신으로 합성 된 단백질의 성질은 다르다. 일부는 유전 정보의 전달에 관여하고, 일부는 특수 면역 세포 (항체)의 형성을 보장하고, 다른 것들은 근육 섬유의 일부인 스포츠에서 중요합니다.
물질 사용의 효과 중 하나는 체중의 정상화입니다. 갑상선 덕분에 지방 분해, 포도당 전환, 단백질 합성 등 모든 대사 과정이 제어됩니다. 프로세스 중 하나가 위반 되 자마자, 사람은 제어 할 수 없을 정도로 여분의 킬로를 얻는 것을 시작합니다. 스포츠도 좋은 영양도 문제를 해결할 수는 없습니다. 이렇게하려면 호르몬 수치를 정상화하면됩니다. 따라서 iHerb (Ayherb)의 Tyrosine과 같은 약물이 처방됩니다.
신체의 매일 티로신 필요성
성인의 경우, 필요량은 1 ~ 5 g이며 성별, 나이,식이 습관 (비타민, 미네랄, 예를 들어 셀레늄의 양)에 따라 다릅니다. 의사는 하루 12g의 물질을식이 보충제의 형태로 섭취 할 수 있다고 말합니다.
복용량을 계산하는 또 다른 옵션은 체중 kg 당 16mg의 비율입니다.
그것은 중요합니다! 과체중, 가난한 기억, 갑상선의 이상, 우울증 또는 과다 활동 경향이있는 사람들에게 티로신 복용량을 늘려줍니다. 그러나 의사 만이 물질의 정확한 양을 결정할 수 있습니다.
티로신 결핍의 영향
티로신 결핍은 다양한 병리학 적 증상을 동반합니다. 그들 중에는 :
- 갑상선 기능 항진증은 갑상선 호르몬의 길고 지속적인 결핍, 갑상선 호르몬 결핍과 반대되는 현상으로 인해 발생합니다. 성인에서 질병의 임상 적 징후의 현저한 정도는 어린이 - 크레 티 닌에서 점액종의 유형에 따라 발생한다.
- 티로신 혈증 (티로신 혈증)은 푸마 릴 아세토 아세테이트 가수 분해 효소의 활성이 결여 된 질환이다. 돌연변이는 간, 신장 및 말초 신경 손상으로 티로신 신진 대사를 위반하게됩니다. 이 질병의 첫 징후 -간에 위배됩니다.
과도한 티로신의 결과
과도한 섭취로 인해 빈맥, 흥분, 불안, 식욕 감퇴, 혈압의 증가 또는 감소, 흉통, 설사, 호흡 곤란, 현기증, 졸음이 발생할 수 있습니다.
아미노산 과다의 부작용은 지속적인 진행성 피로, 두통, 가슴 앓이, 불면증, 메스꺼움, 관절통, 알레르기 발진, 위통, 갑상선 기능 항진증, 체중 감소 등이 있습니다.
음식 소스
치즈, 닭고기, 칠면조 고기, 생선, 땅콩, 아몬드, 아보카도, 우유, 요구르트, 바나나, 콩 제품 등은 티로신 원료를 보충 해줍니다. 해바라기 씨, 해산물, 콩류는 아미노산이 풍부합니다.
티로신은 염소 및 코티지 치즈 (사진 : Bigl.ua)를 비롯한 여러 유형의 치즈에서 얻을 수 있습니다.
유용한 양고기와 칠면조 고기 제품.
참치, 고등어, 대구, 넙치, 새우 및 게로 만든 생선 요리는 티로신 부족으로 나타납니다.
여성은 임신 준비에 참깨, 해바라기, 피스타치오, 아몬드, 소나무 견과류의 씨앗을 넣어야합니다.
http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/티로신
티로신 (α- 아미노 -β- (p- 히드 록시 페닐) 프로피온산)은 방향족 알파 아미노산이며, 두 개의 광학 이성체 형태 인 L 및 D로 존재한다. 구조상, 화합물은 파라 위치의 히드 록 실기의 존재에 의해서만 페닐알라닌과 상이하다.
L- 티로신은 단백질 생성 성 아미노산 그룹에 속하며 효소를 포함한 많은 천연 단백질의 일부이며 티로신은 기능 활성 조절에 중요한 역할을합니다. 종종 인산화 효소 - 단백질 키나아제의 공격 대상은 정확하게 티로신 잔류 물입니다. 또한, 티로신은 카테콜아민 (도파민, 에피네프린, 노르 에피네프린), 갑상선 호르몬 및 멜라닌 색소를 비롯한 여러 중요한 생물학적 활성 물질의 합성에 대한 전조입니다.
티로신은 대체 할 수있는 아미노산입니다. 즉, 음식과 함께 티로신을 충분히 섭취하지 않으면 몸 자체가 아미노산을 합성 할 수 있습니다. 티로신 전구체는 페닐알라닌이다. 체내에서 티로신 형성은 과량의 페닐알라닌을 제거하고 티로신 보유를 회복시키지 않는 것이 더 중요하다. 티로신은 보통 음식 단백질과 함께 충분한 양으로 존재하며 결핍은 보통 발생하지 않기 때문이다. 반응은 페닐알라닌 -4- 하이드 록 실라 제 효소의 작용하에 간에서 일어난다. 이 효소의 결핍 또는 감소는 심한 대사 장애 - 페닐 케톤뇨증에 의해 나타납니다.
티로신 대사는 히드 록시 페닐 피루 베이트의 중간 생성물 인 α- 케토 글루 타르 산 (ketoglutaric acid)과의 혼성화에 의해 진행되며, 그 후 homogentisic acid가 끝나고 푸마르산과 아세토 아세트산이 형성되고 Krebs주기에서 추가로 이용된다. homogentisic 산성 산화의 신진 대사 블록은 또 다른 유전병 alcaptonuria의 pathogenesis에서 주요 링크입니다. 티로신 대사 장애로 인해 발생하는 비교적 희귀 한 유형의 타이로신 혈증이 있습니다. 페닐 케톤뇨증과 같은 이러한 질병의 치료는 단백질의식이 제한입니다.
내용
티로신 혈증 편집
TYROZYNEMIA 유형 나는 편집한다
Tyrosinemia Type I은 효소 fumarylacetoacetate hydroxylase가 결핍되어 간과 신장의 병리학 적 증상을 일으켜 사망을 유발합니다. 식이 요법의 목표는 페닐알라닌, 티로신 및 일부 경우 메티오닌의 축적을 저 단백질식이 요법으로 예방하는 것입니다. 단백질 요구 사항은 티로신, 페닐알라닌 및 / 또는 메티오닌이 박탈 된 아미노산 혼합물을식이 요법에 도입함으로써 충족됩니다. [NTBC]가 처방되고 사용된다면 페닐알라닌과 티로신이없는 단백질 대체물이 보통 사용됩니다. 페닐알라닌, 티로신 및 메티오닌이없는 혼합물은 환자가 [NTBC]에 민감하지 않거나 없을 때만 사용됩니다. 타이로신 혈증에서식이 요법이 중요하게 남아있는 한, [NTBC]는 타이로신 혈증의 치료와 생존에 현저한 영향을 미친다.
TYROZYNEMIA TYPE II 편집
II 형 타이로신 혈증은 티로신 아미노 전이 효소의 부작용에 의해 유발되어 안구 병리, 피부 질환 및 신경 학적 합병증을 유발합니다. 식이 요법의 목표는 저 단백질식이 요법을 처방하여 페닐알라닌과 티로신의 축적을 막는 것입니다. 단백질 요구 사항은 티로신과 페닐알라닌이 박탈 된 아미노산 혼합물을식이 요법에 도입함으로써 충족됩니다.
TYROZYNEMIA TYPE III 편집
유형 III tyrosinemia는 경련, 운동 실조 및 정신 지체로 나타나는 매우 드문 형태의 tyrosinemia입니다. 식이 요법의 목표는 저 단백질식이 요법을 처방하여 페닐알라닌과 티로신의 축적을 막는 것입니다. 단백질 요구 사항은 티로신과 페닐알라닌이 박탈 된 아미노산 혼합물을식이 요법에 도입함으로써 충족됩니다.
http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD티로신 화학 공식
융모 성 성선 자극 호르몬 (chorionic gonadotropin) - 태반에 의해 생성되는 프로게스테론 생산을 촉진하는 호르몬. 의학에서 융모 성 성선 자극 호르몬 (chorionic gonadotropin)의 동정은 초기 임신의 주된 방법 중 하나입니다. 인간 chorionic 성선 자극 호르몬은 실험 동물 및 농장 동물에서 배란을 유도하는 데 널리 사용됩니다.
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Phosphobacterin은 토양에서 유기 인 화합물을 분해하는 박테리아의 조제 물입니다.
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컨디셔닝 된 자극의 제시 순간과 관련하여 컨디셔닝 된 신호의 보강이 큰 지연 (2-3 분)으로 수행 될 때 발생하는 지연 억제 - 지연
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R- 루프 - 이중 가닥 DNA의 상보 적 가닥과 RNA의 하이브리드 화에 의해 형성된 구조; 이것이 발생하면 하이브 리다이 제이션 영역에 위치한 루프의 형태로 원래 DNA 사슬의 변위가 발생합니다.
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배젖은 개발중인 태아를 키우는 꽃 식물의 특수 조직입니다.
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건강 - 완전한 신체적, 정신적, 사회적 복지의 상태이며, 질병이나 질병의 부재뿐만 아니라 (세계 보건기구 (1946)); S. Ozhegov에 따르면, 유기체의 올바른 정상적인 활동, 그것의 완전한 육체적 정신적 안녕.
http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html티로신
TYROZIN [2- 아미노 -3- (4- 하이드 록시 페닐) 프로피온산, b- (p- 하이드 록시 페닐) 알라닌, Tug, Y], mol. m 181.19; bestsv. 결정; m.p. D, L- 티로신 316 ° C, L- 티로신 290-295 ° C, D- 티로신 310-314 ° C (모든 이성질체는 분해되어 녹는다); L- 타이로신 -10.6 °, D- 티로신 + 10.3 ° (1N HCl 100mL 중 농도 4g); 졸. 물에, 에탄올에 제한적이지, 솔이 없다. 디 에틸 에테르 중. 25 ° C pK에서~ 2.2 (COOH), 9.11 (NH2) 10.07 (페놀 성 OH); pI 5.63.
화학 약품 세인트 - 티로신 향료. 반응성 페놀 성 히드 록실을 갖는 아미노산. 열로 270 ℃까지, 티로신은 티라민 HOC로 탈 카복실 화 됨6H4CH2CH2NH2, 알칼리성 용융시 4- 하이드 록시 벤조산이 생성된다. 티로신은 방향족에서 쉽게 니트로 화 및 요오드화를 겪습니다. 3 및 3,5- 유도체를 형성한다.
단백질 분자에서 티로신 잔기를 변형시키기 위해, 테트라 니트로 메탄 및 방향족 요오드화에 의한 니트로 화가 사용된다. 브로 모 석신이 미드, 시아 노 플루오 라이드 및 디아 조늄 화합물로 된 구역을 포함한다. 펩티드 합성에서, 티로신 잔기의 페놀 성 히드 록실은 벤질, 2,6- 디클로로 벤질 또는 tert- 부틸기에 의해 보호된다.
L-Tyrosine 암호로 교환 할 수있는 상호 교환 가능한 아미노산. 거의 모든 단백질, 특히 펩신과 인슐린에 포함됩니다. 동물의 몸에서는 페닐 알라닌으로부터 비가 역적으로 형성된다. 중요한 물질의 다수는 체내의 티로신 (tyramine)과 3,4-dihydroxyphenyl alash (catecholamines의 전구체)뿐만 아니라 diiodotyrosine (호르몬 thyroxin이 형성됨)으로부터 합성됩니다.
티로신 신진 대사의 장애 [3- (4- 하이드 록시 페닐) 피루브를 형성하는 탈아 민화]는 상속을 유발합니다. oligophrenia disease.
티로신의 합성은 4- 하이드 록시 벤즈 알데하이드와 hippuric to-you에서 수행됩니다 (이른바 아 렘톤 합성 : Erlenmeyer-Plochl).
티로신 l의 UV 스펙트럼에서 최대 272.6 nm (e 1420), 발광 282 nm의 형광 스펙트럼. D의 L- 티로신의 PMR 스펙트럼에서2O 화학 CH, CH에 대한 쉬프트 (ppm)2, 오르토 및 메타 위치 acc. 4.332; 3.282 및 3.172; 7.206; 6,909.
Pauli, Millon 및 xantoprotein tyrosine의 구역에서는 착색 된 제품을 형성합니다.
T irosin은 1849 년 카제인으로부터 F. Bopp에 의해 처음으로 분리되었다. L-tyrosine의 세계 생산 약. 250 톤 / 년 (1989 년). V.V. Bayev.
티로신
아미노산 티로신은 우리 몸의 모든 세포에 존재하며 많은 단백질 식품에서도 발견됩니다. 그것은 대체 할 수있는 아미노산의 수에 속합니다. 이것은 건강한 사람들의 몸이 그들의 필요를 채우기 위해 필요한 양의 티로신을 생산한다는 것을 의미합니다.
일반적인 특성
티로신은 또한 4- 하이드 록시 페닐알라닌이라는 화학 이름으로 알려져 있으며 단백질 합성에 필요한 20 개의 아미노산 중 하나입니다.
그리고 인체는이 물질을 독립적으로 생산할 수 있기 때문에 상호 교환 가능한 아미노산으로 간주됩니다. 즉, 건강한 사람은 필요한 양의 티로신을 제공하기 위해 추가 보충제가 필요하지 않습니다. 이 아미노산은 신경 전달 물질 생성을 포함하여 신체의 많은 과정에 영향을 미칩니다.
"티로신"이라는 단어는 그리스어에서 유래되었으며 "치즈"로 번역됩니다. 아미노산은 1846 년에 이름이 붙여졌습니다.이 단백질은 치즈에 함유 된 단백질 인 카제인의 독일 화학자 인 Liebig에 의해 처음 발견되었습니다. 그리고 그 화학 이름은 티로신이 다른 아미노산 인 페닐알라닌으로부터 합성 될 수 있음을 나타냅니다.
티로신에는 3 가지 형태가 있습니다 : L- 티로신은 아미노산이며, 모든 생명체의 단백질에 존재하며, D- 티로신은 신경 전달 물질이며, 효소에 존재합니다. DL- 티로신은 광학 에너지를 갖지 않습니다.
시체는 어떻게 작동합니까?
인체에서 티로신은 다른 아미노산 인 페닐알라닌으로 만들어 지지만 체내에서는 카테콜라민, 특히 도파민, 노르 에피네프린, 아드레날린의 형태로 흡수됩니다. 이러한 물질은 주의력, 에너지, 기분, 기억, 조심과 같은 신경 생리 학적 과정을 교정 할 수 있습니다. 카테콜아민이 부족한 사람은 여러 종류의인지 기능 장애를 경험합니다. 그리고 카테콜아민 합성을 증가시키는 유일한 방법은 티로신과 페닐알라닌 (치킨, 생선, 칠면조)이 많이 함유 된 식품을 사용하는 것입니다. 이러한 요구를 충족시키기 위해 티로신을 함유 한식이 보조제 및 제제에 의지 할 수 있습니다. 사실, 여러 가지 장점 외에도 많은 부작용이 있습니다.
몸에서 티로신은 혈액 뇌 장벽을 넘어 신속하게 중추 신경계에 침투 할 수 있습니다. 아드레날린, 노르 에피네프린 및 도파민의 수준을 증가시킴으로써, 티로신은 신체의 광범위한 과정과 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
티로신의 또 다른 가치는 추가 화학 물질과 호르몬의 생산과 합성입니다 (예 : 멜라닌 (피부와 머리카락의 색을 결정하는 색소). 또한 티로신은 신체의 호르몬 수치를 생성하고 조절하는 기관의 활동에 기여합니다. 그리고 이것은 부신 땀샘, 뇌하수체, 갑상선입니다. 또한 신체의 거의 모든 단백질 생성에 직접적으로 관여합니다.
티로신의 양성질 :
- 분위기를 개선하고 주관적인 복지의 감각을 연출합니다.
- 스트레스를받는 동안인지 기능을 증가시킨다.
- 신경 쇼크와 불안의 영향으로부터 신체를 보호합니다.
- 주의력을 향상시키고 활력을줍니다.
- 도파민 (즐거움과 행복의 호르몬) 생산을 촉진합니다.
본문의 기능 :
티로신의 주요 역할 중 하나는 단백질 합성에 참여하는 것입니다. 인체는 20 개의 아미노산을 조합하여 단백질 분자를 만들고 티로신 (tyrosine)이 그 중 하나입니다. 단백질은 몸에서 많은 기능을 수행합니다. 일부는 유전자의 활동을 조절하고, 다른 것들은 화학 반응을 촉진 시키거나 세포에 구조적지지를 제공합니다. 단백질을 합성하는 신체의 능력은 신생아에게 특히 중요한 새로운 세포의 성장을 허용합니다. 그리고 이것은 티로신의 큰 장점입니다.
티로신을 소비하면 뇌 기능의 문제를 걱정할 필요가 없습니다. 티로신은 신경 전달 물질 인 도파민과 노르 아드레날린 (뉴런 사이에 충동을 전달하는 화합물)의 생성에 필요합니다. 아침에 상쾌한 커피 한 잔이 당신에게 즐거움을 선사합니까? 따라서 도파민이 없으면 느끼지 못할 것입니다. 어쩌면 당신은 다른 감각들에 의해 방문되었을 것입니다, 그러나 신체의 티로신으로부터 만들어진 도파민의 존재없이, 당신은 즐거움의 감각을 잊어야 할 것입니다. 노르 에피네프린의 경우, 그는 말하자면 아드레날린의 친밀한 화학적 친척이며 기억력 증진을 담당합니다. 그래서, 같은 커피 잔으로 아침에 앉아서, 아마도 당신은 뭔가 즐거운 것을 기억할 것입니다. 그리고 다시,이 모든 것이 신경 전달 물질의 장점입니다. 그러나 이번에는 이미 노르 에피네프린입니다. 그래서 티로신이 없으면 모닝 커피 마시고 (뿐만 아니라) 훨씬 더 슬퍼지게됩니다.
- 스트레스와 신경계.
티로신의 가장 흥미로운 잠재적 이점 중 하나는 스트레스를 줄이는 능력입니다. 이 기능은 또한 아드레날린과 노르 에피네프린의 생산과 관련이 있습니다. 많은 연구에 의하면, 티로신은 스트레스뿐만 아니라 감기에 대한 부작용을 완화시키고, 특히 열심히 노력한 후에 피로를 덜어 주며 심지어 수면의 질에 영향을 미친다는 사실이 확인되었습니다. 또한,이 아미노산이 정신 능력과 지적 잠재력을 향상 시킨다는 증거가 있습니다. 도파민은 기분을 개선시키는 데 도움이되므로 우울증에 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. 또한 티로신은 신체 전반에 걸친 충 동 전달의 질을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 뉴욕 대학교 (New York University)의 과학자들은 티로신 (tyrosine)이 특히 졸린 사람들 사이에서 긴장감이 증가한다고 믿습니다. 그러나이 가정은 여전히 추가적인 연구가 필요합니다.
티로신은 또한 신체에서 여러 가지 생리 기능을 수행합니다. 예를 들어,이 물질은 멜라닌 생성에 관여합니다. 멜라닌은 피부에 자연적인 색을 부여하고 햇빛으로부터 피부를 보호 해주는 단백질 색소입니다.
갑상선 (신진 대사와 세포 성장을 조절 함)과 뇌하수체 (생식 건강을 조절 함)는 끊임없이 티로신의 효과를 경험합니다. 노르 에피네프린과 에피네프린의 호르몬 수치를 증가시킴으로써 아미노산은 지방 축적을 줄이고 과도한 식욕을 억제 할 수 있습니다.
부작용
첨가제로 티로신을 복용하면 여러 가지 불쾌한 부작용이 발생할 수 있습니다. 갑상선에서 지나치게 활동적인 사람들에게는 특별한주의가 필요합니다.
이해할 수없는 성질의 불안은 티로신 섭취의 부작용이 될 수 있습니다. 이 아미노산은인지 기능에 영향을 미치며 중추 신경계의 자극제 역할을합니다. 그리고 약국의 티로신 유사체를 복용하면 뇌의 충동 빈도를 여러 번 증가시킬 수 있습니다. 두려움과 공황의 느낌이 증가하면 물질을 규칙적으로 섭취 할 수 있습니다.
규정 식 보충 교재의 모양으로 Tyrosine는 소화 기관의 건강에 영향을 미칩니다. 우선, 소화관의 점막이 가장 좋은 효과를 느끼지 못합니다. 아미노산 자극은 위 불편 함을 유발합니다. 대변에 혈액 불순물이 있으면 즉시 티로신 복용을 중단하고 의사와상의해야합니다.
화학적 티로신을 소화 시스템에 섭취 한 후 역류가 발생할 수 있습니다. 아미노산의 효과로 인해, 소화관의 괄약근은 이완되고 가슴의 내용물을 다시 식도로 통과시켜 가슴 앓이 및 기타 불편 함을 유발합니다.
극심한 형태의 편두통은 장기적인 아미노산 섭취의 부작용 중 하나입니다. 이 경우, 티로신을 함유 한 약물 복용을 중단하고 천연 식품만을 섭취하면됩니다.
유방암은 중추 신경계를 자극하여 심장 박동을 가속시키고 강화시키는 티로신에 의해 유발 될 수 있습니다.
신경계에 영향을 끼치면 아무런 이유없이 신경 쇠약이 생길 수 있습니다. 사실, 아미노산을 포함하는 유기체의 수용 할 수없는 이유가 있습니다.
티로신은 중독에 더 쉽게 대처할 수 있다고 믿어진다 : 카페인, 마약, 의약품.
일일 요금
임상 연구에 따르면 보충제 형태의 티로신은 하루에 12g까지 섭취 할 수 있습니다.
한편, 의사는 긴급한 필요없이 그러한 높은 용량에 의존 할 것을 권고하지 않습니다. 또한, 건강한 사람들을위한 적절한 표준 일일 수당은 물질 1 ~ 5 그램 (체중 1kg 당 약 16mg) 사이입니다. 이것은 티로신이 체내에서 기능을 정 성적으로 수행하기에 충분합니다.
그러나 과체중, 기억력 부족, 갑상선 이상, 우울증 또는 과다 증세가있는 사람은 건강한 사람보다 티로신이 필요합니다. 또한 PMS의 불쾌한 증상을 완화하고 파킨슨 병의 진행을 늦추고 뇌 기능을 개선하기 위해 일일 아미노산 비율을 높일 수 있습니다. 육체적으로 활동적이거나 스포츠에 적극적으로 관여하는 사람은 약간 더 높은 용량의 티로신을 섭취해야합니다.
고령자, 고혈압 환자, 체온이 낮고 소화 장애가있는 사람, 펠링 병이나 항우울제를 사용하는 사람은 아미노산을 함유 한 첨가제를 남용하지 않는 것이 좋습니다.
과다 증상
비정상적인 심박수, 과민성, 불안, 식욕 부진, 혈압의 변화 (위 아래 모두), 흉통, 설사, 호흡 곤란, 현기증, 졸음, 피로, 두통, 가슴 앓이, 불면증, 메스꺼움, 관절 통증, 알레르기 발진, 위 통, 갑상선 기능 부전, 체중 감소. 이것들은 신체가 아미노산 섭취량을 덜 필요로한다는 모든 가능한 징후입니다.
음식 소스
티로신은 많은 고단백 식품에서 발견되며, 이들은 100 명을 초과합니다. 가장 인기있는 것은 닭고기, 칠면조, 생선, 땅콩, 아몬드, 아보카도, 우유, 요구르트, 바나나, 콩 제품 등입니다. 씨앗, 해산물 및 콩에는 많은 수의 아미노산이 있습니다. 그러나 그 물질의 이름이 "치즈"라는 단어에서 나온다면, 먼저 티로신을 찾아야한다는 것은 논리적입니다. 또한 체중 감소를 촉진하는 많은 제품에 포함되어 있습니다.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/tirozin/티로신
타이로진 - 알파 - 아미노 - 베타 - (n- 하이드 록시 페닐) - 프로피온산, C9H11아니오3; 치환 가능한 방향족 일 염기성 모노 아미노산이다. T는 효소 (참조)를 포함한 단백질 분자 (참조)의 일부분이며 catecholamines (참조)의 생합성 전구체 역할을하는 사람과 동물의 생명 기능에 필수적이다 - dioxyphenylalanine (참고 자료), 도파민, 에피네프린 (참조), 노르 에피네프린 (참조), 멜라닌 (참조), 티록신 (참조), 아민 사격장 (참조), 많은 단백질 펩타이드 호르몬 (특히 참조), 특히 갑상선 호르몬 thyroxine 및 triiodothyronine (참조)은 특정 갑상선 단백질의 요오드화 된 구성 요소 (요오드 티로신, 요오드 디린을 참조), thyroglobulus ina (참조). 식물에서 T는 모르핀 (참조), 코데인 (참조), 패 파라 틴 (참조), 콜히친 알칼로이드 (참조) 합성에 참여합니다. T.의 불충분 함은 단백질, 카테 콜 아민 등의 합성 장애를 일으킨다. T.의 대사 장애는 간 및 신장 질환, 알콜 중독, 류마티스, 흑색 종뿐만 아니라, 타이로스 (alcaptonuria) (alcaptonuria)와 같은 유전병에서도 발견된다 ) albinism (참조).
T.는 1846 년에 처음으로 할당되었다. T.의 함량은 사이토 크롬 c에서 각각 12.6과 7.6의 인슐린과 리보 뉴 클레아 제를 본다. Cytochromes) 말 4.9 개, 헤모글로빈 (참조) 인간 -2.9 개, 인간 myoglobin (Myoglobin 참조) 2.4 개, 실크 피브로인 및 알부민 (참조) T는 1.5-2.2 mg / 100 ml (15-22 mg / l)와 같음] 하루에 소변이 15에서 50 mg T로 배출된다. 헤모글로빈 분자에서 140 및 145 위치의 잔기 T는 산소 결합을 제공하며, T.의 교체, 예를 들어, istidin (cm.), 헤모글로빈의 특성을 박탈. 요오드 (참고 자료)와 과산화수소의 존재 하에서 락토 페 록시 다 아제 우유는 단백질에서 요오드 잔기 T.의 반응을 촉매한다. 단백질, 효소, 호르몬의 구조에서의 공유 결합 변형은 이러한 물질의 생리 활성을 변화시킨다.
몰 T.의 중량 (질량)은 181.2이다. pH 7.0에서 약 이온화 된 분자 T의 페놀의 극성이없는 OH 기는 물 분자와 수소 결합을 형성 할 수 있고 평평한 형태를 갖는 다른 분자와 효과적으로 결합 할 수있다. 등전점 (T. 참조)은 pH 5.65이다. T의 T 용액의 흡수 스펙트럼은 278 nm의 파장에서 최대 값을 갖는다. 살아있는 유기체에는 알파 티로신 만 존재합니다. biol에서 전용. L-tyrosine은 실 모양의 바늘 모양의 결정체입니다. 25 °에서의 상대 밀도는 1.456이고; 특정 회전 [a] 20 = -8.64; t ° pl 290-295 ° (느린 가열 중 분해) 및 314-318 ° (급속 가열시 분해). 25 ° - 0.048 °에서 물에서의 용해도 (g / 100 mL). 75 °에서 0.238 °, 에탄올에서 17 ° - 0.01 °, 에테르에서. 불용성. D 티로신은 무색 결정이다. [a] 20 = + 8.64; t ° 310-314 °. DL- 티로신 (라 세미 혼합물) - t ° pl 290-295 (느린 가열에서 분해 됨) 및 340 ° (빠른 가열에서 분해됨)를 갖는 광택 바늘; 20 ° -0.041의 물에서의 용해도, 에탄올 및 에테르 중의 DL- 티로신은 불용성이다.
인간과 동물에서 L- 티로신은 페닐알라닌 -4- 하이드 록실 라제 시스템 (EC 1.14.16.1)에 의해 촉매되는 페닐알라닌 (페닐알라닌)의 비가 역적 하이드 록 실화의 결과로 형성되며 식물 및 동물 식품 단백질도 함께 제공됩니다. T.는 단백질 생합성에 사용되며, 메신저 RNA (Ribonucleic Acids 참조)는 UAA와 UAC의 두 가지 코돈으로 코드됩니다 (Genetic code 참조).
T의 분해 중 간에서 알파 아미노기는 암모니아 성 질소로 전환되어 아조 화합물 (참조)의 형태로 체내에서 배출되고, 아미노기 전환 반응 (참고)에서 알파 케토 글루 타르 산으로 옮겨져 질소 대사 산물이 생성된다. 부패 과정에서 장내 박테리아 플로라의 작용과 T.n- 히드 록시 페닐 프로 피오 네이트로부터 측쇄 분해가 일어날 때 n- 히드 록시 페닐 아세테이트, 크레졸 및 페놀이 순차적으로 형성된다.
T.를 가수 분해물 상태 (참조), 콩 단백질 및 T.가 풍부한 다른 원료뿐만 아니라 화학 물질로 얻으십시오. 합성.
biol에서 T.의 정성 및 반 정량 결정. 이 물질은 종이에 크로마토 그래피 법 (참조)을 사용하고 정확한 양적 측정을 위해 형광 분석법 (형광 측정법 참조), 전기 영동 (전기 영동 참조) 방법 및 아미노산 분석기의 이온 교환 크로마토 그래피를 사용합니다.
참고 문헌 : Berezov T. T.와 Korovkin B. F. Biological chemistry, M., 1982; Rapoport S.M. Medical Biochemistry, trans. 그와 함께. 54, M., 1966; White A. 외. 생화학의 기초, trans. 영어, t 1-3시, M., 1981.
http : //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%A2%D0 % 98 % D0 % A0 % D0 % 9E % D0 % 97 % D0 % 98 % D0 % 9D티로신 화학 공식
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