아미노산 - 고체, 물에 용해.
아미노 아세트산 용액 NH2CH2COOH가 일부 리트머스에 부어 올거야. 솔루션의 색상은 변경되지 않았습니다. 아미노 아세트산 용액은 중성입니다.
아미노산은 산성과 염기성을 모두 가지고 있습니다. 카르복실기는 산 성질 인 염기성 아미노기를 나타냅니다. 그들은 서로 중성화되어 양극성 이온을 형성합니다.
따라서, 하나의 카르복실기 및 하나의 아미노기를 갖는 아미노산은 중성 반응을 갖는다.
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경험과 텍스트의 형식화 - Ph.D. 파벨 베스 팔로 프
http://himija-online.ru/videoopyty-2/svojstva-aminouksusnoj-kisloty.html석유와 가스의 빅 백과 사전
아미노 아세트산
아미노 아세트산의 성질은 또한 암모니아 수용액의 성질과 유사하지 않다. 그러나 초기 유형이 실제로 존재하지 않는다면 유기 화합물의 전형적인 공식이 이들 화합물 분자의 실제 구조를 나타낼 필요가있는 것입니다. [16]
글리콜 (아미노 아세트산), GOST 5860 - 51, 재결정. [17]
물론, 아미노 아세트산은 암모늄염의 형태로 얻어진다. 염산도 유리 상태에서 방출되지 않는다. 따라서,이 암모니아 방정식에 나타난 것보다 더 많은 암모니아가 반응에 관여합니다. [18]
피리 딜 메틸) 아미노 아세트산은 M- (2- 피리 딜 메틸) 이미 노 - 디 아세트산보다은으로 안정한 화합물을 형성하지 않는다. [20]
정상적인 조건에서 글리신 (아미노 아세트산)은 응축이 불가능합니다. [21]
글리신 - 아미노 아세트산 CHg-CH2-COOH는 무색의 결정 성 분말로서 물에 잘 용해된다. 글리신은 글리코 콜 (glycocole)이라고도합니다. 그것은 클로로 아세트산에 암모니아의 작용에 의해 종합적으로 얻어지는 물과 황산으로 끓여서 접착제를 가수 분해함으로써 얻어진다. [22]
아미노 아세트산의 수용액은 내부 염의 형성으로 인해 중성이다. [23]
로다 닌과 유사한 많은 아미노산 유도체는 벤즈알데히드 및 기타 방향족 알데히드와 축합합니다. [24]
가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산 (a), 일명 글리코 콜, 또는 글리신입니다. [25]
가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산 (glycocol, glycine, H2CHH2COOH)이며 다른 아미노산과 달리 광학 활성을 나타내지 않습니다. [26]
가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산, 글리코 콜, 또는 글리신, NH2-CH2-COOH입니다. 단맛의 물질로 물에 쉽게 용해되며 모든 아미노산처럼 잘 결정화됩니다. 236 ℃에서 녹는다. [27]
가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산 (Co), 일명 글리콜 또는 글리신입니다. [28]
암모니아와 함께 2 %의 불순물을 함유 한 190 ghl- 아세트산의 상호 작용에 의해 어느 정도의 아미노 아세트산이 형성된다. [29]
얻은 아미노 아세트산 물질의 양을 계산하십시오. [30]
http://www.ngpedia.ru/id83637p2.html아미노 아세트산
아미노 아세트산 - 신체에 중요한 화학 물질
글리신으로 널리 알려진 아미노 아세트산 (아미노 에탄)은 가장 단순한 지방족 아미노산에 속하는 악취가없는 흰색 또는 밝은 회색의 결정 성 분말 형태의 시약입니다. 이 물질은 뜨거운 물에 잘 녹으며 에테르, 알코올 및 기타 유기 용제에는 잘 용해되지 않습니다. 산의 이름은 고대 그리스 단어에서 유래 한 것으로 달콤한 맛 때문에 "달콤한"을 의미합니다. 자연에서 글리신은 모든 생물체와 단백질 분자의 복합체에서 발견됩니다.
화학 시약은 특수 실험실 장비에서 단백질의 화학적 합성 또는 가수 분해 과정에서 생성됩니다. 지난 수십 년 동안, 그것은 일부 동물의 결합 조직에서 얻은 것입니다. 제조 공정 자체는 매우 간단하고 저렴합니다. 영양 보충 교재로, 암모니아와 클로로 초산의 상호 작용에 의해 얻어진다.
이 화학 시약은 적당히 유해한 물질 그룹에 속합니다. 아미노 아세트산은 가연성이며 부주의하게 취급하지 않으면 점막이나 피부에 자극을 줄 수 있습니다. 따라서 보호 마스크, 드레싱 가운, 신발 커버, 검사 장갑 또는 니트릴 장갑과 같이 고무 제품에만 사용해야합니다.
몸에 중요성
아미노 아세트산은 많은 단백질과 생물학적 화합물의 구성 성분입니다. 뇌와 척수의 많은 수용체가 그것에 반응합니다. 이것은 진정제와 최면 효과를 제공하면서 흥분성 아미노산의 방출을 감소시킵니다.
산의 약리학 적 작용은 체액과 조직으로의 침투가 쉽습니다. 예를 들면 : 뇌에서. 물질은 이산화탄소와 물로 분해 (신진 대사)하지만 조직에는 축적되지 않습니다.
신체의 초과 아미노산 함량은 건강에 영향을 미칩니다. 사람은 혼수 상태와 졸음을 경험합니다.
의학 및 미용
항산화, 항 독성 및 항우울제 특성으로 인해 아미노 아세트산은 많은 의약품에서 다음과 같은 성분을 발견합니다 :
- 수면 정상화 및 수면 완화;
- 기분 향상;
- 정신 성과 향상;
- 중추 신경계의 작용에 악영향을 미치는 약물 및 알코올의 독성 영향 최소화.
- 진정 효과를 제공한다;
- 정서적, 심리적 스트레스와 공격성을 줄인다.
- 기억력과 주의력을 향상시킵니다.
- 과다 활동을 감소시킨다.
- 머리카락 복원과 빛;
- 근육 조직의 퇴행을 늦추는 것 (크레아틴의 근원이다);
- 항 경련제의 효과를 감소시킨다;
- 간질 발작 장애 등
또한 허혈성 경색 및 외상성 뇌 손상 후 위장관 질환의 치료에있어 예방약으로 유용합니다.
글리신은 보습 성분으로 많은 화장품 성분입니다. 피부의 조기 노화를 늦추고 세포막을 자유 라디칼의 파괴적인 영향으로부터 보호하며 세포의 대사 과정을 개선합니다. 또한 증점제로 사용됩니다. 때때로이 화학 약품은 실크 섬유 대신 비누를 만드는 공정에 첨가됩니다. 그것은 부드러움, 광택 및 크림 색상을 제공 거품을 형성, 자극하지 않습니다.
식품 산업
아미노 아세트산은 음식물 첨가제 E640으로 사용되며 일부 음료 (특히 알코올)의 향과 맛을위한 증폭기로 사용됩니다. 일부 식품에서는 글리신이 첨가되어 유용한 물질 (예 : 아미노 - 아세트산 및 칼슘 화합물)을 풍부하게하여 음료수를 칼슘으로 풍부하게합니다.
유익한 특성으로 인해이 산은 스포츠 영양의 일부입니다.
화학 산업
화학 시약은 정제 된 글리신을 얻기위한 출발 물질로 사용됩니다. 또한 반도체 재료 및 금속을 에칭하기 위해 다양한 비료, 염료, 황산을 얻는 데 사용됩니다. 로켓 연료의 산화제로 사용됩니다.
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글리신 - 무색 또는 백색 결정이 달콤합니다. 화학적 특성에 의해 글리신은 전형적인 지방족 α- 아미노산입니다. 그것은 물에 녹고, 에탄올에는 거의 녹지 않으며, 에테르에는 녹지 않는다. 수용액은 약산 반응 (pH 6.8)을 나타낸다.
글리신은 메탄올로 수용액으로부터 침전시켜 정제한다.
정량적 인 측정은 o- 프탈 알데히드와 착색 된 생성물의 형성에 기초한다.
산을 가진 글리신은 염을 형성합니다. 예를 들어, 글리신 하이드로 클로라이드 - 무색 결정으로 물에 용해되고 에탄올에는 거의 용해되지 않습니다.
교환 할 수있는 글리신으로 코드화 된 아미노산. 이의 생합성은 세린 및 트레오닌의 효소 적 절단에 의한 글리 옥실 산 전환 반응에 의해 수행된다. 글리신 및 그 염은 많은 무기 염과 복합 화합물을 형성한다. 단백질의 일부분은 다른 아미노산보다 더 일반적입니다. 그것은 포르피린 화합물과 퓨린 염기의 생합성에서 전구체 역할을합니다.
글라이신은 클로로 아세트산 및 NH3. for, for 및 as를 신청하십시오.
http://aaa-himia.ru/article/51.html아미노 아세트산이 물에 녹는다.
동시에 아미노 및 카르복실기를 포함하는 아미노 - 키올 로트 화합물 :
명명법과 이성질체. 일반적으로 아미노산은 실험적인 이름을 가지고 있습니다. 합리적인 명명법에 따르면, 그들의 이름은 대응하는 산의 이름에 접두어 아미노와 카복실 그룹에 상대적인 아미노 그룹의 위치를 나타내는 그리스 알파벳의 글자를 덧붙여 집계됩니다. 라디칼에 따라 아민 및 카르복실기의 수에 따라 아미노산은 모노 아미노 카르복시산, 디아 미노 카르복시산, 아미노 디 카르복시산, 방향족 및 헤테로시 클릭으로 세분됩니다.
모노 아미노 카르복시산은 하나의 아미노기 및 하나의 카르복실기를 갖는 아미노산 (황 원자 또는 히드록시기를 함유하는 아미노산 포함)을 포함한다 :
디아 미노 카르복시산은 분자 내에 하나의 카르복시 및 2 개의 아민기를 함유한다 :
아미노 디 카르복시산은 하나의 아미노기와 두 개의 카르복실기를 함유합니다 :
방향족 아미노산은 방향족 핵, 아민 및 카르복실기를 그 조성에 포함합니다. 기능 그룹은 핵심 또는 측쇄에있을 수 있습니다.
헤테로 사이 클릭 아미노산은 헤테로시 클릭 핵, 아미노기 및 카르복실기를 함유하고, 아미노기는 핵의 일부이거나 측쇄에있을 수있다 :
단백질을 구성하는 위의 20 가지 아미노산 외에도 다른 중요한 아미노산이 있습니다.
예를 들면 α- 아미노 카프로 산이 화학 섬유 산업에 실질적인 관심을 끕니다 (347 페이지).
등록 정보 아미노산은 일반적으로 물에 쉽게 용해되는 달콤한 맛의 결정 성 물질입니다.
분자 내에 카르복실기 (산) 기 및 아미노기 (주)가 존재하기 때문에 아미노산은 양쪽 성질을 가지며, 즉 염기 및 산 모두와 염을 형성 할 수있다 :
예를 들어, 아미노 아세트산이 물에 용해되고 리트머스에 대한 용액의 반응이 확인되면 리트머스는 산성 반응을 감지하지 못합니다. 수용액에서 카르복실기와 아미노기가 서로 상호 작용하여 내부 염 또는 이극 성 이온 (두 개의 반대 전하가 있음)을 형성한다는 것이 밝혀졌습니다.
알콜과 상호 작용할 때, 아미노산은 에스테르를 형성합니다 :
한 분자의 분자가 두 분자의 아미노산에서 제거되면 불완전한 무수물이 형성되며 이는 디 펩티드라고 불립니다.
디 펩티드는 소위 펩타이드 결합의 존재를 특징으로한다.
우리가 비슷한 방법으로 두 개의 물 분자를 취하면 6 원환의 완전한 무수물이 형성됩니다 - 디케 토피 페라 진 :
디 펩티드는 새로운 불완전한 무수물, 트리 펩티드의 형성과 함께 새로운 아미노산 분자와 상호 작용하는 능력을 갖는다 :
같은 방식으로, 폴리펩티드라고 총칭되는 테트라, 테이프, 헥사 펩티드 등을 얻을 수있다.
폴리 펩타이드는 단백질 분자의 제조에 매우 중요한 역할을합니다.
취득 방법. 아미노산의 천연 공급원은 단백질 물질입니다. 이들이 가수 분해 될 때, 아미노산의 혼합물이 얻어지고, 그로부터 개별 아미노산이 분리 될 수있다.
아미노산 생산을위한 가장 중요한 합성 방법은 산의 할로겐 유도체에 대한 암모니아의 작용이다 :
아미노 아세트산 (글리신, 글리신). 온도가있는 결정체. 광학 활동이 없으므로
비대칭 탄소 원자. 그것은 일부 식물에서 betaine으로 완전히 methylated 내부 소금으로 발견된다.
일반적으로 글리신은 동물성 접착제의 산 가수 분해에 의해 얻어집니다.
e- 아미노 카프로 산은 구조를 갖는다
물 분자가 α- 아미노 카프로 산으로부터 절단되면, 내부 아미드가 형성된다 - 카프로 락탐
이것은 capron 섬유 생산을위한 출발 물질로 사용됩니다 (347 페이지).
아미노산은 유기체의 생명 과정에서 중요한 역할을합니다 (364, 381 쪽).
http://info.alnam.ru/book_jorg.php?id=45글리신
동의어 :
외관 :
총 식 (힐 시스템) : C2H5아니오2
텍스트로서의 공식 : H2NCH2COOH
분자량 (amu) : 75,07
융점 (° C) : 262
분해 온도 (° C) : 262
용해도 (g / 100 g 또는 특성화) :
취득 방법 1.
리터 비이커에 물 500ml에 수산화 바륨 (8- 물) 253g (0.8mol)을 끓이는 서스펜션에 아미노 아세토 니트릴의 산성 초산염 61.6g (0.4mol)을 반응물 그 덩어리는 너무 빨리 거품을내어 유리에서 빠져 나오지 않았다. 그런 다음 차가운 수돗물이 통과하는 유리에 1 리터의 둥근 바닥 플라스크를 넣고 암모니아 배출이 멈출 때까지 유리 내용물을 끓입니다. 그것은 6-8 시간이 걸립니다. 바륨은 정확하게 계산 된 양의 50 % 황산 (주)을 첨가하여 정량적으로 침전된다. 여액을 수욕상에서 50 내지 75 ml의 부피로 증발시키고; 냉각시, 조 글리신 결정의 침전물이 여과되고, 여과된다. 여액을 다시 증발시키고, 냉각시키고, 결정을 다시 여과 하였다. 이 과정을 여액의 부피가 5 ml가 될 때까지 반복한다. 얻어진 미정 제 글리신의 수율은 25 ~ 27g이며, 물로부터 체계적으로 재결정 화하고, 동물성 목탄으로 용액을 탈색시키고; 이는 246 ° (보정) 이상에서 분해되어 녹는 생성물을 생성합니다. 50 % 에탄올로 결정의 모든 후속 부분을 세척하는 것은 모액으로부터 결정의 방출에 매우 도움이된다.
순수 글리신의 수율 : 20-26 g (이론적으로 67-87 %).
약간의 과량의 황산을 첨가하고, 침전물이 쉽게 여과되도록 수조에서 가열하고, 최종적으로 침전물이 멈출 때까지 묽은 수산화 바륨 용액을 첨가하여 작업을 완료하는 것이 유용합니다. 또한, 탄산 암모늄의 끓는 용액에 첨가하여 제거되는 약간의 과량의 수산화 바륨을 첨가함으로써 조작을 완료 할 수있다.
취득 방법 2.
12 리터 둥근 바닥 플라스크에 8 리터 (120 몰)의 암모니아수 (sp. 무게 0.90)를 넣고 189g (2 몰)의 모노 클로로 아세트산을 교반기에 서서히 첨가한다. 용액을 클로로 아세트산이 완전히 용해 될 때까지 교반 한 후 실온에서 24 시간 동안 방치한다. 무색 또는 약 황색 용액을 약 200 ml의 부피로 진공 상태의 수조에서 증발시킨다 (주 1).
글리신과 염화 암모늄의 농축 용액을 2 리터 비이커에 옮기고 플라스크를 소량의 물로 씻어 주며 주요 부분에 첨가한다. 물을 가하면 용액은 250ml로 만들고 메틸 알콜 (주 2) 1500ml를 서서히 첨가하여 글리신을 침전시킨다.
메틸 알콜을 첨가하여 용액을 잘 섞은 후 냉장고에서 4 ~ 6 시간 동안 냉각시킨다. 결정화를 완결시킨다 : 용액을 여과하고 글리신 결정을 세척하여 95 % 메틸 알콜 500ml 중에서 흔들어 준다. 결정을 다시 흡입 여과하고, 소량의 메틸 알콜,이어서 에테르로 세척 하였다. 공기 중에서 건조시킨 후, 글리신 수율은 108-112 g이다.
제품에 소량의 염화 암모늄이 포함되어 있습니다. 이를 깨끗하게하기 위해 물 200 - 215ml에 가열하여 녹이고 그 용액을 퍼 툴트 (주 3) 10g과 함께 흔들어 섞은 다음 여과한다. 글리신은 메틸 알콜의 양 (부피로 약 1250 ㎖)의 약 5 배를 첨가함으로써 침전된다. 글리신을 뷰 흐너 깔대기에 수집하고, 메틸 알콜 및 에테르로 세척하고, 공기 중에서 건조시킨다. 수율 : 생성물 96-98 g (이론상의 64-65 %), 237 °에서 어둡게하고 240 °에서 분해 용해. 암모늄염 (네슬러의 시약 포함)뿐만 아니라 염화물의 존재 여부를 테스트하면 부정적인 결과가 나타납니다.
1. 증류 액은 저장 될 수 있고 수성 암모니아는 후속 합성에 사용될 수있다.
2. 기술적 인 메틸 알콜은 만족스러운 결과를 제공합니다.
3. 물과 메틸 알콜로부터 글리신의 3 차 결정화를 사용하여 퍼 룰트가 없으면, 암모늄 염을 함유하지 않은 생성물을 얻을 수있다 (손실은 적음). 그리고 두 번째 결정화 후, permutite를 사용하지 않고, 충분히 순수한 글리신이 얻어지며, 이것은 보통의 작업에 아주 적합합니다.
http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html아미노 아세트산이 물에 녹는다.
아미노 아세트산에 대한 진술은 무엇입니까?
1)은 매운 냄새가있다.
2) 정상 상태에서 액체이다.
3) 에틸 알콜
4) 포름산과 반응한다.
5) 알칼리와 반응한다.
6)은 부탄과 반응한다
아미노 아세트산 (글리신)
1)은 무취입니다.
2)는 정상 상태에서 고체이다.
3) 산은 에틸 알콜과 반응하여 에스테르를 형성합니까?
4) 아민과 포름산의 반응
http://chem-ege.sdamgia.ru/problem?id=3719화학자 안내서 21
화학 및 화학 기술
글리코 콜 아미노 아세트산, 글리신
글리신, 또는 글리신 (아미노 아세트산) [p.281]
개별 아미노산의 공식은 표에 나와 있습니다. 14. 글리신 또는 글리콜 (아미노 아세트산). 그것에는 LNZ - CHA - COOH 구조가 있습니다. 무색 결정질 물질, [p.286]
글리신 또는 글리콜 (아미노 아세트산). 구조는 LNG-SNG-COOH입니다. 무색의 결정 성이며 물에 용해되고 무수 알코올에 용해되지 않는다. T. pl. 292 ° С (분해 포함). 그것은 달콤한 맛이 있습니다. 천연 실크 및 동물 접착제 (젤라틴)의 단백질에서 대량으로 발견됩니다. 그것은 가수 분해 (1820) 동안 단백질 (젤라틴)로부터 분리 된 최초의 아미노산입니다. [c.325]
글리신 (아미노 아세트산, 글리콜이라고도 함)의 0.01M 용액 50-100ml를 준비한다. 25 ℃에서 글리신 25.0g을 물 100g에 용해시킨다. 용액의 pH를 결정하십시오. 솔루션의 버퍼링 효과를 입증하십시오. [c.207]
가장 간단한 것은 아미노 아세트산이고, 그렇지 않으면 글리신 또는 글리신이라고한다 [c.278]
아미노산의 이름은 접두어 아미노가 추가 된 해당 산의 이름에서 생성됩니다. 그러나 단백질의 일부인 아미노산은 역사적으로 실용적인 이름을 가지고 있습니다 (예 : 아미노 아세트산, 그렇지 않으면 글리콜 또는 글리신, 아미노 프로피온 알라닌 등). [c.345]
아미노 아세트산 (글리콜, 글리신)은 흰색 결정질 물질이며 mp가 있습니다. 232. C, 에탄올 (25 ℃에서 100ml 중 0.43g), 물 (25 ℃에서 100ml 중 25.3g)에 용해시키기는 어렵다. [c.236]
글리신 (아미노 아세트산 글리콜 Gly) [c.21]
지금까지, 약 200 개의 천연 아미노산이 알려져있다. 그러나 단백질의 기본 구조 단위 인 가장 중요한 것은 그 중 20 개에 지나지 않으며 후자의 구조의 특징은 첫째, 분자에서 아민과 카르복시의 두 관능기가 동일한 탄소 원자에 연결되어 있고, 두 번째로,이 원자는 네 개의 다른 치환체를 포함하고 있기 때문에 비대칭이라는 사실 (예외적으로 아미노 아세트산, 글리신과 글리코 콜이라고도 함). 따라서 고려 된 아미노산은 CCH (MH2) COOH (글리신의 경우 K = H, 나머지 K의 경우 탄화수소 라디칼)의 일반적인 구조식을 갖는다. [c.448]
아미노 아세트산. 가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산, 글리코 콜 또는 글리신 N3 - CH3 - COOH입니다. 단맛의 물질로 물에 쉽게 용해되며 모든 아미노산처럼 236 ℃에서 잘 결정화되어 녹습니다. [c.253]
글리신, 글리코 콜, 아미노 아세트산, H.NH. COOH. [c.177]
아미노 -2,5- 디클로로 벤젠 술폰산 나트륨 1-Aminonaphthalene (a-Naphthylamine) 아미노 파라핀 아미노산 (글리신, 글리콜) 3- 아미노 프로필 트리에 톡시 실란 (제품 M-9)의 [
이 산은 중성 반응 매질을 특징으로합니다. 아미노 아세트산 (glycine, glycocol) HaN - Hj - COOH는 물에 용해되는 결정 성 물질입니다. 무수 알코올과 에테르는 녹지 않습니다. 그것의 이름을 설명하는 달콤한 맛이 있습니다 (그리스어 글리코스 - 달콤한, 전화 - 글루). 단백질의 가장 일반적인 아미노산 중 하나. [c.414]
아미노산 아미노산 Glycine (glycine) (Gly) [c.695]
글리신 (a-aminoacetic acid, glycocol) -CHa-COOH는 자연계에서 가장 풍부한 아미노산 중 하나이며 무색 결정이 단백질에서 발견되므로 pl. 232-236 ° С, 물에 가용. G. 젤라틴, 피브로인, 실크로부터 분리되어 합성된다. G.는 Cu, Ag의 정량 분석을 위해 아미노산 측정을위한 표준으로서 분석 화학에서 완충 용액을 제조하기위한 유기 합성에 사용됩니다. [c.78]
가장 간단한 아미노산은 아미노 아세트산 (glycocol, glycine, NgHCHNHCOOH)이며 다른 모든 아미노산과 달리 광학 활성을 나타내지 않습니다. 이 산의 수소 원자 중 하나 (탄소 원자에서)를 K 그룹으로 대체하면 다른 두 가지 형태로 존재할 수있는 다른 α- 아미노산의 일반적인 화학식을 얻을 수 있습니다. [b.168]
아미노산의 분리 된 대표 아미노산. NdSNZOOH (그리스어로는 글리코스 - 달콤한, 부르는 - 아교) 또는 글리신이라고도 불리는 NdSNZOOH는 하등 동물의 근육에서 발견됩니다. 다량 (출발 물질의 36 중량 %)이 실크 단백질 물질의 가수 분해에 의해 형성된다. 그것은 묽은 황산 또는 중정석 물뿐만 아니라 힙 산성의 가수 분해로 동물성 접착제를 끓는 것으로 밝혀졌습니다. [c.377]
비 유리 카 밤산 MHCOOH를 제외하고 가장 간단한 자연 발생 아미노산은 모노 아미노 모노 카르 복실 산 (글리콜 또는 글리신) NHH3COOH입니다. 화학에서는 단순히 아미노 아세트산이라고합니다. 비대칭 C 원자가 존재하지 않기 때문에 광학적으로 비활성 인 유일한 α- 아미노산이며 모든 단백질에 널리 분포합니다. [c.655]
Ammonium glycine dithiocarbaminate는 글리세린 (아미노 아세트산, 글리콜)과 에탄올 속의 암모니아 존재 하에서 이황화 탄소의 상호 작용에 의해 얻어진다. [c.129]
동시에, 디아 조기에 결합 된 탄소 원자에 전자 흡인 치환기를 도입함으로써, 디아 조 늄염으로부터 양성자를 실질적으로 제거하고, 결과적으로보다 안정한 바이폴라 형태로의 전이가 용이하게 이루어져야한다. 이러한 이유로 디아 조 아세트산 에스테르는 아미노 아세트산 에틸 에스테르의 염산 용액 (후자의 간단한 이름은 글리콜 및 글리신 임)을 아질산 나트륨 [c.425]으로 처리함으로써 수득 될 수있다 [c.425]
글리콜 아미노 아세트산 글리신이 언급 된 페이지를 참조하십시오 : [c.487] [c.171] [c.131] [c.177] [c.197] [c.223] [c.223] ] [c.37] [c.397] [c.15] [c.18] [c.41] [c.248] [p.133] [p.167] [c.17] 유기 화합물 문제 2 (1953)의 분석 - [c.267, c.268, c.270, c.271, c.277]
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아미노 아세트산
GOST 5860-75
NH2-CH2-COOH
Glycine (aminoacetic acid, aminoethanoic acid)은 광학 이성질체가없는 단백질 생성 성 아미노산 중 가장 단순한 지방족 아미노산입니다. 전해질. 이름 글리신은 고대 그리스에서 온다. γλυκύς, glycys - 달콤한, 아미노산의 달콤한 맛으로 인해. 그것은 nootropic 약물로 약에 사용됩니다. 글리신 ( "글리신 사진", 파라 옥시 페닐 글리신)은 때로는 p- 하이드 록시 페닐 아미노 아세트산 (p-hydroxyphenylaminoacetic acid)이라고도하며, 이는 사진의 발전 물질입니다.
화학적 성질
방법
글리신은 카르 복실 산의 염소화 및 암모니아와의 추가 상호 작용 동안 얻을 수 있습니다 :
C H 3 C O O → C 2 C 1 C 2 C 2 0 O 3 → H 3 N 2 H 2 C 2 H 2 OO H
연결
글리신은 금속 이온과 함께 복잡한 염 (글리 칸 네이트 또는 킬레이트), 나트륨 글리시 네이트, 철 글리시 네이트, 구리 글리시 네이트, 아연 글리시 네이트, 망간 글리시 네이트 등을 형성합니다.
http://himmax.ru/index.php/produktsiya/30-reaktivy/4077-aminouksusnaya-kislota아미노 아세트산이 물에 녹는다.
리터 비이커에 물 500ml에 수산화 바륨 (8- 물) 253g (0.8mol)을 끓이는 서스펜션에 아미노 아세토 니트릴의 산성 초산염 61.6g (0.4mol)을 반응물 그 덩어리는 너무 빨리 거품을내어 유리에서 빠져 나오지 않았다. 그런 다음 차가운 수돗물이 통과하는 유리에 1 리터의 둥근 바닥 플라스크를 넣고 암모니아 배출이 멈출 때까지 유리 내용물을 끓입니다. 그것은 6-8 시간이 걸립니다. 바륨은 정확하게 계산 된 양의 50 % 황산 (주)을 첨가하여 정량적으로 침전된다. 여액을 수욕상에서 50 내지 75 ml의 부피로 증발시키고; 냉각시, 조 글리신 결정의 침전물이 여과되고, 여과된다. 여액을 다시 증발시키고, 냉각시키고, 결정을 다시 여과 하였다. 이 과정을 여액의 부피가 5 ml가 될 때까지 반복한다. 얻어진 미정 제 글리신의 수율은 25 ~ 27g이며, 물로부터 체계적으로 재결정 화하고, 동물성 목탄으로 용액을 탈색시키고; 이는 246 ° (보정) 이상에서 분해되어 녹는 생성물을 생성합니다. 50 % 에탄올로 결정의 모든 후속 부분을 세척하는 것은 모액으로부터 결정의 방출에 매우 도움이된다.
순수 글리신의 수율 : 20-26 g (이론적으로 67-87 %).
약간의 과량의 황산을 첨가하고, 침전물이 쉽게 여과되도록 수조에서 가열하고, 최종적으로 침전물이 멈출 때까지 묽은 수산화 바륨 용액을 첨가하여 작업을 완료하는 것이 유용합니다. 또한, 탄산 암모늄의 끓는 용액에 첨가하여 제거되는 약간의 과량의 수산화 바륨을 첨가함으로써 조작을 완료 할 수있다.
획득 방법 2 :
12 리터 둥근 바닥 플라스크에 8 리터 (120 몰)의 암모니아수 (중량 0.90)를 넣고 교반기를 작동하면서 모노 클로로 아세트산 189g (2 몰)을 서서히 첨가한다. 용액을 클로로 아세트산이 완전히 용해 될 때까지 교반 한 후 실온에서 24 시간 동안 방치한다. 무색 또는 약 황색 용액을 약 200 ml의 부피로 진공 상태의 수조에서 증발시킨다 (주 1).
글리신과 염화 암모늄의 농축 용액을 2 리터 비이커에 옮기고 플라스크를 소량의 물로 씻어 주며 주요 부분에 첨가한다. 물을 가하면 용액은 250ml로 만들고 메틸 알콜 (주 2) 1500ml를 서서히 첨가하여 글리신을 침전시킨다.
메틸 알콜을 첨가하여 용액을 잘 섞은 후 냉장고에서 4 ~ 6 시간 동안 냉각시킨다. 결정화를 완결시킨다 : 용액을 여과하고 글리신 결정을 세척하여 95 % 메틸 알콜 500ml 중에서 흔들어 준다. 결정을 다시 흡입 여과하고, 소량의 메틸 알콜,이어서 에테르로 세척 하였다. 공기 중에서 건조시킨 후, 글리신 수율은 108-112 g이다.
제품에 소량의 염화 암모늄이 포함되어 있습니다. 이를 깨끗하게하기 위해 물 200 - 215ml에 가열하여 녹이고 그 용액을 퍼 툴트 (주 3) 10g과 함께 흔들어 섞은 다음 여과한다. 글리신은 메틸 알콜의 양 (부피로 약 1250 ㎖)의 약 5 배를 첨가함으로써 침전된다. 글리신을 뷰 흐너 깔대기에 수집하고, 메틸 알콜 및 에테르로 세척하고, 공기 중에서 건조시킨다. 수율 : 생성물 96-98 g (이론상의 64-65 %), 237 °에서 어둡게하고 240 °에서 분해 용해. 암모늄염 (네슬러의 시약 포함)뿐만 아니라 염화물의 존재 여부를 테스트하면 부정적인 결과가 나타납니다.
1. 증류 액은 저장 될 수 있고 수성 암모니아는 후속 합성에 사용될 수있다.
2. 기술적 인 메틸 알콜은 만족스러운 결과를 제공합니다.
3. 물과 메틸 알콜로부터 글리신의 3 차 결정화를 사용하여 퍼 룰트가 없으면, 암모늄 염을 함유하지 않은 생성물을 얻을 수있다 (손실은 적음). 그리고 두 번째 결정화 후, permutite를 사용하지 않고, 충분히 순수한 글리신이 얻어지며, 이것은 보통의 작업에 아주 적합합니다.
얻을 수있는 방법 :
- 말 론산과 아질산의 50 ℃에서의 반응 (수율 46 %) [문헌; ]
해리 비율 :
표준 생성 엔탈피 ΔH (298 K, kJ / mol) :
표준 생성 엔탈피 ΔH (298 K, kJ / mol) :
추가 정보 :
등전점 5.97.
정보 출처 :
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- 화학 백과 사전. - T.1. - M : 소련 백과 사전, 1988. - 587 페이지
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